| Диадемодон | |
|---|---|
 | |
| Череп Diademodon tetragonus в Музее природы, Берлин | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Семья: | † Diademodontidae |
| Род: | † Диадемодон Сили, 1894 г. |
| Типовой вид | |
| † Diademodon tetragonus Сили, 1894 г. | |
| Синонимы | |
На уровне рода:
Видовой уровень:
| |
Diademodon потухший род из cynodonts . Он был около 2 метров в длину. [1] Хотя Diademodon является наиболее общепринятым названием для родов на сегодняшний день, он был первоначально назван Cynochampsa laniarius Оуэном в 1860 году. Предлагаемое изменение имени произошло в 1982 году, когда Грин защитила название, предложенное Гарри Сили : Diademodon tetragonus и быть в группе Therapsida, к которой Оуэн ходил на цыпочках в своих работах по палеонтологии. Хотя Гарри Говьер Сили назвал Diademodon в 1894 году, то есть после того, как Оуэн назвал род CynochampsaСили не осознавал, что это одно и то же, так как ископаемое, которое назвал Оуэн, было обнаружено в желваках аргиллита в горах Реностерберг. Позже палеонтолог исследовал ту же область, где, как утверждалось, была найдена окаменелость, и не заявил, что никаких доказательств наличия окаменелостей Cynognathus нет . [2]
Открытие [ править ]
Гарри Сили нашел свою окаменелость в формации Бургерсдорп группы Бофорт в бассейне Кару в Южной Африке. Еще в 1988 год Diademodon был рассмотрен Gophodont из - за его поперечно расширенными щечные зубы, однако, с тех пор он был помещен в порядке цинодонт из - за значительные различия в морфологии черепа. [3] [4] Дополнительные виды были названы палеонтолог С. Бринк в 1979 году, хотя они в настоящее время считаются синонимами о видовом типа Diademodon tetragonus . Окаменелости Diademodon tetragonus совсем недавно были обнаружены в формации Омингонд.из Намибии , в формировании Fremouw в Антарктике , в формировании Ntawere из Замбии и формирования Рио - Секо - де - ла Quebrada в провинции Мендоса , Аргентина . [5]
Таксономия [ править ]
До исследования, проведенного Ботой и его коллегами в 2005 году, посткраниальные скелеты Diademodon и его близкого родственника Cynognathus было почти невозможно различить. Это произошло из-за сходства посткраниальных скелетов двух родов и их идентичных мест раскопок. [6] [7] С новой технологией осевые скелеты диадемодона и киногната можно было разделить. Было обнаружено, что у Diademodon были цилиндрические модели роста, которые, возможно, были связаны со сменой сезонов, тогда как модели роста Cynognathus были быстрыми и устойчивыми. [6]
Диета [ править ]
В течение долгого времени Диадемодон в значительной степени характеризовался как травоядный, но есть данные, свидетельствующие о том, что он мог быть всеядным, но еще не было сделано четких выводов относительно специфики диеты Диадемодона . [1] Причина неясных выводов может быть связана с противоречивыми интуитивными зубами Диадемодона . Клыки у Diademodon были очень выраженными, но считалось, что почтовые клыки приспособлены к растительности. [7] Путем изучения стабильных легких изотопов кислорода, извлеченных из диадемодона.окаменелости, можно было сделать вывод, что организм в значительной степени полагался на воду из других источников, а не из листьев, а именно ручьев, рек, озер, таяния снегов и других подобных источников. Именно эти источники позволили сделать множество выводов об экологии Диадемодона . Считалось, что предпочтительная среда обитания диадемодона включала в себя большой навес и более прохладную среду. Эти предположения были сделаны на основании низких значений углерода, обнаруженных в извлеченных тканях. Другая интерпретация этих данных заключалась в том, что Diademodonмогло вести себя как бегемот, то есть оставаться в глубоких водоемах в дневные часы и покидать водную среду только ночью, чтобы добыть себе пищу. Это было объяснено низким содержанием кислорода, обнаруженным в образцах тканей. Однако эта идея была отброшена, так как Diademodon морфологически или изотопно не обнаружил никаких приспособлений для долгосрочной водной жизни. Его уровень кислорода в костях не соответствовал уровню других полуводных организмов, таких как бегемот. Третья предполагаемая возможность заключалась в том, что Диадемодон мог быть близко к легкодоступным источникам воды, хотя и не проводил в них большую часть своей жизни. Он мог жевать мелководные водоросли, которые, как известно, имеют более низкое содержание кислорода. [1]
См. Также [ править ]
- Cynognathus
- Trirachodon
Ссылки [ править ]
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Диадемодон . |
- ^ a b c Botha, J .; Ли-Торп, Дж .; Чинсами, А. (2005). «Палеоэкология цинодонтов, не являющихся млекопитающими Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке, с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 223 (3-4): 303. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2005.04.016 .
- ^ Grine, F (март 1982 г.). "Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Reptilia, Therapsida): Предлагаемое сохранение родовых и специфических названий ZN (S.)". Вестник зоологической номенклатуры . 39–40: 50–53 - через Бюллетень зоологической номенклатуры.
- ^ Кэрролл (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . Нью-Йорк: Фриман и компания. п. 386.
- ^ Anusuya, C (2012). 2012. Предшественники млекопитающих: радиационная гистология, биология . Индиана: Издательство Индианского университета. С. 19–26, 52.
- ^ Мартинелли, ANG; Фуэнте, лей; Абдала, Ф. (2009). « Diademodon tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852. DOI : 10,1671 / 039.029.0315 .
- ^ Б Бота Дж, Chinsamy А, Ли-Торп J (апрель 2005 г.). «Палеоэкология цинодонтов, не являющихся млекопитающими Diademodon и Cynognathus из бассейна Кару в Южной Африке, с использованием анализа стабильных легких изотопов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 223 (3–4): 303–316. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2005.04.016 .
- ^ а б Кемп (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Оксфорд, Англия: Университетский музей зоологии. С. 195–96, 303.
