| Кулики (кулики) Временной диапазон: от позднего олигоцена до недавнего времени. | |
|---|---|
 | |
| Кулик полупалматный ( Calidris pusilla ) | |
| Научная классификация | |
| Царство: | |
| Тип: | |
| Класс: | |
| Приказ: | Ржанкообразные ( партим ) |
| Подзаказы | |
Кулики или кулики - это птицы отряда Charadriiformes, которые обычно встречаются вдоль береговой линии и илистых отмелей, которые переходят вброд , чтобы добыть себе пищу (например, насекомых или ракообразных ) в грязи или песке. Термин «кулики» используется в Европе, а «кулики» - в Северной Америке, где «кулики» могут использоваться вместо этого для обозначения длинноногих болотных птиц, таких как аисты и цапли .
Существует около 210 [1] видов куликов, большинство из которых обитает на водно-болотных угодьях или в прибрежных районах. Многие виды арктических и умеренных регионов сильно мигрируют , но тропические птицы часто живут здесь или перемещаются только в ответ на выпадение осадков. Некоторые из арктических видов, например, малютка , являются одними из самых дальних мигрантов, проводя сезон без размножения в южном полушарии .
Многие из более мелких видов, встречающихся в прибрежных средах обитания, в частности, но не исключительно, калидриды , часто называются «куликами», но этот термин не имеет строгого значения, поскольку горный кулик относится к пастбищным видам.
Самым маленьким представителем этой группы является самый малочисленный кулик , маленькие взрослые особи которого могут весить всего 15,5 грамма и иметь рост чуть более 13 сантиметров (5 дюймов). Считается, что самый крупный вид - это дальневосточный кроншнеп примерно 63 см (25 дюймов ) и 860 граммов (1 фунт 14 унций), хотя пляж с толстым коленом является самым тяжелым - около 1 кг (2 фунта 3 унции).
В таксономии Сибли-Алквиста кулики и многие другие группы включены в значительно увеличенный отряд Ciconiiformes . Однако классификация Charadriiformes является одним из самых слабых мест таксономии Сибли-Алквиста, поскольку ДНК-ДНК-гибридизация оказалась неспособной должным образом разрешить взаимоотношения группы. Раньше кулики были объединены в один подотряд Charadrii , но это оказался « таксон мусорной корзины », объединяющий не менее четырех харадриформных линий в парафилетический комплекс. Однако это указывало на то, что равнинный странник действительно принадлежал к одному из них. После недавних исследований (Ericsonи другие. , 2003; Патон и др. , 2003; Thomas et al. , 2004а, б; van Tuinen et al. , 2004; Paton & Baker, 2006), куликов можно более точно разделить следующим образом:
- Подотряд Scolopaci
- Семья Scolopacidae : бекасы, кулики, фаларопы и союзники
- Подотряд Thinocori
- Семейство Rostratulidae : дупели окрашенные.
- Семья Jacanidae : jacanas
- Род † Hakawai
- Семейство Thinocoridae : мухомор
- Семейство Pedionomidae : равнинный странник
- Подотряд Chionidi
- Семейство Burhinidae : толстые колени.
- Семья Chionididae : клювы
- Семейство Pluvianellidae : магеллановый зуек
- Подотряд Charadrii
- Род † Cherevychnavis
- Род † Neilus
- Семья Ibidorhynchidae : ibisbill
- Семейство Recurvirostridae : шилоклювки и ходули
- Семья Haematopodidae : кулики-сороки
- Семейство Charadriidae : ржанки и чибисы
В соответствии с традиционной группировкой, Thinocori могут быть включены в Scolopaci, а Chionidi - в Charadrii. Однако растущие знания о ранней эволюционной истории современных птиц позволяют предположить, что предположение Патона и др. (2003) и Thomas et al. (2004b) 4 различных ветвей куликов (= подотряда), уже присутствующих на границе мела и палеогена, является правильным.
Характеристики [ править ]
Shorebirds - это общий термин, используемый для обозначения нескольких видов птиц, обитающих во влажной прибрежной среде. Поскольку большинство этих видов проводят большую часть времени возле водоемов, у многих из них длинные ноги, подходящие для перехода вброд (отсюда и название «кулики»). Некоторые виды предпочитают места с камнями или грязью. Многие кулики мигрируют и часто мигрируют до начала сезона размножения. Такое поведение объясняет большую длину крыльев, наблюдаемую у видов, а также может объяснить эффективный метаболизм, который дает птицам энергию во время длительных миграций . [2]
Большинство видов поедают мелких беспозвоночных, выловленных из грязи или обнаженной почвы. Различная длина клювов позволяет различным видам питаться в одной и той же среде обитания, особенно на побережье, без прямой конкуренции за пищу. У многих куликов есть чувствительные нервные окончания на конце клюва, которые позволяют им обнаруживать предметы добычи, спрятанные в грязи или мягкой почве. Некоторые более крупные виды, особенно приспособленные к более сухим местам обитания, будут брать более крупную добычу, включая насекомых и мелких рептилий .
Половой диморфизм [ править ]
Береговые птицы, как и многие другие животные, демонстрируют фенотипические различия между самцами и самками, также известные как половой диморфизм . У куликов наблюдаются различные половые диморфизмы, включая, помимо прочего, размер (например, размер тела, размер клюва), цвет и ловкость. У полигинных видов, когда одна особь мужского пола спаривается с несколькими партнерами женского пола в течение своей жизни, диморфизм имеет тенденцию быть более разнообразным. [2] В моногамныхвидов, у которых самцы спариваются с единственной женщиной-партнером, самцы обычно не имеют отличительных диморфных характеристик, таких как цветные перья, но они все же имеют тенденцию быть больше по размеру по сравнению с самками. Подотряд Charadrii демонстрирует самый широкий спектр половых диморфизмов, наблюдаемых в отряде Charadriiformes. [3] Однако случаи полового мономорфизма, когда нет отличительных физических признаков, кроме наружных гениталий, также наблюдаются в этом порядке. [4]
Половой отбор [ править ]
Одним из важнейших факторов, приводящих к развитию полового диморфизма у куликов, является половой отбор . [5] Самцы с идеальными характеристиками, которым отдают предпочтение самки, с большей вероятностью будут воспроизводить и передавать свою генетическую информацию своему потомству лучше, чем самцы, у которых такие характеристики отсутствуют. Упомянутое ранее, самцы куликов обычно больше по размеру, чем их коллеги-самки. Конкуренция между самцами ведет к половому отбору в сторону более крупных самцов и, как следствие, к увеличению диморфизма. Более крупные самцы, как правило, имеют больший доступ (и привлекают) к самкам, потому что их больший размер помогает им побеждать других конкурентов. [5]Точно так же, если вид демонстрирует смену гендерных ролей (когда самцы берут на себя роли, традиционно выполняемые самками, такие как уход за детьми и кормление), тогда самцы будут выбирать самок на основе наиболее привлекательных черт. У вида Jacana самки соревнуются друг с другом за доступ к самцам, поэтому самки больше по размеру. Самцы выбирают самок в зависимости от того, кто считает себя самым сильным и кто «владеет» большей частью территории. [4]
Естественный отбор [ править ]
Еще один фактор, который приводит к развитию диморфизма у видов, - это естественный отбор . Естественный отбор сосредотачивается на чертах и реакции окружающей среды на рассматриваемые черты; если указанная черта увеличивает общую приспособленность человека, обладающего ею, то она будет «отобрана» и в конечном итоге станет постоянной частью генофонда популяции. Например, в зависимости от корма, доступного в соответствующей нише вида куликов , больший размер счета может быть предпочтительным для всех особей. [5]По сути, это привело бы к мономорфизму внутри вида, но может измениться, как только половой отбор воздействует на признак. Половой отбор мог привести к появлению самцов с относительно большими клювами, чем самки, если бы самцы использовали свои клювы для конкуренции с другими самцами. Если бы больший размер клюва помогал самцу в сборе ресурсов, это также сделало бы его более привлекательным для самок. [2]
См. Также [ править ]
- Гибридизация куликов
- Список Charadriiformes по населению
Ссылки [ править ]
- ^ GC Boere, CA Гэлбрейт и DA Страуд (2006). «Водно-болотные птицы всего мира» (PDF) . Объединенный комитет по охране природы .
- ^ a b c «Исследуй мир с береговыми птицами». Служба рыболовства и дикой природы США, 1 августа 2004 г. Интернет. <Http://www.fws.gov/alaska/external/education/pdf/Chap4.pdf>.
- ^ Székely, Тамаш, Джон Д. Рейнольдс и Jordi Figuerola. 2000. Половой диморфизм размера у береговых птиц, чаек и алсид: влияние полового и естественного отбора. 54 (4): 1404-413. [1]
- ^ a b Линденфорс, П., Т. Секели и Дж. Д. Рейнольдс. «Направленные изменения полового диморфизма размера у береговых птиц, чаек и альцидов». Журнал эволюционной биологии J. Evolution Biol: 930-38. Распечатать.
- ^ a b c Szekely, T., RP Freckleton и JD Reynolds. «Половой отбор объясняет правило Ренша диморфизма размеров у береговых птиц». Слушания Национальной академии наук (2004): 12224-2227. Распечатать.
Источники [ править ]
- Эриксон, PGP; Envall, I .; Irestt, M .; И Норман, Дж. А. (2003). Межсемейные отношения куликов (Aves: Charadriiformes) на основе данных о последовательности ядерной ДНК. BMC Evol. Биол. 3 : 16. doi : 10.1186 / 1471-2148-3-16 PDF полный текст
- Пандиян, Дж. И С. Асокан. 2015. Использование среды обитания в приливной грязи и песчаных равнинах куликами (charadriiformes), зимующими в южной Индии. Прибрежная охрана https://doi.org/10.1007/s11852-015-0413-9 .
- Патон, Тара А .; И Бейкер, Аллан Дж. (2006). Последовательности из 14 митохондриальных генов обеспечивают хорошо подтвержденную филогению Charadriiform птиц, конгруэнтную ядерному дереву RAG-1. Молекулярная филогенетика и эволюция 39 (3): 657–667. doi : 10.1016 / j.ympev.2006.01.011 PMID 16531074 (HTML аннотация)
- Патон, Т.А.; Бейкер, AJ; Groth, JG; И Барроуклаф, GF (2003). Последовательности RAG-1 разрешают филогенетические отношения внутри рогатых птиц. Молекулярная филогенетика и эволюция 29 : 268–278. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00098-8 PMID 13678682 (аннотация HTML)
- Thomas, Gavin H .; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004a). Филогения куликов, чаек и алцидов (Aves: Charadrii) на основе гена цитохрома b : экономия, байесовский вывод, минимальная эволюция и озадаченность квартета. Молекулярная филогенетика и эволюция 30 (3): 516–526. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00222-7 (аннотация HTML)
- Thomas, Gavin H .; Завещания, Мэтью А .; И Секели, Тамаш (2004b). Подход супердерева к филогенезу куликов. BMC Evol. Биол. 4 : 28. doi : 10.1186 / 1471-2148-4-28 PMID 15329156 Дополнительные материалы в формате PDF с полным текстом
- ван Туйнен, Марсель; Уотерхаус, Дэвид; И Дайк, Гарет Дж. (2004). Молекулярная систематика птиц на подъеме: свежий взгляд на филогенетические взаимоотношения современных куликов. Журнал биологии птиц 35 (3): 191–194. Полный текст PDF
- Исследуйте мир с Shorebirds. (2004). Служба рыболовства и дикой природы США. Интернет. http://digitalmedia.fws.gov/cdm/ref/collection/document/id/1598
- Lindenfors, P .; Szekely, T .; и Рейнольдс, JD (2003). Направленные изменения полового размерного диморфизма у береговых птиц, чаек и альцид. Журнал эволюционной биологии J Evolution Biol: 930–38. Распечатать.
- Szekely, T .; Freckleton, R .; И Рейнольдс Дж. (2004). Половой отбор объясняет правило Ренша о диморфизме размеров куликов. Труды Национальной академии наук. 101 (33): 12224–12227.
- Секели, Тамаш; Джон Д. Рейнольдс; и Хорди Фигуэрола. (2000) Половой диморфизм размера у береговых птиц, чаек и альцидов: влияние полового и естественного отбора. Эволюция 54 (4): 1404–413.
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с болотными птицами, на Викискладе?
