Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
WNT3
Идентификаторы
ПсевдонимыWNT3 , INT4, TETAMS, член семейства Wnt 3
Внешние идентификаторыOMIM : 165330 MGI : 98955 HomoloGene : 22527 GeneCards : Wnt3
Расположение гена ( человек )
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человека) [1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение WNT3
Геномное расположение WNT3
Группа17q21.31-q21.32Начинать46 762 506 п.н. [1]
Конец46 833 154 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 11 (мышь)
Chr.Хромосома 11 (мышь) [2]
Хромосома 11 (мышь)
Геномное расположение WNT3
Геномное расположение WNT3
Группа11 E1 | 11 67,5 смНачинать103 774 150 п.н. [2]
Конец103 817 957 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE WNT3 221455 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• лигандом рецепторной активности
• домен белка Специфическое связывание
• GO: 0005110 прожарен связывания
• GO: 0001948 связывание белка
• связывание рецептора
Сотовый компонент• цитоплазма
• мембрана эндоцитарных везикул
• сигналосома Wnt
• просвет эндоплазматического ретикулума
• клеточная мембрана
• внеклеточная область
• просвет Гольджи
• внеклеточная экзосома
• внеклеточный
• внеклеточный матрикс
Биологический процесс• клеточный ответ на ретиноевую кислоту
• обязательство клеточной судьбы
• формирование организатора Спемана на переднем конце первичной полоски
• морфогенез головы
• образование зачатков конечностей
• развитие эпителия молочной железы
• формирование анатомической структуры, участвующее в морфогенезе
• формирование мезодермы
• положительная регуляция отрастания коллатералей при отсутствии травмы
• негативная регуляция удлинения аксонов, участвующая в ведении аксонов
• спецификация дорсальной / вентральной оси
• ведение аксонов
• развитие конечностей
• развитие многоклеточного организма
• позитивная регуляция сигнального пути Wnt
• генерация гамет
• канонический сигнальный путь Wnt, участвующий в дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток
• канонический сигнальный путь Wnt, участвующий в дифференцировке остеобластов
• клеточный морфогенез
• канонический сигнальный путь Wnt
• спецификация передней / задней оси
• эмбриональная передняя конечность морфогенез
• спецификация переднего / заднего паттернов
• эмбриональный морфогенез задних конечностей
• сигнальный путь Wnt
• положительная регуляция экспрессии генов
• регуляция нейрогенеза
• пролиферация стволовых клеток
• канонический сигнальный путь Wnt, участвующий в дифференцировке дофаминергических нейронов среднего мозга
• канонический сигнальный путь Wnt, участвующий в пролиферации стволовых клеток
• дифференцировка нейронов
• регуляция активности рецепторов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

7473

22415

Ансамбль

ENSG00000108379
ENSG00000277641
ENSG00000277626

ENSMUSG00000000125

UniProt

P56703

P17553

RefSeq (мРНК)

NM_030753

NM_009521

RefSeq (белок)

NP_110380

NP_033547

Расположение (UCSC)Chr 17: 46.76 - 46.83 МбChr 11: 103,77 - 103,82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Прото-онкоген белок Wnt-3 представляет собой белок , который у человека кодируется Wnt3 гена . [5] [6]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, которые кодируют секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он кодирует белок, показывающий 98% -ную аминокислотную идентичность белку Wnt3 мыши и 84% белку WNT3A человека, другому продукту гена WNT. Исследования на мышах показывают потребность в Wnt3 для образования первичной оси у мышей. Исследования экспрессии гена предполагают, что этот ген может играть ключевую роль в некоторых случаях рака груди, прямой кишки, легких и желудка у человека за счет активации сигнального пути WNT-бета-катенин-TCF.. Этот ген сгруппирован с WNT15, другим членом семейства, в области хромосомы 17q21. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c ENSG00000277641, ENSG00000277626 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000108379, ENSG00000277641, ENSG00000277626 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000125 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Roelink Н, Ван - J, черный Д. М., Соломон Е, Nusse Р (декабрь 1993). «Молекулярное клонирование и хромосомная локализация в 17q21 гена WNT3 человека». Геномика . 17 (3): 790–2. DOI : 10.1006 / geno.1993.1412 . PMID 8244403 . 
  6. ^ a b «Ген Entrez: WNT3 бескрылого типа сайта интеграции MMTV, член 3» .

Внешние ссылки [ править ]

  • GeneReviews / NIH / NCBI / UW запись о синдроме тетраамелии

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Нусс Р., Браун А., Папкофф Дж. И др. (1991). «Новая номенклатура для int-1 и родственных генов: семейство генов Wnt». Cell . 64 (2): 231. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90633-A . PMID  1846319 . S2CID  3189574 .
  • Смолич Б.Д., МакМахон Дж. А., МакМахон А. П., Папкофф Дж. (1994). «Белки семейства Wnt секретируются и связываются с поверхностью клетки» . Мол. Биол. Cell . 4 (12): 1267–75. DOI : 10.1091 / mbc.4.12.1267 . PMC  275763 . PMID  8167409 .
  • Лю П., Вакамия М., Ши М.Дж. и др. (1999). «Потребность в Wnt3 в формировании оси позвоночных». Nat. Genet . 22 (4): 361–5. DOI : 10.1038 / 11932 . PMID  10431240 . S2CID  22195563 .
  • Газит А., Янив А., Бафико А. и др. (1999). «Человеческий frizzled 1 взаимодействует с трансформирующими Wnts, чтобы преобразовать TCF-зависимый транскрипционный ответ» . Онкоген . 18 (44): 5959–66. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202985 . PMID  10557084 .
  • Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Genome Res . 10 (11): 1788–95. DOI : 10.1101 / gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Като М (2002). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого WNT3». Int. J. Oncol . 19 (5): 977–82. DOI : 10.3892 / ijo.19.5.977 . PMID  11604997 .
  • Като М (2002). «Регулирование мРНК WNT3 и WNT3A в линиях раковых клеток человека NT2, MCF-7 и MKN45». Int. J. Oncol . 20 (2): 373–7. DOI : 10.3892 / ijo.20.2.373 . PMID  11788904 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Ниманн С., Чжао С., Паску Ф. и др. (2004). «Гомозиготная мутация WNT3 вызывает тетраамелию в большой кровной семье» . Являюсь. J. Hum. Genet . 74 (3): 558–63. DOI : 10,1086 / 382196 . PMC  1182269 . PMID  14872406 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Чиба Х., Кобуне М., Като Дж. И др. (2005). «Wnt3 модулирует характеристики и активность стромальных клеток человека в поддержании площади булыжника». Exp. Гематол . 32 (12): 1194–203. DOI : 10.1016 / j.exphem.2004.08.010 . PMID  15588944 .
  • Ямамото Х., Комекадо Х., Кикучи А (2006). «Кавеолин необходим для Wnt-3a-зависимой интернализации LRP6 и накопления бета-катенина». Dev. Cell . 11 (2): 213–23. DOI : 10.1016 / j.devcel.2006.07.003 . PMID  16890161 .


  • v
  • т
  • е