Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
VTCN1
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4GOS

Идентификаторы
ПсевдонимыVTCN1 , B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, домен V-набора, содержащий ингибитор активации Т-клеток 1, домен V-набора, содержащий ингибитор активации Т-клеток 1
Внешние идентификаторыOMIM : 608162 MGI : 3039619 HomoloGene : 11627 GeneCards : VTCN1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение VTCN1
Геномное расположение VTCN1
Группа1п13.1-п12Начинать117 143 587 п.н. [1]
Конец117 210 960 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 3 (мышь)
Chr.Хромосома 3 (мышь) [2]
Хромосома 3 (мышь)
Геномное расположение VTCN1
Геномное расположение VTCN1
Группа3 | 3 F2.2Начинать100 825 459 п.н. [2]
Конец100 896 922 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE VTCN1 219768 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• связывание сигнального рецептора
• молекулярная функция
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• плазматическая мембрана
• мембрана
• внешняя сторона плазматической мембраны
Биологический процесс• адаптивный иммунный ответ
• позитивная регуляция пролиферации Т-клеток
• ответ на простейшие
• процессы иммунной системы
• негативная регуляция пролиферации Т-клеток
• негативная регуляция процесса апоптоза
• негативная регуляция активации Т-клеток
• регуляция иммунного ответа
• сигнальный путь рецептора Т-клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

79679

242122

Ансамбль

ENSG00000134258

ENSMUSG00000051076

UniProt

Q7Z7D3

Q7TSP5

RefSeq (мРНК)

NM_001253849
NM_001253850
NM_024626

NM_178594

RefSeq (белок)

NP_001240778
NP_001240779
NP_078902

NP_848709

Расположение (UCSC)Chr 1: 117.14 - 117.21 МбChr 3: 100,83 - 100,9 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ингибитор активации 1-домен , содержащий Т-клетки В-множество является белком , который в организме человека кодируется VTCN1 геном . [5] [6] [7]

Функция [ править ]

B7H4 принадлежит к семейству костимулирующих белков B7 (см. CD80; MIM 112203). Эти белки экспрессируются на поверхности антигенпрезентирующих клеток и взаимодействуют с лигандами (например, CD28; MIM 186760) на Т-лимфоцитах. [Поставляется OMIM] [7]

B7-H4 - это молекула иммунной контрольной точки .

См. Также [ править ]

  • B7 (белок)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000134258 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051076 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ↑ Sica GL, Choi IH, Zhu G, Tamada K, Wang SD, Tamura H, Chapoval AI, Flies DB, Bajorath J, Chen L (июнь 2003 г.). «B7-H4, молекула семейства B7, негативно регулирует Т-клеточный иммунитет». Иммунитет . 18 (6): 849–61. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (03) 00152-3 . PMID 12818165 . 
  6. Перейти ↑ Prasad DV, Richards S, Mai XM, Dong C (июнь 2003 г.). «B7S1, новый член семейства B7, который негативно регулирует активацию Т-клеток». Иммунитет . 18 (6): 863–73. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (03) 00147-X . PMID 12818166 . 
  7. ^ a b «Ген Entrez: домен VTCN1 V-набора, содержащий ингибитор 1 активации Т-клеток» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID  8125298 .
  • Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID  9373149 .
  • Ватанабе Н., Гавриэли М., Седи Дж. Р., Ян Дж., Фалларино Ф, Лофтин С. К., Хурчла М. А., Циммерман Н., Сим Дж., Занг Х, Мерфи Т. Л., Рассел Дж. Х., Эллисон Дж. П., Мерфи К. М. (июль 2003 г.). «BTLA представляет собой рецептор, ингибирующий лимфоциты, сходный с CTLA-4 и PD-1». Иммунология природы . 4 (7): 670–9. DOI : 10.1038 / ni944 . PMID  12796776 . S2CID  11943145 .
  • Занг X, Локи П., Ким Дж., Мерфи К., Уэйц Р., Эллисон Дж. П. (сентябрь 2003 г.). «B7x: широко экспрессируемый член семейства B7, который ингибирует активацию Т-клеток» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (18): 10388–92. Bibcode : 2003PNAS..10010388Z . DOI : 10.1073 / pnas.1434299100 . PMC  193571 . PMID  12920180 .
  • Choi IH, Zhu G, Sica GL, Strome SE, Cheville JC, Lau JS, Zhu Y, Flies DB, Tamada K, Chen L (ноябрь 2003 г.). «Геномная организация и анализ экспрессии B7-H4, иммунной ингибиторной молекулы семейства B7» . Журнал иммунологии . 171 (9): 4650–4. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.9.4650 . PMID  14568939 .
  • Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй С., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку человеческих ES-клеток». Природа Биотехнологии . 22 (6): 707–16. DOI : 10,1038 / NBT971 . PMID  15146197 . S2CID  27764390 .
  • Сальседа С., Тан Т., Кмет М., Мунтяну А., Гош М., Мачина Р., Лю В., Пилкингтон Дж., Папкофф Дж. (Май 2005 г.). «Иммуномодулирующий белок B7-H4 сверхэкспрессируется при раке груди и яичников и способствует трансформации эпителиальных клеток». Экспериментальные исследования клеток . 306 (1): 128–41. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2005.01.018 . PMID  15878339 .
  • Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Й, Ирие Р, Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г.) ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геномные исследования . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC  1356129 . PMID  16344560 .
  • Kryczek I, Zou L, Rodriguez P, Zhu G, Wei S, Mottram P, Brumlik M, Cheng P, Curiel T., Myers L, Lackner A, Alvarez X, Ochoa A, Chen L, Zou W. (апрель 2006 г.). «Экспрессия B7-H4 определяет новую супрессивную популяцию макрофагов в карциноме яичников человека» . Журнал экспериментальной медицины . 203 (4): 871–81. DOI : 10,1084 / jem.20050930 . PMC  2118300 . PMID  16606666 .
  • Kryczek I, Wei S, Zou L, Zhu G, Mottram P, Xu H, Chen L, Zou W. (июль 2006 г.). «Передний край: индукция B7-H4 на APC через IL-10: новый режим подавления регуляторных Т-клеток» . Журнал иммунологии . 177 (1): 40–4. DOI : 10.4049 / jimmunol.177.1.40 . PMID  16785496 . S2CID  922578 .
  • Krambeck AE, Thompson RH, Dong H, Lohse CM, Park ES, Kuntz SM, Leibovich BC, Blute ML, Cheville JC, Kwon ED (июль 2006 г.). «Экспрессия B7-H4 в почечно-клеточной карциноме и сосудистой сети опухоли: ассоциации с прогрессированием рака и выживаемостью» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (27): 10391–6. Bibcode : 2006PNAS..10310391K . DOI : 10.1073 / pnas.0600937103 . PMC  1502468 . PMID  16798883 .
  • Chen Y, Yang C, Xie Z, Zou L, Ruan Z, Zhang X, Tang Y, Fei L, Jia Z, Wu Y (декабрь 2006 г.). «Экспрессия новой костимуляторной молекулы B7-H4 эпителиальными клетками почечных канальцев». Kidney International . 70 (12): 2092–9. DOI : 10.1038 / sj.ki.5001867 . PMID  17051145 .
  • Саймон I, Катсарос Д., Риго де ла Лонгре I, Массобрио М., Скорилас А., Ким Н.В., Сарно М.Дж., Вольферт Р.Л., Диамандис Е.П. (август 2007 г.). «B7-H4 сверхэкспрессируется при ранней стадии рака яичников и не зависит от экспрессии CA125». Гинекологическая онкология . 106 (2): 334–41. DOI : 10.1016 / j.ygyno.2007.03.035 . PMID  17498784 .
  • Миятаке Т., Тринглер Б., Лю В., Лю С.Х., Папкофф Дж., Эномото Т., Торкко К.С., Ден Д.Л., Свишер А., Шройер К.Р. (июль 2007 г.). «B7-H4 (DD-O110) сверхэкспрессируется в эндометриоидных аденокарциномах матки высокого риска и обратно коррелирует с инфильтрацией опухолевых Т-клеток». Гинекологическая онкология . 106 (1): 119–27. DOI : 10.1016 / j.ygyno.2007.03.039 . PMID  17509674 .
  • v
  • t
  • e