Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ванипревир
Vaniprevir.svg
Имена
Название ИЮПАК
(1 R , 21 S , 24 S ) -21- трет -Butyl- N - ((1 R , 2 R ) -1 - {[(циклопропилсульфонил) амино] карбонил} -2-этилциклопропил) -16,16-диметил -3,19,22-триоксо-2,18-диокса-4,20,23-триазатетрацикло [21.2.1.14,7.06,11] -гептакоза-6,8,10-триен-24-карбоксамид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.207.830 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • CC (C) (C) [C @ H] 1NC (= O) OCC (C) (C) CCCCc2cccc3CN (Cc23) C (= O) O [C @ H] 4C [C @@ H] (N (C4 ) C1 = O) C (= O) N [C @@] 5 ​​(C [C @ H] 5C = C) C (= O) NS (= O) (= O) C6CC6
Характеристики
C 38 H 55 N 5 O 9 S
Молярная масса757,94  г · моль -1
Внешностьбелый порошок
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ванипревир ( MK-7009 ) - это ингибитор протеазы NS3 / 4A макроциклического вируса гепатита С (HCV) , разработанный Merck & Co. , который в настоящее время проходит клинические испытания . [1]

В Японии он был одобрен для лечения гепатита С в 2014 году под торговой маркой Vanihep . [2] [3]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ McCauley JA, McIntyre CJ, Rudd MT, Nguyen KT, Romano JJ, Butcher JW, Gilbert KF, Bush KJ, Holloway MK, Swestock J, Wan BL, Carroll SS, DiMuzio JM, Graham DJ, Ludmerer SW, Mao SS, Stahlhut MW, Фандоцци CM, Trainor N, Olsen DB, Vacca JP, Ливертон, штат Нью-Джерси (март 2010 г.). «Открытие ванипревира (MK-7009), макроциклического ингибитора протеазы NS3 / 4a вируса гепатита С». J. Med. Chem . 53 (6): 2443–63. DOI : 10.1021 / jm9015526 . PMID  20163176 .
  2. ^ «Первая рекомендация для лечения ВГС ванипревир в Японии» . datamonitorhealthcare.com. 25 сентября 2014 г.
  3. ^ «Одобренные новые лекарства» (PDF) . Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию . Cite journal requires |journal= (help)
  • v
  • t
  • e