Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Буфотенин
Bufotenin2DACS.svg
Bufotenin-3d-sticks.png
Клинические данные
Другие именаN , N- диметил-5-гидрокситриптамин; 5-гидроксидиметилтриптамин; Буфотенин; Cebilcin
Пути
администрирования		Пероральный, внутривенный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S9 (Запрещенное вещество)
  • DE : NpSG (только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания : класс A
  • США : график I
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.006.971 Edit this at Wikidata
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 16 N 2 O
Молярная масса204,273  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавленияОт 146 до 147 ° C (от 295 до 297 ° F)
Точка кипения320 ° С (608 ° F)
  (проверять)

Буфотенин ( 5-HO-DMT , буфотенин ) представляет собой производное триптамина , связанное с нейротрансмиттером серотонином . Это алкалоид, который содержится в некоторых видах жаб (особенно в коже), грибах и высших растениях .

Название буфотенин происходит от рода жаб Bufo , который включает несколько видов психоактивных жаб , в первую очередь Incilius alvarius , которые выделяют буфотоксины из своих пароидных желез . [1] Буфотенин похож по химической структуре на психоделики псилоцин (4-HO-DMT) , 5-MeO-DMT и DMT , химические вещества, которые также встречаются в некоторых из тех же грибов, растений и животных, что и буфотенин.

Номенклатура [ править ]

Буфотенин (буфотенин) также известен под химическими названиями 5-гидрокси- N , N- диметилтриптамин (5-HO-DMT), N , N- диметил-5-гидрокситриптамин, диметилсеротонин и маппин. [2]

История [ править ]

Буфотенин был впервые выделен из кожи жабы и назван австрийским химиком Хандовским в Пражском университете во время Первой мировой войны . [3] Структура буфотенина была впервые подтверждена в 1934 году лабораторией Генриха Виланда в Мюнхене, а первые сообщения о синтезе буфотенина были проведены Тошио Хосино и Кенией Шимодаира в 1935 году. [4]

Источники [ править ]

Жабы [ править ]

Также: Жаба реки Колорадо

Буфотенин является химическим компонентом яда и яиц нескольких видов жаб, принадлежащих к роду Bufo , но прежде всего жабы реки Колорадо (ранее Bufo alvarius , теперь Incilius alvarius ), которая является единственным видом жаб, в составе которого присутствует буфотенин. Достаточно большое количество для психоактивного эффекта. Экстракты яда жабы, содержащие буфотенин и другие биологически активные соединения, использовались в некоторых традиционных лекарствах, таких как чань су (вероятно, полученный из Bufo gargarizans ), который веками использовался в медицине в Китае. [5]

Жаба «неоднократно изображалась в мезоамериканском искусстве» [6], что некоторые авторы интерпретировали как указание на то, что эффекты проглатывания секрета Bufo были известны в Мезоамерике в течение многих лет; однако другие сомневаются, что это искусство предоставляет достаточно «этноисторических свидетельств» в поддержку утверждения. [5]

В дополнении к буфотениной, Bufo ядов также содержит дигоксин -как сердечных гликозидов , а также прием пищи яда может привести к летальному исходу. Попадание в организм человека яда и яиц жабы Bufo привело к нескольким зарегистрированным случаям отравления [7] [8] [9], некоторые из которых привели к смерти. [9] [10] [11]

Современные сообщения показывают, что яд жаб, содержащий буфотенин, использовался в качестве уличного наркотика ; то есть, как предполагаемый афродизиак (это не афродизиак, но определенно является смертельным ядом [12] ), принимаемый перорально в форме ch'an su , [9] и как психоделическое средство, при курении или пероральном приеме жабы Bufo яд или высушенные шкуры Bufo . Использование тянсу и камня любви (родственный препарат из яда жабы, используемый в качестве афродизиака в Вест-Индии ) привело к нескольким случаям отравления и по меньшей мере к одной смерти. [9][13] Практика орального проглатывания яда жабы упоминается в популярной культуре и в научной литературе как лизание жабы и привлекает внимание средств массовой информации. [14] [15] Альберт Мост , основатель Церкви Жабы Света и сторонник духовного использованияяда Bufo alvarius , опубликовал буклет под названием Bufo alvarius: Психоделическая жаба пустыни Сонора [16] [17] в 1983 г., в котором объяснялось, как извлекать и курить выделения.

Буфотенин также присутствует в кожном секрете трех древесных гилидных лягушек из рода Osteocephalus ( Osteocephalus taurinus , Osteocephalus oophagus и Osteocephalus langsdorfii ) из дождевых лесов Амазонки и Атлантики . [18]

Семена анаденантеры [ править ]

Буфотенин является составной из семян в Anadenanthera colubrina и Anadenanthera Перегрина деревьев. Семена анаденантеры использовались в качестве ингредиента в психоделических препаратах нюхательного табака коренными народами Карибского бассейна, Центральной и Южной Америки с доколумбовых времен. [19] [20] [21] Самым древним археологическим свидетельствам использования бобов Anadenanthera более 4000 лет. [20]

Другие источники [ править ]

Буфотенин был идентифицирован как компонент латекса дерева такини ( Brosimum acutifolium ), который используется южноамериканскими шаманами как психоделик [22], и в семенах Mucuna pruriens [23]

Фармакология [ править ]

Поглощение и устранение [ править ]

У крыс буфотенин, вводимый подкожно (1–100 мкг / кг), распределяется главным образом в легкие , сердце и кровь и в гораздо меньшей степени в головной мозг ( гипоталамус , ствол мозга , полосатое тело и кору головного мозга ) и печень . Он достигает пиковой концентрации через час и почти полностью удаляется в течение 8 часов. [24] У людей внутривенное введение буфотенина приводит к выведению (70%) введенного препарата в форме 5-HIAA , эндогенного метаболит серотонина, в то время как примерно 4% выводится в неизмененном виде с мочой. Буфотенин, вводимый перорально, подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения ферментом моноаминоксидазой .

Смертельная доза [ править ]

Острая токсичность ( LD 50 ) буфотенина для грызунов оценивается от 200 до 300 мг / кг. Смерть наступает от остановки дыхания. [19] В апреле 2017 года южнокорейский мужчина умер от отравления буфотенином после употребления в пищу жаб , которых ошибочно приняли за съедобных азиатских лягушек-быков , [25] в то время как в декабре 2019 года пять тайваньских мужчин заболели и один умер после того, как съел жаб Центральной Формозы. что они приняли за лягушек. [26]

Воздействие на человека [ править ]

Fabing & Hawkins (1955) [ править ]

В 1955 году Фэбинг и Хокинс ввели буфотенин внутривенно в дозах до 16 мг заключенным в тюрьме штата Огайо. [27] В ходе этих тестов был замечен тревожный токсический эффект кровообращения, вызывающий покраснение на лице.

Субъект, получивший 1 мг, сообщил о «ощущении сжатия в груди» и покалывании, «как будто его укололи иглами». Это сопровождалось «мимолетным ощущением боли в обоих бедрах и легкой тошнотой». [27]

Другой субъект, которому дали 2 мг, сообщил о «стеснении в горле». У него появилось ощущение стеснения в желудке, покалывания в предберцовой области, а лицо приобрело лиловый оттенок, что указывало на проблемы с кровообращением. Через 3 минуты его вырвало. [27]

Другой субъект, которому дали 4 мг, пожаловался на «стеснение в груди» и на то, что «груз давит сверху, и мое тело кажется тяжелым». Субъект также сообщил о «онемении всего тела» и «приятном ощущении мартини - мое тело берет на себя ответственность за мой разум». Субъект сообщил, что видел красные пятна, проходящие перед его глазами, и красно-пурпурные пятна на полу, и пол казался очень близко к его лицу. Через 2 минуты эти визуальные эффекты исчезли и сменились желтой дымкой, как если бы он смотрел через линзовый фильтр. [27]

Фабинг и Хокинс отметили, что психоделические эффекты буфотенина «напоминают ЛСД и мескалин, но развиваются и исчезают быстрее, что указывает на быстрое центральное действие и быстрое разложение препарата».

Исбелл (1956) [ править ]

В 1956 году Харрис Исбелл из Госпиталя Службы общественного здравоохранения в Лексингтоне, Кентукки, экспериментировал с буфотенином в качестве нюхательного табака. Он сообщил, что «после распыления до 40 мг буфотенина не наблюдалось никаких субъективных или объективных эффектов»; однако субъекты, которым вводили внутримышечно 10–12 мг, сообщали об «элементах зрительных галлюцинаций, состоящих из игры цветов, света и узоров». [3]

Тернер и Мерлис (1959) [ править ]

Тернер и Мерлис (1959) [28] экспериментировали с внутривенным введением буфотенина (в виде водорастворимой соли сульфата креатинина) шизофреникам в больнице штата Нью-Йорк. Они сообщили, что, когда один субъект получил 10 мг в течение 50-секундного интервала, «эффекты периферической нервной системы были экстремальными: через 17 секунд покраснение лица, через 22 секунды - максимальное вдыхание, за которым следовала максимальная гипервентиляция в течение примерно 2 минут. во время которого пациент не реагировал на раздражители; ее лицо было сливового цвета ". Наконец, Тернер и Мерлис сообщили, что:

в одном случае, который, по сути, завершил наше исследование, у пациента, получившего 40 мг внутримышечно, внезапно развился чрезвычайно учащенный сердечный ритм; не удалось получить импульс; артериальное давление не измеряется. Похоже, у меня началась фибрилляция предсердий ... развился сильный цианоз . Был проведен энергичный массаж сердца, и пульс вернулся к норме… вскоре после этого пациент, все еще цианотичный, сел и сказал: «Уберите это. Мне они не нравятся».

После доведения доз до морально допустимого предела без создания визуальных эффектов Тернер и Мерлис консервативно пришли к выводу: «Мы должны отказаться от буфотенина… как способного вызвать острую фазу интоксикации Кохоба ». [3]

Маклеод и Ситарам (1985) [ править ]

В исследовании 1985 г., проведенном McLeod и Sitaram на людях, сообщалось, что буфотенин, вводимый интраназально в дозе 1–16 мг, не оказывал никакого действия, кроме сильного местного раздражения. При внутривенном введении в низких дозах (2–4 мг) оксалат буфотенина вызывает беспокойство, но не вызывает других эффектов; однако доза 8 мг вызвала глубокие эмоциональные и перцептивные изменения, включая крайнюю тревогу , чувство неминуемой смерти и нарушение зрения, связанное с изменением цвета и искажением, а также сильным покраснением щек и лба. [29]

Отт (2001) [ править ]

В 2001 году этноботаник Джонатан Отт опубликовал результаты исследования, в котором он самостоятельно вводил свободное основание буфотенина путем инсуффляции (5–100 мг), сублингвально (50 мг), интраректально (30 мг), перорально (100 мг) и вапоризации. (2–8 мг). [30] Отт сообщил о «визуальных эффектах» интраназального буфотенина и о том, что «пороговая доза видения» при этом введении составляла 40 мг, при этом меньшие дозы вызывали ощутимые психоактивные эффекты. Он сообщил, что «интраназальный буфотенин полностью расслабляет; ни в каком случае не было покраснения лица, дискомфорта или неприятных побочных эффектов ".

При приеме 100 мг эффекты начинались в течение 5 минут, достигали максимума через 35–40 минут и продолжались до 90 минут. Более высокие дозы вызывали эффекты, которые были описаны как психоделические, такие как «кружащиеся цветные узоры, типичные для триптаминов, с тенденцией к арабескам». Было обнаружено, что свободный базовый буфотенин, принимаемый сублингвально, идентичен интраназальному применению. Сила, продолжительность и психоделическое действие были такими же. Отт обнаружил, что испаренный буфотенин со свободным основанием активен в дозе 2-8 мг, при этом 8 мг образуют «кольцевые, закрученные, цветные узоры с закрытыми глазами». Он отметил, что визуальные эффекты инсуффлированного буфотенина были проверены одним коллегой, а визуальные эффекты испаренного буфотенина - несколькими добровольцами.

Отт пришел к выводу, что при интраназальном и сублингвальном введении буфотенин в форме свободного основания вызывает эффекты, аналогичные эффектам Йопо без токсических периферических симптомов, таких как покраснение лица, наблюдаемых в других исследованиях, в которых препарат вводился внутривенно.

Связь с шизофренией и другими психическими расстройствами [ править ]

В исследовании, проведенном в конце 1960-х, сообщалось об обнаружении буфотенина в моче у больных шизофренией; [31] однако последующие исследования не подтвердили эти выводы. [32] [33] [34] [35]

Исследования выявили эндогенный буфотенин в образцах мочи от людей с другими психическими расстройствами [36], таких как младенческие аутичные пациенты. [37] Другое исследование показало, что у насильственных преступников с паранойей или у тех, кто совершал насильственные действия по отношению к членам семьи, уровень буфотенина в моче выше, чем у других насильственных преступников. [38]

В исследовании 2010 года использовался подход масс-спектрометрии для определения уровней буфотенина в моче людей с тяжелым расстройством аутистического спектра (РАС), шизофренией и бессимптомных субъектов. Их результаты указывают на значительно более высокие уровни буфотенина в моче у людей с РАС и шизофренией по сравнению с бессимптомными людьми. [39]

Правовой статус [ править ]

Австралия [ править ]

Буфотенин классифицируется как контролируемое вещество из Списка I в соответствии с положениями Уголовного кодекса правительства Австралийского Союза. [40] Он также включен в Список 9 в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). [41] Препарат из Списка 9 обозначен в Законе о ядах 1964 года как «Вещества, которыми можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, владение, продажа или использование которых должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований или для в аналитических, обучающих или обучающих целях с одобрения генерального директора ". [42]

В соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1981 г., 6,0 грамма (0,21 унции) считается достаточным для рассмотрения в суде, а 2,0 грамма (0,071 унции) считается намерением продать и поставить. [43]

Соединенное Королевство [ править ]

В Соединенном Королевстве буфотенин относится к классу А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года .

Соединенные Штаты [ править ]

Буфотенин (код лекарств DEA 7403) регулируется как препарат Списка I Управлением по борьбе с наркотиками на федеральном уровне в Соединенных Штатах, и поэтому его нельзя покупать, хранить и продавать. [44]

Швеция [ править ]

Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать буфотенин как опасное вещество 15 мая 2019 г. [45]

См. Также [ править ]

  • 5-НО-ДИПТ
  • Фармакопея Гамильтона
  • Список энтеогенов
  • Триптамины
  • Тростниковая жаба
  • Жаба реки Колорадо
  • Anadenanthera colubrina
  • Anadenanthera peregrina

Ссылки [ править ]

  1. ^ Буфо Альвариус. AmphibiaWeb. Доступ 6 мая 2007 г.
  2. ^ "Расписание наркотиков DEA" . Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала на 2008-10-20 . Проверено 11 августа 2007 .
  3. ^ a b c Чилтон WS, Бигвуд Дж, Дженсен Р. Э. (1979). «Псилоцин, буфотенин и серотонин: исторические и биосинтетические наблюдения». J Психоделические препараты . 11 (1–2): 61–9. DOI : 10.1080 / 02791072.1979.10472093 . PMID 392119 . 
  4. ↑ Хосино, Тошио; Шимодаира, Кения (1935 г.). "Synthese des Bufotenins und über 3-Methyl-3-β-oxyäthyl-indlenin. Synthesen in der Indol-Gruppe. XIV". Annalen der Chemie Юстуса Либиха . 520 (1): 19–30. DOI : 10.1002 / jlac.19355200104 .
  5. ^ а б Дэвис В., Вейл А. (1992). «Личность психоактивной жабы Нового Света». Древняя Мезоамерика . 3 : 51–9. DOI : 10.1017 / s0956536100002297 .
  6. Перейти ↑ Kennedy AB (1982). "Ecce Bufo: Жаба в природе и в ольмекской иконографии". Современная антропология . 23 (3): 273–90. DOI : 10.1086 / 202831 .
  7. ^ Hitt M, Эттингер DD (1986). «Жабовая токсичность». N Engl J Med . 314 (23): 1517–8. DOI : 10.1056 / NEJM198606053142320 . PMID 3702971 . 
  8. ^ Рагонези DL (1990). «Мальчик, который все вскочил». Современная педиатрия . 7 : 91–4.
  9. ^ a b c d Брубахер JR, Ravikumar PR, Bania T, Heller MB, Hoffman RS (1996). «Лечение отравления ядом жабы дигоксин-специфическими Fab-фрагментами». Сундук . 110 (5): 1282–8. DOI : 10,1378 / chest.110.5.1282 . PMID 8915235 . 
  10. ^ Говда RM, Cohen Р.А., Хан И.А. (2003). «Отравление ядом жабы: сходство с токсичностью дигоксина и терапевтические последствия» . Сердце . 89 (4): 14e – 14. DOI : 10.1136 / heart.89.4.e14 . PMC 1769273 . PMID 12639891 .  
  11. ^ Рычаг, Кристофер (2001). Тростниковая жаба: история и экология успешного колониста . Вестбери Академическое и научное издательство. ISBN 978-1-84103-006-7.
  12. ^ Родригес, Р.Дж. Афродизиаки сквозь века: несоответствие между стремлениями влюбленных и их желаниями . ehealthstrategies.com
  13. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (1995). «Смерти, связанные с предполагаемым афродизиаком - Нью-Йорк, февраль 1993 г. - май 1995 г.» . MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 44 (46): 853–5, 861. PMID 7476839 . 
  14. ↑ Собака, которая любила сосать жаб. NPR . Доступ 6 мая 2007 г.
  15. ^ Психоактивная жаба: Культурные ссылки
  16. ^ Мост, А. "Bufo avlarius: Психоделическая жаба пустыни Сонора" . erowid.org . Проверено 12 августа 2007 .
  17. ↑ Как насчет этих жаб-лохов? Разве это не комья? Архивировано 28 сентября 2011 года в Wayback Machine Smoky Mountain News. Доступ 6 мая 2007 г.
  18. Перейти ↑ Costa TO, Morales RA, Brito JP, Gordo M, Pinto AC, Bloch C Jr (2005). «Встречаемость буфотенина в роду Osteocephalus (Anura: Hylidae)» . Токсикон . 46 (4): 371–5. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2005.02.006 . PMID 16054186 . 
  19. ^ а б Дэвид Б. Репке; Константино Мануэль Торрес (2006). Анаденантера: дальновидное растение древней Южной Америки . Нью-Йорк: Haworth Herbal Press. ISBN 978-0-7890-2642-2.
  20. ^ а б Почеттино, М.Л .; Cortella, AR; Руис, М. (1999). «Галлюциногенный табак из Северо-Западной Аргентины: Микроскопическая идентификация Anadenanthera colubrina var. Cebil (Fabaceae) в порошкообразных археологических материалах». Экономическая ботаника . 53 (2): 127–132. DOI : 10.1007 / BF02866491 . ISSN 0013-0001 . JSTOR 4256172 . S2CID 13153575 .   
  21. ^ Capriles, José M .; Мур, Кристина; Альбаррасин-Джордан, Хуан; Миллер, Мелани Дж. (01.05.2019). «Химические доказательства использования нескольких психотропных растений в ритуальном связке тысячелетней давности из Южной Америки» . Труды Национальной академии наук . 116 (23): 11207–11212. DOI : 10.1073 / pnas.1902174116 . ISSN 0027-8424 . PMC 6561276 . PMID 31061128 .   
  22. ^ Моретти C, Гайяр Y, Grenand P, Bévalot F, Prévosto JM (2006). «Идентификация 5-гидрокситриптамина (буфотенина) в такини (Brosimumacutifolium Huber subsp. Acutifolium CC Berg, Moraceae), шаманском зелье, используемом на Гвианском плато». J Ethnopharmacol . 106 (2): 198–202. DOI : 10.1016 / j.jep.2005.12.022 . PMID 16455218 . 
  23. ^ Chamakura RP (1994). «Буфотенин - галлюциноген в древних нюхательных порошках Южной Америки и наркотик, которым злоупотребляют на улицах Нью-Йорка». Forensic Sci Rev . 6 (1): 2–18.
  24. ^ Фуллер RW, Снодди HD, Перри кВт (1995). «Псилоцин Тканевое распределение, метаболизм и эффекты буфотенина, вводимого крысам». Нейрофармакология . 34 (7): 799–804. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (95) 00049-C . PMID 8532147 . S2CID 23801665 .  
  25. ^ "Южнокорейский человек умирает, съев жаб" . BBC . 21 апреля 2017.
  26. ^ Новости, Тайвань. «Тайваньец умер от поедания жаб, 5 ранены» . Новости Тайваня . Проверено 18 декабря 2019 .
  27. ^ а б в г Fabing HD, Хокинс-младший (1956). «Внутривенная инъекция буфотенина человеку». Наука . 123 (3203): 886–7. Bibcode : 1956Sci ... 123..886F . DOI : 10.1126 / science.123.3203.886 . PMID 13324106 . 
  28. ^ Тернер WJ, Мерлис S (1959). «Влияние некоторых индолеалкиламинов на человека». Arch Neurol Psychiatry . 81 (1): 121–9. DOI : 10,1001 / archneurpsyc.1959.02340130141020 . PMID 13605329 . 
  29. ^ Маклеод WR, Ситары BR (1985). «Буфотенин пересмотрен». Acta Psychiatrica Scandinavica . 72 (5): 447–50. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1985.tb02638.x . PMID 4091027 . S2CID 9578617 .  
  30. Перейти ↑ Ott J (2001). «Фарманопсихонавтика: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека» . J Психоактивные препараты . 33 (3): 273–81. DOI : 10.1080 / 02791072.2001.10400574 . PMID 11718320 . S2CID 5877023 .  
  31. ^ Faurbye A, Pind K (ноябрь 1968). «Появление буфотенина в моче больных шизофренией и нормальных людей». Природа . 220 (5166): 489. Bibcode : 1968Natur.220..489F . DOI : 10.1038 / 220489a0 . PMID 5686166 . S2CID 4192320 .  
  32. Перейти ↑ Siegel M (октябрь 1965). «Чувствительный метод обнаружения n, n-диметилсеротонина (буфотенина) в моче; невозможность продемонстрировать его присутствие в моче у больных шизофренией и здоровых людей». J Psychiatr Res . 3 (3): 205–11. DOI : 10.1016 / 0022-3956 (65) 90030-0 . PMID 5860629 . 
  33. ^ Pomilio А.Б., Витале А.А., Чиприан-Олливье Дж, Cetkovich-Bakmas М, Гомес R, G Васкес (1999). «Аяхоаска: экспериментальный психоз, который отражает гипотезу трансметилирования шизофрении». J Ethnopharmacol . 65 (1): 29–51. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (98) 00163-9 . PMID 10350367 . 
  34. ^ Чиприан-Олливье Дж, Cetkovich, Bakmas М. (1997). «Измененные состояния сознания и эндогенные психозы: общий молекулярный путь?». Исследование шизофрении . 28 (2–3): 257–65. DOI : 10.1016 / S0920-9964 (97) 00116-3 . PMID 9468359 . S2CID 20830063 .  
  35. ^ Карпентер WT младший; Fink EB; Нарасимхачари Н; Химвич HE (1975). «Проверка гипотезы трансметилирования у больных острой шизофренией». Am J Psychiatry . 132 (10): 1067–71. DOI : 10,1176 / ajp.132.10.1067 . PMID 1058643 . 
  36. ↑ Takeda N, Ikeda R, Ohba K, Kondo M (ноябрь 1995 г.). «Буфотенин пересмотрен как диагностический индикатор психических расстройств». NeuroReport . 6 (17): 2378–80. DOI : 10.1097 / 00001756-199511270-00024 . PMID 8747157 . 
  37. ↑ Takeda N (февраль 1994 г.). «Пути разложения серотонина в мозге жабы ( Bufo bufo japonicus ): ключи к фармакологическому анализу психических расстройств человека». Comp Biochem Physiol Pharmacol Toxicol Endocrinol . 107 (2): 275–81. DOI : 10.1016 / 1367-8280 (94) 90051-5 . PMID 7749594 . 
  38. ^ Räisänen МДж, Virkkunen М, Huttunen МО, Фурман В, Kärkkäinen J (сентябрь 1984). «Повышенная экскреция буфотенина с мочой у жестоких преступников с параноидальными симптомами и семейного насилия». Ланцет . 2 (8404): 700–1. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (84) 91263-7 . PMID 6147728 . S2CID 33258299 .  
  39. ^ Эмануэла Е, Colombo R, Мартинелли В, Brondino Н, Marini М, Boso М, Барал Р, Р ПОЛИТИ (2010). «Повышенный уровень буфотенина в моче у пациентов с расстройствами аутистического спектра и шизофренией». Neuro Endocrinol Lett . 31 (1): 117–21. PMID 20150873 . 
  40. ^ Уголовный кодекс Regulation 2005 (SL2005-2) (РТФ) , Австралийская столичная территория, 1 мая 2005 , извлекаться 2007-08-12
  41. ^ Стандарт ядов, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  42. ^ Закон Яды 1964 архивации 2015-12-22 в Wayback Machine . slp.wa.gov.au
  43. ^ Злоупотребления наркотиков Закон 1981 (2015) Архивированные 2015-12-22 в Wayback Machine . slp.wa.gov.au
  44. ^ §1308.11 Приложение I. deadiversion.usdoj.gov
  45. ^ "Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 15 мая 2019.

Внешние ссылки [ править ]

  • Хранилище буфотенинов Эровида
  • Запись TiHKAL о Буфотенине
  • Запись буфотенина (5-HO-DMT) в TiHKAL • информация