2C-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнесом С. Баком. [1]
Используйте [ редактировать ]
2C-H используется в качестве предшественника в синтезе других замещенных фенэтиламинов, таких как 2C-B , 2C-I и 2C-N . [2] 2C-H был обнаружен в следовых количествах южно-центральной лабораторией DEA в таблетках, предположительно содержащих МДМА . [ необходима цитата ]
Фармакология [ править ]
Нет данных об испытаниях 2C-H на людях, так как он, вероятно, будет разрушен ферментами моноаминоксидазы, прежде чем вызовет какие-либо значительные психоактивные эффекты. [2] В книге Pihkal , Александр Шульгин списки как дозированные и продолжительность 2C-H эффектов , как неизвестность. [2] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-H.
Исследование [ править ]
2C-H проявляет агонистическую активность in vitro в отношении человеческого рецептора 1, связанного со следами амина, экспрессированного в клетках RD-HGA16 CHO-K1, коэкспрессированных с белком Galpha16, что оценивается по внутренней мобилизации кальция. [3] 2C-H оказался неактивным при скрининге противоопухолевых препаратов NCI In vivo для модели опухоли L1210 Leukemia. [3] Было обнаружено, что он является активным агонистом альфа-1 адренергических рецепторов в артериях уха кролика. [3] Он обладает аффинностью связывания с рецепторами 5-HT2C и 5-HT2A у крыс. [3] Он обладает конкурентной антагонистической активностью в отношении рецептора 5-HT серотонина в желудках крыс Sprague-Dawley. [3]Он проявляет аффинность связывания с 5-гидрокситриптаминовыми рецепторами 2С крысы с использованием [3H] мезулергина в качестве радиолиганда. [3]
Правовой статус [ править ]
Канада [ править ]
По состоянию на 31 октября 2016 г .; 2C-H - это контролируемое вещество (Список III) в Канаде. [4]
Соединенные Штаты [ править ]
По состоянию на 9 июля 2012 года 2C-H является контролируемым веществом из Списка I в Соединенных Штатах в соответствии с Законом о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками от 2012 года . [5] Код лекарств DEA 2C-H - 7517.
См. Также [ править ]
Фенэтиламин
2C (психоделики)
PiHKAL
Психоделики, диссоциативы и бредовые
Ссылки [ править ]
^ Бак, Йоханнес С. (1932). «Гидрокси- и дигидроксифенилэтилметиламины и их эфир». Журнал химического общества . 54 (9): 3661–3665. DOI : 10.1021 / ja01348a024 .
^ a b c Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . 2C-H Вход в PiHKAL
Сальвинорин A Также непрямые агонисты D 2 , такие как ингибиторы обратного захвата дофамина ( кокаин , метилфенидат ), высвобождающие агенты ( амфетамин , метамфетамин ) и прекурсоры ( леводопа ).
проверить ( что есть ?)
