| Адриозавр | |
|---|---|
 | |
| Лондонский образец A. suessi вверху, с пояснительным рисунком его черепа слева. Венский голотип A. suessi внизу. | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Приказ: | Squamata |
| Клэйд : | Pythonomorpha |
| Род: | Адриозавр Сили, 1881 г. |
| Разновидность | |
Адриозавр - вымерший род чешуекрылых, обитавших на территории современной Словении и других частях Европы в позднем меловом периоде . Он был похож на змею и вырастал от 10 до 12 дюймов. Это первая летопись окаменелостей рудиментарных конечностей ящериц. [3] [4] Он полностью потерял кисть и предплечье, чтобы удлинить осевой скелет. Эти уникальные анатомические особенности привели к обсуждению эволюционных закономерностей редукции конечностей у Squamata. [5]
Adriosaurus включает три вида: A. microbrachis («микро», что означает маленький, и «brachis», что означает рука, относится к рудиментарной передней конечности, состоящей только из плечевой кости), [5] A skrbinensis (названный в честь места, где они обнаружили fossil, Скрбина, к северо-западу от Комена , Словения ) и A. suessi . Однако у A. microbrachis отсутствуют многие важные признаки, которые можно было бы квалифицировать для кладистического анализа, поэтому он не включен в список терминальных таксонов. [6]
История и открытия [ править ]
Адриозавр был впервые описан Сили (1881) на основе единственного экземпляра из близ Комена, Словения . Эта окаменелость состоит из задней половины позвоночника, таза и задних конечностей. Позже Нопца (1908, 1923) описал почти полный скелет из Хвара, Хорватия . Однако в то время систематические выводы Нопски не были точными. Майкл Си Ли и Майкл У. Колдуэлл заново описали образец Adriosaurus suessi NHMR2867. [7]
В 2004 году Майкл Си Ли и Майкл У. Колдуэлл провели переоценку Acteosaurus crassicostatus на основе небольшой окаменелости ящерицы, найденной в Комен, Словения . Они классифицировали это скорее как A. suessi , чем как новый вид. [8] [9]
В 2007 году Майкл У. Колдуэлл и Алессандро Палчи описали новый вид адриозавра . Единственный образец A. microbranchis (MCSNT 7792), который у них был, - это сочлененный образец без черепа и части шейного и каудального скелета. [5]
В 2010 году Майкл У. Колдуэлл и Алессандро Палчи описали A. skrbinensis . Этот новый вид был примерно на 60% больше, чем два других известных вида Адриозавра . Образец SMNH 2158 был найден в небольшой деревне в Комен, Словения . Это относительно хорошо сохранившийся образец естественного слепка с большей частью черепа, частей позвонков, частей конечностей и тазового пояса. [6]
Геологическая и палеоэкологическая информация [ править ]
Адриозавр мог жить как в морской, так и в наземной среде. Судя по расположению конечностей, он, вероятно, жил у береговой линии. Большинство окаменелостей адриозавра были обнаружены в Словении и сохранились в известняке. [6]
Описание [ править ]
A. suessi представлял собой небольшую морскую чешую с удлиненной шеей и телом. У него было 10 шейных, 29 спинных и не менее 65 хвостовых позвонков. У него была уникальная особенность, называемая пахиостозом , анатомическая особенность, которая утолщала надкостницу за счет увеличения остеогенной активности надкостницы. Его передние и задние конечности были уменьшены в размерах, что говорит о том, что он жил в морской среде. [7]
A. skrbinensis представлял собой небольшую морскую чешуйку с 30 спинными позвонками. В отличие от A. suessi , A. skrbinesis имел передние конечности, которые были намного более редуцированы, чем задние. Соотношение плечевой и бедренной костей у него составляло 0,40, по сравнению с 0,61 у A. suessi и 0,62 у A. microbrachis . В его желудочном содержимом было фосфатное вещество, вероятно, останки мелких рыб. Это говорит о том, что A. skrbinensis, вероятно, был рыбоядным . [6]
Позвонки [ править ]
У A. suessi десять шейных позвонков, и ни один из них не пахиостоз. Плечевой пояс располагается после десятого пресакрального позвонка, а следующие за ним позвонки соединяются с большими пахиостозными ребрами. Это может означать, что различие между шейным и спинным позвонками было между позвонками 10 и 11. Нервная дуга широкая с боковыми расширениями как спереди, так и сзади. Нервный позвоночник проходит вертикально по длине нервной дуги.
Спинных позвонков 29 с крупными ребрами. По сравнению с шейными позвонками нервная дуга спинных позвонков намного шире и опухла. Ребра с менее выраженными поперечными отростками сочленяются с телом центрума. Большинство ребер сильно окостенели и имеют пахиостоз. Они наиболее окостеневшие и утолщенные в середине дорсальной области, тогда как передняя и задняя части дорсальной области кажутся нормальными. При этом пахиостоз наиболее выражен в проксимальной половине, при этом дистальная половина стержня менее окостенела.
Крестцовых позвонков два. Они похожи на спинные позвонки, за исключением ребер. Крестцовые кости сливаются с центрами.
Хвостовых позвонков 65 с узкими нервными дугами. Поперечные отростки имеются на передних каудальных отделах, постепенно уменьшаются в размерах кзади и исчезают примерно на 27-м позвонке. Каудальные аутотомические перегородки отсутствуют. [7]
Для A. skrbinensis было 10 шейных позвонков, 30 спинных позвонков и 2 крестцовых позвонка. Тело спинных позвонков имеет проколный узор. [6]
Палеобиология [ править ]
Передвижение [ править ]
Плоские дистальные части конечностей можно использовать в качестве лопастей для очень медленного плавания и маневрирования. Когда требовались более быстрые толчки, можно было применить боковую волнистость, прижав конечности к бокам. Он также мог ходить по суше, но из-за своих маленьких конечностей он мог ходить только медленно. [7]
По сравнению с другими плавательными движениями, такими как каранжеобразное осевое движение (плавание тунца), адриозавр плавал в основном боковыми волнами из-за его сжатого с боков тела, сплющенного хвоста и маленьких конечностей. Утолщение скелета средней части спины снижает скорость плавания и маневренность. Таким образом, Адриозавр был относительно медленным пловцом. Его жилая среда, вероятно, была прибрежной и спокойной. [7]
Диета [ править ]
У адриозавра были острые загнутые зубы и относительно большой череп по сравнению с размером его тела. Эти особенности указывают на то, что это был хищник. Однако его плавательные способности были невысокими. Таким образом, он, скорее всего, неожиданно напал на добычу. А размер его тела был невелик, поэтому он мог питаться мелкой рыбой и беспозвоночными. [7]
Происхождение змей [ править ]
По поводу происхождения змей палеонтологи и зоологи придерживались разных мнений. [10] После открытия змееподобных ящериц среднего мелового периода палеонтологические исследования связали змей с мозазавроидными ящерицами, которые когда-то жили в морской среде, [11] в то время как зоологи связали змей с чешуйками с уменьшенными конечностями, что подразумевало их наземное происхождение. [12] Но до сих пор, с кладистическим анализом взаимосвязи чешуекрылых, ученые все еще не могут прийти к соглашению о происхождении змей.
Классификация и виды [ править ]
Adriosaurus имеет три вида: A. microbrachis , A. skrbinensis и A. suessi . На кладограмме присутствуют A. skrbinensis и A. suessi .
Кладограмма основана на Palci и Caldwell (2010a), Caldwell and Palci (2010b): [13] [2]
| Anguimorpha |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки [ править ]
- ^ Алессандро Палчи и Майкл В. Колдуэлл (2007). «Рудиментарные передние конечности и осевое удлинение в чешуйчатом теле не змеи возрастом 95 миллионов лет». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 1–7. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1: VFAAEI] 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Майкл В. Колдуэлл и Алессандро Палчи (2010b). «Новый вид морской ящерицы-офидиоморфа, Adriosaurus skrbinensis , из верхнего мела Словении». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (3): 747–755. DOI : 10.1080 / 02724631003762963 .
- ^ У древней ящерицы отсутствуют передние конечности - LiveScience - nbcnews.com
- ^ "Водная ящерица теряла передние конечности" . Архивировано из оригинала на 2012-10-16 . Проверено 7 мая 2019 .
- ^ a b c Алессандро Палчи и Майкл У. Колдуэлл. 2007. Рудиментарные передние конечности и осевое удлинение в сквамате не змеи возрастом 95 миллионов лет. Журнал палеонтологии позвоночных, том. 27, No. 1. С. 1-7
- ^ a b c d e МАЙКЛ У. КОЛДУЭЛЛ и АЛЕССАНДРО ПАЛЬЧИ. 2010, НОВЫЙ ВИД МОРСКОЙ ЯЩЕРЧИ-ОФИДИОМОРФА, ADRIOSAURUS SKRBINENSIS, ИЗ ВЕРХНЕГО МЛАДА СЛОВЕНИИ. Журнал палеонтологии позвоночных, том. 30, No. 3. С. 747-755.
- ^ Б с д е е Michael SY Lee и Michael W. Caldwell. 2000. Адриозавр и сходство мозазавров, долихозавров и змей. Журнал палеонтологии Vol. 74, No. 5, с. 915-937
- ^ Майкл Си Ли и Майкл В. Колдуэлл. 2004. Переоценка морской ящерицы мелового периода Acteosaurus crassicostatus Calligaris, 1993. Journal of Paleontology Vol. 78, No. 3, с. 617-619
- ^ Алессандро Палчи и Майкл В. Кладуэлл. 2010. Переописание Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860 и обсуждение эволюционных тенденций внутри клады офидиоморф. Журнал палеонтологии позвоночных, том. 30, No. 1. С. 94-108.
- ^ Риппель, Оливье. 2012. «Змеи-макростоматы« регрессировавшие »». Fieldiana Life and Earth Sciences, vol. 5. С. 99–103.
- ^ Белл, GL; Polcyn, MJ (2005). «Dallasaurus turneri, новый примитивный мозазавроид из среднего турона в Техасе, и комментарии к филогенезу Mosasauridae (Squamata)» . Нидерландский журнал наук о Земле . 84 (3): 177–194. DOI : 10.1017 / s0016774600020965 . ISSN 0016-7746 .
- ^ Ad'A. Беллэрса и Дж. Андервуда. 1951. Происхождение змей. Биологические обзоры 26: 193–237.
- ^ Алессандро Палчи и Майкл В. Колдуэлл (2010a). « Переописание Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860 г. и обсуждение эволюционных тенденций внутри клады Ophidiomorpha». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 94–108. DOI : 10.1080 / 02724630903409139 .
