2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид

Эта статья не цитирует никаких источников . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален . Найти источники:  «2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид»  -  новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( январь 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид

Имена
Предпочтительное название IUPAC (2 Z ) -2-амино-3 - [(1 Z ) -3-оксопроп-1-ен-1-ил] бут-2-ендиовая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	16597-58-3 N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 994 Y
ChemSpider	7822292 Y
PubChem CID	5280673
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID10274255
ИнЧИ InChI = 1S / C7H7NO5 / c8-5 (7 (12) 13) 4 (6 (10) 11) 2-1-3-9 / h1-3H, 8H2, (H, 10,11) (H, 12, 13) / п-2 / б2-1-, 5-4- Y Ключ: KACPVQQHDVBVFC-OIFXTYEKSA-L Y
Улыбки С (= C / C (= C (\ C (= O) O) / N) / C (= O) O) / C = O
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 7 N O 5
Молярная масса	185,13 г / моль
Плотность	1,527 г / мл
Точка кипения	389 ° С (732 ° F, 662 К)
Опасности
точка возгорания	189 ° С (372 ° F, 462 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

2-Амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид является промежуточным звеном в метаболизме триптофана в катаболическом пути триптофан-ниацин . Хинолинат представляет собой нейротоксин, неферментативно образующийся из 2-амино-3-карбоксимуконового полуальдегида в тканях млекопитающих. 2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид ферментативно превращается в 2-аминомуконат через 2-аминомуконовый полуальдегид.