Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 4-метилбензол-1,2-диол | |
Другие названия 4-Метил-1,2-дигидроксибензол 3,4-Дигидрокситолуол Гомокатехол 4-Метил-1,2-бензолдиол Гомопирокатехол п-Метилкатехол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,006,559 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
Характеристики | |
С 7 Н 8 О 2 | |
Молярная масса | 124,13 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
4-Метилкатехол - химическое соединение. Это компонент кастореума , экссудата касторовых мешочков зрелого бобра. [1]
Метаболизм [ править ]
Фермент цис-1,2-дигидрокси-4-метилциклогекса-3,5-диен-1-карбоксилатдегидрогеназа использует цис-1,2-дигидрокси-4-метилциклогекса-3,5-диен-1-карбоксилат и NAD (P ) + для производства 4-метилкатехола, NADH, NADPH и CO 2 . [2]
Родственные соединения [ править ]
Члены подсемейства однодольных Amaryllidoideae представляют собой уникальный тип алкалоидов, алкалоидов норбелладина , которые представляют собой производные 4-метилкатехола в сочетании с тирозином . Они ответственны за ядовитые свойства ряда видов. Известно более 200 различных химических структур этих соединений, 79 или более из которых известны только по нарциссу . [3]
Производство [ править ]
Марка низкотемпературного кокса, используемого в качестве бездымного топлива, Coalite получает гомокатехол из аммиачной жидкости путем экстракции растворителем, дистилляции и кристаллизации .
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Феромональной активность отдельных компонентов в бобровой бобра, касторовое Canadensis, Мюллер-Шварце, D и Houlihan, PW, Журнал химической экологии, апрель 1991, том 17, выпуск 4, Springer Нидерланды,. Дои : 10.1007 / BF00994195
- ^ Whited GM, Маккомби WR, Кварт LD, Гибсон DT (1986). «Идентификация цис-диолов как промежуточных продуктов в окислении ароматических кислот штаммом Pseudomonas putida, который содержит плазмиду TOL» . J. Bacteriol . 166 (3): 1028–39. PMC 215228 . PMID 3711022 .
- ^ Мартин, SF 1987. Алкалоиды Amaryllidaceae. В: Арнольд Бросси (ред.) Алкалоиды , Глава 3. Academic Press.