1,1-Дифенилэтилен представляет собой ароматический углеводород с химической формулой C 14 H 12 .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,1 '- (Этен-1,1-диил) дибензол | |
Другие названия Этен-1,1-дилдибензол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.712 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 14 H 12 | |
Молярная масса | 180,250 г · моль -1 |
Температура плавления | 8 ° C [1] |
Точка кипения | 277 ° C [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Характеристики
1,1-Дифенилэтилен опосредует радикальную полимеризацию метилакрилата или стирола . При медитации 1,1-дифенилэтиленом в результате реакции обрыва образуется полимер с низким молекулярным весом. [3] Дибензофульвен является аналогом 1,1-дифенилэтилена. [4]
Синтез
1,1-дифенилэтилен является техническим алкилированием бензола с помощью стирола в присутствии цеолита бета и последующим дегидрированием . [5]
- стирол + бензол → 1,1-дифенилэтан → 1,1-дифенилэтилен + H 2
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Смит, RH; Эндрюс, Д.Х.: Исследования тепловой энергии I. Фенильные производные метана, этана и некоторых родственных соединений в J. Am. Chem. Soc. 53 (1931) 3644.
- ^ Справочник CRC по данным по органическим соединениям, 2nd Editon, Weast, RC and Grasselli, JG, ed (s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
- ^ Минцзянь Чжао; Чжифэн Фу; Ян Ши; Хантай Ян (2015). «Механизм полимеризации в присутствии 1,1-дифенилэтилена. Часть 2: Синтез и характеристика PMA и PSt». Макромолекулярная химия и физика . 216 (22): 2202–2210. DOI : 10.1002 / macp.201500249 .
- ^ Тамаки Накано; Кадзуки Такэваки; Тору Яде; Ёсио Окамото (2001). «Дибензофульвен, аналог 1,1-дифенилэтилена, дает π-сложенный полимер анионными, свободнорадикальными и катионными катализаторами». Варенье. Chem. Soc . 123 (37): 9182–9183. DOI : 10.1021 / ja0111131 .
- ^ EP0742190 А1, БАСФ, 13 ноября 1996, процесс для подготовки Diarylethanes