5, Н, Н-ТМТ

5, Н, Н-ТМТ
Идентификаторы

Название ИЮПАК (2- (5-метил-1H-индол-3-ил) -1-метилэтил) диметиламин
Количество CAS	22120-39-4^N
PubChem CID	1837 г.
ChemSpider	1771^Y
UNII	HIX0SK1CCX
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID30176641
ECHA InfoCard	100.164.424
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₈N ₂
Молярная масса	202,301 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки c1c (ccc2c1c (c [nH] 2) CCN (C) C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C13H18N2 / c1-10-4-5-13-12 (8-10) 11 (9-14-13) 6-7-15 (2) 3 / h4-5,8-9,14H, 6-7H2,1-3H3^Y Ключ: NCGJLYBZSJSCIC-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

5, N , N -trimethyltryptamine ( 5, N , N -TMT ; 5-ТМТ ) представляет собой триптамин производный , который является психоделическим препаратом. Впервые он был изготовлен в 1958 году Э. Х. Янгом. ^[1] В экспериментах на животных было обнаружено, что активность ДМТ находится между ДМТ и 5-МеО-ДМТ ^[2]^[3], что предполагает активную дозу для людей в диапазоне 20–60 мг. Психоактивность человека в отношении этого соединения была заявлена в отчетах на таких веб-сайтах, как Erowid, но не получила независимого подтверждения.

Правовой статус [ править ]

Соединенные Штаты [ править ]

5, N, N-TMT не планируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах , ^[4] , но его можно рассматривать как аналог 5-MeO-DMT , и в этом случае, продажи или хранение предназначенных для потребления человеком может быть привлечен к ответственности в соответствии с Федеральным законом об аналогах .

Алабама [ править ]

5-Метил-N, N-диметилтриптамин - это вещество, контролируемое Списком I в штате Алабама . ^[5]

Флорида [ править ]

5-Метил-N, N-диметилтриптамин (5, N, N-TMT) является контролируемым веществом Списка I в штате Флорида, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть во Флориде. ^[6]

См. Также [ править ]

2, Н, Н-ТМТ
7, Н, Н-ТМТ
5-этил-DMT

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Young EH (1958). «704. Синтез 5-гидрокситриптамина (серотонина) и родственных триптаминов». Журнал химического общества (возобновленный) : 3493–6. DOI : 10.1039 / JR9580003493 .
^ Гленнон RA, Гесснер PK (апрель 1979). «Аффинности связывания серотониновых рецепторов аналогов триптамина». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. DOI : 10.1021 / jm00190a014 . PMID 430481 .
^ Гленнон RA, Young R, Rosecrans JA, Kallman MJ (1980). «Галлюциногенные агенты как различительные стимулы: корреляция с сродством рецепторов серотонина». Психофармакология . 68 (2): 155–8. DOI : 10.1007 / BF00432133 . PMID 6776558 .
^ §1308.11 Приложение I.
^ «Контролируемые вещества» (PDF) . Законопроект Сената Алабамы SB 333 .
^ "Предупреждение злоупотребления наркотиками и контроль" . Устав Флориды - Глава 893 - .

Эта статья о галлюциногене - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Young EH (1958). «704. Синтез 5-гидрокситриптамина (серотонина) и родственных триптаминов». Журнал химического общества (возобновленный) : 3493–6. DOI : 10.1039 / JR9580003493 .

[pmid430481-2] Гленнон RA, Гесснер PK (апрель 1979). «Аффинности связывания серотониновых рецепторов аналогов триптамина». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. DOI : 10.1021 / jm00190a014 . PMID 430481 .

[pmid6776558-3] Гленнон RA, Young R, Rosecrans JA, Kallman MJ (1980). «Галлюциногенные агенты как различительные стимулы: корреляция с сродством рецепторов серотонина». Психофармакология . 68 (2): 155–8. DOI : 10.1007 / BF00432133 . PMID 6776558 .

[PART_1308_—_SCHEDULES_OF_CONTROLLED_SUBSTANCES_-_1308.11_Schedule_I-4] §1308.11 Приложение I.

[5] «Контролируемые вещества» (PDF) . Законопроект Сената Алабамы SB 333 .

[Florida_Statutes_-_Chapter_893_-_DRUG_ABUSE_PREVENTION_AND_CONTROL-6] "Предупреждение злоупотребления наркотиками и контроль" . Устав Флориды - Глава 893 - .

[1]