Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Trirachodon
Временной диапазон: ранний - средний триас
Trirachodon.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Клэйд :Цинодонтия
Семья:† Trirachodontidae
Подсемейство:† Trirachodontinae
Род:† Триракодон
Сили, 1895 г.
Разновидность
  • T. berryi Seeley, 1895 г. ( тип )
Синонимы
  • Т. kannemeyeri Seely, 1895 г.
  • Т. минор Метла, 1905 г.

Трираходон (гречи «три гребень зуба») является потухшим родом из cynodonts . Окаменелости были найдены в циногнат Сборки зоне в Бофорте группы в Южной Африке и Omingonde формирования из Намибии , восходящая к раннему и среднему триасу . [1]

Описание [ править ]

У черепа триракодона была короткая узкая морда с широкой глазничной областью. В скуловых дугах были относительно тонкими. [2] [3] Триракодон был довольно маленьким для цинодонта, вырастая не более 50 см в длину. У него было заметно меньше коренных зубов, чем у его близкого современного диадемодона . Эти зубы, как правило, также были шире в поперечном направлении, чем у диадемодона . [4] [5] Костное вторичное небо и точная окклюзия постклыковых зубов рассматриваются как производные характеристики у Trirachodon , которые сходны с таковыми у млекопитающих .

Виды [ править ]

В типовом виде является Т. berryi , названный в 1895 году на базе одного черепного скелета. Три других экземпляра позже были отнесены к T. kannemeyeri , который отличался от этого типа по длине рыла и количеству постклыковых зубов. С тех пор эти различия были сочтены слишком маленькими, чтобы отнести их к двум разным видам, и поэтому T. kannemeyeri вышел из употребления из-за этой возможной синонимии.

Новый вид, T. minor , был назван Робертом Брумом в 1905 году, чтобы описать плохо сохранившуюся морду. Позже в 1915 году метла названа T. browni , в котором он отличил ее от всех других видов по длине коренных зубов. В 1932 году Брум предложил отнести T. berryi к новому роду Trirachodontoides . Другой вид Trirachodon, названный T. angustifrons, был назван в 1946 году по узкому черепу, найденному в Танзании , но позже было доказано, что этот материал принадлежит траверсодонтиду Scalenodon . Все виды Trirachodonбыли предложены синонимом типового вида в 1972 г., за исключением T. browni , который был синонимом Diademodon tetragonus . [6]

Палеобиология [ править ]

Трираходон , как полагают, был роющий образ жизни. К этому роду были отнесены помеченные царапинами комплексы нор, найденные в формации Дриэкоппен на северо-востоке Фри-Стейт , Южная Африка, а также в формации Омингонд в Намибии . [7] В одном из комплексов было обнаружено не менее 20 человек. Входные шахты имеют пологий уклон, двулопастные перекрытия и сводчатые крыши. Полы нижних этажей менее заметно двулопастные. Норы обычно заканчиваются довольно узкими. Туннели имеют тенденцию круто изгибаться по мере продвижения вглубь, при этом камеры ответвляются под прямым углом к ​​основному туннелю. Полупрямая поза задних конечностей триракодона.рассматривается как адаптация к устойчивой эффективности передвижения в туннелях. [8] [9] Относительно толстые стенки этих костей, возможно, также обеспечивали дополнительную жесткость конечностям при рытье. Считается, что норы, в которых хранились обитатели, были заполнены отложениями в результате внезапного наводнения; если бы это было постепенное наполнение, у оккупантов было бы время эвакуироваться.

Многие особенности нор позволяют предположить, что они использовались как колониальные жилые постройки. Широкий вход был бы полезен для норы, населенной множеством особей, а ответвляющиеся туннели и конечные камеры вряд ли были сделаны одним животным. Изношенные двулопастные полы позволяют предположить, что туннели довольно часто использовались многочисленными жителями, поскольку они проходили по ним, проходя через них. [10]

Колониальный образ жизни Trirachodon предполагает сложное социальное поведение, ранее считавшееся уникальным для кайнозойских млекопитающих, и является одним из самых ранних признаков сожительства четвероногих в комплексе нор (частичный слепок норы, связанный с Thrinaxodon liorhinus , также из группы Бофорта, имеет недавно было обнаружено, что она предшествует этим норам на несколько миллионов лет [11] ). Было предложено множество причин такого поведения у Trirachodon , включая защиту от хищников, места для размножения и / или выращивания молодняка, а также терморегуляцию.

Недавние исследования гистологии костей многих экземпляров Trirachodon привели к лучшему пониманию онтогенеза и образа жизни этих животных. Кольца роста костей свидетельствуют о том, что на скорость роста этих животных сильно влияли колебания сезонных условий в их среде обитания. [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995. Биостратиграфия Бофорт Group (Кара супергруппа) . 46 стр. Совет по наукам о Земле, Претория.
  2. ^ Сили, HG (1895). Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. На Диадемдоне. Философские труды Лондонского королевского общества B 185 : 1029–1041.
  3. Перейти ↑ Kemp, TS (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . 363 стр. Academic Press, Лондон.
  4. ^ Сили, HG (1895). О строении, организации и классификации ископаемых Reptilia III. О Триракодоне. Философские труды Лондонского королевского общества B 186 : 48–57.
  5. Перейти ↑ Crompton, AW and Ellenberger, F. (1957). О новом цинодонте из слоев Molteno и происхождении тритилодонтид. Летопись Южноафриканского музея 44: 1–14.
  6. ^ Abdala, Ф., Neveling, J. и Уэлман, J. (2006). Новый цинодонт трираходонтид из нижних уровней формации Бюргерсдорп (нижний триас) группы Бофорт, Южная Африка, и кладистические взаимоотношения гондванских гомфодонтов. Зоологический журнал Линнеевского общества 147 : 383-413.
  7. ^ Смит, Р. и Сварт, Р. (2002). Изменение речной среды и тафономии позвоночных в ответ на высыхание климата в заполнении рифтовой долины среднего триаса: формация Омингонд (супергруппа Кару) в Центральной Намибии.Палеос 17 (3): 249–267.
  8. Перейти ↑ Carrier, DR (1987). Эволюция локомоторной выносливости четвероногих: обход механических ограничений. Палеобиология 13 : 326–341.
  9. ^ Pough, FH, Heiser, JB, и Макфарлэнд, WN (1996). Позвоночные животные . 798 стр. Прентис-Холл, Нью-Джерси.
  10. ^ Грюнвальд, GH, Уэлман, J., и Maceachern, JA (2001). Комплексы нор позвоночных из раннетриасовой зоны Cynognathus (формация Дрикоппен, группа Бофорта) бассейна Кару, Южная Африка. Палеос 16 (2): 148-160.
  11. Перейти ↑ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A., and Neveling, J. (2003). Самые ранние свидетельства зарождения цинодонтов. Труды Королевского общества B 270 : 1747–1751
  12. ^ Бота, J. и Chinsamy, A. (2004). Рост и образ жизни цинодонта Trirachodon из триасового периода на основаниигистологии костей. Acta Palaeontologica Polonica 49 (4): 619-627.

Внешние ссылки [ править ]

  • Трираходон в базе данных палеобиологии