Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с диметилтриптамина )
Перейти к навигации Перейти к поиску
N , N- диметилтриптамин
DMT.svg
Молекула диметилтриптамина spacefill.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Пероральное (с ИМАО ), интраназально , ректально , испаряются , И.М. , И.В.
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL12420 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID60110053
ECHA InfoCard100.000.463
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 16 N 2
Молярная масса188,269 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Плотность1,099 г / см 3
Температура плавления40 ° С (104 ° F)
Точка кипения160 ° C (320 ° F) при 0,6 Торр (80 Па) [1]
также сообщается как
80–135 ° C (176–275 ° F) при 0,03 Торр (4,0 Па) [2]
  (проверять)
Часть серии по
Психоделия
Искусство
  • Психоделическое искусство
  • Алгоритмическое искусство
  • Cyberdelic
  • Дифракция
  • Фрактальное искусство
  • Жидкое световое шоу
  • ЛСД искусство
  • Пейсли
  • Фосфен
  • Психоделическая музыка
  • Кислотный дом
  • Кислотный джаз
  • Кислотная порода
  • Кислотное техно
  • Кислотный транс
  • Chillwave
  • Гипнагогический поп
  • Мадчестер
  • Нео-психоделия
  • Песня пейот
  • P-Funk
  • Психоделический фолк
  • Психоделический поп
  • Психоделический рок
  • Психоделическая душа
  • Психоделический транс
  • Космический рок
  • Стоунер-рок
  • Трип-хоп

Психоделический фильм

  • Кислотный Вестерн
  • Стоунер фильм
  • Психоделическая литература
Культура
  • Контркультура
  • Энтеоген
  • Умный магазин
  • Няня
  • Психоделическое микродозирование
Наркотики
  • 25I-NBOMe
  • 2C-B
  • Аяхуаска
  • Каннабис
  • ДМТ
  • Ибогаин
  • Кетамин
  • ЛСД
  • Мескалин
  • Пейот
  • Псилоцибиновые грибы
  • Сальвинорин А / Сальвия
  • Кактус Сан-Педро
  • Список психоделических препаратов
  • Список псилоцибиновых грибов
  • Психоактивный кактус
Опыт
  • Плохое путешествие
  • Экология
  • Смерть эго
  • Серотонинергический психоделик
  • Терапия
История
  • Кислотные тесты
  • Альберт Хофманн
  • Александр Шульгин
  • История диэтиламида лизергиновой кислоты
  • Оусли Стэнли
  • Психоделическая эпоха
  • Лето любви
  • Тимоти Лири
  • Уильям Леонард Пикард
Закон
  • Наркополитика Нидерландов
  • Либерализация наркотиков
  • Законность каннабиса
  • Правовой статус псилоцибиновых грибов
  • Правовой статус Salvia divinorum
похожие темы
  • Зависимость
  • Каннабис
  • МДМА
  • Философия психоделиков
  • Психонавтика
  • Запрещение наркотиков
  • Бред
  • Рекреационное употребление наркотиков
  • Сюрреализм
  • v
  • т
  • е

N , N -Dimethyltryptamine ( ДМТ или N , N -DMT ) представляет собой химическое вещество , которое происходит во многих растениях и животных и который одновременно является производным и структурным аналогом из триптамина . [3] Он используется как психоделический препарат и готовится в различных культурах для ритуальных целей в качестве энтеогена . [4]

ДМТ имеет быстрое начало, интенсивный эффект и относительно короткую продолжительность действия. По этим причинам ДМТ был известен как «командировка» в 1960-х годах в Соединенных Штатах, поскольку пользователь мог получить доступ ко всей глубине психоделического опыта за значительно меньшее время, чем с другими веществами, такими как ЛСД или волшебные грибы . [5] ДМТ можно вдыхать, принимать внутрь или вводить инъекцией, и его эффекты зависят от дозы, а также от способа введения. При вдыхании или инъекции эффект длится короткий период времени: от пяти до 15 минут. Эффект может длиться три часа или более при пероральном приеме вместе с MAOI , таким как отвар аяхуаски многих коренных жителей Амазонии.племена. [6] ДМТ может производить яркие «проекции» мистических переживаний, включая эйфорию и динамические галлюцинации геометрических форм. [7]

DMT является функциональным аналогом и структурным аналогом других психоделических триптаминов, таких как O- ацетилпсилоцин (4-AcO-DMT), 5-MeO-DMT , псилоцибин (4-PO-DMT), псилоцин (4-HO-DMT) и буфотенин (5-HO-DMT). Структура ДМТ присутствует в некоторых важных биомолекулах, таких как серотонин и мелатонин , что делает их структурными аналогами ДМТ.

Использование [ править ]

ДМТ вырабатывается во многих видах растений часто в сочетании со своими близкими химическими родственниками 5-метокси- N , N- диметилтриптамином ( 5-MeO-DMT ) и буфотенином (5-OH-DMT). [8] ДМТ-содержащие растения обычно используются в шаманских практиках коренных народов Амазонки . Обычно это одна из основных активных составляющих напитка аяхуаска ; [9] [10] однако аяхуаску иногда варят из растений, которые не производят ДМТ. Он встречается в качестве основного психоактивного алкалоида у нескольких растений, включая Mimosa tenuiflora , Diplopterys cabrerana иPsychotria viridis . ДМТ находится как незначительный алкалоид в табакеизготовленный из Virola коры смолыв которой 5-MeO-DMT является основным активным алкалоидом. [8] DMT также встречаются как второстепенный алкалоид в коре, стручки и бобы Anadenanthera Перегриной и Anadenanthera colubrina , используемой для Yopo и Vilca табака, в котором буфотенин является основным активным алкалоидом. [8] [11] Псилоцин и его предшественник псилоцибин , активное химическое вещество во многих псилоцибиновых грибах , структурно сходны с ДМТ.

Психотропные эффекты ДМТ впервые были научно изучены венгерским химиком и психологом Стивеном Сарой , который проводил исследования с добровольцами в середине 1950-х годов. Сара, который позже работал в Национальном институте здравоохранения США , обратил свое внимание на ДМТ после того, как его заказ на ЛСД от швейцарской компании Sandoz Laboratories был отклонен на том основании, что сильнодействующее психотропное средство может быть опасным в руках коммунистической страны. [12]

DMT обычно не активен при пероральном приеме, если он не сочетается с ингибитором моноаминоксидазы (MAOI), таким как обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (RIMA), например, гармалин . [4] Без ИМАО организм быстро метаболизирует ДМТ, введенный перорально, и поэтому он не имеет галлюциногенного эффекта, если доза не превышает метаболическую способность моноаминоксидазы. Другие способы приема внутрь, такие как испарение, инъекция или вдыхание препарата, могут вызывать сильные галлюцинации на короткое время (обычно менее получаса), поскольку ДМТ достигает мозга, прежде чем он может быть метаболизирован естественной моноаминоксидазой организма. Прием MAOI перед испарением или инъекцией DMT продлевает и усиливает эффекты. [7]

Эффекты [ править ]

Смотрите также: Аяуаска § Эффекты

Субъективные психоделические переживания [ править ]

Индуцированные переживания ДМТ могут включать в себя глубокое замедление времени, зрительные, слуховые, тактильные и проприоцептивные искажения и галлюцинации, а также другие переживания, которые, по большинству свидетельств из первых рук, не поддаются словесному или визуальному описанию. [13] Примеры включают восприятие гиперболической геометрии или видение невозможных объектов, подобных Эшеру . [14]

Несколько научных экспериментальных исследований пытались измерить субъективные переживания измененных состояний сознания, вызванных лекарствами, в строго контролируемых и безопасных условиях.

Рик Страссман и его коллеги провели пятилетнее исследование ДМТ в Университете Нью-Мексико в 1990-х годах. [15] Результаты дали представление о качестве субъективных психоделических переживаний. В этом исследовании участники получали дозу ДМТ внутривенно посредством инъекции, и результаты показали, что в зависимости от уровня дозировки могут возникать различные психоделические переживания. Более низкие дозы (0,01 и 0,05 мг / кг) вызывали соместические и эмоциональные реакции, но не вызывали галлюциногенные переживания (например, 0,05 мг / кг обладали легкими улучшающими настроение и успокаивающими свойствами). [15]Напротив, ответы, произведенные исследователями с более высокими дозами (0,2 и 0,4 мг / кг), обозначенные как «галлюциногенные», вызвали «интенсивно окрашенное, быстро движущееся отображение визуальных образов, сформированных, абстрактных или и того, и другого». По сравнению с другими сенсорными модальностями больше всего пострадали зрительные образы. Участники сообщили о зрительных галлюцинациях, меньшем количестве слуховых галлюцинаций и определенных физических ощущениях, переходящих в чувство диссоциации тела, а также на переживания эйфории, спокойствия, страха и беспокойства. [15]

Штрассман также подчеркнул важность контекста, в котором был принят препарат. Он утверждал, что ДМТ сам по себе не оказывает благотворного воздействия, скорее, важную роль играет контекст, когда и где люди его принимают. [12] [15]

Похоже, что ДМТ может вызывать состояние или чувство, при котором, по мнению человека, он «общается с другими формами разумной жизни» (см. «Эльфы-машины» ). Высокие дозы ДМТ вызывают состояние, при котором возникает ощущение «другого интеллекта», которое люди иногда называют «сверхразумным», но «эмоционально отстраненным». [15]

Машинный Эльф / Шут

Исследование 1995 года, проведенное Адольфом Дитрихом и Дэниелом Лампартером, показало, что вызванное ДМТ измененное состояние сознания (САС) сильно зависит от привычных, а не ситуативных факторов. В исследовании исследователи использовали три измерения анкеты APZ для изучения ASC. Первое измерение, океаническая безграничность (ОБ), относится к растворению границ эго и в основном связано с положительными эмоциями. [16] Второе измерение, тревожное растворение эго (AED), представляет собой беспорядок в мыслях и снижение автономии и самоконтроля. Наконец, визионерская реструктуризация (VR) относится к слуховым / визуальным иллюзиям и галлюцинациям. [17]Результаты показали сильные эффекты в первом и третьем измерениях для всех состояний, особенно с ДМТ, и предположили сильную внутреннюю стабильность вызванных реакций независимо от состояния по шкалам OB и VR. [16]

Сообщенные встречи с внешними сущностями [ править ]

Сущности, воспринимаемые во время опьянения ДМТ, были представлены в различных формах психоделического искусства. [18] Термин машинный эльф был придуман этноботаником Теренсом МакКенной для сущностей, с которыми он столкнулся в «гиперпространстве» ДМТ, также используя такие термины, как фрактальные эльфы или самопреобразованные машинные эльфы . [19] [20]Маккенна впервые столкнулся с «машинными эльфами» после того, как выкурил ДМТ в Беркли в 1965 году. Его последующие рассуждения относительно гиперпространственного пространства, в котором они были обнаружены, вдохновили очень многих художников и музыкантов, а значение сущностей ДМТ стало предметом серьезных споров среди участников сетевого культурного подполья, восторженных обширными рассказами Маккенны о гиперпространстве ДМТ. [21] Клифф Пиковер также написал об опыте «машинных эльфов» в книге « Секс, наркотики, Эйнштейн и эльфы» , [6] в то время как Рик Страссман отмечает много общего между самоотчетами участников своего исследования ДМТ о встречах с ними. "сущности",и мифологические описания фигур, таких какЧайот Ха Кодеш в древних религиях, включая ангелов и демонов. [22] Страссман также приводит доводы в пользу сходства описаний механизированных колес, шестерен и механизмов в этих столкновениях участниками его исследования с описанными в видениях встреч с живыми существами и офаним в еврейской Библии, отмечая, что они могут происходить из общий нейропсихофармакологический опыт. [22]

Страссман утверждает, что более позитивные из «внешних сущностей», встречающиеся в опытах с ДМТ, следует понимать как аналог определенных форм ангелов:

Средневековые еврейские философы, на которых я полагаюсь при понимании текста Библии на иврите и его концепции пророчества, изображают ангелов как посредников Бога. То есть они выполняют определенную функцию для Бога. В контексте моего исследования ДМТ я считаю, что существа, которых видят добровольцы, можно представить себе как ангельские, то есть ранее невидимые, бестелесные духовные силы, заключенные или заключенные в определенную форму, определяемые психологическим и духовным развитием человека. волонтеры - донесение до волонтера определенного сообщения или опыта. [23]

Однако участники эксперимента Страссмана также отмечают, что некоторые другие сущности могут субъективно напоминать существ, больше похожих на насекомых и инопланетян. [24] В результате Страссман описывает эти опыты среди своих экспериментальных участников, «также оставив меня в замешательстве и беспокойством по поводу того, куда нас ведет молекула духа. Именно в этот момент я начал задаваться вопросом, не забираюсь ли я через свою голову. с этим исследованием ". [25]

О галлюцинациях странных существ сообщил Стивен Сзара в 1958 году в исследовании пациентов с психотическими расстройствами, в котором он описал, как один из его субъектов под воздействием ДМТ испытал «странных существ, гномов или что-то в этом роде» в начале поездки с ДМТ. [26] [27]

Другие исследователи сущностей, с которыми, по-видимому, сталкиваются пользователи ДМТ, описывают их как «сущности» или «существа» в форме гуманоидов, а также животных, причем описания «маленьких людей» являются обычным явлением (нечеловеческие гномы , эльфы, бесы и т. Д.) . [28] Страссман и другие предположили, что эта форма галлюцинаций может быть причиной похищения инопланетянами и внеземных столкновений, которые могут происходить из-за эндогенно- встречающегося ДМТ. [29] [30]

Сравнивая их с описаниями слуховых явлений дребезжания и болтовни, описанных при встречах с Хайет в Книге Иезекииля , Рик Страссман отмечает, что участники его исследований, сообщая о встречах с предполагаемыми сущностями, также описывали громкие слуховые галлюцинации, например, у одного субъекта. сообщая, как правило, «эльфы смеются или разговаривают на большой громкости, болтают, щебечут». [22]

Физиологический ответ [ править ]

Согласно исследованию доза-эффект у людей, диметилтриптамин, вводимый внутривенно, немного повышал артериальное давление, частоту сердечных сокращений, диаметр зрачка и ректальную температуру, в дополнение к повышению концентрации в крови бета- эндорфина , кортикотропина , кортизола и пролактина ; Уровень гормона роста в крови повышается одинаково в ответ на все дозы ДМТ, при этом уровень мелатонина не изменяется » [15].

Ответственность за зависимость [ править ]

Потенциал зависимости от ДМТ и риск стойкого психологического расстройства может быть минимальным при нечастом использовании, например, в религиозных церемониях; однако потенциал физиологической зависимости от ДМТ и аяхуаски еще не был убедительно задокументирован. [31]

Гипотеза относительно эндогенных эффектов [ править ]

В 1950-х годах эндогенное производство психоактивных веществ считалось возможным объяснением галлюцинаторных симптомов некоторых психических заболеваний; это известно как гипотеза трансметилирования. [32] Несколько умозрительных и пока что непроверенных гипотез предполагают, что эндогенный ДМТ вырабатывается в человеческом мозге и участвует в определенных психологических и неврологических состояниях. [33] В природе ДМТ в небольших количествах содержится в головном мозге крыс, спинномозговой жидкости человека и других тканях человека и других млекопитающих. [34] [35] [36] [37] Кроме того, мРНК фермента, необходимого для производства ДМТ, INMT, экспрессируются в коре головного мозга человека, сосудистом сплетении и шишковидной железе, что предполагает эндогенную роль в человеческом мозге. [38] В 2011 году Николас В. Коззи из Школы медицины и общественного здравоохранения Университета Висконсина пришел к выводу, что INMT , фермент, связанный с биосинтезом ДМТ и эндогенных галлюциногенов, присутствует у приматов (макака-резус). шишковидная железа, нейроны ганглия сетчатки и спинной мозг. [39] Нейробиолог Эндрю Галлимор (2013) предположил, что, хотя у ДМТ, возможно, не было современной нервной функции, он мог быть наследственным нейромодулятором, когда-то секретируемым в психоделических концентрациях во время быстрого сна , но теперь функция утрачена. [28]

Пути администрирования [ править ]

Вдыхание [ править ]

Стандартная доза испарившегося ДМТ составляет 20–60 миллиграммов. [40] [ ненадежный источник? ] Обычно это делается за несколько последовательных вдохов. Эффект сохраняется в течение короткого периода времени, обычно от 5 до 15 минут, в зависимости от дозы. Начало действия после ингаляции происходит очень быстро (менее 45 секунд), а пиковый эффект достигается в течение минуты. В 1960-е годы ДМТ был известен как «командировка» в США из-за относительно короткой продолжительности (и быстрого начала) действия при вдыхании. [41] ДМТ можно вдохнуть с помощью бонга или даже электронной сигареты . [42] Смесь для курения с добавлением ДМТ называется чанга .

Инъекция [ править ]

В исследовании, проведенном с 1990 по 1995 год, психиатр из Университета Нью-Мексико Рик Страссман обнаружил, что некоторые добровольцы, которым вводили высокие дозы ДМТ, сообщали об опыте общения с предполагаемыми инопланетными сущностями. Обычно субъекты, о которых сообщают, воспринимались как обитатели воспринимаемой независимой реальности, которую субъекты сообщали о посещении под действием ДМТ. [12]

Оральный прием [ править ]

Также: Аяуаска
См. Также: Фармахуаска
Подготовка аяуаски

ДМТ расщепляется ферментом моноаминоксидазой посредством процесса, называемого дезаминированием , и быстро инактивируется при пероральном приеме, если не сочетается с ингибитором моноаминоксидазы (MAOI). [4] Традиционный южноамериканский напиток аяуаска , или яге, получают путем кипячения виноградной лозы аяхуаски ( Banisteriopsis caapi ) с листьями одного или нескольких растений, содержащих ДМТ, таких как Psychotria viridis , Psychotria carthagenensis или Diplopterys cabrerana . [4] Лоза Аяуаски содержит алкалоиды гармалы , [43]высокоактивные обратимые ингибиторы моноаминоксидазы A ( RIMA ) [44], которые делают ДМТ активным при пероральном приеме, защищая его от дезаминирования . [4] В зависимости от цели сеанса аяхуаски [45] или местной доступности ингредиентов используется множество различных рецептов . Двумя распространенными источниками ДМТ на западе США являются тростниковая канареечная трава ( Phalaris arundinacea ) и трава Хардинга ( Phalaris aquatica ). Эти агрессивные травы содержат низкие уровни ДМТ и других алкалоидов, но также содержат грамин , который токсичен и трудно отделить. Кроме того,Jurema ( Mimosa tenuiflora ) свидетельствует о содержании ДМТ: розовый слой на внутренней корне этого небольшого дерева содержит высокую концентрацию N, N- ДМТ. [ необходима цитата ]

Принимаемый перорально с RIMA , DMT вызывает продолжительное (более трех часов), медленное, глубокое метафизическое переживание, подобное опыту с псилоцибиновыми грибами , но более интенсивное. [46] RIMA следует использовать с осторожностью, поскольку они могут иметь фатальное взаимодействие с некоторыми лекарствами, отпускаемыми по рецепту, такими как антидепрессанты SSRI, и некоторыми безрецептурными препаратами, известными как симпатомиметики, такими как эфедрин, или некоторыми лекарствами от кашля и даже некоторыми лекарственными травами. [43]

История [ править ]

ДМТ использовался в Южной Америке с доколумбовых времен. [47] [48]

ДМТ был впервые синтезирован в 1931 году химиком Ричардом Хельмутом Фредериком Манске (родился в 1901 году в Берлине, Германия - 1977). [49] [50] В целом, его открытие в качестве натурального продукта приписывают бразильскому химику и микробиологу Освальдо Гонсалвешу де Лима (1908–1989), который в 1946 году выделил алкалоид, который он назвал нигериной (нигерин), из корневой коры растения. jurema preta , то есть Mimosa tenuiflora . [50] [12] [51] Однако при внимательном рассмотрении случая Джонатан Отт показывает, что эмпирическая формуладля нигерина, определенного Гонсалвисом де Лима, который, в частности, содержит атом кислорода, может соответствовать только частичной, «нечистой» или «загрязненной» форме ДМТ. [52] Только в 1959 году, когда Гонсалвис де Лима предоставил американским химикам образец корней Mimosa tenuiflora , ДМТ был однозначно идентифицирован в этом растительном материале. [52] [53] Менее неоднозначным является случай выделения и формальной идентификации ДМТ в 1955 году в семенах и стручках Anadenanthera peregrina группой американских химиков под руководством Эвана Хорнинга (1916–1993). [52] [54] С 1955 года ДМТ был обнаружен во множестве организмов : по крайней мере, в пятидесяти видах растений, принадлежащих к десяти семействам., [55] и по крайней мере у четырех видов животных, в том числе у одного горгонария [56] и трех видов млекопитающих (включая человека).

С точки зрения науки, галлюциногенные свойства ДМТ не были обнаружены до 1956 года венгерским химиком и психиатром Стивеном Сара . В своей статье «Диметилтриптамин: его метаболизм у человека; Связь его психотического эффекта с метаболизмом серотонина », Сзара использовал синтетический ДМТ, синтезированный по методу Спитера и Энтони, который затем вводили 20 добровольцам путем внутримышечной инъекции. У этих добровольцев были собраны образцы мочи для идентификации метаболитов ДМТ. [57] Это считается связующим звеном между химической структурой ДМТ и его культурным потреблением в качестве психоактивного и религиозного таинства. [58]

Другой исторической вехой является открытие ДМТ в растениях, которые коренные жители Амазонки часто используют в качестве добавки к виноградной лозе Banisteriopsis caapi для приготовления отваров аяхуаски . В 1957 году американские химики Фрэнсис Хохштейн и Анита Паради идентифицировали ДМТ в «водном экстракте» листьев растения, которое они назвали Prestonia amazonicum [ sic ] и описали как «обычно смешанный» с B. caapi . [59] Отсутствие надлежащей ботанической идентификации Prestonia amazonica в этом исследовании заставило американского этноботаника Ричарда Эванса Шултеса (1915–2001) и других ученых выразить серьезные сомнения относительно заявленной идентичности растения.[60] [61] Ошибка, вероятно, заставила писателя Уильяма Берроуза рассматривать ДМТ, с которым он экспериментировал в Танжере в 1961 году, как «Престония». [62] Более точные доказательства были получены в 1965 году французским фармакологом Жаком Пуассоном, который выделил ДМТ в качестве единственного алкалоида из листьев, предоставленных и использовавшихсяиндейцами Агаруна , идентифицированных как происходящий из лозы Diplopterys cabrerana (тогда известной как Banisteriopsis rusbyana ). [61] Опубликовано в 1970 году, первая идентификация ДМТ в растении Psychotria Viridis , [51]Еще одна распространенная добавка аяуаски была сделана группой американских исследователей во главе с фармакологом Ара дер Мардерозианом. [63] Они не только обнаружили ДМТ в листьях P. viridis, полученных от коренных жителей Каксинава , но и первыми идентифицировали его в образце отвара аяхуаски, приготовленном тем же коренным народом. [51]

Правовой статус [ править ]

Международное право [ править ]

Статья 32 из Конвенции о психотропных веществах позволяет странам освободить некоторые традиционные виды использования веществ от запрета:

Государство, на территории которого произрастают дикорастущие растения, содержащие психотропные вещества из числа веществ, включенных в Список I, и которые традиционно используются определенными небольшими, четко определенными группами в магических или религиозных обрядах, может при подписании, ратификации или присоединении: делать оговорки в отношении этих растений в отношении положений статьи 7, за исключением положений, касающихся международной торговли.

Однако это исключение будет применяться только в том случае, если растение когда-либо будет прямо добавлено в Списки Психотропной Конвенции. В настоящее время Конвенция распространяется только на химические вещества. Однако в Комментарии к Конвенции о психотропных веществах отмечается, что растения, содержащие это вещество , не подлежат международному контролю: [64]

Выращивание растений, из которых получают психотропные вещества, не регулируется Венской конвенцией .... Ни крона (плод, мескаль) кактуса пейот, ни корни растения Mimosa hostilis, ни сами грибы Psilocybe не включены в Список. 1, но только их соответствующие компоненты, мескалин , ДМТ и псилоцин .

Никакие растения (природные материалы), содержащие ДМТ, в настоящее время не контролируются Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. Следовательно, препараты (например, отвары) из этих растений, включая аяхуаску, не находятся под международным контролем и, следовательно, не подпадают под действие каких-либо статей Конвенции 1971 года. - Международный комитет по контролю над наркотиками (МККН), Организация Объединенных Наций [65]

По странам и континентам [ править ]

Смотрите также: Правовой статус аяхуаски по странам

Азия [ править ]

  • Израиль - ДМТ - запрещенное вещество; производство, торговля и владение преследуются как преступления. [66]
  • Индия - ДМТ совершенно незаконно производить, транспортировать, продавать или хранить. [67]

Европа [ править ]

  • Франция - ДМТ, как и большинство его растительных источников, классифицируется как stupéfiant ( наркотик ).
  • Германия - ДМТ запрещен как наркотик I класса. [68]
  • Республика Ирландия - ДМТ является запрещенным препаратом Списка 1 согласно Законам о злоупотреблении наркотиками . [69] Попытка в 2014 году члена церкви Санто-Дайме получить религиозное освобождение от импорта наркотика провалилась. [70]
  • Латвия - ДМТ запрещен как препарат Списка I. [71] [72]
  • Нидерланды - препарат запрещен, так как он классифицируется как препарат Списка 1 в соответствии с Законом об опиуме . Производство, торговля и хранение ДМТ запрещены.
  • Россия - занесен в Список I наркотических средств, включая его производные (см. Суматриптан и золмитриптан ). [73]
  • Сербия - ДМТ вместе со стереоизомерами и солями классифицируется как вещество Списка 4 (Психотропные вещества) в соответствии с Законом о контроле над психоактивными веществами.
  • Швеция - ДМТ считается препаратом Списка 1. В 2018 году Верховный суд Швеции пришел к выводу, что хранение обработанного растительного материала, содержащего значительное количество ДМТ, является незаконным. Однако владение необработанным таким растительным материалом было признано законным. [74] [75]
  • Великобритания - DMT классифицируется как препарат класса А .
  • Бельгия - ДМТ нельзя хранить, продавать, покупать или импортировать. Использование конкретно не запрещено, но, поскольку использование подразумевает владение, таким образом можно привлечь к ответственности. [76]

Северная Америка [ править ]

  • Канада - ДМТ классифицируется как препарат Списка III в соответствии с Законом о контролируемых наркотиках и веществах.

В 2017 году церковь Санто-Дайме Сеу-ду-Монреаль получила религиозное освобождение от использования аяуаски в качестве причастия в своих ритуалах. [77]

  • Соединенные Штаты Америки - ДМТ классифицируется в Соединенных Штатах как препарат Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года .

В декабре 2004 года Верховный суд отменил пребывание, тем самого позволяя Бразилию -А Униан сделать Растительный (У) церковь использовать отвар , содержащий ДМТ в своих рождественских услугах в этом году. Этот отвар представляет собой чай, приготовленный из вареных листьев и лозы, известный как хоаска в UDV и аяхуаска в разных культурах. В деле Gonzales v. O Centro Espírita Beneficente União do Vegetal Верховный суд заслушал аргументы 1 ноября 2005 г. и единогласно постановил в феврале 2006 г., что федеральное правительство США должно разрешить UDV импортировать и потреблять чай для религиозных церемоний в соответствии с законом 1993 г. Закон о восстановлении свободы вероисповедания .

В сентябре 2008 года три церкви Санто-Дайме подали иски в федеральный суд, чтобы получить законный статус для импорта чая аяхуаски, содержащего ДМТ . Случай, Церковь Святого Света Королевы v. Мукэси , [78] под председательством судьи Owen М. Panner , правили в пользу церкви Санто Daime. По состоянию на 21 марта 2009 года федеральный судья сообщил, что члены церкви в Ашленде могут импортировать, распространять и варить аяхуаску. Окружной судья США Оуэн Паннериздал постоянный судебный запрет, запрещающий правительству запрещать или наказывать сакраментальное использование «чая дайме». В приказе Паннера говорится, что деятельность Церкви Святого Света Королевы является законной и защищается свободой вероисповедания . Его приказ запрещает федеральному правительству вмешиваться и преследовать членов церкви, которые следуют списку правил, изложенных в его приказе. [79]

Океания [ править ]

  • Новая Зеландия - ДМТ классифицируется как наркотик класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1975 года . [80] [81]
  • Австралия - ДМТ внесен в Список 9 запрещенных веществ в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). [82] Препарат из Списка 9 обозначен в Законе о ядах 1964 года как «Вещества, которыми можно злоупотреблять или использовать не по назначению, производство, хранение, продажа или использование которых должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований или для в аналитических, обучающих или обучающих целях с одобрения генерального директора ". [83] В период с 2011 по 2012 год федеральное правительство Австралии рассматривало изменения в Уголовный кодекс Австралии, согласно которым любые растения, содержащие любое количество ДМТ, классифицируются как «контролируемые растения». [84]Сам DMT уже контролировался действующими законами. Предлагаемые изменения включали другие аналогичные общие запреты для других веществ, такие как запрет на все растения, содержащие мескалин или эфедрин. Предложение не было реализовано после политических затруднений, вызванных осознанием того, что это сделает официальную Цветочную эмблему Австралии , Acacia pycnantha (Золотая плетень), незаконной. [ необходима цитата ] Управление терапевтических товаров и федеральные власти рассмотрели предложение о запрете того же, но оно было отозвано в мае 2012 года (поскольку ДМТ все еще может иметь потенциальную энтеогенную ценность для местных и / или религиозных людей). [85] Согласно Закону о злоупотреблении наркотиками 1981 года, 6,0 г ДМТ считается достаточным для решения суда, а 2,0 г - намерением продать и поставить. [86]

Химия [ править ]

Кристаллы DMT

ДМТ обычно обрабатываются и хранятся в виде фумарата , [87] , как и другие соли ДМТ кислоты являются чрезвычайно гигроскопичным и не будет легко кристаллизоваться. Его форма в виде свободного основания , хотя и менее стабильна, чем фумарат ДМТ, предпочитают рекреационные пользователи, предпочитающие испарять химическое вещество, поскольку оно имеет более низкую температуру кипения. [87]

Биосинтез [ править ]

Биосинтетический путь для N , N- диметилтриптамина

Диметилтриптамин - это индольный алкалоид, полученный из шикиматного пути. Его биосинтез относительно прост и резюмирован на рисунке рядом. У растений исходная аминокислота L-триптофан вырабатывается эндогенно, тогда как у животных L-триптофан является незаменимой аминокислотой, поступающей с пищей. Независимо от того , источника L-триптофана , биосинтез начинается с его декарбоксилированием с помощью ароматической декарбоксилазы аминокислоты (AADC) фермент (этап 1). Полученный аналог декарбоксилированного триптофана - триптамин.. Затем триптамин подвергается трансметилированию (стадия 2): фермент индолэтиламин-N-метилтрансфераза (INMT) катализирует перенос метильной группы от кофактора S-аденозил-метионина (SAM) посредством нуклеофильной атаки к триптамину. Эта реакция превращает SAM в S-аденозилгомоцистеин (SAH) и дает промежуточный продукт N -метилтриптамин (NMT). [88] [89] NMT, в свою очередь, трансметилируется с помощью того же процесса (стадия 3) с образованием конечного продукта N , N-диметилтриптамин. Трансметилирование триптамина регулируется двумя продуктами реакции: SAH, [90] [91] [92] и DMT [90] [92], как было показано ex vivo, являются одними из самых сильных ингибиторов активности кроличьего INMT.

Этот механизм трансметилирования неоднократно и последовательно доказывался с помощью радиоактивного мечения метильной группы SAM углерод-14 ( 14 C-CH 3 ) SAM. [88] [90] [92] [93] [94]

Лабораторный синтез [ править ]

ДМТ может быть синтезирован несколькими возможными путями из разных исходных материалов. Два наиболее часто встречающихся пути синтеза - это реакция индола с оксалилхлоридом с последующей реакцией с диметиламином и восстановлением карбонильных функциональных групп с помощью алюмогидрида лития с образованием ДМТ. [95] Второй часто встречающийся путь - это n, n-диметилирование триптамина с использованием формальдегида с последующим восстановлением цианоборгидридом натрия или триацетоксиборгидридом натрия. Можно использовать боргидрид натрия, но для этого требуется больший избыток реагентов и более низкие температуры, так как он имеет более высокую селективность по карбонильным группам, чем по иминам. [96] процедуры с использованием цианоборгидрида натрия и триацетоксиборгидрида натрия (предположительно созданного in situ из цианоборгидрида, хотя это может быть не так из-за присутствия воды и / или метанола) также приводят к образованию цианированных побочных продуктов триптамина и бета-карболина неизвестной токсичности при использовании боргидрида натрия в отсутствие кислоты - нет. [97] Буфотенин, растительный экстракт, также может быть синтезирован в ДМТ. [98] В качестве альтернативы можно использовать метилиодид, но это приводит к образованию четвертичной аммониевой соли, которую необходимо превратить обратно в третичный амин.

Подпольное производство [ править ]

ДМТ на разных стадиях очистки

В подпольных условиях ДМТ обычно не синтезируется из-за отсутствия исходных материалов, а именно триптамина и оксалилхлорида . Вместо этого его чаще экстрагируют из растительных источников с использованием неполярного углеводородного растворителя, такого как нафта или гептан , и основания, такого как гидроксид натрия .

В качестве альтернативы иногда используется кислотно-щелочная экстракция .

Разнообразие растений содержит DMT на достаточном уровне для быть жизнеспособными источники, [ править ] , но конкретные растения , такие как мимозы tenuiflora и акация смешанной наиболее часто используются.

Химические вещества, участвующие в экстракции, широко доступны. В некоторых странах закупка растительного материала может быть незаконной. Конечный продукт (DMT) запрещен законом в большинстве стран.

Доказательства у млекопитающих [ править ]

Опубликовано в науке в 1961 году, Джулиус Аксельрод нашел N - метилтрансферазы фермент , способный опосредовать биотрансформации триптамина в DMT в легких кролика. [88] Это открытие инициировало все еще продолжающийся научный интерес к производству эндогенного ДМТ у людей и других млекопитающих. [89] [34] С тех пор были исследованы две основные дополнительные линии доказательств: локализация и дальнейшая характеристика фермента N- метилтрансферазы, а также аналитические исследования, направленные на  поиск эндогенно продуцируемого ДМТ в жидкостях и тканях организма. [89]

В 2013 году исследователи сообщили о наличии ДМТ в микродиализате эпифиза грызунов. [99]

В исследовании, опубликованном в 2014 году, сообщается о биосинтезе N, N- диметилтриптамина (ДМТ) в клеточной линии меланомы человека SK-Mel-147, включая подробности его метаболизма пероксидазами. [100]

В 2014 году исследователи продемонстрировали иммуномодулирующий потенциал ДМТ и 5-MeO-DMT через рецептор сигма-1 иммунных клеток человека. Эта иммуномодулирующая активность может способствовать значительному противовоспалительному эффекту и регенерации тканей. [101]

Эндогенный ДМТ [ править ]

Первое заявленное обнаружение эндогенного ДМТ у млекопитающих было опубликовано в июне 1965 года: немецкие исследователи Ф. Францен и Х. Гросс сообщают о подтверждении и количественной оценке ДМТ вместе с его структурным аналогом буфотенином (5-HO-DMT) в крови и моче человека. . [102] В статье, опубликованной четыре месяца спустя, метод, использованный в их исследовании, подвергся резкой критике, а достоверность их результатов подверглась сомнению. [103]

Немногие из аналитических методов, которые использовались до 2001 года для измерения уровней эндогенно образованного ДМТ, обладали достаточной чувствительностью и избирательностью для получения надежных результатов. [104] [105] Газовая хроматография , предпочтительно в сочетании с масс-спектрометрией ( ГХ-МС ), считается минимальным требованием. [105] В исследовании, опубликованном в 2005 г. [34], применяется самый чувствительный и селективный метод, когда-либо использовавшийся для измерения эндогенного ДМТ: [106] жидкостная хроматография - тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением.(LC-ESI-MS / MS) позволяет достичь пределов обнаружения (LOD) от 12 до 200 раз ниже, чем те, которые были достигнуты лучшими методами, использовавшимися в 1970-х годах. Данные, приведенные в таблице ниже, взяты из исследований, соответствующих вышеуказанным требованиям (используемые сокращения: CSF = спинномозговая жидкость ; LOD = предел обнаружения ; n = количество образцов; нг / л и нг / кг = нанограммы ( 10-9 г. ) на литр и нанограммы на килограмм соответственно):

ДМТ в жидкостях и тканях организма (примечание: единицы были согласованы)
РазновидностьОбразецПолученные результаты
ЧеловекСыворотка крови<LOD (n = 66) [34]
Плазма крови<LOD (n = 71) [34]  ♦ <LOD (n = 38); 1000 и 10600 нг / л (n = 2) [107]
Цельная кровь<LOD (n = 20); 50–790 нг / л (n = 20) [108]
Моча<100 нг / л (n = 9) [34]  ♦ <LOD (n = 60); 160–540 нг / л (n = 5) [105]  ♦ Обнаружено в n = 10 с помощью ГХ-МС [109]
Кал<50 нг / кг (n = 12); 130 нг / кг (n = 1) [34]
Почка15 нг / кг (n = 1) [34]
Легкое14 нг / кг (n = 1) [34]
Поясничная спинномозговая жидкость100 370 нг / л (n = 1); 2330–7210 нг / л (n = 3); 350 и 850 нг / л (n = 2) [35]
КрысаПочка12 и 16 нг / кг (n = 2) [34]
Легкое22 и 12 нг / кг (n = 2) [34]
Печень6 и 10 нг / кг (n = 2) [34]
Мозг10 и 15 нг / кг (n = 2) [34]  ♦ Измерено в синаптической везикулярной фракции [36]
КроликПечень<10 нг / кг (n = 1) [34]

Исследование 2013 года обнаружило ДМТ в микродиализате, полученном из шишковидной железы крысы, что свидетельствует о наличии эндогенного ДМТ в головном мозге млекопитающих. [99] В 2019 году эксперименты показали, что мозг крысы способен синтезировать и выделять ДМТ. Эти результаты повышают вероятность того, что это явление может происходить аналогичным образом в человеческом мозге. [110]

Обнаружение в биологических жидкостях [ править ]

ДМТ может быть измерен в крови, плазме или моче с использованием хроматографических методов в качестве диагностического инструмента в ситуациях клинического отравления или для помощи в судебно-медицинском расследовании подозрительных смертей. Как правило, уровни ДМТ в крови или плазме у лиц, употребляющих наркотик в рекреационных целях, находятся в диапазоне 10–30 мкг / л в течение первых нескольких часов после приема. [ необходима цитата ] Менее 0,1% пероральной дозы выводится в неизменном виде с 24-часовой мочой человека. [111] [112] [ требуется разъяснение ]

INMT [ править ]

Перед тем как методы молекулярной биологии были использованы для локализации indolethylamine N -methyltransferase (INMT), [92] [94] характеристика и локализация пошла на равных: образцы биологического материала , где INMT гипотетически быть активными подвержены ферментного анализа . Эти ферментные анализы проводят либо с радиоактивно меченным донором метила, таким как ( 14 C-CH 3 ) SAM, к которому добавлены известные количества немеченых субстратов, таких как триптамин [89], либо с добавлением радиоактивно меченного субстрата, такого как ( 14 C) NMT, чтобы продемонстрировать в образование в естественных условиях . [90] [93]Поскольку качественного определения радиоактивно меченного продукта ферментативной реакции достаточно для характеристики наличия и активности (или отсутствия) INMT, аналитические методы, используемые в анализах INMT, не должны быть столь же чувствительными, как те, которые необходимы для непосредственного обнаружения и количественного определения мельчайших количеств. эндогенно образованного ДМТ (см. подраздел о ДМТ ниже). Таким образом, качественный метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) использовался в подавляющем большинстве исследований. [89] Кроме того, убедительные доказательства того, что INMT может катализировать трансметилирование триптамина в NMT и DMT, могут быть предоставлены с помощью анализа обратного изотопного разведения в сочетании с масс-спектрометрией для кроликов [113] [114] и человека [115].легкое в начале 1970-х гг.

Селективность, а не чувствительность, оказалась ахиллесовой пятой для некоторых методов ТСХ с открытием в 1974–1975 гг., Что инкубирование клеток крови или ткани мозга крыс с ( 14 C-CH 3 ) SAM и NMT в качестве субстрата в основном дает тетрагидро-β-карболин. производные, [89] [90] [116] и незначительное количество ДМТ в ткани мозга. [89] Действительно, одновременно осознается, что методы ТСХ, используемые до сих пор почти во всех опубликованных исследованиях биосинтеза INMT и DMT, неспособны выделить DMT из этих тетрагидро-β-карболинов. [89] Эти результаты являются ударом по всем предыдущим заявлениям о доказательствах активности INMT и биосинтеза DMT в головном мозге птиц [117] и млекопитающих,[118] [119], в том числе in vivo , [120] [121], поскольку все они полагались на использование проблемных методов ТСХ: [89] их достоверность подвергается сомнению в исследованиях репликации, в которых используются улучшенные методы ТСХ, и не подтверждается ДМТ-продуцирующая активность INMT в тканях мозга крысы и человека. [122] [123] Опубликованное в 1978 году, последнее исследование, в котором пытались подтвердить in vivo активность INMT и продукцию DMT в головном мозге (крысы) с помощью методов TLC, обнаружило, что биотрансформация радиоактивно меченного триптамина в DMT реальна, но «незначительна». [124] Возможности метода, использованного в этом последнем исследовании, для разделения ДМТ из тетрагидро-β-карболинов позже будут поставлены под сомнение.[90]
Чтобы локализовать INMT, качественный скачок достигается с использованием современных методов молекулярной биологии и иммуногистохимии . У людей ген, кодирующий INMT, определяется как расположенный на хромосоме 7 . [94] Нозерн-блоттинг показывает, что информационная РНК INMT(мРНК) высоко экспрессируется в легких кролика [92], а также в щитовидной железе , надпочечниках и легких человека. [94] [125] Промежуточные уровни экспрессии обнаружены в сердце, скелетных мышцах, трахее, желудке, тонком кишечнике, поджелудочной железе, яичках, простате, плаценте, лимфатических узлах человека., и спинной мозг. [94] [125] от низкого до очень низких уровней экспрессии отмечены в мозге кролика, [94] и человеческого тимуса , печени, селезенки , почек, толстой кишки, яичников и костного мозга . [94] [125] Экспрессия мРНК INMT отсутствует в лейкоцитах периферической крови человека , в целом мозге и в тканях из 7 конкретных областей мозга (таламус, субталамическое ядро, хвостатое ядро, гиппокамп, миндалевидное тело, черная субстанция и мозолистое тело). [94] [125] Иммуногистохимия показала, что INMT присутствует в больших количествах в железистых эпителиальных клетках.тонкого и толстого кишечника. В 2011 году иммуногистохимия выявила присутствие INMT в нервной ткани приматов, включая сетчатку, мотонейроны спинного мозга и шишковидную железу. [39] Исследование 2020 года с использованием гибридизации in situ , гораздо более точного инструмента, чем анализ Нозерн-блоттинга, обнаружило, что мРНК, кодирующая INMT, экспрессируется в коре головного мозга человека, сосудистом сплетении и шишковидной железе. [126]

Фармакология [ править ]

Фармакокинетика [ править ]

Пиковые концентрации ДМТ ( C max ), измеренные в цельной крови после внутримышечной (IM) инъекции (0,7 мг / кг, n = 11) [127] и в плазме после внутривенного (IV) введения (0,4 мг / кг, n = 10) [15] полностью психоделические дозы находятся в диапазоне от ≈14 до 154 мкг / л и от 32 до 204 мкг / л, соответственно. Соответственно, соответствующие молярные концентрации ДМТ находятся в диапазоне 0,074–0,818 мкМ в цельной крови и 0,170–1,08 мкМ в плазме. Однако в нескольких исследованиях описан активный транспорт и накопление ДМТ в головном мозге крысы и собаки после периферического введения. [128] [129] [130] [131] [132]Подобные процессы активного транспорта и накопления, вероятно, происходят в мозге человека и могут концентрировать ДМТ в мозге в несколько или более раз (относительно крови), что приводит к локальным концентрациям в микромолярном или более высоком диапазоне. Такие концентрации будут соизмеримы с концентрациями серотонина в ткани мозга, которые, как было установлено, находятся в диапазоне 1,5-4 мкМ. [133] [134]

Тесно совпадая с пиковыми психоделическими эффектами, было определено , что среднее время достижения пиковых концентраций ( T max ) составляет 10-15 минут в цельной крови после внутримышечной инъекции [127] и 2 минуты в плазме после внутривенного введения. [15] При пероральном приеме смешивает в аяхуаске отваре, так и в лиофильно высушенных аяхуасках гелевых колпачков , ДМТ Т макс значительно задерживаются: 107.59 ± 32,5 минут, [135] и 90-120 минут, [136] соответственно. Фармакокинетика испарения ДМТ не изучалась и не сообщалась.

Фармакодинамика [ править ]

DMT неселективно связывается со сродством <0,6 мкМ со следующими рецепторами серотонина : 5-HT 1A , [137] [138] [139] 5-HT 1B , [137] [140] 5-HT 1D , [137] [ 139] [140] 5-HT 2A , [137] [139] [140] [141] 5-HT 2B , [137] [140] 5-HT 2C , [137] [140] [141] 5-HT 6 , [137] [140]и 5-HT 7 . [137] [140] агонистом действие было определено на 5-HT 1A , [138] 5-НТ 2А и 5-НТ 2C . [137] [140] [141] Его эффективность в отношении других рецепторов серотонина еще предстоит определить. Особый интерес представляет определение его эффективности в отношении человеческого рецептора 5-HT 2B, поскольку два анализа in vitro подтвердили высокое сродство ДМТ к этому рецептору: 0,108 мкМ [140] и 0,184 мкМ. [137]Это может иметь важное значение, поскольку хроническое или частое использование серотонинергических препаратов, демонстрирующих преимущественно высокое сродство и явный агонизм в отношении рецептора 5-HT 2B , причинно связано с пороком клапанов сердца . [142] [143] [144]

Также было показано, что он обладает сродством к дофаминовым D 1 , α 1 -адренергическим , α 2 -адренергическим , имидазолин-1 и σ 1 рецепторам . [139] [140] [145] Сходящиеся линии доказательств установили активацию рецептора σ 1 при концентрациях 50–100 мкМ. [146] Его эффективность на других сайтах связывания рецепторов неясна. Также было показано, что in vitro он является субстратом для переносчика серотонина на клеточной поверхности.(SERT) экспрессируется в тромбоцитах человека, и крысиный везикулярный транспортер моноаминов 2 (VMAT2), который временно экспрессируется в клетках Sf9 совки совки. DMT подавлял опосредованное SERT поглощение серотонина тромбоцитами при средней концентрации 4,00 ± 0,70 мкМ и опосредованное VMAT2 поглощение серотонина при средней концентрации 93 ± 6,8 мкМ. [147]

Как и в случае с другими так называемыми «классическими галлюциногенами» [148], большая часть психоделических эффектов ДМТ может быть связана с функционально селективной активацией рецептора 5-HT 2A . [15] [137] [149] [150] [151] [152] [153] Концентрации ДМТ, вызывающие 50% его максимального эффекта (половина максимальной эффективной концентрации = EC 50 или K act ) на рецептор 5-HT 2A человека in vitro находятся в диапазоне 0,118–0,983 мкМ. [137] [140] [141] [154]Этот диапазон значений хорошо совпадает с диапазоном концентраций, измеренных в крови и плазме после приема полностью психоделической дозы (см. Фармакокинетика ).

Поскольку было показано, что ДМТ имеет немного лучшую эффективность (ЕС 50 ) в отношении рецептора серотонина 2C человека, чем рецептора 2A, [140] [141] 5-HT 2C также, вероятно, вовлечен в общие эффекты ДМТ. [150] [155] Другие рецепторы, такие как 5-HT 1A [139] [150] [152] σ 1 , [146] [156], также могут играть роль.

В 2009 году была выдвинута гипотеза, что ДМТ может быть эндогенным лигандом для рецептора σ 1 . [146] [156] Концентрация ДМТ, необходимая для активации σ 1 in vitro (50–100 мкМ), аналогична концентрации поведенческой активности, измеренной в мозгу мыши и составляющей приблизительно 106 мкМ [157] Это как минимум на 4 порядка выше, чем средние концентрации, измеренные в ткани мозга крысы или плазме человека в базовых условиях (см. Эндогенный ДМТ ), поэтому рецепторы σ 1 , вероятно, будут активированы только в условиях высоких местных концентраций ДМТ. Если ДМТ хранится в синаптических пузырьках, [147]такие концентрации могут возникать во время везикулярного высвобождения. Для иллюстрации, в то время как средняя концентрация серотонина в ткани мозга находится в диапазоне 1,5–4 мкМ, [133] [134] концентрация серотонина в синаптических везикулах была измерена на уровне 270 мМ. [158] После везикулярного высвобождения результирующая концентрация серотонина в синаптической щели, которой подвергаются рецепторы серотонина, оценивается примерно в 300 мкМ. Таким образом, пока in vitroСродство связывания рецепторов, эффективность и средние концентрации в ткани или плазме полезны, они вряд ли предсказывают концентрации DMT в везикулах или в синаптических или внутриклеточных рецепторах. В этих условиях представления о селективности рецепторов являются спорными, и кажется вероятным, что большинство рецепторов, определенных как мишени для ДМТ (см. Выше), участвуют в создании его психоделических эффектов.

Участок связыванияАффинность связывания K i (мкМ) [159]
5-HT 1A0,075
5-HT 2A0,237
5-HT 2C0,424
D 16
D 23
D 36.3
α 1A1.3
α 2A2.1
TAAR 12.2
H 10,22
SERT6
DAT22
СЕТЬ6.5

Общество и культура [ править ]

Черный рынок [ править ]

Картриджи для электронных сигарет, наполненные ДМТ, начали продаваться на черном рынке в 2018 году. [160]

См. Также [ править ]

  • DMT-N-оксид
  • Список психоактивных растений
  • Нейротрансмиттер
  • Псилоцин
  • Психоделический препарат
  • Серотонинергический психоделик
  • Александр Шульгин
  • Рик Страссман

Ссылки [ править ]

  1. ^ Häfelinger G, Nimtz М, Хорстман В, Т - Benz (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Трифторацетилирование метилированных производных путем спектрального синтеза метилированных и реакционных газов путем спектрального синтеза метилированных производных метилированных и реакционных газов хроматография]. Zeitschrift für Naturforschung Б . 54 (3): 397–414. DOI : 10.1515 / ZNB-1999-0319 . S2CID  101000504 .
  2. ^ Corothie E Накано T (май 1969). «Составляющие коры Virola sebifera». Planta Medica . 17 (2): 184–8. DOI : 10,1055 / с-0028-1099844 . PMID 5792479 . 
  3. ↑ Carbonaro TM, Gatch MB (сентябрь 2016 г.). «Нейрофармакология N, N-диметилтриптамина» . Бюллетень исследований мозга . 126 (Pt 1): 74–88. DOI : 10.1016 / j.brainresbull.2016.04.016 . PMC 5048497 . PMID 27126737 .  
  4. ^ а б в г д Маккенна ди-джей, Towers GH, Abbott F (апрель 1984 г.). "Ингибиторы моноаминоксидазы в южноамериканских галлюциногенных растениях: триптамин и бета-карболин составляющие аяхуаски". Журнал этнофармакологии . 10 (2): 195–223. DOI : 10.1016 / 0378-8741 (84) 90003-5 . PMID 6587171 . 
  5. ^ Haroz R, Гринберг MI (ноябрь 2005). «Новые наркотики злоупотребления». Медицинские клиники Северной Америки . 89 (6): 1259–76. DOI : 10.1016 / j.mcna.2005.06.008 . OCLC 610327022 . PMID 16227062 .  
  6. ^ a b Пиковер C (2005). Секс, наркотики, Эйнштейн и эльфы: суши, психоделики, параллельные вселенные и поиски трансценденции . Умные публикации. ISBN 978-1-890572-17-4.
  7. ^ a b «Хранилище Erowid DMT (диметилтриптамин)» . Erowid.org . Проверено 20 сентября 2012 .
  8. ^ a b c Торрес CM, Repke DB (2006). Anadenanthera: фантастическое растение древней Южной Америки . Бингемтон, штат Нью-Йорк: Haworth Herbal. стр.  107 -122. ISBN 978-0-7890-2642-2.
  9. Перейти ↑ Rivier L, Lindgren J (1972). « „ Аяхуаска“южноамериканский галлюциноген напиток: этноботаническое и химическое исследование». Экономическая ботаника . 26 (2): 101–129. DOI : 10.1007 / BF02860772 . ISSN 0013-0001 . S2CID 34669901 .  
  10. ↑ McKenna DJ, Towers GH, Abbott F (апрель 1984 г.). "Ингибиторы моноаминоксидазы в южноамериканских галлюциногенных растениях: триптамин и бета-карболин составляющие аяхуаски". Журнал этнофармакологии . 10 (2): 195–223. DOI : 10.1016 / 0378-8741 (84) 90003-5 . PMID 6587171 . 
  11. Перейти ↑ Ott J (2001). "Pharmañopo-Psyonautics: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека" (PDF) . Журнал психоактивных препаратов . 33 (3): 273–81. DOI : 10.1080 / 02791072.2001.10400574 . PMID 11718320 . S2CID 5877023 .   
  12. ^ а б в г Strassman RJ (2001). ДМТ: молекула духа. Революционное исследование доктора биологии предсмертных и мистических переживаний . Рочестер, VT: Парк-стрит. ISBN 978-0-89281-927-0.( «Глава резюме» . Проверены 27 февраль +2012 .)
  13. ↑ Strassman RJ, Qualls CR, Uhlenhuth EH, Kellner R (февраль 1994). «Дозозависимое исследование N, N-диметилтриптамина у людей. II. Субъективные эффекты и предварительные результаты новой рейтинговой шкалы». Архив общей психиатрии . 51 (2): 98–108. DOI : 10,1001 / archpsyc.1994.03950020022002 . PMID 8297217 . 
  14. ^ Гомес Emilsson A (5 октября 2019). Гиперболическая геометрия переживаний ДМТ (речь). Гарвардский клуб психоделиков. Гарвардский университет, Кембридж, Массачусетс: Исследовательский институт Qualia . Проверено 27 апреля 2020 года .
  15. ^ a b c d e f g h i Strassman RJ, Qualls CR (февраль 1994 г.). «Дозозависимое исследование N, N-диметилтриптамина у людей. I. Нейроэндокринные, вегетативные и сердечно-сосудистые эффекты». Архив общей психиатрии . 51 (2): 85–97. DOI : 10,1001 / archpsyc.1994.03950020009001 . PMID 8297216 . 
  16. ^ а б Лампартер Д., Дитрих А. (1995). «Внутрииндивидуальная стабилизация ABZ при сенсорной депривации, N, N-диметилтриптамин (DMT) и Stickoxydul». Ежегодник Европейского колледжа по изучению сознания : 33–44.
  17. ^ Vollenweider FX (декабрь 2001). «Мозговые механизмы галлюциногенов и энтактогенов» . Диалоги в клинической неврологии . 3 (4): 265–79. PMC 3181663 . PMID 22033605 .  
  18. ^ Tramacchi D (2018). «Встреча с сущностями путешествия ДМТ в искусстве» . Кахпи . Проверено 22 октября 2018 .
  19. Перейти ↑ Strassman R (2001). Dmt: молекула духа: революционное исследование доктора биологии околосмертных и мистических переживаний . стр.  187–8, также стр . 173–4 . ISBN 978-0-89281-927-0. Я ожидал услышать о некоторых из этих переживаний, когда мы начали давать ДМТ. Я был знаком с рассказами Теренса Маккенны о «самопревращающихся машинных эльфах», которых он встретил после того, как выкурил большие дозы наркотика. Интервью, проведенные с двадцатью опытными курильщиками ДМТ перед началом исследования в Нью-Мексико, также привели к некоторым рассказам о подобных встречах с такими сущностями. Поскольку большинство этих людей были из Калифорнии, я, надо признать, списал эти истории на причуду какой-то эксцентричности Западного побережья.
  20. ^ Маккенна, Теренс (1975). Невидимый пейзаж: разум, галлюциногены и И-Цзин .
  21. ^ Грэм Сент-Джон (2015). Школа мистерий в гиперпространстве: Культурная история DMT, North Atlantic Books / Evolver. ISBN 1583947329 . Беркли, Калифорния. главы 4, 8 и 12. 
  22. ^ a b c ДМТ и душа пророчества: новая наука духовного откровения в еврейской Библии , Рик Страссман (Саймон и Шустер, 2014)
  23. ↑ Интервью: Д-р Рик Страссман / АВИ СОЛОМОН / 6:39, ВТО 3 МАЯ, 2011
  24. Перейти ↑ Strassman R (2001). Dmt: молекула духа: революционное исследование доктора биологии околосмертных и мистических переживаний . С.  206–208 . ISBN 978-0-89281-927-0.
  25. Перейти ↑ Strassman R (2001). Dmt: молекула духа: революционное исследование доктора биологии околосмертных и мистических переживаний . С.  202 . ISBN 978-0-89281-927-0.
  26. ^ Хэнкс MA (10 сентября 2010 г.). «Причинная множественность: наука, лежащая в основе шизофрении» .
  27. ^ Gallimore AR, Люк DP (15 декабря 2015). «Исследования ДМТ с 1956 года до края времен» (PDF) .
  28. ^ а б Галлимор, А (2013). «Эволюционные последствия удивительных психоактивных эффектов N, N-диметилтриптамина (ДМТ)» . Журнал научных исследований . 27 (3): 455–503.[ ненадежный источник? ]
  29. ^ Люк DP (2011). «Развоплощенные сущности и диметилтриптамин (ДМТ): Психофармакология, феноменология и онтология» . Журнал Общества психических исследований . 75 (902): 26–42.
  30. Перейти ↑ Luke DP (2012). «Психоактивные вещества и паранормальные явления: всесторонний обзор» (PDF) . Международный журнал трансперсональных исследований . 31 : 97–156. DOI : 10.24972 / ijts.2012.31.1.97 . Архивировано из оригинального (PDF) 05.10.2013.
  31. ↑ Gable RS (январь 2007 г.). «Оценка риска ритуального использования перорального диметилтриптамина (ДМТ) и алкалоидов гармалы» (PDF) . Зависимость . 102 (1): 24–34. CiteSeerX 10.1.1.655.8494 . DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2006.01652.x . PMID 17207120 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 декабря 2017 года . Проверено 24 октября 2017 .   
  32. ↑ Hoffer A, Osmond H, Smythies J (январь 1954 г.). «Шизофрения; новый подход. II. Результат годичного исследования». Журнал психических наук . 100 (418): 29–45. DOI : 10.1192 / bjp.100.418.29 . PMID 13152519 . 
  33. ^ «DMT: Психоделический наркотик„производится в мозге “ » . SBS. 8 ноября 2013 . Проверено 27 марта 2014 года .
  34. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Kärkkäinen Дж, Форсстрем Т, Tornaeus Дж, Wähälä К, Р Kiuru, Honkanen А, и др. (Апрель 2005 г.). «Потенциально галлюциногенные лиганды рецептора 5-гидрокситриптамина буфотенин и диметилтриптамин в крови и тканях». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 65 (3): 189–99. DOI : 10.1080 / 00365510510013604 . PMID 16095048 . S2CID 20005294 .  
  35. ^ a b Смитис-младший, Морин Р.Д., Браун Г.Б. (июнь 1979 г.). «Идентификация диметилтриптамина и O-метилбуфотенина в спинномозговой жидкости человека с помощью комбинированной газовой хроматографии / масс-спектрометрии». Биологическая психиатрия . 14 (3): 549–56. PMID 289421 . 
  36. ^ a b Кристиан С.Т., Харрисон Р., Куэйл Е., Пейджел Дж., Монти Дж. (октябрь 1977 г.). «Идентификация in vitro диметилтриптамина (DMT) в головном мозге млекопитающих и его характеристика как возможный эндогенный нейрорегуляторный агент». Биохимическая медицина . 18 (2): 164–83. DOI : 10.1016 / 0006-2944 (77) 90088-6 . PMID 20877 . 
  37. ^ "Химический Бог: Химия мозга и мистицизм" . NPR . Проверено 20 сентября 2012 .
  38. ^ «Биосинтез и внеклеточные концентрации N, N-диметилтриптамина (ДМТ) в мозге млекопитающих» . Научные отчеты .
  39. ^ a b Коззи Н.В., Мавлютов Т.А., Томпсон М.А., Руохо А.Е. (2011). «Экспрессия индолэтиламин-N-метилтрансферазы в нервной ткани приматов» (PDF) . Общество рефератов по неврологии . 37 : 840.19. Архивировано из оригинального (PDF) 13 сентября 2012 года . Проверено 20 сентября 2012 .
  40. ^ «Дозировка DMT» . Эровид . Проверено 25 июня 2018 .
  41. ^ Haroz R, Гринберг MI (ноябрь 2005). «Новые наркотики злоупотребления». Медицинские клиники Северной Америки . 89 (6): 1259–76. DOI : 10.1016 / j.mcna.2005.06.008 . OCLC 610327022 . PMID 16227062 . Впервые употребление ДМТ было обнаружено в США в 1960-х годах, когда оно было известно как «поездка бизнесмена» из-за быстрого начала действия при курении (от 2 до 5 минут) и короткой продолжительности действия (от 20 минут до 1 часа ).  
  42. ^ Мощность M (2020-06-05). «Я продаю вейп-ручки с ДМТ, чтобы люди могли« прорваться »на своей собственной скорости» . www.vice.com . Проверено 12 июля 2020 .
  43. ^ a b Callaway JC, Grob CS (1998). «Препараты аяхуаски и ингибиторы обратного захвата серотонина: потенциальная комбинация для серьезных неблагоприятных взаимодействий» (PDF) . Журнал психоактивных препаратов . 30 (4): 367–9. DOI : 10.1080 / 02791072.1998.10399712 . PMID 9924842 . Архивировано из оригинального (PDF) 01.02.2012 . Проверено 10 апреля 2012 .  
  44. ^ Bergström M, Westerberg G, Лангстром B (май 1997). «11C-гармин как индикатор для моноаминоксидазы A (MAO-A): исследования in vitro и in vivo». Ядерная медицина и биология . 24 (4): 287–93. DOI : 10.1016 / S0969-8051 (97) 00013-9 . PMID 9257326 . 
  45. ^ Andritzky W (1989). «Социопсихотерапевтические функции исцеления аяхуаской в ​​Амазонии» . Журнал психоактивных препаратов . 21 (1): 77–89. DOI : 10.1080 / 02791072.1989.10472145 . PMID 2656954 . Архивировано из оригинального 26 февраля 2008 года. 
  46. ^ Салак, Кира. «Ад и обратно» . National Geographic Adventure.
  47. ^ Миллер MJ, Альбаррасин-Джордан J, Мур C, Capriles JM (июнь 2019). «Химические доказательства использования нескольких психотропных растений в ритуальном связке тысячелетней давности из Южной Америки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (23): 11207–11212. DOI : 10.1073 / pnas.1902174116 . PMC 6561276 . PMID 31061128 .  
  48. ^ Анвар Y (2019-05-06). «Крепления аяуаски найдены в священном свертке Анд, которому 1000 лет» . Новости Беркли . Проверено 21 мая 2019 .
  49. ^ Manske РГНФ (1931). «Синтез метилтриптаминов и некоторых производных» . Канадский журнал исследований . 5 (5): 592–600. Bibcode : 1931CJRes ... 5..592M . DOI : 10.1139 / cjr31-097 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  50. ^ a b Бигвуд Дж, Отт Дж (ноябрь 1977 г.). «ДМТ: пятнадцатиминутное путешествие» . Голова . 2 (4): 56–61. Архивировано из оригинала на 2006-01-27 . Проверено 28 ноября 2010 .
  51. ^ а б в Отт Дж (1996). Фармакотеон: энтеогенные препараты, их растительные источники и история (2-е, уплотненное изд.). Кенневик, Вашингтон: Натуральные продукты. ISBN 978-0-9614234-9-0.
  52. ^ а б в Отт Дж. (1998). «Pharmahuasca, anahuasca и vinho da jurema: человеческая фармакология перорального приема ДМТ плюс гармин» . В Müller-Ebeling C (ed.). Специальное: Психоактивность . Ежегодник по этномедицине и изучению сознания. 6/7 (1997/1998). Берлин: VWB. ISBN 978-3-86135-033-0.
  53. ^ Пэчтер IJ, Захария DE, Ribeiro O (сентябрь 1959). «Индольные алкалоиды Acer saccharinum (серебряный клен), Dictyoloma incanescens , Piptadenia colubrina и Mimosa hostilis ». Журнал органической химии . 24 (9): 1285–87. DOI : 10.1021 / jo01091a032 .
  54. ^ Рыба М.С., Джонсон Н.М., Хорнинг ЕС (ноябрь 1955 г.). «Алкалоиды Piptadenia. Индольные основания P. peregrina (L.) Benth. И родственных видов». Журнал Американского химического общества . 72 (22): 5892–95. DOI : 10.1021 / ja01627a034 .
  55. ↑ Отт Дж. (1994). Аналоги аяхуаски: Pangæan Entheogens (1-е изд.). Кенневик, Вашингтон , США: Натуральные продукты. С. 81–3. ISBN 978-0-9614234-5-2. OCLC  32895480 .
  56. Перейти ↑ Cimino G, De Stefano S (1978). «Химия средиземноморских горгонарий: простые производные индола из Paramuricea chamaeleon ». Сравнительная биохимия и физиология С . 61 (2): 361–2. DOI : 10.1016 / 0306-4492 (78) 90070-9 .
  57. ^ Szara S (ноябрь 1956). «Диметилтриптамин: его метаболизм у человека; связь его психотического эффекта с метаболизмом серотонина». Experientia . 12 (11): 441–2. DOI : 10.1007 / bf02157378 . PMID 13384414 . S2CID 7775625 .  
  58. ↑ McKenna DJ, Callaway JC, Grob CS (1998). «Научное исследование Аяуаски: обзор прошлых и текущих исследований». Обзор психоделических исследований Хеффтера . 1 (65–77): 195–223.
  59. ^ Хохштейн FA, Paradies AM (1957). «Алкалоиды Banisteria caapi и Prestonia amazonicum ». Журнал Американского химического общества . 79 (21): 5735–36. DOI : 10.1021 / ja01578a041 .
  60. ^ Schultes RE, Raffauf РФ (1960). " Престония : наркотик амазонки или нет?" . Листовки Ботанического музея, Гарвардский университет . 19 (5): 109–122. ISSN 0006-8098 . 
  61. ^ a b Пуассон Дж (апрель 1965 г.). «Заметка о« Натем », токсичном перуанском напитке и ЕГО алкалоидах» [Заметка о «Натем», токсичном перуанском напитке и его алкалоидах]. Annales Pharmaceutiques Françaises (на французском языке). 23 : 241–4. PMID 14337385 . 
  62. Перейти ↑ St John G (2015). Школа мистерий в гиперпространстве: культурная история ДМТ . Беркли, Калифорния: North Atlantic Books / Evolver. п. 29. ISBN 978-1583947326.
  63. ^ Der Marderosian AH, Kensinger К.М., Chao JM, Goldstein FJ (1970). «Использование и галлюцинаторные принципы психоактивного напитка племени Кашинахуа (бассейн Амазонки)». Зависимость от наркотиков . 5 : 7–14. ISSN 0070-7368 . OCLC 1566975 .  
  64. ^ DMT - доклад ООН , MAPS, 2001-03-31, архивируются с оригинала на 21 января 2012 года , восстановлена 2012-01-14
  65. ^ Интернационализация аяуаски, стр. 327
  66. ^ Сеньор Э (2013-08-06). «Сын судьи арестован за ввоз 2 кг галлюциногенных наркотиков» . Ynetnews . Тель-Авив : Едиот Ахронот . Проверено 11 августа 2017 . Сын судьи центрального округа арестован по обвинению в ввозе ДМТ - подобного ЛСД наркотика - из Голландии . [...] Подозреваемый отрицает выдвинутые против него обвинения и утверждает, что не знал, что вещество было в списке запрещенных наркотиков.
  67. ^ «БОГ НАРКОТИК - ДМТ» . www.mangaloretoday.com . Проверено 10 августа 2020 .
  68. ^ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage I (zu § 1 Abs. 1) (nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel)" . gesetze-im-internet.de .
  69. ^ «Человек оштрафован за употребление наркотиков в Amazon» . www.irishexaminer.com . 8 сентября 2017.
  70. ^ «Лидер секты сэкономил тюрьму за ввоз галлюциногенных наркотиков для религиозного« таинства » » . Independent.ie .
  71. ^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" . likumi.lv . Проверено 13 февраля 2019 .
  72. ^ "Правила, касающиеся наркотических веществ, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Латвии" . likumi.lv . Проверено 13 февраля 2019 .
  73. ^ "Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681" Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, похищенных контролю в Российской Федерации "(с изменениями и дополнениями)" . base.garant.ru .
  74. ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 12 апреля 2018 года . Проверено 22 июля 2019 .
  75. ^ http://www.hogstadomstolen.se/Domstolar/hogstadomstolen/Avgoranden/2018/2018-12-13%20B%201605-18%20Dom.pdf [ постоянная мертвая ссылка ]
  76. ^ "Wetgeving rond LSD en tripmiddelen | Druglijn.be" .
  77. ^ Рочестер Дж (2017-07-17). «Как наша церковь Санто Дайме получила религиозное освобождение от употребления аяуаски в Канаде» . Чакруна . Проверено 1 мая 2019 .
  78. ^ "Церковь Святого Света Королевы v. Мукасей" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 03.10.2011 . Проверено 5 декабря 2018 .
  79. ↑ Церковь Священного Света Королевы против Мукаси (D. Ore. 2009) («постоянно предписывает Ответчикам запрещать или наказывать Истцов за сакраментальное использование чая Дайме во время религиозных церемоний Истцов»). Текст
  80. ↑ Berry M, NZPA (19 мая 2011 г.). «Редкий наркотик, предназначенный для Бленхейма» . Мальборо Экспресс . Бленхейм, Новая Зеландия : Fairfax New Zealand . Проверено 23 мая 2012 года .
  81. ^ «Список 1: контролируемые препараты класса А» . Закон 1975 года о злоупотреблении наркотиками . Веллингтон , Новая Зеландия: Офис парламентского советника / Te Tari Tohutohu Pāremata . 1 мая 2012 . Проверено 23 мая 2012 года .
  82. ^ Стандарт ядов, октябрь 2015 г. comlaw.gov.au
  83. ^ Закон о ядах 1964 года slp.wa.gov.au Архивировано 22 декабря 2015 года в Wayback Machine
  84. ^ «Консультации по внедрению типовых списков наркотиков для серьезных преступлений Содружества, связанных с наркотиками» . Правительство Австралии, Генеральная прокуратура . 24 июня 2010. Архивировано из оригинала 7 ноября 2011 года.
  85. ^ "AUSSIE DMT BAN" . Ежеквартальный информационный бюллетень Американской ассоциации трав . 27 (3): 14 августа 2012 года Архивировано из оригинала на 2014-12-16.
  86. ^ Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 (2015) slp.wa.gov.au Архивировано 22 декабря 2015 г. в Wayback Machine
  87. ^ a b "Электронные книги Erowid:" TIHKAL "- # 6 DMT" . www.erowid.org .
  88. ^ a b c Аксельрод Дж (август 1961 г.). «Ферментативное образование метаболитов психотомиметиков из обычно встречающихся соединений». Наука . 134 (3475): 343. Bibcode : 1961Sci ... 134..343A . DOI : 10.1126 / science.134.3475.343 . PMID 13685339 . S2CID 39122485 .  
  89. ^ a b c d e f g h i Rosengarten H, Friedhoff AJ (1976). «Обзор последних исследований биосинтеза и экскреции галлюциногенов, образованных метилированием нейротрансмиттеров или родственных веществ» (PDF) . Бюллетень по шизофрении . 2 (1): 90–105. DOI : 10.1093 / schbul / 2.1.90 . PMID 779022 .  
  90. ^ Б с д е е Баркера SA, Monti JA, Christian ST (1981). «N, N-диметилтриптамин: эндогенный галлюциноген».N, N- диметилтриптамин: эндогенный галлюциноген . Международный обзор нейробиологии. 22 . С. 83–110. DOI : 10.1016 / S0074-7742 (08) 60291-3 . ISBN 978-0-12-366822-6. PMID  6792104 .
  91. ^ Lin RL, Нарасимхачари N, Himwich HE (сентябрь 1973). «Ингибирование индолэтиламин-N-метилтрансферазы S-аденозилгомоцистеином». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 54 (2): 751–9. DOI : 10.1016 / 0006-291X (73) 91487-3 . PMID 4756800 . 
  92. ^ a b c d e Томпсон М.А., Вайншильбоум Р.М. (декабрь 1998 г.). "Индолэтиламин N-метилтрансфераза легких кролика. КДНК и клонирование генов и характеристика" . Журнал биологической химии . 273 (51): 34502–10. DOI : 10.1074 / jbc.273.51.34502 . PMID 9852119 . 
  93. ^ a b Мандель Л. Р., Прасад Р., Лопес-Рамос Б., Уокер Р. В. (январь 1977 г.). «Биосинтез диметилтриптамина in vivo». Коммуникации исследований в области химической патологии и фармакологии . 16 (1): 47–58. PMID 14361 . 
  94. ^ a b c d e f g h Томпсон М.А., Мун Э., Ким Ю.Дж., Сюй Дж., Сицилиано М.Дж., Вайншильбум Р.М. (ноябрь 1999 г.). «Человеческая индолэтиламин-N-метилтрансфераза: клонирование и экспрессия кДНК, клонирование генов и хромосомная локализация» (PDF) . Геномика . 61 (3): 285–97. DOI : 10.1006 / geno.1999.5960 . PMID 10552930 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  95. ^ "Электронные книги Erowid:" TIHKAL "- # 6 DMT" . erowid.org .
  96. ^ Босх, Жанна; Рока, Томас; Арменгол, Монтсеррат; Фернандес-Форнер, Долорс (4 февраля 2001 г.). «Синтез 5- (сульфамоилметил) индолов» . Тетраэдр . 57 (6): 1041–1048. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (00) 01091-7 .
  97. ^ Брандт, Саймон; Мур, Шэрон; Фриман, Салли; Кану, Абу (2 июля 2019 г.). «Характеристика синтеза N, N-диметилтриптамина путем восстановительного аминирования с использованием газовой хроматографии с ионной ловушкой и масс-спектрометрии» . Тестирование и анализ на наркотики . 2 (7): 330–8. DOI : 10.1002 / dta.142 . PMID 20648523 . 
  98. ^ Морейра, Леандро А .; Мурта, Мария М .; Гатто, Клаудиа С .; Fagg, Christopher W .; Сантос, Мария Л. дос (2015). «Краткий синтез N, N-диметилтриптамина и 5-метокси-N, N-диметилтриптамина, начиная с буфотенина из бразильской Anadenanthera SSP» . Обмен информацией о натуральных продуктах . 10 (4): 1934578X1501000. DOI : 10.1177 / 1934578X1501000411 . S2CID 34076965 . 
  99. ^ a b Баркер С.А., Борджигин Дж, Ломницка И., Страссман Р. (декабрь 2013 г.). «ЖХ / МС / МС анализ эндогенных галлюциногенов диметилтриптамина, их предшественников и основных метаболитов в микродиализате эпифиза крысы» (PDF) . Биомедицинская хроматография . 27 (12): 1690–700. DOI : 10.1002 / bmc.2981 . ЛВП : 2027,42 / 101767 . PMID 23881860 .  
  100. ^ Гомес М.М., Коимбра JB, Клара РО, Дёрр Ф.А., Морено А.С., Шагас JR и др. (Апрель 2014 г.). «Биосинтез N, N-диметилтриптамина (DMT) в линии клеток меланомы и его метаболизм пероксидазами». Биохимическая фармакология . 88 (3): 393–401. DOI : 10.1016 / j.bcp.2014.01.035 . PMID 24508833 . 
  101. ^ Сабо А, Ковач А, Frecska E, Rajnavolgyi E (29 августа 2014). «Психоделический N, N-диметилтриптамин и 5-метокси-N, N-диметилтриптамин модулируют врожденные и адаптивные воспалительные реакции через сигма-1 рецептор дендритных клеток, происходящих из моноцитов человека» . PLOS ONE . 9 (8): e106533. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j6533S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0106533 . PMC 4149582 . PMID 25171370 .  
  102. ^ Фрэнзен F, Gross H (июнь 1965). «Триптамин, N, N-диметилтриптамин, N, N-диметил-5-гидрокситриптамин и 5-метокситриптамин в крови и моче человека». Природа . 206 (988): 1052. Bibcode : 1965Natur.206.1052F . DOI : 10.1038 / 2061052a0 . PMID 5839067 . S2CID 4226040 . После разработки достаточно селективных и количественных процедур, которые обсуждаются в другом месте, мы смогли изучить наличие триптамина, N , N- диметилтриптамина, N , N  -диметил-5-гидрокситриптамин и 5-гидрокситриптамин в нормальной крови и моче человека. (...) У 11 из 37 пробандов N , N- диметилтриптамин был обнаружен в крови (...). С мочой выделено 42 · 95 ± 8 · 6 мкг диметилтриптамина / 24 ч.
  103. Перейти ↑ Siegel M (октябрь 1965). «Чувствительный метод обнаружения n, n-диметилсеротонина (буфотенина) в моче; невозможность продемонстрировать его присутствие в моче у больных шизофренией и здоровых людей». Журнал психиатрических исследований . 3 (3): 205–11. DOI : 10.1016 / 0022-3956 (65) 90030-0 . PMID 5860629 . 
  104. Перейти ↑ Barker SA, Littlefield-Chabaud MA, David C (февраль 2001 г.). «Распределение галлюциногенов N, N-диметилтриптамина и 5-метокси-N, N-диметилтриптамина в мозгу крысы после внутрибрюшинной инъекции: применение нового метода твердофазной экстракции LC-APcI-MS-MS-изотопного разбавления». Журнал хроматографии. B, Биомедицинские науки и приложения . 751 (1): 37–47. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (00) 00442-4 . PMID 11232854 . 
  105. ^ а б в Форсстрём Т., Туоминен Дж, Карккяйнен Дж (2001). «Определение потенциально галлюциногенных N-диметилированных индоламинов в моче человека с помощью ВЭЖХ / ESI-MS-MS». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 61 (7): 547–56. DOI : 10.1080 / 003655101753218319 . PMID 11763413 . 
  106. ↑ Шен Х.В., Цзян XL, Ю АМ (апрель 2009 г.). «Разработка метода ЖХ-МС / МС для анализа 5-метокси-N, N-диметилтриптамина и буфотенина и его применение в фармакокинетических исследованиях» . Биоанализ . 1 (1): 87–95. DOI : 10.4155 / bio.09.7 . PMC 2879651 . PMID 20523750 .  
  107. ↑ Wyatt RJ, Mandel LR, Ahn HS, Walker RW, Vanden Heuvel WJ (июль 1973). «Газохроматографически-масс-спектрометрическое определение изотопного разведения концентраций N, N-диметилтриптамина у нормальных и психиатрических пациентов». Психофармакология . 31 (3): 265–70. DOI : 10.1007 / BF00422516 . PMID 4517484 . S2CID 42469897 .  
  108. ^ Angrist В, С Гершон, Sathananthan G, Уокер RW, Lopez-Ramos B, Мандель LR, Vandenheuvel WJ (май 1976 г.). «Уровни диметилтриптамина в крови больных шизофренией и контрольных субъектов». Психофармакология . 47 (1): 29–32. DOI : 10.1007 / BF00428697 . PMID 803203 . S2CID 5850801 .  
  109. ^ Oon MC, Rodnight R (декабрь 1977). «Процедура газовой хроматографии для определения N, N-диметилтриптамина и N-монометилтриптамина в моче с использованием детектора азота». Биохимическая медицина . 18 (3): 410–9. DOI : 10.1016 / 0006-2944 (77) 90077-1 . PMID 271509 . 
  110. ^ Дин Дж. Г., Лю Т., Хафф С., Шелер Б., Баркер С. А., Страссман Р. Дж. И др. (Июнь 2019). «Биосинтез и внеклеточные концентрации N, N-диметилтриптамина (ДМТ) в мозге млекопитающих» . Научные отчеты . 9 (1): 9333. Bibcode : 2019NatSR ... 9.9333D . DOI : 10.1038 / s41598-019-45812-ш . PMC 6597727 . PMID 31249368 .  
  111. ^ Callaway JC, Раймон LP, Хирн WL, McKenna DJ, Grob CS, Брито GS, Mash DC (октябрь 1996). «Количественное определение N, N-диметилтриптамина и алкалоидов гармалы в плазме человека после перорального приема аяхуаски» . Журнал аналитической токсикологии . 20 (6): 492–7. DOI : 10.1093 / JAT / 20.6.492 . PMID 8889686 . 
  112. ^ Р. Базельт, Утилизация токсичных и химических веществ у человека , 9-е издание, Биомедицинские публикации, Сил-Бич, Калифорния, 2011 г., стр. 525–526.
  113. ↑ Mandel LR, Rosenzweig S, Kuehl FA (март 1971 г.). «Очистка и субстратная специфичность индоламин-N-метилтрансферазы». Биохимическая фармакология . 20 (3): 712–6. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (71) 90158-4 . PMID 5150167 . 
  114. ↑ Lin R, Narasimhachari N (июнь 1975 г.). «N-метилирование 1-метилтриптаминов индолэтиламином N-метилтрансферазой». Биохимическая фармакология . 24 (11–12): 1239–40. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (75) 90071-4 . PMID 1056183 . 
  115. ^ Mandel LR, Ahn HS, VandenHeuvel WJ (апрель 1972). «Индолеамин-N-метилтрансфераза в легких человека». Биохимическая фармакология . 21 (8): 1197–200. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (72) 90113-X . PMID 5034200 . 
  116. ^ Розенгартен Н, Меллер Е, Freidhoff AJ (1976). «Возможный источник ошибки в исследованиях ферментативного образования диметилтриптамина». Журнал психиатрических исследований . 13 (1): 23–30. DOI : 10.1016 / 0022-3956 (76) 90006-6 . PMID 1067427 . 
  117. ↑ Morgan M, Mandell AJ (август 1969). «Индол (этил) амин N-метилтрансфераза в головном мозге». Наука . 165 (3892): 492–3. Bibcode : 1969Sci ... 165..492M . DOI : 10.1126 / science.165.3892.492 . PMID 5793241 . S2CID 43317224 .  
  118. ^ Манделл AJ, Morgan M (март 1971). «Индол (этил) амин N-метилтрансфераза в мозге человека». Природа . 230 (11): 85–7. DOI : 10.1038 / newbio230085a0 . PMID 5279043 . 
  119. ^ Сааведра JM, Койл JT, Аксельрод J (март 1973). «Распределение и свойства неспецифической N-метилтрансферазы в головном мозге». Журнал нейрохимии . 20 (3): 743–52. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1973.tb00035.x . PMID 4703789 . S2CID 42038762 .  
  120. ↑ Сааведра Дж. М., Аксельрод Дж. (Март 1972 г.). «Психотомиметические N-метилированных триптамины: формирование в мозге в естественных условиях и в пробирке» (PDF) . Наука . 175 (4 028): 1365-6. Bibcode : 1972Sci ... 175.1365S . DOI : 10.1126 / science.175.4028.1365 . PMID 5059565 . S2CID 30864349 .   [ постоянная мертвая ссылка ]
  121. ↑ Wu PH, Boulton AA (июль 1973). «Распределение и метаболизм триптамина в мозге крысы». Канадский журнал биохимии . 51 (7): 1104–12. DOI : 10.1139 / o73-144 . PMID 4725358 . 
  122. ^ Boarder MR, Rodnight R (сентябрь 1976). «Активность триптамин-N-метилтрансферазы в ткани мозга: повторное исследование». Исследование мозга . 114 (2): 359–64. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (76) 90680-6 . PMID 963555 . S2CID 36334101 .  
  123. ^ Gomes UR, Neethling AC, Shanley BC (сентябрь 1976). «Ферментативное N-метилирование индоламинов мозгом млекопитающих: факт или артефакт?». Журнал нейрохимии . 27 (3): 701–5. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1976.tb10397.x . PMID 823298 . S2CID 6043841 .  
  124. ^ Stramentinoli G, Baldessarini RJ (октябрь 1978). «Отсутствие усиления образования диметилтриптамина в головном мозге крысы и легких кролика in vivo метионином или S-аденозилметионином». Журнал нейрохимии . 31 (4): 1015–20. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1978.tb00141.x . PMID 279646 . S2CID 26099031 .  
  125. ^ a b c d «INMT - Индолэтиламин N-метилтрансфераза - Homo sapiens (Человек) - ген и белок INMT» . www.uniprot.org .
  126. ^ https://doi.org/10.1038/s41598-019-45812-w . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  127. ^ а б Каплан Дж., Мандель Л. Р., Стиллман Р., Уокер Р. В., Ванден Хевел В. Дж., Гиллин Дж. С., Вятт Р. Дж. (1974). «Уровни N, N-диметилтриптамина в крови и моче после введения психоактивных доз человеку». Психофармакология . 38 (3): 239–45. DOI : 10.1007 / BF00421376 . PMID 4607811 . S2CID 12346844 .  
  128. Перейти ↑ Barker SA, Beaton JM, Christian ST, Monti JA, Morris PE (август 1982). «Сравнение уровней в мозге N, N-диметилтриптамина и альфа, альфа, бета, бета-тетрадейтеро-NN-диметилтриптамина после внутрибрюшинной инъекции. Кинетический изотопный эффект in vivo». Биохимическая фармакология . 31 (15): 2513–6. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (82) 90062-4 . PMID 6812592 . 
  129. ^ Sangiah S, Гомес MV, Domino EF (декабрь 1979). «Накопление N, N-диметилтриптамина в кортикальных срезах головного мозга крысы». Биологическая психиатрия . 14 (6): 925–36. PMID 41604 . 
  130. ^ Ситары BR, Локетт L, R Talomsin, Blackman GL, Маклеод WR (май 1987). «In vivo метаболизм 5-метокси-N, N-диметилтриптамина и N, N-диметилтриптамина у крыс». Биохимическая фармакология . 36 (9): 1509–12. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (87) 90118-3 . PMID 3472526 . 
  131. ↑ Takahashi T, Takahashi K, Ido T, Yanai K, Iwata R, Ishiwata K, Nozoe S (декабрь 1985). «11C-мечение алкалоидов индолеалкиламинов и сравнительное исследование их тканевого распределения». Международный журнал прикладной радиации и изотопов . 36 (12): 965–9. DOI : 10.1016 / 0020-708X (85) 90257-1 . PMID 3866749 . 
  132. ^ Yanai К, Т Идо, Ишивата К, Hatazawa Дж, Такахаши Т, Р Ивата, Мацузава Т (1986). «Исследование кинетики и вытеснения in vivo галлюциногена, меченного углеродом-11, N, N- [11C] диметилтриптамина». Европейский журнал ядерной медицины . 12 (3): 141–6. DOI : 10.1007 / BF00276707 . PMID 3489620 . S2CID 20030999 .  
  133. ^ a b Best J, Nijhout HF, Reed M (август 2010). «Синтез, высвобождение и обратный захват серотонина в терминалах: математическая модель» . Теоретическая биология и медицинское моделирование . 7 (1): 34. DOI : 10,1186 / 1742-4682-7-34 . PMC 2942809 . PMID 20723248 .  
  134. ^ a b Merrill MA, Clough RW, Jobe PC, Browning RA (сентябрь 2005 г.). «Тяжесть приступа ствола головного мозга регулирует выражение приступа переднего мозга в модели аудиогенного киндлинга» (PDF) . Эпилепсия . 46 (9): 1380–8. DOI : 10.1111 / j.1528-1167.2005.39404.x . PMID 16146432 . S2CID 23783863 . Архивировано 31.10.2018 из оригинального (PDF) .   
  135. ^ Callaway JC, McKenna DJ, Grob CS, Brito GS, Raymon LP, Poland RE и др. (Июнь 1999 г.). «Фармакокинетика алкалоидов Hoasca у здоровых людей» (PDF) . Журнал этнофармакологии . 65 (3): 243–56. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (98) 00168-8 . PMID 10404423 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  136. ^ Риба J, M Valle, Urbano G, M Yritia, Morte A, Barbanoj MJ (июль 2003). «Фармакология человека аяхуаски: субъективные и сердечно-сосудистые эффекты, экскреция метаболитов моноаминов и фармакокинетика» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 306 (1): 73–83. DOI : 10,1124 / jpet.103.049882 . PMID 12660312 . S2CID 6147566 .  
  137. ^ Б с д е е г ч я J K L Кайзер МДж, Setola В, Ирвин JJ, Laggner С, Аббас А.И., Hufeisen SJ, и др. (Ноябрь 2009 г.). «Прогнозирование новых молекулярных мишеней для известных лекарств» . Природа . 462 (7270): 175–81. Bibcode : 2009Natur.462..175K . DOI : 10,1038 / природа08506 . PMC 2784146 . PMID 19881490 .  
  138. ^ a b Делиганис А.В., Пирс PA, Peroutka SJ (июнь 1991). «Дифференциальные взаимодействия диметилтриптамина (DMT) с рецепторами 5-HT1A и 5-HT2». Биохимическая фармакология . 41 (11): 1739–44. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (91) 90178-8 . PMID 1828347 . 
  139. ^ a b c d e Пирс PA, Peroutka SJ (1989). «Галлюциногенные лекарственные взаимодействия с сайтами связывания рецепторов нейротрансмиттеров в коре головного мозга человека». Психофармакология . 97 (1): 118–22. DOI : 10.1007 / BF00443425 . PMID 2540505 . S2CID 32936434 .  
  140. ^ Б с д е е г ч я J K L Рэй TS (февраль 2010 г.). «Психоделики и рецептор человека» . PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode : 2010PLoSO ... 5.9019R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .  
  141. ^ a b c d e Смит Р. Л., Кантон Г., Барретт Р. Дж., Сандерс-Буш Е. (ноябрь 1998 г.). «Агонистические свойства N, N-диметилтриптамина в отношении серотониновых рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C» (PDF) . Фармакология, биохимия и поведение . 61 (3): 323–30. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (98) 00110-5 . PMID 9768567 . S2CID 27591297 .   [ постоянная мертвая ссылка ]
  142. ^ Ротман RB, Baumann MH (май 2009). «Серотонинергические препараты и пороки сердца» . Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 8 (3): 317–29. DOI : 10.1517 / 14740330902931524 . PMC 2695569 . PMID 19505264 .  
  143. Перейти ↑ Roth BL (январь 2007 г.). «Лекарства и пороки сердца». Медицинский журнал Новой Англии . 356 (1): 6–9. DOI : 10.1056 / NEJMp068265 . PMID 17202450 . 
  144. ^ Урбан Дж. Д., Кларк В. П., фон Застров М., Николс Д. Е., Кобилка Б., Вайнштейн Н. и др. (Январь 2007 г.). «Функциональная избирательность и классические концепции количественной фармакологии» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (1): 1–13. DOI : 10,1124 / jpet.106.104463 . PMID 16803859 . S2CID 447937 .  
  145. ^ Burchett С.А., Хикс TP (август 2006). «Загадочные следовые амины: нейромодуляторы протеинов синаптической передачи в мозге млекопитающих» (PDF) . Прогресс нейробиологии . 79 (5–6): 223–46. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2006.07.003 . OCLC 231983957 . PMID 16962229 . S2CID 10272684 . Архивировано из оригинального (PDF) 1 февраля 2012 года.    
  146. ^ a b c Фонтанилла Д., Йоханнесен М., Хаджипур А. Р., Коззи Н. В., Джексон МБ, Руохо А. Э. (февраль 2009 г.). «Галлюциноген N, N-диметилтриптамин (ДМТ) является эндогенным регулятором рецептора сигма-1» . Наука . 323 (5916): 934–7. Bibcode : 2009Sci ... 323..934F . DOI : 10.1126 / science.1166127 . PMC 2947205 . PMID 19213917 .  
  147. ^ a b Cozzi NV, Gopalakrishnan A, Anderson LL, Feih JT, Shulgin AT, Daley PF, Ruoho AE (декабрь 2009 г.). «Диметилтриптамин и другие галлюциногенные триптамины проявляют поведение субстрата в переносчике захвата серотонина и переносчике моноаминов везикул» (PDF) . Журнал нейронной передачи . 116 (12): 1591–9. DOI : 10.1007 / s00702-009-0308-8 . PMID 19756361 . S2CID 15928043 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 июня 2010 года . Проверено 20 ноября 2010 .   
  148. ^ Гленнон RA (1994). «Классические галлюциногены: вводный обзор» (PDF) . В Lin GC, Glennon RA (ред.). Галлюциногены: обновление . Серия исследовательских монографий NIDA. 146 . Роквилл, Мэриленд: Департамент здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт злоупотребления наркотиками. п. 4. [ постоянная мертвая ссылка ]
  149. ^ Fantegrossi WE, Мернейн KS, Reissig CJ (январь 2008). «Поведенческая фармакология галлюциногенов» . Биохимическая фармакология . 75 (1): 17–33. DOI : 10.1016 / j.bcp.2007.07.018 . PMC 2247373 . PMID 17977517 .  
  150. ^ a b c Николс DE (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–81. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  151. ^ Vollenweider FX, Vollenweider-Scherpenhuyzen MF, Bäbler A, Vogel H, D Ад (декабрь 1998). «Псилоцибин вызывает шизофренический психоз у людей за счет действия агониста серотонина-2». NeuroReport . 9 (17): 3897–902. DOI : 10.1097 / 00001756-199812010-00024 . PMID 9875725 . S2CID 37706068 .  
  152. ^ a b Strassman RJ (1996). "Психофармакология человека N, N-диметилтриптамина" (PDF) . Поведенческие исследования мозга . 73 (1–2): 121–4. DOI : 10.1016 / 0166-4328 (96) 00081-2 . PMID 8788488 . S2CID 4047951 .   [ постоянная мертвая ссылка ]
  153. ^ Гленнон RA, Titeler M, McKenney JD (декабрь 1984). «Доказательства участия 5-HT2 в механизме действия галлюциногенных агентов». Науки о жизни . 35 (25): 2505–11. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (84) 90436-3 . PMID 6513725 . 
  154. ^ Рот Б.Л., Чудхари М.С., Хан N, Uluer АЗ (февраль 1997 г.). «Связывание с высокоаффинным агонистом недостаточно для эффективности агониста в отношении рецепторов 5-гидрокситриптамина 2А: доказательства в пользу модифицированной модели тройного комплекса» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 280 (2): 576–83. PMID 9023266 .  
  155. ^ Канал CE, Olaghere да Силва UB, Gresch PJ, Вт EE, Сандерс-Bush E, Эйри DC (апрель 2010). «Рецептор серотонина 2С сильно модулирует реакцию мышей на подергивание головы, вызванную фенэтиламиновым галлюциногеном» . Психофармакология . 209 (2): 163–74. DOI : 10.1007 / s00213-010-1784-0 . PMC 2868321 . PMID 20165943 .  
  156. ^ а б Су Т.П., Хаяси Т., Ваупель ДБ (март 2009 г.). «Когда эндогенный галлюциногенный следовой амин N, N-диметилтриптамин встречается с рецептором сигма-1» (PDF) . Научная сигнализация . 2 (61): pe12. DOI : 10.1126 / scisignal.261pe12 . PMC 3155724 . PMID 19278957 .   [ постоянная мертвая ссылка ]
  157. ^ Morinan А, Collier JG (1981). «Влияние паргилина и SKF-525A на концентрацию N, N-диметилтриптамина в головном мозге и гиперактивность у мышей». Психофармакология . 75 (2): 179–83. DOI : 10.1007 / BF00432184 . PMID 6798607 . S2CID 43576890 .  
  158. ^ Брунс D, D Ридель, Klingauf Дж, Ян R (октябрь 2000 г.). «Количественное высвобождение серотонина». Нейрон . 28 (1): 205–20. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (00) 00097-0 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0029-D137-5 . PMID 11086995 . S2CID 6364237 .  
  159. ^ Rickli A, Монинг OD, Hoener MC, Liechti ME (август 2016). «Профили взаимодействия рецепторов новых психоактивных триптаминов по сравнению с классическими галлюциногенами» (PDF) . Европейская нейропсихофармакология . 26 (8): 1327–37. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2016.05.001 . PMID 27216487 . S2CID 6685927 .   
  160. ^ Black L. "Новое на черном рынке: вейп-ручки, полные ДМТ" . Незнакомец .

Внешние ссылки [ править ]

  • Глава о ДМТ от TiHKAL
  • Сент-Джон, Грэм. 2015. Школа мистерий в гиперпространстве: Культурная история ДМТ. Беркли, Калифорния: Книги Северной Атлантики. ISBN 978-1583947326 .