Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Альглюцераза была биофармацевтическим препаратом для лечения болезни Гоше . Это была модифицированная форма фермента β- глюкоцереброзидазы человека , в которой невосстанавливающие концы олигосахаридных цепей заканчивались остатками маннозы . [1]

Ceredase это торговое название цитрата буферный раствор из Alglucerase , что было произведено Genzyme Corporation из человеческой плацентарной ткани . [1] Его вводят внутривенно при лечении болезни Гоше 1 типа. Это был первый препарат, одобренный в качестве заместительной ферментной терапии . [1]

Он был одобрен FDA в 1991 году. [2] Он был снят с рынка [3] [4] из-за одобрения аналогичных лекарств, изготовленных с использованием технологии рекомбинантной ДНК, а не из тканей; препараты, получаемые рекомбинантно, поскольку не вызывает опасений по поводу передачи заболеваний через ткань, используемую при сборе урожая, и их производство дешевле [1] (см. имиглюцераза ).

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Deegan PB, Cox TM (2012). «Имиглюцераза в лечении болезни Гоше: история и перспективы» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 6 : 81–106. DOI : 10.2147 / DDDT.S14395 . PMC  3340106 . PMID  22563238 .
  2. ^ Всемирная организация здравоохранения. Нормативные вопросы Информация ВОЗ о лекарственных средствах 5: 3 1991. стр. 123.
  3. ^ Aetna. Последний раз рассмотрено 8 августа 2014 г. Номер бюллетеня клинической политики: 0442: Ферментозаместительная терапия при лизосомных нарушениях накопления
  4. ^ Список лекарств, отпускаемых по рецепту и без рецепта FDA. Кумулятивное дополнение к 32-му изданию № 3: март 2012 г. Добавления / исключения для списка лекарств, отпускаемых по рецепту

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница Ceredase в Гарвардской программе лечения Гоше