Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tragelaphini
Временной диапазон: средний миоцен - настоящее время,15–0  млн лет [1]
Западный дерби Эланд (Taurotragus derbianus derbianus) 1.jpg
Гигантская канна со спиралевидными рогами, характерными для этой группы крупного рогатого скота.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Bovidae
Подсемейство:Bovinae
Племя:Tragelaphini
Блит , 1863 г. зепзи Соколов , 1953
Типовой вид
Антилопа сильватическая
Паллада , 1766 г.
Роды

См. Текст

Синонимы
Список
  • Strepsiceriae Grey , 1846 г.
  • Strepsicerotini Gray, 1846 зепзи Simpson , 1945
  • Tragelaphinae Blyth, 1863 г.
  • Taurotragidae Knottnerus-Meyer, 1907 г.
  • Тауротрагини Кноттнерус-Мейер, 1907 г., Sensu Leakey , 1965 г.

Племя Tragelaphini (иногда называемое некоторыми авторы как « Strepsicerotini » [2] [3] ), или спирально-рогатый антилоп , являются коровы , которые являются эндемичными для суб- Сахары Африки . К ним относятся Bushbuck , куда , и Elands . Научное название в отношении мифических существ tragelaph , химера с телом оленя и головой козла . Это средние и большие, высокие, длинноногие антилопы.характеризуются характерными закрученными рогами и яркими рисунками окраски шерсти (наиболее распространенной является характерная белая вертикальная полоса). [4]

Несмотря на то , что они являются одними из самых крупных видов антилоп , на самом деле они более тесно связаны с крупным рогатым скотом ( Bos taurus ) и вместе с некоторыми очевидными азиатскими видами принадлежат к подсемейству Bovinae . [5] [6] [4] Хотя эволюционная история группы произошла в Африке, были ископаемые виды, которые были обнаружены в Евразии (которая также может быть местом происхождения этой группы). [7] [8] Количество родов и видов обсуждается, поскольку некоторые считают, что существует один или два рода с девятью видами, в то время как другие считают, что существует пять родов и 25 видов. [6]В целом спиральнорогих антилоп можно условно разделить на две группы: крепкие формы (состоящие только из двух видов канн , Taurotragus ) и грацильные формы (остальные из рода Tragelaphus , хотя этот таксон представляет собой неестественную группу. , и может потребовать дополнительных родов). [5] [6] [1]

Спиральнорогие антилопы - это браузеры , которые встречаются в самых разных средах обитания, от засушливых до влажных, от полупустынь, саванн, тропических лесов и гор. [1] [4] Несмотря на эти варианты среды обитания, все виды предпочитают жить в густых зарослях или зарослях, помогая им укрыться от естественных хищников. Различные виды спиральнорогих антилоп считаются одними из самых красивых и харизматичных среди рогатых животных в зоопарках и частных или государственных охотничьих угодьях. [9]Два вида канн не имели большого успеха в качестве экзотических сельскохозяйственных животных, рассматриваемых как отличная альтернатива крупному рогатому скоту, как с точки зрения их выносливости в экстремальных условиях, так и с точки зрения их спокойного характера и питательных свойств. [10] [11] [12] [13]

Этимология [ править ]

Это гравюра имеет tragelaph из книги, История четвероногих зверей и змеев по Эдуарду Топселл .

Название племени «Tragelaphini» была опубликована в качестве подсемейства ( «Tragelaphinae») по британскому зоолог Эдвард Блит в 1863 году, и был понижен до колена по русским зоологом В. Соколов в 1953 году [2] [3] Это относится к мифическому tragelaph , который представлял себя полукозлом-полуженком. Коренные слова происходят из греческого языка , где τράγος ( trágos ) означает «козел», а έλαφος ( élaphos ) означает «олень». Суффикс «–ini» указывает на их положение в качестве племени.

Альтернативное название «Strepsicerotini» было опубликовано другим британским зоологом Джоном Эдвардом Греем как «Strepsiceriae» ранее в 1846 году. [3] Оно происходит от греческого языка с στρεπτός ( streptós ), означающим «скрученный», и κέρατος ( kératos ), что означает «рог», имея в виду форме рогов этой группы. Однако у «Strepsiceriae» были неправильные префикс и суффикс, которые были исправлены на «Strepsicerotini» в 1945 году американским палеонтологом Джорджем Гейлордом Симпсоном . [14] Хотя название «Strepsicerotini» было опубликовано первым, большинство ученых использовали последнее название «Tragelaphini».поскольку он более широко используется. [2] [3]

Систематика [ править ]

Размещение в Bovinae [ править ]

 
Bovinae
 

Боселафини ( четырехрогая антилопа и нильгай )

 
 
 

Tragelaphini (спиральнорогие антилопы)

 
 

Bovini ( саол , буйволы , бизоны , и дикий скот )

 
 
 
 
Филогенетические отношения Bovinae (Bibi et al., 2013) [15]

Спиральнорогие антилопы принадлежат к подсемейству Bovinae, в которое также входят быки из трибы Bovini и два аберрантных вида азиатских антилоп, четырехорогая антилопа и нильгаи, принадлежащие к трибе Boselaphini . Отношения между племенами варьируются в зависимости от исследования их филогении. Большинство молекулярных исследований поддерживает субклад Bovini и Tragelaphini Bovinae. [16] [15] [4] Есть также некоторые морфологические подтверждения того, что быки являются ближайшими родственниками спиральнорогих антилоп, наиболее примечательно, что обе группы имеют роговые ядра с ножкой.(точка крепления к черепу). [17]

Было проведено несколько исследований, которые поддержали альтернативные устройства [18] [19] [20], одно из которых было сестринскими отношениями между нилгаем ( Boselaphus tragocamelus ) и спиралевидными антилопами. Исторически сложилось так, что некоторые ученые классифицировали нилгаев как трагелафинов. [2] Benirschke et al. (1980) работал на кариотипах с меньшей кудой и нашла их доли с Nilgai в Й - хромосоме , слитую с аутосомами 14. [21] Еще одно исследования , что анализировал ген COIIобнаружил, что нилгаи и малые куду являются сестринскими видами (хотя поддержка была низкой и ограниченная выборка видов). [22] Большинство других молекулярных и морфологических исследований не поддерживает размещение нилгаев у Tragelaphini, поскольку это противоречит их данным и результатам. [16] [17] [15]

Летопись окаменелостей [ править ]

Tragelaphini отделилась от своего родственного таксона за последние 15–18 миллионов лет. [1] Когда-то считалось, что спиральнорогие антилопы были исключительно африканскими, но в Греции и на Кавказе были найдены окаменелости из Евразии . [8] Костопуло и Куфос (2006) описали Pheraios chryssomallos по окаменелостям, найденным в турольском районе Фессалии , Греция. [8] Авторы обнаружили кладистскую поддержку того, что P. chryssomallos является самым базальным трагелафином (или, по крайней мере, сестринским таксоном группы) на основании 46 черепных особенностей. [8]Это говорит о том, что предок всех известных видов спиральнорогих антилоп должен был происходить из Европы в конце миоцена . [8] Восточноевропейский род Pontoceros - еще один пример, хотя это животное было обнаружено в отложениях раннего плейстоцена в бассейне Mygdonia . [7] Это говорит о том, что спиральнорогие антилопы эмигрировали из Африки в Евразию в более поздний период своей эволюционной истории. [7] Кроме того, неописанные окаменелости, найденные в Южной Азии, могут быть связаны со спиральнорогими антилопами. [1]

Окаменелости из Африки были обнаружены в таких местах, как Олдувайское ущелье в Танзании, но иногда они состоят из фрагментов костей ноги и рога. [17] Самый старый известный из этих видов - Tragelaphus moroitu, который был обнаружен в отложениях позднего миоцена - раннего плиоцена в месторождениях Аса Кома , Кусерали и Средний Аваш в Африканском Роге . [23] [24] Аналогичные по внешнему виду к Ньялу ( Tragelaphus angasii ), Т. moroituбыла маленькой антилопой и обладала примитивными характеристиками роговой сердцевины, что делало ее самым примитивным из известных видов спиральнорогих антилоп в Африке. [24] Эволюция спиральнорогих антилоп, основанная на обилии окаменелостей, показывает, что они были одними из самых распространенных видов антилоп в Африке, и, поскольку климатические изменения происходили на протяжении всей их эволюции, они претерпели смену фауны и адаптировались к новым условиям. [24]

Ниже приведен список ископаемых видов, которые были описаны на данный момент в алфавитном порядке: [8] [23] [24]

  • Племя Tragelaphini Блит, 1863 зепзи Соколов, 1953
    • Род † Pheraios Kostopoulo & Koufos , 2006
      • † Pheraios chryssomallos Kostopoulo & Koufos , 2006 г.
    • Род † Pontoceros Верещагин и др., 1971
      • † Понтоцерос сюрприз Векуа, 2012 г.
      • † Pontoceros ambiguus Верещагин и др., 1971
    • Род Taurotragus Wagner, 1855.
      • † Taurotragus arkelli Leakey, 1965
      • † Taurotragus maroccanus Arambourg, 1939
    • Род Tragelaphus de Blainville, 1816 г.
      • † Tragelaphus algericus Geraads, 1981
      • † Tragelaphus gaudryi Thomas 1884 г.
      • † Tragelaphus kyaloae Harris, 1991
      • † Tragelaphus lockwoodi Reed & Bibi, 2011 г.
      • † Tragelaphus moroitu Haile-Selassie et al., 2009
      • † Tragelaphus nakuae Arambourg , 1941
      • † Tragelaphus nkondoensis Geraads & Thomas, 1994
      • † Tragelaphus pricei Wells & Cooke, 1956 г.
      • † Tragelaphus rastafari Bibi, 2011
      • † Tragelaphus saraitu Geraads et al., 2009

Таксономия [ править ]

 
 
 
 
 
 
 
 

Гигантская канна

 
 

Канна обыкновенная

 
 
 
 

Большой куду

 
 
 

Горная ньяла

 
 
 
 
 

Бонго

 
 

Ситатунга

 
 
 

Kéwel

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ньяла

 
 
 

Малый куду

 
 
Филогенетические отношения на основе комбинированного анализа всех молекулярных данных (Willows-Munro et al., 2005) [5]

Традиционно племя делилось на два рода и семь видов, как показано ниже: [1]

  • Племя Tragelaphini Blyth, 1863 г.
    • Род Taurotragus Wagner, 1855 - канны
      • Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - канна гигантская
      • Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - канна обыкновенная
    • Род Tragelaphus de Blainville, 1816 г.
      • Tragelaphus imberbis (Blyth, 1869) - малый куду
      • Tragelaphus angasii Angas, 1849 - ньяла
      • Tragelaphus strepsiceros (Pallas, 1766) - большая куду
      • Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - кевель
      • Tragelaphus sylvaticus Sparrman, 1780 - имбабала
      • Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - горная ньяла
      • Tragelaphus euryceros (Огилби, 1837) - бонго
      • Tragelaphus spekii Speke, 1863 - ситатунга

Однако недавние молекулярные исследования показали иное расположение. Согласно молекулярным исследованиям ядерной ДНК и митохондриальной ДНК , меньшие куду и ньяла являются основными наиболее живыми видами. [5] [1] Затем, около 10 миллионов лет назад, произошел раскол между живущими в лесу, изящными видами и более крупными видами, обитающими на открытых равнинах. [5] [1] Это делает Tragelaphus парафилетическим по отношению к Taurotragus , что означает либо превращение последнего рода в младший синоним первого рода, либо разделение Tragelaphus на несколько родов для сохранения Taurotragus. В крупномасштабном таксономическом исследовании копытных, проведенном Гроувсом и Граббом в 2011 году, они нашли поддержку скрытых видов и должны быть разделены на несколько отдельных видов. [6] Это было основано на интенсивных морфологических сравнениях между видами (в частности, размерами элементов черепа и окраской кожи) и определенными видами на основе концепции филогенетических видов . [6] Groves and Grubb (2011) также поддерживают создание нескольких новых родов в свете того, что Tragelaphus является парафилетическим. [6] Их таксономия совпадает с молекулярной работой, хотя они имеют несколько иное расположение среди видов в Tragelaphus sensu stricto.. [6] Другие ученые неоднозначно отреагировали на это предложение: одни предпочитают традиционное количество видов равным семи [25], а другие предпочитают новую таксономию из Groves and Grubb (2011). [4]

Ниже представлена ​​альтернативная таксономия, основанная на Willows-Munro et al. (2005) [5] и Groves and Grubb (2011), [6] с названиями видов и подвидов после Castelló (2016) из Bovids of the World : [4]

  • Племя Tragelaphini Blyth, 1863 sensu Sokolov, 1953 - спиральнорогие антилопы.
    • Род Ammelaphus Heller, 1912 - малый кудус.
      • Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869) - северный малый куду
      • Ammelaphus australis Heller, 1913 - южный малый куду
    • Род Ньяла Хеллер, 1912 г.
      • Ньяла ангасии (Angas, 1849) - низменная ньяла
    • Род Taurotragus Wagner, 1855 - канны
      • Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - канна гигантская
        • Taurotragus derbianus gigas Heuglin, 1863 - восточная гигантская канна
        • Taurotragus derbianus derbianus (Gray, 1847) - канна западная гигантская
      • Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - канна обыкновенная
        • Taurotragus oryx ivingstonii Sclater, 1864 - канна Ливингстона
        • Taurotragus oryx pattersonianus Lydekker, 1906 - восточноафриканская канна
        • Taurotragus oryx oryx (Pallas, 1767) - мыс канна
    • Род Strepsiceros Hamilton Smith, 1827 - большая кудус
      • Strepsiceros strepsiceros (Pallas, 1766) - мыс большой куду
      • Strepsiceros zambesiensis (Lorenz, 1894) - Замбези большая куду
      • Strepsiceros chora (Cretzschmar, 1826) - северный большой куду
      • Strepsiceros cottoni ( Dollman & Burlace, 1928) - западное большое куду
    • Род Tragelaphus de Blainville, 1816 г.
      • Группа Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - kéwel
        • Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - западный кустарник
        • Tragelaphus phaleratus (Hamilton Smith, 1827) - центральный кустарник
        • Tragelaphus bor Heuglin, 1877 - Нильский кустарник
        • Tragelaphus decula (Rüppell, 1835) - Абиссинский кустарник.
      • Группа Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) - имбабала
        • Tragelaphus meneliki Neumann, 1902 - Кустарник Менелика
        • Tragelaphus fasciatus Pocock, 1900 - восточно-прибрежный кустарник
        • Tragelaphus ornatus Pocock, 1900 - кустарник чобе
        • Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) - Мыс кустарниковый
      • Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - горная ньяла
      • Tragelaphus euryceros (Огилби, 1837) - бонго
        • Tragelaphus euryceros isaaci (Thomas, 1902) - горный бонго
        • Tragelaphus euryceros euryceros (Ogilby, 1837) - низинное бонго
      • Tragelaphus spekii group Speke, 1863 - ситатунги
        • Tragelaphus spekii Speke, 1863 - восточноафриканская ситатунга
        • Tragelaphus sylvestris (Meinertzhagen, 1916) - остров Нкоси ситатунга
        • Tragelaphus larkenii (St. Leger, 1931) - Nile sitatunga.
        • Tragelaphus ugallae Matschie, 1913 - танзанийская ситатунга
        • Tragelaphus gratus Sclater, 1880 - западная ситатунга
        • Tragelaphus selousi Rothschild, 1898 - Zambezi sitatunga.

Естественная история [ править ]

Общее описание [ править ]

Крепления Taxiderm из ньялы, демонстрирующие общие характеристики, наблюдаемые в этой группе.

Антилопы со спиральными рогами - это антилопы от средних до крупных, обычно высокие и длинноногие. Рога есть у самцов всех видов, у самок они отсутствуют, за исключением бонго и канн. [26] [1] [4] Рога в основном используются для защитной борьбы на рогах, которая является обычным явлением во время территориальных споров, а также для загрязнения рогов и демонстрации сексуального характера. [26] [1] Другие примеры крайнего полового диморфизма можно увидеть среди спиральнорогих антилоп. Самцы намного крупнее самок, а окраска шерсти у обоих полов очень контрастная. [1] Окраска у самок обычно от желтовато-коричневой до красно-коричневой. Самцы выделяют более темный оттенок окраски самок, который они темнеют по мере взросления животного.[26] Независимо от окраски полов, большинство видов спиральнорогих антилоп имеют разрушительную окраску, которая представляет собой характерную белую вертикальную полосу (полосатый рисунок). Также может возникнуть пятнистость. [26] [1] Обе модели изменяются индивидуально и географически. Эти узоры помогают им скрыться от хищников в густой растительности. [26] [1] У большинства видов есть белый шеврон между глазами, пятнистые щеки, горло с белым пятном и верхняя часть передних ног с темными подвязками. [26] У всех, кроме ньялы и большого куду, есть полумесяц на груди. [26]Кроме того, есть также физические атрибуты, которые служат цели в социальном общении, такие как спинные гребни, белые щитки и белые кончики на рогах. Эти функции помогают выражать эмоции животного, а также предупреждают членов стада от хищников. [26] [1] Под бахромой на задних лапах находятся особые железы, окружающие ложные копыта. [26]

Распространение и экология [ править ]

Бонго пьет из болота .

Все виды встречаются в большинстве стран Африки к югу от Сахары в различных лесных средах обитания, таких как тропические леса, болота, открытые саванны , горы и пустыни . [26] За исключением канны и ситатунги, спиральнорогие антилопы - все любители бровей. Все виды питаются зеленой листвой, а также полагаются на нее как на укрытие. [26] В засушливые сезоны их рацион состоит в основном из листвы кустарников и деревьев, побегов, веток и трав. Они также дополняют фрукты , цветы и свежую траву в сезон дождей.прибывает. В ответ на жизнь в густом покрове спиральнорогие антилопы могут перемещаться через заросли, прыгая и уворачиваясь от растительности. [26] Большинство видов зависят от воды, хотя куду и канна не полагаются на нее, поскольку они живут в более засушливых условиях. [26] В отличие от большинства видов полорогих, спиральнорогие антилопы в основном ведут ночной образ жизни, хотя некоторые виды можно увидеть ранним утром и ближе к вечеру. [26] Как и все виды антилоп, спиральнорогие антилопы (особенно молодые, старые и слабые) уязвимы для некоторых основных хищников Африки, таких как львы , леопарды , гепарды , пятнистые гиены., и африканские дикие собаки . [26]

Поведение и размножение [ править ]

Самец большого куду ожидает самку в течке

При обнаружении опасности шея этих коров поднимается как можно выше. Они двигаются «козлиной» походкой, так как они поклевывают шеей (двигая головой вперед и назад). [26] Как только они замечают хищника, они немедленно останавливаются. Лучшая стратегия борьбы с хищниками - укрыться в густом высоком кустарнике, достаточном для того, чтобы животное могло отлично замаскироваться в растительности. Иногда поднимали одну ногу. [26] Если это не удастся, они внезапно улетят прочь. Они не обладают высокой выносливостью для бега, хотя, как известно, прыгают невероятно высоко. [26]

Учитывая различные виды спиральнорогих антилоп, социальная организация колеблется между ними. На крайних концах спектра преобладают одиночные кустарники, а на другом конце - очень социальная гигантская канна. [26] В целом размер стада спиральнорогих антилоп невелик, так как они редко превышают несколько десятков особей и в основном ведут оседлый образ жизни. [26] [1] Состав стада однополый, в основном самки и их детеныши. В настоящее время считается, что это является причиной того, что некоторые спиральнорогие антилопы практикуют стадо в качестве защитного механизма для защиты молодых хищников. [26] [1]У видов бонго и канн это привело к развитию более крупных размеров у самок и рогов, а также к интенсивному социальному иерархическому ранжированию (чего не наблюдается у других видов, поскольку только более крупные самцы доминируют над более мелкими самками). [26] [1] За исключением матери и ее теленка, в стаде нет сильных социальных связей. [26] [1] [4] Эти стада иногда бывают очень открытыми и неопределенными, поскольку иногда самки приходят и уходят. [26] Самцы, рожденные в стаде, остаются в стаде до тех пор, пока у них не разовьются первичные и вторичные половые признаки. [26] [4] Как только они развили эти черты, самцы покидают стадо и становятся кочевниками.

Только в период размножения самцы собираются вокруг самки в течку на несколько часов. [26] [1] [4] Все спиральнорогие виды антилоп полиандричны . Агрессивность среди представителей обоих полов очень низкая, хотя внутривидовая конкуренция все же имеет место. У самок они часто дерутся шеями, а также тыкают и щелкают друг друга. [26] Мужчины использовали свои рога для борьбы, когда они пытались атаковать лицо. [26] Иногда мужчины даже получают намек, чтобы убедить женщину подчиниться, как часто она пытается отомстить. [26] Период беременностипроисходит после успешного оплодотворения самки от самца. У большинства видов он длится примерно семь месяцев, хотя у более крупных видов он длится до восьми или девяти месяцев. [26] [4] Они рожают только одного теленка. После рождения детенышей их не отнимут от груди, пока им не исполнится пять-шесть месяцев. [4] Женщины достигают половой зрелости от двух до трех лет, а мужчины - от четырех до пяти лет. [4]

Генетика и гибридизация [ править ]

Число хромосом у разных видов различается. Это хорошо коррелирует с эволюционными отношениями между спиралоногими антилопами. Предковая Y-хромосома была субакроцентрической, но произошла перицентрическая инверсия, сделав ее субметацентрической после разделения меньшего куду и ньялы. [21] Древняя гибридизация также сыграла ключевую роль в эволюции хромосом у всех видов. [21] Ниже приведен список диплоидного числа 2 n следующим образом (мужчина / женщина): [21] [27]

  • Ньяла: 2 n = 55/56
  • Малое куду: 2 n = 38/38
  • Канна обыкновенная: 2 n = 31/32
  • Большое куду: 2 n = 31/32
  • Имбабала: 2 n = 33/34
  • Ситатунга: 2 n = 30/30
  • Бонго: 2 n = 33/34

Гибридизация бонго и ситатунга дает плодородное потомство, известное как «бонгси», и это хорошо задокументировано. [28] [29] [21] [27] Эти гибридные животные имеют диплоидное число 2 n = 33, и во всех известных случаях были получены самки животных, у которых были развиты рога, похожие на женские бонго, в то время как их образец раздевания был промежуточным между бонго и ситатунгами с общая оранжевая окраска. [28] [29] Гибридизация этих видов добавляет дополнительную поддержку в том, что бонго и ситатунга являются ближайшими родственниками друг друга. [28] [29] Были задокументированы и другие гибриды, такие как самец обыкновенной канны x большая куду, полученный в результате случайного скрещивания сСафари-парк зоопарка Сан-Диего в 1970-е годы. [30] Примечательными смешанными унаследованными чертами были заостренные уши, как у канны, но немного расширенные, как у куду. Хвост был вдвое короче, чем у канны, с концевым пучком волос, как у куду. [30] Однако у человека была азооспермия, поскольку анализ показал, что у него полностью отсутствовали половые клетки , которые производят гаметы . [30]

Отношения с людьми [ править ]

Сохранение [ править ]

Спиральнорогие антилопы в целом не относятся к группе млекопитающих, находящейся под угрозой исчезновения. [1] [4] Большинство видов признаны Красным списком МСОП как « наименее опасные », и только гигантская канна и горная ньяла классифицируются как уязвимые [31] и находящиеся под угрозой исчезновения [32] соответственно. Кроме того, сокращаются некоторые местные популяции и подвиды других видов. [1] Основными угрозами выживанию спиральнорогих антилоп является разрушение среды обитания и охота на мясо диких животных, хотя большинство видов живут в среде обитания, непригодной для сельского хозяйства.[1] Фактически, в некоторых случаях некоторые виды могут увеличивать свою численность (хотя точные оценки популяции некоторых видов неизвестны). [4]

Приручение [ править ]

Несколько обычных канн на ферме.

Два вида каннабиса в настоящее время являются полуодомашненными, поскольку их послушный нрав, большое количество мяса и устойчивость в суровых условиях Африки сделали их идеальной альтернативой крупному рогатому скоту в некоторых частях Африки. [10] [11] [12] [13] В 2014 году при сравнении качества мяса канун обыкновенных и крупного рогатого скота было обнаружено, что мясо мужских особей канн было нежирным и более полезным для здоровья человека, но ему не хватает сенсорная текстура и аромат, которые делают мясо крупного рогатого скота столь привлекательным для потребителей. [13]Помимо того, что они находятся на фермах в качестве экзотического домашнего скота, канна, а также другие виды спиральнорогих антилоп также были завезены в частные охотничьи угодья по всей планете (в частности, в некоторых частях Северной Америки и Африки) для любительской охоты . [9] [1] [4] Однако, в отличие от канны, большинство других видов не столь послушны и терпимы к людям, поскольку избегают любых контактов, насколько это возможно. [26] [9] [1]

См. Также [ править ]

  • Tragelaph
  • Антилопа
  • Загадочные виды
  • Видовой комплекс

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х Кингдон, J. (2015). Полевой справочник по африканским млекопитающим Кингдона . Издательство Принстонского университета.
  2. ^ а б в г Грабб П. (2001). «Обзор групповых названий живых рогатых животных» . Журнал маммологии . 82 (2): 374–388. DOI : 10.1093 / jmammal / 82.2.374 .
  3. ^ а б в г Грабб, П. (2004). «Спорные научные названия африканских млекопитающих» . Африканская зоология . 39 (1): 91–109.
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Castelló, JR (2016). Бовиды Слова . Издательство Принстонского университета.
  5. ^ a b c d e f Willows-Munro, S .; Робинсон, Т.Дж.; Матти, Калифорния (2005). «Полезность ядерных маркеров интронов ДНК на более низких таксономических уровнях: филогенетическое разрешение среди девяти Tragelaphus spp». Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (3): 624–636. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.01.018 . PMID 15878131 . 
  6. ^ a b c d e f g h Groves, C .; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных . Издательство Университета Джона Хопкинса.
  7. ^ a b c Agust, J .; Антон, М. (2005). Мамонты, саблезубы и гоминиды: 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе . Издательство Колумбийского университета.
  8. ^ Б с д е е Kostopoulos, DS; Куфос, GD (2006). " Pheraios chryssomallos , gen. Et sp. Nov. (Mammalia, Bovidae, Tragelaphini), из позднего миоцена в Фессалии (Греция): значение для биогеографии трагелафина" . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 436–445. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [436: pcgesn] 2.0.co; 2 .
  9. ^ a b c Мунгалл, EC (2007). Полевой справочник экзотических животных: неродные копытные в Соединенных Штатах . Издательство Техасского университета A&M.
  10. ^ a b Посселт, Дж. (1963). «Приручение Эландов» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований (1): 81–87.
  11. ^ a b Лайтфут, JG (1977). «Канна ( Taurotragus oryx ) как разводящее животное, дополняющее крупный рогатый скот в Родезии. 1. Адаптация к окружающей среде» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований . 74 : 47–52.
  12. ^ a b Лайтфут, JG; Посселт, Дж. (1977). «Канна ( Taurotragus oryx ) как разводное животное, дополняющее крупный рогатый скот в Родезии. 2. Среда обитания и выбор рациона» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований . 74 : 53–67.
  13. ^ a b c Barto, L .; Буреш, Д .; Котрба, Р .; Продажи, J. (2014). «Сравнение качества мяса канн ( Taurotragus oryx ) и крупного рогатого скота ( Bos taurus ), выращенного в аналогичных условиях». Мясная наука . 96 (1): 346–352. DOI : 10.1016 / j.meatsci.2013.07.016 . PMID 23954274 . 
  14. Перейти ↑ Simpson, GG (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Вестник АМНХ . 85 : 1–350. hdl : 2246/1104 .
  15. ^ a b c Биби, Ф. (2013). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомальной ДНК» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 166. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-166 . PMC 3751017 . PMID 23927069 .  
  16. ^ a b Marcot, JD (2007). «Молекулярная филогения наземных аритиодактилей: конфликты и разрешения». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 4–18.
  17. ^ a b c Солоуниас, Н. (2007). «Семейство Bovidae». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 278–291.
  18. ^ Аллард, МВт; Миямото, ММ; Jarecki, L .; Kraus, F .; Теннант, MR (1992). «Систематика ДНК и эволюция парнокопытных семейства Bovidae» . Труды Национальной академии наук . 89 (9): 3972–3976. DOI : 10.1073 / pnas.89.9.3972 . PMC 525613 . PMID 1570322 .  
  19. ^ Wall, DA; Дэвис, СК; Прочтите, BM (1992). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомальной ДНК». Журнал маммологии . 73 (2): 262–275. DOI : 10.2307 / 1382056 . JSTOR 1382056 . 
  20. ^ Hassanin, A .; Дузери, EJP (1999). «Эволюционное сродство загадочной саолы ( Pseudoryx nghetinhensis ) в контексте молекулярной филогении Bovidae» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 266 (1422): 893–900. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0720 . PMC 1689916 . PMID 10380679 .  
  21. ^ a b c d e Benirschke, K .; Rüedi, D .; Müller, H .; Кумамото, штат АТ; Вагнер, KL; Даунс, HS (1980). «Необычный кариотип малого куду, Tragelaphus imberbis ». Цитогенетические и геномные исследования . 26 (2–4): 85–92. DOI : 10.1159 / 000131429 . PMID 7389415 . 
  22. ^ Janecek, LL; Ханикатт, Р.Л .; Адкинс, РМ; Дэвис, СК (1996). «Последовательности митохондриальных генов и молекулярная систематика парнокопытных подсемейства Bovinae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 107–119. DOI : 10.1006 / mpev.1996.0063 . PMID 8812311 . [ мертвая ссылка ]
  23. ^ a b Haile-Selassie, Y .; Vrba, EB; Биби, Ф. (2009). "Bovidae". В Хайле-Селассие, Й .; WoldeGabriel, G. (ред.).Ardipithecus kadabba : свидетельства позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия . Калифорнийский университет Press. стр.  277 -330.
  24. ^ а б в г Биби, Ф. (2011). « Tragelaphus nakuae : эволюционное изменение, биохронология и круговорот в африканском плио-плейстоцене» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 162 (3): 699–711. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00691.x .
  25. ^ Heller, R .; Frandsen, P .; Lorenzen, ED; Зигизмунд, HR (2013). «Неужели в два раза больше видов рогатых животных, чем мы думали?» . Систематическая биология . 62 (3): 490–493. DOI : 10.1093 / sysbio / syt004 . PMID 23362112 . 
  26. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Estes, RD (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных и приматов . Йоханнесбург: Russell Friedman Books CC.
  27. ^ a b Benirschke, K .; Кумамото, штат АТ; Esra, GN; Крокер, КБ (1982). «Хромосомы бонго, Taurotragus ( Boocerus ) eurycerus ». Цитогенетические и геномные исследования . 34 (1–2): 10–18. DOI : 10.1159 / 000131788 . PMID 7151481 . 
  28. ^ a b c Тийскенс Дж. (1968). «Предварительные сведения о гибридах антилопы F 1 Bongo x sitatunga Taurotragus eurycerus x Tragelaphus spekei в зоопарке Антверпена». Международный ежегодник зоопарков . 8 (1): 137–139. DOI : 10.1111 / j.1748-1090.1968.tb00464.x .
  29. ^ a b c Koulischer, L .; Tijskens, J .; Мортельманс, Дж. (1973). «Хромосомные исследования фертильного гибрида млекопитающих: потомство кросса bongo × sitatunga (Bovoidea)». Хромосома . 41 (3): 265–270. DOI : 10.1007 / bf00344021 . PMID 4691550 . 
  30. ^ a b c Хорхе, В .; Батлер, С .; Бениршке, К. (1976). «Исследования на гибриде самца канны × куду» (PDF) . Журнал репродукции и фертильности . 46 (1): 13–16. DOI : 10,1530 / jrf.0.0460013 . PMID 944778 .  
  31. ^ Группа специалистов по антилопам SSC МСОП (2017). « Tragelaphus derbianus ». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2017 : e.T44172A50197518. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2017-2.RLTS.T44172A50197518.en . Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид уязвим.
  32. ^ Sillero-Зубири, С. (2016). " Tragelaphus buxtoni ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 20016 : e.T22046A9351382. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T22046A9351382.en .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )