Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аэлурозавр («кошачья ящерица», от древнегреческого αἴλουρος «кошка» и σαῦρος «ящерица») - небольшой, плотоядный , вымерший род горгонопсидных терапсид от средней до поздней перми в Южной Африке . Он был обнаружен в бассейне Кару в Южной Африке и впервые назван Ричардом Оуэном в 1881 году. Он был назван так потому, что, повсейвидимости, был предком кошачьих сумчатых, но еще не являлся самим млекопитающим. [ необходима цитата ] Он содержит пять видов: A. felinus , A. whaitsi, A. polyodon ,A. wilmanae и A.? watermeyeri . [1] Типовой вид A. felinus , как правило, хорошо описан с установленными характеристиками, тогда как четыре других вида не связаны с их плохо сохранившимися голотипами.

Открытие [ править ]

Аэлурозавр был обнаружен в 1881 году в бассейне Кару в Южной Африке. На голотипе черепа отсутствовала заглазничная область, поэтому Оуэну оставалось описать переднюю часть. Изучив швы и зубы, он предположил, что первый экземпляр принадлежит более старому, взрослому Aelurosaurus , видя, что они уже не в идеальном состоянии. [1]

Виды [ править ]

Восстановление A. felinus

A. felinus [ править ]

Первоначально описанная Оуэном, орбита представляет собой эллипс размером 2,5 см на 2 см, а ноздрю шириной 1,3 см и длиной 0,9 см. Верхняя челюсть имеет максимальную ширину примерно 3,5 сантиметра чуть ниже глазниц. Челюсть чуть более 7,5 см в длину и 2 см в ширину охватывает почти весь череп. Этот экземпляр сохранился с закрытой пастью, а верхние зубы полностью закрывали зубы нижней челюсти. На верхней челюсти пять резцов, щель 0,8 сантиметра, клык.(Обнажено 1,2 сантиметра, общая длина примерно 3,6 см), еще 0,8 сантиметра зазора, а затем пять коренных зубов. После того, как Оуэн удалил альвеолярную стенку верхнего клыка верхней челюсти, он обнажил нижнечелюстной клык, который, как он обнаружил, был того же размера, что и верхнечелюстной. [1] Полукружный канал, обнаруженный у A. felinus и всех других горгонопсий, предполагает, что их головы были наклонены вентрально, что характерно для хищников . [2]

Хотя первоначально Оуэн предполагал, что голотипом является череп взрослого человека, было высказано мнение, что на самом деле это череп подростка. Оуэн объяснил свою старость только состоянием его швов и зубов, в то время как другие заметили особенности, указывающие на молодой возраст, в том числе его «... короткую морду, большие орбиты, тонкие постклыковые зубы, замену зубов, многочисленные мелкие постклыковые зубы, хорошо развитые. foramina, большая надглазничная часть лобной части, расположенный впереди препариет, тонкие дуги черепа, узкий сошник, хорошо развитые небные бугорки, зубы на поперечных апофизах, большие эктоптеригоиды, тонкая нижняя челюсть и открытый симфиз ». [3]

A. whaitsi [ править ]

Впервые описан Робертом Брумом в 1911 году. Голотип A. whaitsi - это еще один череп, но в основном морда, причем главным признаком является более плоский симфиз. Его классификация менялась на протяжении всего столетия, так как у него очень мало определяющих признаков, все из которых могли быть ювенильными признаками других родов. [3]

A. polyodon [ править ]

Впервые описан Брумом в 1935 году. Голотип A. polyodon - раздавленная морда. Первоначально названный Galerhinus polyodon , в 1970 году он был переименован в Aelurosaurus polyodon [3].

A. wilmanae [ править ]

Впервые описан Брумом в 1940 году. Голотип - это череп, который лучше всего сохранился из всех видов Aelurosaurus . Отличительной чертой является более крупная морда по сравнению с A. felinus, но в целом череп все еще невелик, всего 11 сантиметров в длину. [3]

А.? Watermeyeri [ править ]

Впервые описан метлой в 1940. Голотип череп, и первоначально был назван Scylacocephalus watermeyeri . Этот род все еще обсуждается, так как он имеет общие черты как с Aelurosaurus (такие как большая орбита и короткая морда), так и с Aloposaurus (например, более крупные препариетальные и постфронтальные). [3]

Геология / палеокружение [ править ]

Aelurosaurus felinus первоначально был получен в Гоф, из Кару бассейна Южной Африки, которая включает в себя Tapinocephalus и пристерогнат Сборки зоны. [4] [5] Эти зоны ассоциации являются частью группы Бофорта и простираются от среднего перима до поздней перми. [6] Стратиграфический состав группы Бофорта включает пласты алевролитов, аргиллитов и песчаников с признаками рек, текущих по суше в полузасушливых условиях. Находки плотных копролитов, состоящих из костей, позволяют предположить, что возле этих рек жили хищники. [7]

Хотя большинство горгонопсий были обнаружены в бассейне Кару в Южной Африке, недавно были обнаружены горгонопсии и в Вязниковском комплексе России. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Owen, R. 1881. Об отряде Theriodontia с описанием нового рода и вида (Aelurognathus fel. Ow.). Quat. Jour. Геол. Soc. Лондон. (Том 37): 261-265.
  2. ^ Araújo, Р. В. Фернандес, MJ Polcyn, J. Fröbisch, RMS Martins. 2017. Аспекты палеобиологии и эволюции горгонопсий: данные о базикраниуме, затылке, костном лабиринте, сосудистой сети и нейроанатомии. PeerJ. (Том 5): 1-45.
  3. ^ a b c d e Gebauer, EVI (2007). Филогения и эволюция горгонопсии с особым упором на череп и скелет из GPIT / RE / 7113 («Aelurognathus»? Parringtoni) (PDF) (Диссертация). Диссертация Universität Tübingen.
  4. ^ Boonstra, Л. Д. 1935. О южноафриканских горгонопсах рептилий сохранились в Американском музее естественной истории. Американский музей "Новитатес" . 772: 1-14.
  5. ^ Каммерер, CF, RMH Смит, День М.О., BS Rubidge. 2015. Новые сведения о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермского горгонопсиса Eriphostoma microdon. Статьи по палеонтологии. (Том 1) 2: 201-221.
  6. ^ Angielczyk, KD, BS Rubidge, День М.О., Ф. Лин. 2016. Переоценка Brachyprosopus broomi и Chelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из средней зоны скопления тапиноцефалов средней перми в бассейне Кару, Южная Африка. Журнал палеонтологии позвоночных, (Том 36) 2. DOI: 10.1080 / 02724634.2016.1078342
  7. ^ Смит, RMH, Дж. Бота-Бринк. 2011. Морфология и состав костеносных копролитов позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология (Том 312): 40-53.
  8. ^ Каммерер, CF 2016. Об эволюционной истории горгоноспии, с новой информацией об их глобальном первом и последнем появлении. Международный геологический конгресс. (Том 36): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf