Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
5-MeO-DMT
5-MeO-DMT.svg
5-MeO-DMT-3d-sticks.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Копченый, Инсуффлированный, Оральный
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S9 (Запрещенное вещество)
  • DE : Anlage I (только авторизованное научное использование)
  • Великобритания : класс A
  • США : график I
  • Незаконно в Китае, Швеции, Турции
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.012.558 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 13 H 18 N 2 O
Молярная масса218,300  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

5-MeO-DMT ( 5-метокси- N , N- диметилтриптамин ) - психоделик из класса триптаминов . Он содержится в большом количестве видов растений и, по крайней мере, в одном виде жаб - жабе пустыни Сонора . Как и его близкие родственники ДМТ и буфотенин (5-НО-ДМТ), он использовался в качестве энтеогена в Южной Америке . [1] Сленговые термины включают пять-метокси, силу и яд жабы. [2]

Химия [ править ]

5-MeO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, а в 1959 году он был выделен в качестве одного из психоактивных ингредиентов семян Anadenanthera peregrina, используемых при приготовлении нюхательного табака Yopo . Когда-то считалось, что он является основным компонентом психоактивных эффектов нюхательного табака, хотя недавно было показано, что это маловероятно из-за ограниченного или иногда даже несуществующего количества, содержащегося в семенах, которые вместо этого достигают своей психоактивности из-за О - деметилированный метаболит 5-MeO-DMT, буфотенин . [3] [4] Он метаболизируется в основном CYP2D6 . [4]

Использует [ редактировать ]

Он может иметь успокаивающее и антидепрессивное действие. [5] [6]

Религиозное использование [ править ]

Церковь Дерева Жизни , основанная в Калифорнии в 1971 году Джоном Манном , но ныне несуществующей, объявил использование 5-MeO-DMT быть таинством . Примерно с 1971 года до конца 1980-х годов 5-MeO-DMT был незаметно доступен для его членов. [7] [8] Между 1970 и 1990 годами курение 5-MeO-DMT на петрушке было, вероятно, одной из двух наиболее распространенных форм приема внутрь в Соединенных Штатах . [8]

Фармакология [ править ]

5-MeO-DMT является Метоксилированным производным от ДМТА . Основываясь на исследованиях на крысах, предполагается , что его фармакологическая активность в основном осуществляется через рецепторы серотонина . В частности, он показывает высокое сродство к подтипам 5-HT 2 и 5-HT 1A . [9] Дополнительные механизмы действия , такие как ингибирование из моноаминов обратного захвата могут быть вовлечены также. [10] Европейское исследование, проведенное в 2019 году с 42 добровольцами, показало, что однократное вдыхание воздуха вызывает стойкое повышение удовлетворенности жизнью., а также облегчение тревожности , депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [11]

Клиническое развитие [ править ]

5-MeO-DMT разрабатывается и оценивается на предмет потенциальных терапевтических эффектов у пациентов, страдающих терапевтически устойчивой депрессией (TRD). [12] На данный момент GH Research спонсировала завершенное исследование на здоровых добровольцах и текущее исследование на пациентах с TRD. [13]

Источники [ править ]

5-MeO-DMT можно получить синтетическим путем. [14] [15]

Источники растений
СемьяРастения
RutaceaeDictyoloma incanescens , [16] Limonia acidissima , [17] Melicope leptococca [18]
FabaceaeAnadenanthera peregrina , [19] Acacia auriculiformis , [19] Acacia Victoriae , [19] Desmodium gangeticum , [19] Lespedeza bicolor , [18] [17] Mimosa pudica , [19] Mucuna pruriens , [17] [18] Phyllodium pulchellum [17] [18]
PoaceaePhalaris tuberosa [19]
МальпигиевыеBanisteriopsis caapi , [19] Diplopterys cabrerana [20].
КактусовыеEchinocereus salm-dyckianus , [17] Echinocereus triglochidiatus [17]
MyristicaceaeHorsfieldia superba , [17] Iryanthera macrophylla , [17] Osteophloeum platyspermum , [20] V. theiodora , [17] V. calophylla , [20] V. multinervia , [20] V. peruviana , [20] V. rufula , [20] V. venosa [20]
Источники животных
СемьяЖивотные
BufonidaeБуфо альвариус [21] [11] [18]
Источники грибков
СемьяГрибы
АгарикацеяAmanita citrina , [20] Amanita porphyria [20]

Правовой статус [ править ]

Китай [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года 5-MeO-DMT является контролируемым веществом в Китае . [22]

Австралия [ править ]

В качестве структурного аналога из N , N -dimethyltryptamine (DMT), 5-MeO-DMT является Расписание 9 запрещенное вещество под ядов стандарта . [23]

Швеция [ править ]

Sveriges riksdags министерство здравоохранения Statens folkhälsoinstitut классифицировал 5-MeO-DMT, перечисленный как 5-metoxi-N, N-диметилтриптамин (5-MeO-DMT) в своем постановлении SFS 2004: 696 , как «опасность для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрещении определенных товаров, опасных для здоровья ) в октябре 2004 года, что делает незаконными продажу или владение. [24]


Германия [ править ]

С 2001 года 5-MeO-DMT внесен в список контролируемых веществ. Приложение I BtMG. BGBl. I 2001, 1180 - 1186;

Турция [ править ]

5-MeO-DMT находится под контролем в Турции с декабря 2013 года. [25]

Соединенные Штаты [ править ]

5-MeO-DMT был включен в список контролируемых веществ в январе 2011 года. [26]

См. Также [ править ]

  • EMDT
  • 4-MeO-DMT
  • 5-MeO-AMT
  • 5-MeO-DIPT
  • 5-EtO-DMT
  • Димемебфе
  • Фармакопея Гамильтона
  • Список энтеогенов

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (август 2015). «Галлюциногенный мир триптаминов: обновленный обзор». Архив токсикологии . 89 (8): 1151–73. DOI : 10.1007 / s00204-015-1513-х . PMID  25877327 . S2CID  4825078 .
  2. ^ «Окончательное руководство по 5-MeO-DMT - Опыт, преимущества и побочные эффекты» .
  3. ↑ Отт Дж. (Июль – сентябрь 2001 г.). «Фармакопсихонавтика: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека». Журнал психоактивных препаратов . 33 (3): 273–81. DOI : 10.1080 / 02791072.2001.10400574 . PMID 11718320 . S2CID 5877023 .  
  4. ^ а б Шен Х.В., Цзян XL, Винтер Дж.С., Ю АМ (октябрь 2010 г.). «Психоделический 5-метокси-N, N-диметилтриптамин: метаболизм, фармакокинетика, лекарственные взаимодействия и фармакологические действия» . Текущий метаболизм лекарств . 11 (8): 659–66. DOI : 10.2174 / 138920010794233495 . PMC 3028383 . PMID 20942780 .  
  5. ^ Дэвис, Алан К .; Итак, Сара; Ланселотта, Рафаэль; Barsuglia, Joseph P .; Гриффитс, Роланд Р. (март 2019 г.). «5-метокси-N, N-диметилтриптамин (5-MeO-DMT), используемый в группе натуралистов, ассоциируется с непреднамеренным улучшением депрессии и тревоги» . Американский журнал злоупотребления наркотиками и алкоголем . 45 (2): 161–169. DOI : 10.1080 / 00952990.2018.1545024 . PMC 6430661 . PMID 30822141 .  
  6. ^ Дэвис, Алан К; Барсуглиа, Джозеф П.; Ланселотта, Рафаэль; Грант, Роберт М; Ренн, Элиза (30 апреля 2018 г.). «Эпидемиология использования 5-метокси-N, N-диметилтриптамина (5-MeO-DMT): преимущества, последствия, модели использования, субъективные эффекты и причины потребления» . Журнал психофармакологии . 32 (7): 779–792. DOI : 10.1177 / 0269881118769063 . PMC 6248886 . PMID 29708042 .  
  7. ^ Джон Манн; Адам Готтлиб (2015) [Впервые опубликовано в 1970 году]. "задняя обложка". Книга Таинств: ритуальное использование магических растений . Ронин Паблишинг. ISBN 978-1-57951-210-1.
  8. ^ a b «Хронология 5-MeO-DMT» . Эровид .
  9. Перейти ↑ Krebs-Thomson K, Ruiz EM, Masten V, Buell M, Geyer MA (декабрь 2006 г.). «Роли рецепторов 5-HT1A и 5-HT2 в эффектах 5-MeO-DMT на двигательную активность и предымпульсное торможение у крыс». Психофармакология . 189 (3): 319–29. DOI : 10.1007 / s00213-006-0566-1 . PMID 17013638 . S2CID 23396616 .  
  10. Перейти ↑ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (март 2007 г.). «Влияние психоактивных препаратов, используемых в немедицинских целях, на нейротрансмиссию моноаминов в мозге крысы». Европейский журнал фармакологии . 559 (2–3): 132–7. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 . 
  11. ^ a b Утхауг М.В., Ланселотта Р., ван Орсоу К., Кайперс К.П., Мейсон Н., Рак Дж., Шулакова А., Юрок Р., Маришка М., Кухарж М., Паленичек Т., Риба Дж., Рамаекерс Ю.Г. (сентябрь 2019 г.). "Однократное вдыхание пара из высушенного секрета жаб, содержащего 5-метокси-N, N-диметилтриптамин (5-MeO-DMT), в естественных условиях связано с устойчивым повышением удовлетворенности жизнью, способностями, связанными с внимательностью, и уменьшением психопатологические симптомы » . Психофармакология . 236 (9): 2653–2666. DOI : 10.1007 / s00213-019-05236-w . PMC 6695371 . PMID 30982127 .  
  12. ^ https://www.ghres.com
  13. ^ https://www.ghres.com/pipeline
  14. ^ Шервуд, Александр М .; Клаво, Ромен; Ланселотта, Рафаэль; Кайло, Кристи В .; Леноч, Келси (2020-12-02). «Синтез и характеристика сукцината 5-MeO-DMT для клинического использования» . САУ Омега . 5 (49): 32067–32075. DOI : 10.1021 / acsomega.0c05099 . ISSN 2470-1343 . PMC 7745443 . PMID 33344861 .   
  15. ^ Карпентер, Дэвид Э. (2021-02-02). «Психоделические жабы доведены до предела, защитники природы призывают к синтетическому варианту 5-MeO-DMT» . Forbes . Источник 2021-02-04 .
  16. ^ Uthaug М.В., Lancelotta R, Сзабо А, Дэвис К., Риба Дж, Ramaekers Ю.Г. (март 2020). «Проспективное исследование ингаляции синтетического 5-метокси-N, N-диметилтриптамина: влияние на IL-6 в слюне, уровни кортизола, аффект и отсутствие суждений» . Психофармакология . 237 (3): 773–785. DOI : 10.1007 / s00213-019-05414-w . PMC 7036074 . PMID 31822925 .  
  17. ^ a b c d e f g h i "триптамины: грибы" . bluezoo.org .
  18. ^ a b c d e "Психоактивные хранилища Erowid: FAQ по триптамину" . www.erowid.org .
  19. ^ a b c d e f g "Некоторые простые триптомины" (PDF) . Troutsnotes.com . Проверено 4 июля 2020 .
  20. ^ a b c d e f g h i Хан, Джавед I .; Кеннеди, Томас Дж .; Кристиан-младший, Доннелл Р. (2011). Основные принципы судебной химии . Springer Science & Business Media. п. 196. ISBN. 978-1-934115-06-0.
  21. ^ Карпентер DE. «5-MeO-DMT: 20-минутный психоактивный опыт жаб, который меняет жизнь» . Forbes .
  22. ^ «关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知» (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
  23. ^ «Стандарт ядов, июль 2016» . Федеральный регистр законодательства.
  24. ^ "Förordning om ändring i förordningen (1999: 58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF) . Svensk författningssamling (на шведском языке). 7 сентября 2004 г.
  25. ^ «Турецкий закон» (PDF) . Resmi Gazete . 16 декабря 2013 г.
  26. ^ Управление по борьбе с наркотиками (DEA), Министерство юстиции (декабрь 2010 г.). «Списки контролируемых веществ: включение 5-метокси-N, N-диметилтриптамина в Список I Закона о контролируемых веществах. Окончательное правило» (PDF) . Федеральный регистр . 75 (243): 79296–300. PMID 21171485 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • TiHKAL # 38 в Хранилище 5-MeO-DMT Эровида и Эровида
  • 5-MeO-DMT Запись в TiHKAL • информация
  • Форумы по снижению вреда 5-MeO-DMT