7,12-диметилбенз ( а ) антрацен

7,12-диметилбенз [ a ] антрацен ^[1]
Имена


Предпочтительное название IUPAC 7,12-диметилтетрафен
Другие названия 7,12-Диметилбензо [ a ] фенантрен 7,12- Диметилбензантрацен 7,12-Диметилтетрафен 1,4-Диметил-2,3-бензофенантрен
Идентификаторы
Количество CAS	57-97-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 254496^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL329673^Y
ChemSpider	5779^Y
ECHA InfoCard	100.000.326
PubChem CID	6001
UNII	F05B6S0395^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1020510
ИнЧИ InChI = 1S / C20H16 / c1-13-16-8-5-6-9-17 (16) 14 (2) 20-18 (13) 12-11-15-7-3-4-10-19 ( 15) 20 / ч3-12H, 1-2H3^Y Ключ: ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C20H16 / c1-13-16-8-5-6-9-17 (16) 14 (2) 20-18 (13) 12-11-15-7-3-4-10-19 ( 15) 20 / ч3-12H, 1-2H3 Ключ: ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYAX
Улыбки c32c (c1ccccc1c (c2ccc4c3cccc4) С) С
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Н ₁₆
Молярная масса	256,348 г · моль ^-1
Температура плавления	От 122 до 123 ° C (от 252 до 253 ° F, от 395 до 396 K)
Опасности
Основные опасности	Т (токсичный)
R-фразы (устаревшие)	R45 R22
S-фразы (устаревшие)	S53 S36 / 37 S45
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 0 0
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

7,12-Диметилбенз [ a ] антрацен ( DMBA ) является иммунодепрессором и мощным лабораторным канцерогеном, специфичным для органов . ^[2] DMBA широко используется во многих исследовательских лабораториях, изучающих рак. ДМБА служит инициатором опухоли . Распространение опухоли может быть вызвано обработкой 12- O- тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (TPA) в некоторых моделях двухстадийного канцерогенеза. ^[3] Это позволяет значительно ускорить рост опухоли, что делает возможными многие исследования рака.

Ссылки [ править ]

^ 7,12-Диметилбенз (а) антрацен в Sigma-Aldrich
^ Мията М; Furukawa M; Такахаши К.; Гонсалес Ф.Дж.; Ямазое Y (2001). «Механизм иммунотоксичности, вызванной 7,12-диметилбенз [a] антраценом: роль метаболической активации в органе-мишени» . Jpn J Pharmacol . 86 (3): 302–309. DOI : 10.1254 / jjp.86.302 . PMID 11488430 .
^ Sung YM; Он G; Фишер, С.М. (2005). «Отсутствие экспрессии рецептора EP2, но не рецептора EP3 для простагландина E2 приводит к подавлению развития опухоли кожи» . Cancer Res . 65 (20): 9304–9311. DOI : 10,1158 / 0008-5472.can-05-1015 . PMID 16230392 .

[1] 7,12-Диметилбенз (а) антрацен в Sigma-Aldrich

[2] Мията М; Furukawa M; Такахаши К.; Гонсалес Ф.Дж.; Ямазое Y (2001). «Механизм иммунотоксичности, вызванной 7,12-диметилбенз [a] антраценом: роль метаболической активации в органе-мишени» . Jpn J Pharmacol . 86 (3): 302–309. DOI : 10.1254 / jjp.86.302 . PMID 11488430 .

[3] Sung YM; Он G; Фишер, С.М. (2005). «Отсутствие экспрессии рецептора EP2, но не рецептора EP3 для простагландина E2 приводит к подавлению развития опухоли кожи» . Cancer Res . 65 (20): 9304–9311. DOI : 10,1158 / 0008-5472.can-05-1015 . PMID 16230392 .

[1]