Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с витамина D3 )
Перейти к навигации Перейти к поиску


МНН холекальциферола : Колекальциферол.
Холекальциферол.svg
Холекальциферол-витамин-D3-from-xtal-3D-sticks.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ к oʊ л ə к æ л ы ɪ е ə г ɒ л /
Другие названиявитамин D 3 , активированный 7-дегидрохолестерин
AHFS / Drugs.comФакты о профессиональных наркотиках
Данные лицензии
Пути администрированияВнутрь, внутримышечно.
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • (3 S , 5 Z , 7 E ) -9,10-секохолеста-5,7,10 (19) -триен-3-ол
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.000.612 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 27 Н 44 О
Молярная масса384,648  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавленияОт 83 до 86 ° C (от 181 до 187 ° F)
Точка кипения496,4 ° С (925,5 ° F)
Растворимость в водеПрактически не растворим в воде, свободно растворим в этаноле, метаноле и некоторых других органических растворителях. Слабо растворим в растительных маслах.
  • O [C @@ H] 1CC (\ C (= C) CC1) = C \ C = C2 / CCC [C @] 3 ([C @ H] 2CC [C @@ H] 3 [C @ H] ( В) СССС (С) С) С
  • InChI = 1S / C27H44O / c1-19 (2) 8-6-9-21 (4) 25-15-16-26-22 (10-7-17-27 (25,26) 5) 12-13- 23-18-24 (28) 14-11-20 (23) 3 / ч 12-13,19,21,24-26,28H, 3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3 / b22-12 +, 23-13- / t21-, 24 +, 25-, 26 +, 27- / m1 / s1 ☒N
  • Ключ: QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N

Холекальциферол , также известный как витамин D 3 и колекальциферол , представляет собой тип витамина D, который вырабатывается кожей при воздействии солнечного света; он также содержится в некоторых продуктах питания и может приниматься в качестве пищевой добавки . [1]

Холекальциферол вырабатывается в коже после воздействия ультрафиолета B. [2] В печени он превращается в кальцифедиол (25-гидроксивитамин D), который затем превращается в почках в кальцитриол (1,25-дигидроксивитамин D). [2] Одно из его действий - увеличить усвоение кальция кишечником. [3] Он содержится в таких продуктах, как рыба , говяжья печень, яйца и сыр. [4] [5] Некоторые продукты, такие как молоко, фруктовый сок, йогурт и маргарин, также могут содержать холекальциферол в некоторых странах, включая США. [4] [5]

Холекальциферол можно принимать в качестве пероральной пищевой добавки для предотвращения дефицита витамина D или в качестве лекарства для лечения сопутствующих заболеваний, включая рахит . [6] [7] Он также используется при семейной гипофосфатемии , гипопаратиреозе , вызывающем низкий уровень кальция в крови , и синдроме Фанкони . [7] [8] Добавки витамина D могут быть неэффективными у людей с тяжелым заболеванием почек . [9] [8] Чрезмерные дозы у людей могут вызвать рвоту, запор, слабость и спутанность сознания. [3] Другие риски включают камни в почках.. [9] Дозы, превышающие 40 000 МЕ (1000 мкг) в день, обычно требуются до того, как произойдет высокий уровень кальция в крови . [10] Обычные дозы, 800–2000 МЕ в день, безопасны при беременности . [3]  

Впервые холекальциферол был описан в 1936 году. [11] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [12] Холекальциферол доступен в виде общего лекарства и без рецепта . [8] Холекальциферол также используется в гораздо более высоких дозах для уничтожения грызунов . [13] [14]

Медицинское использование [ править ]

Дефицит витамина D [ править ]

Основная статья: Дефицит витамина D

Холекальциферол - это форма витамина D, который естественным образом синтезируется в коже и действует как прогормон, превращаясь в кальцитриол . Это важно для поддержания уровня кальция и улучшения здоровья и развития костей. [2] В качестве лекарства холекальциферол можно принимать в качестве пищевой добавки для профилактики или лечения дефицита витамина D. Один грамм равен 40 000 000 (40x10 6 ) МЕ , что эквивалентно 1 МЕ составляет 0,025 мкг. Установлены рекомендуемые нормы потребления витамина D (холекальциферол и / или эргокальциферол), и рекомендации различаются в зависимости от страны:

  • В США: 15 мкг / день (600 МЕ в день) для всех людей (мужчин, женщин, беременных / кормящих женщин) в возрасте от 1 до 70 лет включительно. Для всех людей старше 70 лет рекомендуется 20 мкг / день (800 МЕ в день). [15]
  • В ЕС: 20 мкг / день (800 МЕ в день).
  • Во Франции: 25 мкг / день (1000 МЕ в день)

Низкий уровень витамина D чаще встречается у людей, живущих в северных широтах, или по другим причинам отсутствия регулярного пребывания на солнце, включая привязанность к дому, слабость, пожилой возраст, ожирение, более темную кожу или ношение одежды, закрывающей большую часть тела. кожа. [16] [17] Этим группам людей рекомендуются пищевые добавки. [17]

Институт медицины в 2010 году рекомендовал максимальное поглощение витамина D в 4000 МЕ / сут, обнаружив , что доза для минимального наблюдаемого неблагоприятного уровня эффекта составляет 40 000 МЕ в сутки в течение не менее 12 недель, [18] и что было зафиксировано ни одного случая токсичность выше 10 000 МЕ после более 7 лет ежедневного приема; этот случай токсичности произошел при обстоятельствах, которые заставили других исследователей оспорить его как заслуживающий доверия случай, который следует учитывать при составлении рекомендаций по потреблению витамина D. [18] Пациентам с тяжелой недостаточностью витамина D потребуется лечение ударной дозой ; его величина может быть рассчитана на основе фактического уровня 25-гидрокси-витамина D в сыворотке и массы тела. [19]

Имеются противоречивые сообщения об относительной эффективности холекальциферола (D 3 ) по сравнению с эргокальциферолом (D 2 ), при этом некоторые исследования предполагают меньшую эффективность D 2 , а другие не показывают разницы. Существуют различия в абсорбции, связывании и инактивации этих двух форм, при этом данные обычно свидетельствуют в пользу повышения уровня холекальциферола в крови, хотя необходимы дополнительные исследования. [20]

Гораздо менее распространенное применение холекальциферола при рахите - это однократная большая доза, и это называется стосс- терапией. [21] [22] [23] Лечение назначают перорально или внутримышечно в дозах от 300 000 МЕ (7500 мкг) до 500 000 МЕ (12 500 мкг = 12,5 мг) однократно, а иногда и в виде двух-четырех приемов. Есть опасения по поводу безопасности таких больших доз. [23]

Другие болезни [ править ]

Мета-анализ 2007 года пришел к выводу, что ежедневное потребление от 1000 до 2000 МЕ витамина D3 в день может снизить заболеваемость колоректальным раком с минимальным риском. [24] Также исследование 2008 года, опубликованное в «Cancer Research», показало, что добавление витамина D 3 (вместе с кальцием) в рацион некоторых мышей, получавших режим, сходный по питательности с новой западной диетой с 1000 МЕ холекальциферола в день, предотвращает развитие толстой кишки. развитие рака. [25] У людей, ежедневно принимавших 400 МЕ, добавки холекальциферола не влияли на риск развития колоректального рака. [26]

Добавки не рекомендуются для профилактики рака, поскольку влияние холекальциферола очень незначительно. [27] Хотя существует корреляция между низким уровнем холекальциферола в сыворотке крови и более высокими показателями различных видов рака, рассеянного склероза , туберкулеза , сердечных заболеваний и диабета, [28] консенсус состоит в том, что добавление уровней не приносит пользы. [29] Считается, что туберкулез может привести к снижению уровня. [30] Однако не совсем ясно, как они связаны. [31]

Биохимия [ править ]

Структура [ править ]

Холекальциферол является одним из пяти форм витамина D . [32] Холекальциферол - это секостероид , то есть стероидная молекула с одним разомкнутым кольцом. [33]

Механизм действия [ править ]

Сам по себе холекальциферол неактивен. Он превращается в активную форму в результате двух гидроксилирований : первое - в печени, с помощью CYP2R1 или CYP27A1 , с образованием 25-гидроксихолекальциферола ( кальцифедиол , 25-ОН витамин D 3 ). Второе гидроксилирование происходит в основном в почках за счет действия CYP27B1 для преобразования 25-OH витамина D 3 в 1,25-дигидроксихолекальциферол ( кальцитриол , 1,25- (OH) 2, витамин D 3 ). Все эти метаболиты связываются в крови на витамин D-связывающего белка . Действие кальцитриола опосредуется рецептором витамина D , aядерный рецептор, который регулирует синтез сотен белков и присутствует практически в каждой клетке организма. [2]

Биосинтез [ править ]

Щелкните значок в правом нижнем углу, чтобы открыть.Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту путей можно отредактировать на WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" .

7-дегидрохолестерин является предшественником холекальциферола. [2] В эпидермальном слое кожи 7-дегидрохолестерин подвергается электроциклической реакции в результате УФ-В-света с длинами волн от 290 до 315 нм, с пиком синтеза, происходящим между 295 и 300 нм. [34] Это приводит к открытию В-кольца предшественника витамина посредством сопутствующего пути, производящего превитамин D3 ( прехолекальциферол ). [35] В процессе, который не зависит от УФ-излучения, прехолекальциферол затем подвергается [1,7] антарафациальной сигматропной перегруппировке [36]и в конечном итоге изомеризуется с образованием витамина D 3 .

Активные длины волн UVB присутствуют в солнечном свете, и достаточное количество холекальциферола может быть произведено при умеренном воздействии на кожу, в зависимости от силы солнца. [34] Время дня, время года и высота над уровнем моря влияют на яркость солнца, а загрязнение, облачность или стекло - все это снижает количество УФ-В излучения. Воздействия на лицо, руки и ноги, в среднем 5–30 минут два раза в неделю, может быть достаточно, но чем темнее кожа и чем слабее солнечный свет, тем больше требуется минут воздействия. Передозировка витамина D невозможна от воздействия ультрафиолета; кожа достигает равновесия, при котором витамин разлагается так же быстро, как и создается. [34]

Холекальциферол может вырабатываться в коже из-за света, излучаемого УФ-лампами в соляриях , которые производят ультрафиолет в основном в спектре UVA , но обычно производят от 4% до 10% всего УФ-излучения в виде UVB. Уровни в крови выше при частом посещении солярия. [34]

Можно оспорить, являются ли холекальциферол и все формы витамина D по определению « витаминами », поскольку определение витаминов включает в себя то, что это вещество не может быть синтезировано организмом и должно приниматься внутрь. Холекальциферол будет синтезирован организмом во У облучения. [2]

Три этапа синтеза и активации витамина D 3 регулируются следующим образом:

  • Холекальциферол синтезируется в коже из 7-дегидрохолестерина под действием ультрафиолетового света B (UVB). Он достигает равновесия через несколько минут в зависимости от интенсивности ультрафиолетового излучения В на солнечном свете, определяемой широтой, сезоном, облачностью и высотой, а также возрастом и степенью пигментации кожи.
  • Гидроксилирование в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов печени холекальциферола до кальцифедиола (25-гидроксихолекальциферола) 25-гидроксилазой регулируется слабо, если вообще регулируется, и уровни этой молекулы в крови в значительной степени отражают количество холекальциферола, продуцируемого в коже в сочетании с любым витамином D. 2 или D 3 проглочен.
  • Гидроксилирование в почках кальцифедиола до кальцитриола под действием 1-альфа-гидроксилазы строго регулируется: оно стимулируется паратироидным гормоном и служит основной контрольной точкой в ​​производстве активного циркулирующего гормона кальцитриола (1,25-дигидроксивитамина D 3 ). [2]

Промышленное производство [ править ]

Холекальциферол промышленно производится для использования в витаминных добавках и для обогащения пищевых продуктов . В качестве фармацевтического препарата его называют холекальциферол ( USAN ) или колекальциферол ( INN , BAN ). Его получают путем ультрафиолетового облучения 7-дегидрохолестерина, извлеченного из ланолина, содержащегося в овечьей шерсти . [37]Холестерин извлекается из шерстяного жира и спиртов воска для шерсти, получаемых при очистке шерсти после стрижки. Холестерин проходит четырехступенчатый процесс с образованием 7-дегидрохолестерина, того же соединения, которое вырабатывается в коже животных. Затем 7-дегидрохолестерин облучают ультрафиолетом. Некоторые нежелательные изомеры образуются во время облучения: их удаляют различными методами, оставляя смолу, которая плавится примерно при комнатной температуре и обычно имеет активность от 25 000 000 до 30 000 000 международных единиц на грамм.

Холекальциферол также производится в промышленных масштабах для использования в витаминных добавках из лишайников , что подходит для веганов. [38] [39]

Стабильность [ править ]

Холекальциферол очень чувствителен к УФ-излучению и быстро, но обратимо, распадается с образованием супрастеринов , которые в дальнейшем могут необратимо превращаться в эргостерин . [ необходима цитата ]

Общество и культура [ править ]

Родентицид [ править ]

Грызуны несколько более восприимчивы к высоким дозам, чем другие виды, и холекальциферол использовался в ядовитых приманках для борьбы с этими вредителями. [40] [14]

Механизм действия высоких доз холекальциферола заключается в том, что он может вызывать « гиперкальциемию , которая приводит к системной кальцификации мягких тканей, что приводит к почечной недостаточности , сердечным аномалиям, гипертонии , депрессии ЦНС и расстройству желудочно-кишечного тракта. и может включать депрессию, потерю аппетита , полиурию и полидипсию ». [13] Высокие дозы холекальциферола будут быстро накапливаться в жировой ткани, но высвобождаться медленнее [41], что будет иметь тенденцию отсрочивать время смерти на несколько дней с момента введения приманки с высокой дозой. [40]

В Новой Зеландии , опоссумы стали важным вредителем животными. Для опоссума контроля, холекальциферол был использован в качестве активного ингредиента в смертельных приманок. [42] LD 50 составляет 16,8 мг / кг, но только 9,8 мг / кг , если карбонат кальция добавляют к приманке. [43] [44] Почки и сердце являются органами-мишенями. [45]

Было заявлено, что соединение менее токсично для нецелевых видов. Однако на практике было обнаружено, что использование холекальциферола в составе родентицидов представляет значительную опасность для других животных, таких как собаки и кошки. [13]

См. Также [ править ]

  • Гипервитаминоз D , отравление витамином D
  • Эргокальциферол , витамин D 2 .
  • 25-гидроксивитамин D3 1-альфа-гидроксилаза , почечный фермент, который превращает кальцифедиол в кальцитриол.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Coulston AM, Boushey C, Ferruzzi M (2013). Питание в профилактике и лечении заболеваний . Академическая пресса. п. 818. ISBN 9780123918840. Архивировано 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря +2016 .
  2. ^ Б с д е е г Norman AW (август 2008 г.). «От витамина D к гормону D: основы эндокринной системы витамина D, необходимые для хорошего здоровья» . Американский журнал клинического питания . 88 (2): 491S – 499S. DOI : 10.1093 / ajcn / 88.2.491S . PMID 18689389 . 
  3. ^ a b c «Холекальциферол (профессиональный совет пациента) - Drugs.com» . www.drugs.com . Архивировано 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря +2016 .
  4. ^ a b «Офис диетических добавок - витамин D» . ods.od.nih.gov . 11 февраля 2016. Архивировано 31 декабря 2016 года . Проверено 30 декабря 2016 .
  5. ^ a b Комитет Института медицины (США) по пересмотру рекомендуемых диетических норм витамина D и кальция; Росс, AC; Тейлор, КЛ; Яктин, AL; Дель Валле, HB (2011). Диетические рекомендации по потреблению кальция и витамина D (PDF) . DOI : 10.17226 / 13050 . ISBN  978-0-309-16394-1. PMID  21796828 .
  6. ^ Британский национальный формуляр: BNF 69 (69 изд.). Британская медицинская ассоциация. 2015. С. 703–704. ISBN 9780857111562.
  7. ^ a b Всемирная организация здравоохранения (2009 г.). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). ВОЗ Модель фармакологические 2008 . Всемирная организация здоровья. ЛВП : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
  8. ^ а б в Гамильтон R (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 231. ISBN. 9781284057560.
  9. ^ a b «Капсулы Aviticol 1 000 МЕ - Сводка характеристик продукта (SPC) - (eMC)» . www.medicines.org.uk . Архивировано 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря +2016 .
  10. ^ Вит R (май 1999). «Добавки витамина D, концентрации 25-гидроксивитамина D и безопасность» (PDF) . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 842–56. DOI : 10.1093 / ajcn / 69.5.842 . PMID 10232622 .  
  11. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 451. ISBN. 9783527607495. Архивировано 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря +2016 .
  12. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ a b c «Ветеринарное руководство Merck - Отравление родентицидами: Введение» . Архивировано 17 января 2007 года.
  14. ^ a b Ризор, Сюзанна Э .; Арджо, Венди М .; Булкин, Стефан; Нолти, Дейл Л. Эффективность приманок холекальциферола для борьбы с карманным сусликом и возможное воздействие на нецелевых грызунов в лесах северо-запада Тихого океана . Конференция по позвоночным вредителям (2006 г.). USDA. Архивировано 14 сентября 2012 года . Проверено 27 августа 2019 . Приманка 0,15% холекальциферола, по-видимому, может применяться для борьбы с карманным сусликом ». Холекальциферол может быть единичным токсикантом с высокой дозой или кумулятивным множественным токсиком с низкой дозой.
  15. ^ DRI для кальция и витамина D, заархивированные 24 декабря 2010 г. в Wayback Machine
  16. ^ Миталь А, Wahl Д.А., Бонжур ДП, Буркхардт Р, Доусон-Хьюз В, Eisman JA, Эль-Хадж Fuleihan G, Жосс Р.Г., Губы Р, Моралес-Торрес Дж (ноябрь 2009 г.). «Глобальный статус витамина D и детерминанты гиповитаминоза D». Osteoporos Int . 20 (11): 1807–20. DOI : 10.1007 / s00198-009-0954-6 . PMID 19543765 . 
  17. ^ a b «Витамины и минералы - витамин D» . Национальная служба здравоохранения . 3 августа 2020 . Дата обращения 15 ноября 2020 .
  18. ^ a b Vieth R (май 1999 г.). «Добавки витамина D, концентрации 25-гидроксивитамина D и безопасность» . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 842–56. DOI : 10.1093 / ajcn / 69.5.842 . PMID 10232622 . 
  19. ^ Ван Гронинген L, S Opdenoordt, ван Зорг A, D Telting, Гизно А, де Бур H (апрель 2010). «Рекомендации по загрузочной дозе холекальциферола для взрослых с дефицитом витамина D» . Европейский журнал эндокринологии . 162 (4): 805–11. DOI : 10,1530 / EJE-09-0932 . PMID 20139241 . 
  20. ^ Трипкович Л., Ламберт Х, Харт К., Смит С. П., Букка Г., Пенсон С. и др. (Июнь 2012 г.). «Сравнение добавок витамина D2 и витамина D3 в повышении статуса 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал клинического питания . 95 (6): 1357–64. DOI : 10,3945 / ajcn.111.031070 . PMC 3349454 . PMID 22552031 .  
  21. ^ Шах BR, Финберг L (сентябрь 1994). «Однодневная терапия рахита с недостаточностью витамина D: предпочтительный метод». Журнал педиатрии . 125 (3): 487–90. DOI : 10.1016 / S0022-3476 (05) 83303-7 . PMID 8071764 . 
  22. ↑ Chatterjee D, Swamy MK, Gupta V, Sharma V, Sharma A, Chatterjee K (март 2017 г.). «Безопасность и эффективность стостерапии при пищевом рахите» . Журнал клинических исследований детской эндокринологии . 9 (1): 63–69. DOI : 10,4274 / jcrpe.3557 . PMC 5363167 . PMID 27550890 .  
  23. ^ a b Ботра М., Гупта Н., Джайн В. (июнь 2016 г.). «Эффект внутримышечной мегадозы холекальциферола у детей с пищевым рахитом». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 29 (6): 687–92. DOI : 10,1515 / jpem-2015-0031 . PMID 26913455 . S2CID 40611968 .  
  24. ↑ Gorham ED, Garland CF, Garland FC, Grant WB, Mohr SB, Lipkin M и др. (Март 2007 г.). «Оптимальный статус витамина D для профилактики колоректального рака: количественный мета-анализ». Американский журнал профилактической медицины (метаанализ). 32 (3): 210–6. DOI : 10.1016 / j.amepre.2006.11.004 . PMID 17296473 . 
  25. ^ Ян К., Курихара Н., Фан К., Ньюмарк Х, Ригас Б., Бэнкрофт Л. и др. (Октябрь 2008 г.). «Диетическая индукция опухолей толстой кишки на мышиной модели спорадического рака толстой кишки» . Исследования рака . 68 (19): 7803–10. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-1209 . PMID 18829535 . 
  26. ^ Wactawski-Уэнд Дж, Kotchen JM, Андерсон Л., Ассаф АР, Бруннер RL, О'Салливан МДж и др. (Февраль 2006 г.). «Добавки кальция плюс витамина D и риск колоректального рака» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (7): 684–96. DOI : 10.1056 / NEJMoa055222 . PMID 16481636 . 
  27. ^ Bjelakovic G, Глууд LL, Николова D, Витфилд К, Wetterslev Дж, Симонетти Р., и др. (Январь 2014). «Добавка витамина D для предотвращения смертности взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007470. DOI : 10.1002 / 14651858.cd007470.pub3 . PMID 24414552 . 
  28. ^ Garland CF, Garland FC, Горам ED, Липкин M, Ньюмарка H, Mohr SB, Холик MF (февраль 2006). «Роль витамина D в профилактике рака» . Американский журнал общественного здравоохранения . 96 (2): 252–61. DOI : 10.2105 / AJPH.2004.045260 . PMC 1470481 . PMID 16380576 .  
  29. ^ Росс AC, Мэнсон Дж. Э., Абрамс С. А., Алоя Дж. Ф., Браннон П. М., Клинтон СК и др. (Январь 2011 г.). «Отчет Института медицины о рекомендуемом потреблении кальция и витамина D с пищей за 2011 год: что необходимо знать клиницистам» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (1): 53–8. DOI : 10.1210 / jc.2010-2704 . PMC 3046611 . PMID 21118827 .  
  30. ↑ Gou X, Pan L, Tang F, Gao H, Xiao D (август 2018). «Связь между статусом витамина D и туберкулезом у детей: метаанализ» . Медицина . 97 (35): e12179. DOI : 10.1097 / MD.0000000000012179 . PMC 6392646 . PMID 30170465 .  
  31. ^ Keflie TS, Nölle N, Ламберт C, D Nohr, Biesalski HK (октябрь 2015). «Дефицит витамина D среди больных туберкулезом в Африке: систематический обзор». Питание . 31 (10): 1204–12. DOI : 10.1016 / j.nut.2015.05.003 . PMID 26333888 . 
  32. ^ " холекальциферол " в Медицинском словаре Дорланда
  33. ^ «О витамине D» . Калифорнийский университет, Риверсайд. Ноябрь 2011. Архивировано 16 октября 2017 года . Проверено 15 октября 2017 года .
  34. ^ a b c d Wacker M, Holick MF (январь 2013 г.). «Солнечный свет и витамин D: глобальная перспектива для здоровья» . Дермато-эндокринология . 5 (1): 51–108. DOI : 10,4161 / derm.24494 . PMC 3897598 . PMID 24494042 .  
  35. ^ MacLaughlin JA, Андерсон RR, Холик MF (май 1982 г.). «Спектральный характер солнечного света модулирует фотосинтез превитамина D3 и его фотоизомеров в коже человека». Наука . 216 (4549): 1001–3. Bibcode : 1982Sci ... 216.1001M . DOI : 10.1126 / science.6281884 . PMID 6281884 . S2CID 23011680 .  
  36. ^ Окамура WH, Elnagar ГИ, Ruther М, Dobreff S (1993). «Термический [1,7] -сигматропный сдвиг превитамина D 3 в витамин D 3 : синтез и исследование производных пентадейтерио». Журнал органической химии . 58 (3): 600–610. DOI : 10.1021 / jo00055a011 .
  37. ^ История витамина D3. Архивировано 22января 2012 годана Wayback Machine. Проверено 8 апреля 2012 года.
  38. ^ "Витаминные веганские добавки с витамином D3" . Архивировано 4 марта 2013 года . Проверено 15 марта 2013 года .
  39. ↑ Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO (сентябрь 2001 г.). «Провитамины и витамины D₂ и D₃in Cladina spp. Над широтным градиентом: возможная корреляция с уровнями УФ-излучения» . Журнал фотохимии и фотобиологии. B, Биология . 62 (1–2): 118–22. DOI : 10.1016 / s1011-1344 (01) 00160-9 . PMID 11693362 . Архивировано 28 октября 2012 года. 
  40. ^ a b ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ: УНИКАЛЬНЫЙ ТОКСИКАНТ ДЛЯ БОРЬБЫ С РОДЕНТАМИ . Материалы одиннадцатой конференции по позвоночным вредителям (1984). Университет Небраски Линкольн. Март 1984. Архивировано 27 августа 2019 года . Проверено 27 августа 2019 . Холекальциферол является острым (однократное кормление) и / или хроническим (многократное кормление) токсикантом от родентицидов с уникальной активностью для борьбы с грызунами-комменсальными, включая устойчивых к антикоагулянтам крыс. Холекальциферол отличается от обычных острых родентицидов тем, что с его потреблением не связана застенчивость приманки, а время смерти замедляется: первые мертвые грызуны появляются через 3-4 дня после лечения.
  41. ^ Брауэр, Д. А. Яннеке; ван Бик, Жакелиен; Ферверда, Харри; Бругман, Астрид М .; ван дер Клис, Фиона Р.М.; и другие. (9 марта 2007 г.). «Жировая ткань крысы быстро накапливается и медленно высвобождает высокую дозу витамина D, введенную перорально» . Британский журнал питания . 79 (6): 527–532. DOI : 10.1079 / BJN19980091 . PMID 9771340 . Мы исследовали влияние перорального приема высоких доз холекальциферола на холекальциферол в плазме и жировой ткани и его последующее высвобождение, а также на 25-гидроксивитамин D (25 (OH) D) в плазме.  ... Мы пришли к выводу, что пероральный холекальциферол быстро накапливается в жировой ткани и очень медленно высвобождается при наличии энергетического баланса.
  42. ^ "Pestoff DECAL Possum Bait - Первоначальные паспорта безопасности Rentokil" (PDF) .
  43. Перейти ↑ Morgan D (2006). «Полевая эффективность холекальциферол-гелевых приманок для борьбы с опоссумом (Trichosurus vulpecula)». Новозеландский зоологический журнал . 33 (3): 221–8. DOI : 10.1080 / 03014223.2006.9518449 . S2CID 83765759 . 
  44. Перейти ↑ Jolly SE, Henderson RJ, Frampton C, Eason CT (1995). «Токсичность холекальциферола и ее усиление карбонатом кальция в опоссуме обыкновенном». Исследования дикой природы . 22 (5): 579–83. DOI : 10,1071 / WR9950579 .
  45. ^ "Паспорт безопасности материала Kiwicare" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 10 февраля 2013 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница веб-книги NIST по химии для холекальциферола
  • Метаболизм витамина D, половые гормоны и мужская репродуктивная функция.
  • «Холекальциферол» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.