22 R -гидроксихолестерин

22R-гидроксихолестерин

Имена
Название ИЮПАК (3β) -Холест-5-ен-3,22-диол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	96893
PubChem CID	107724
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID30904340
ИнЧИ InChI = 1S / C27H46O2 / c1-17 (2) 6-11-25 (29) 18 (3) 22-9-10-23-21-8-7-19-16-20 (28) 12-14- 26 (19,4) 24 (21) 13-15-27 (22,23) 5 / ч7,17-18,20-25,28-29H, 6,8-16H2,1-5H3 / t18-, 20 -, 21-, 22 +, 23-, 24-, 25?, 26-, 27 + / m0 / s1 Ключ: RZPAXNJLEKLXNO-UKNNTIGFSA-N InChI = 1 / C27H46O2 / c1-17 (2) 6-11-25 (29) 18 (3) 22-9-10-23-21-8-7-19-16-20 (28) 12-14- 26 (19,4) 24 (21) 13-15-27 (22,23) 5 / ч7,17-18,20-25,28-29H, 6,8-16H2,1-5H3 / t18-, 20 -, 21-, 22 +, 23-, 24-, 25?, 26-, 27 + / m0 / s1 Ключ: RZPAXNJLEKLXNO-UKNNTIGFBU
Улыбки O [C @@ H] 4C / C3 = C / C [C @@ H] 1 [C @ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @ H] (C) C (O) CCC (C) C) C) [C @@] 3 (C) CC4
Характеристики
Химическая формула	С 27 Н 46 О 2
Молярная масса	402,653 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

22 R -Hydroxycholesterol , или (3β) -холест-5-ен-3,22-диол является эндогенным , метаболическим промежуточным соединением в биосинтезе из стероидных гормонов из холестерина . ^{[1] [2]} Холестерин ((3β) -холест-5-ен-3-ол) является гидроксилированным с помощью холестерина боковой цепи расщепления фермента (P450scc) с образованием 22 R -hydroxycholesterol, который затем гидроксилированный снова P450scc в форму 20α, 22 R -dihydroxycholesterol , и , наконец , связь между атомами углерода 20 и 22 расщепленпо P450scc с образованием прегненолон ((3 & beta;) -3--гидроксипрегн-5-ен-20-он), ^{[1] [2]} предшественник к стероидным гормонам.

Это агонист из рецепторов печени X .

См. Также [ править ]

• 20α, 22 R- дигидроксихолестерин
• 27-гидроксихолестерин

Ссылки [ править ]