Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аллопрегнан
5α-Pregnane.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(1 S , 3a S , 3b S , 5a R , 9a S , 9b S , 11a R ) -1-Этил-9a, 11a-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента [ a ] фенантрен
Другие названия
Аллопрегнан; 17β-этил-5α-андростан; 10β, 13β-диметил-17β-этил-5α-гонан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
2502007
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.345 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-378-3
UNII
  • InChI = 1S / C21H36 / c1-4-15-9-11-18-17-10-8-16-7-5-6-13-20 (16,2) 19 (17) 12-14-21 ( 15,18) 3 / ч15-19H, 4-14H2,1-3H3 / t15-, 16 +, 17-, 18-, 19-, 20-, 21 + / m0 / s1
    Ключ: JWMFYGXQPXQEEM-GCOKGBOCSA-N
  • CC [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @@ H] 4 [C @@] 3 (CCCC4) В) В
Характеристики
С 21 Н 36
Молярная масса288,519 г / моль
Опасности
H413
P273 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

5α-прегнан , также известный как аллопрегнан или 10β , 13β-диметил-17β-этил-5α-гонан , является стероидом и исходным соединением множества производных стероидов . [1] [2] Это один из эпимеров в прегнана , другой 5β-прегнан . Производные аллопрегнана включают встречающиеся в природе стероиды аллопрегнанолон , аллопрегнандиол , изопрегнанолон и 5α-дигидропрогестерон .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Schneider, JJ (ноябрь 1952 г.). «Превращение дезоксикортикостерона в четыре метаболита аллопрегнана печенью крысы in vitro». J Biol Chem . 199 (1): 235–244. PMID  12999835 .
  2. ↑ Уильям М. Хейнс (22 июня 2016 г.). Справочник CRC по химии и физике, 97-е издание . CRC Press. С. 3–. ISBN 978-1-4987-5429-3.



  • v
  • т
  • е