Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
(Бензилиденацетон) трикарбонил железа
(бензилиденацетон) железо-трикарбонил-2D-скелет.png
(bda) Fe (CO) 3-from-xtal-Mercury-3D-bs1.png
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C10H10O.3CO.Fe / c1-9 (11) 7-8-10-5-3-2-4-6-10; 3 * 1-2; / h2-8H, 1H3 ;;;; / b8-7 + ;;;;
    Ключ: BVYZFTVCCNDAIM-YZNHWISSSA-N
  • [Fe]. [O +] # [C -]. [O +] # [C -]. [O +] # [C -]. O = C (\ C = C \ c1ccccc1) C
Характеристики
C 13 H 10 FeO 4
Молярная масса286,060
ВнешностьКрасное твердое вещество
Температура плавления От 88 до 89 ° C (от 190 до 192 ° F, от 361 до 362 K)
слабо растворимый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

(Бензилиденацетон) трикарбонил железа представляет собой железоорганическое соединение формулы (C 6 H 5 CH = CHC (O) CH 3 ) Fe (CO) 3 . Это реагент для переноса единицы Fe (CO) 3 . [1] Это соединение красного цвета обычно обозначается сокращенно (bda) Fe (CO) 3 .

Синтез, реакции, родственные реагенты [ править ]

Кристаллы (бензилиденацетон) трикарбонила железа

Его получают реакцией Fe 2 (CO) 9 с бензилиденацетоном . [2] Соединение характеризуется ИК-полосами при 2065, 2005 и 1985 см -1 ( раствор циклогексана ).

(bda) Fe (CO) 3 реагирует с основаниями Льюиса с образованием аддуктов без вытеснения bda. [3]

Другой популярный источник Fe (CO) 3 - Fe 2 (CO) 9 . В качестве альтернативы Fe (CO) 3 ( циклооктен ) 2 обладает высокой реакционной способностью, а недостатком является то, что он термочувствителен. Иминные производные коричного альдегида , например, C 6 H 5 CH = CHC (H) = NC 6 H 5 , также образуют легко реакционноспособные аддукты Fe (CO) 3 , которые, как было показано, в некоторых отношениях превосходят (bda) Fe (CO ) 3 . [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Knölker, H.-J. «(η 4 -бензилиденацетон) трикарбонилирон» в Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI : 10.1002 / 047084289X .
  2. ^ Домингос, AJP; Хауэлл, JAS; Джонсон, BFG; Льюис, Дж. (1990). «Реагенты для синтеза η-диеновых комплексов трикарбоннильного железа и трикарбонилрутения». Неорг. Synth . 28 : 52–55. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch11 .
  3. ^ Хауэлл, JAS; Кола, ЮК; Диксон, ДТ; Burkinshaw, PM; Томас, MJ (1984). «Кинетика и механизм диенового обмена в комплексах (η 4 -енон) Fe (CO) 2L (L = фосфин, фосфит)». Журнал металлоорганической химии . 266 : 83–96. DOI : 10.1016 / 0022-328X (84) 80113-8 .
  4. ^ Knölker, H.J .; Braier, A .; Брёхер, диджей; Cämmerer, S. Fröhner, W .; Gonser, P .; Hermann, H .; Herzberg, D .; Редди, КР; Роде, Г. «Недавние применения комплексов трикарбонилированного железа с диеном в органическом синтезе» Чистая и прикладная химия 2001, том 73, стр. 1075–1086. DOI : 10,1351 / pac200173071075

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Alcock, NW; Ричардс, CJ; Томас, С.Е. (1991). «Получение комплексов трикарбонил (η 4 -винилкетен) железа (0) из комплексов трикарбонил (ε 4 -винилкетон) железа (0) и их последующее превращение в комплексы трикарбонил (ε 4 -винилкетенимин) железа (0)». Металлоорганические соединения . 10 : 231–238. DOI : 10.1021 / om00047a054 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )