 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 22 H 27 F N 2 O |
| Молярная масса | 354,469 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Parafluorofentanyl ( 4-Fluorofentanyl ) представляет собой опиоидный анальгетик будучи аналог из фентанила , разработанный Янссен Фармацевтика в 1960 - е годы. [1]
4-Фторфентанил недолго продавался на черном рынке США в начале 1980-х годов, [ необходима цитата ] до введения Федерального закона об аналогах, который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждый препарат. индивидуально по мере их появления. [2] 4-Фторфентанил получают тем же способом, что и фентанил, но путем замены анилина на пара-фторанилин при синтезе. [3]
Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны побочным эффектам самого фентанила , которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные. [4]
См. Также [ править ]
- 3-метилбутирфентанил
- 3-метилфентанил
- 4-фторбутирфентанил
- 4-фторизобутирфентанил
- α-метилфентанил
- Ацетилфентанил
- Бутирфентанил
- Фуранилфентанил
- Ортофторфентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки [ править ]
- ^ Патент США 3164600
- ^ Хендерсон GL (март 1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». Журнал судебной медицины . 33 (2): 569–75. DOI : 10,1520 / JFS11976J . PMID 3286815 .
- ^ Ulens С, Ван Бовен М, Daenens Р, Титгат J (сентябрь 2000 г.). «Взаимодействие p-фторфентанила с клонированными человеческими опиоидными рецепторами и исследование роли Trp-318 и His-319 в селективности мю-опиоидных рецепторов» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (3): 1024–33. PMID 10945855 .
- ^ Mounteney Дж, Giraudon я, Denissov G, Гриффитс Р (июль 2015). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе» . Международный журнал наркополитики . 26 (7): 626–31. DOI : 10.1016 / j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .
