UL16-связывающий белок 2 (ULBP2) представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, кодируемый геном ULBP2 , расположенным на хромосоме 6. [3] [4] ULBP2 относится к молекулам MHC класса I , но его ген отображается вне локуса MHC. [3] [4] Доменная структура ULBP2 существенно отличается от тех обычных МНС класса I молекул. Он не содержит домена α3 и трансмембранного сегмента. ULBP2, таким образом, состоит только из домена α1α2, который связан с клеточной мембраной с помощью якоря GPI . [3] [4]
ULBP2 функционирует как стресс-индуцированный лиганд для рецептора активации киллеров NKG2D на естественных киллерных клетках . [5] [4]
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000131015 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ а б в Косман Д., Мюллберг Дж., Сазерленд К.Л., Чин В., Армитаж Р., Фанслоу В., Кубин М., Чалупны, штат Нью-Джерси (февраль 2001 г.). «ULBP, новые молекулы, родственные MHC класса I, связываются с гликопротеином UL16 CMV и стимулируют цитотоксичность NK через рецептор NKG2D». Иммунитет . 14 (2): 123–33. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4 . PMID 11239445 .
- ^ а б в г Радосавлевич М., Кюльерье Б., Уилсон М.Дж., Клеман О, Викер С., Гилфиллан С., Бек С., Троусдейл Дж., Бахрам С. (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов, связанных с MHC класса I, на хромосоме человека 6q24.2-q25.3». Геномика . 79 (1): 114–23. DOI : 10.1006 / geno.2001.6673 . PMID 11827464 .
- ^ Песня П, Чжао Цзюй, Цзоу М. (2020). «Ориентация на стареющие клетки для ослабления прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний» . Обзоры исследований старения . 60 : 101072. дои : 10.1016 / j.arr.2020.101072 . PMC 7263313 . PMID 32298812 .
дальнейшее чтение
- Cerwenka A, Lanier LL (май 2003 г.). «Лиганды NKG2D: нетрадиционные молекулы, подобные MHC класса I, используемые вирусами и раком». Тканевые антигены . 61 (5): 335–43. DOI : 10.1034 / j.1399-0039.2003.00070.x . PMID 12753652 .
- Онда Х, Окубо С., Синтани И, Оги К., Кикучи К., Танака Х, Ямамото К., Цудзи И., Ишибаши И, Ямада Т., Китада С., Судзуки Н., Савада Х, Нисимура О., Фуджино М. (июль 2001 г.). «Новый секретируемый опухолевый антиген с гликозилфосфатидилинозит-заякоренной структурой, повсеместно экспрессируемый при раке человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 285 (2): 235–43. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.5149 . PMID 11444831 .
- Стейнл А., Ли П., Моррис Д.Л., Гро В., Ланье Л.Л., Стронг Р.К., Шпионы Т. (2001). «Взаимодействие человеческого NKG2D с его лигандами MICA, MICB и гомологами семейства белков RAE-1 мыши». Иммуногенетика . 53 (4): 279–87. DOI : 10.1007 / s002510100325 . PMID 11491531 . S2CID 33695596 .
- Sutherland CL, Chalupny NJ, Schooley K, VandenBos T, Kubin M, Cosman D (январь 2002 г.). «UL16-связывающие белки, новые белки, связанные с MHC класса I, связываются с NKG2D и активируют множественные сигнальные пути в первичных NK-клетках» . Журнал иммунологии . 168 (2): 671–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.168.2.671 . PMID 11777960 .
- Радосавлевич М., Кюльерье Б., Уилсон М.Дж., Клеман О, Викер С., Гилфиллан С., Бек С., Троусдейл Дж., Бахрам С. (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов, связанных с MHC класса I, на хромосоме человека 6q24.2-q25.3». Геномика . 79 (1): 114–23. DOI : 10.1006 / geno.2001.6673 . PMID 11827464 .
- Данн С., Чалупни, штат Нью-Джерси, Сазерленд К.Л., Дош С., Сивакумар П.В., Джонсон, округ Колумбия, Косман Д. (июнь 2003 г.). «Человеческий гликопротеин цитомегаловируса UL16 вызывает внутриклеточную секвестрацию лигандов NKG2D, защищая от цитотоксичности естественных клеток-киллеров» . Журнал экспериментальной медицины . 197 (11): 1427–39. DOI : 10.1084 / jem.20022059 . PMC 2193902 . PMID 12782710 .
- Рёлле А., Мусави-Джази М., Эрикссон М., Одеберг Дж., Сёдерберг-Науклер С., Косман Д., Карре К., Цербони С. (июль 2003 г.). «Влияние инфекции цитомегаловирусом человека на лиганды для активации рецептора NKG2D NK-клеток: повышающей регуляции UL16-связывающего белка (ULBP) 1 и ULBP2 противодействует вирусный белок UL16» . Журнал иммунологии . 171 (2): 902–8. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.2.902 . PMID 12847260 .
- Элем К., Танер С.Б., Онфельт Б., Коллинсон Л.М., Макканн Ф.И., Чалупни, штат Нью-Джерси, Косман Д., Хопкинс К., Маги А.И., Дэвис Д.М. (апрель 2004 г.). «Организация клеточной поверхности индуцируемых стрессом белков ULBP и MICA, которые стимулируют человеческие NK-клетки и Т-клетки через NKG2D» . Журнал экспериментальной медицины . 199 (7): 1005–10. DOI : 10,1084 / jem.20032194 . PMC 2211882 . PMID 15051759 .
- Ронер А., Лангенкамп Ю., Зиглер Ю., Кальберер С. П., Воднар-Филипович А. (октябрь 2007 г.). «Лекарства, способствующие дифференцировке, регулируют экспрессию лиганда NKG2D и повышают чувствительность клеток острого миелоидного лейкоза к лизису, опосредованному естественными клетками-киллерами». Исследование лейкемии . 31 (10): 1393–402. DOI : 10.1016 / j.leukres.2007.02.020 . PMID 17391757 .