Прегнане

Прегнане

Имена
Название ИЮПАК (8 S , 9 S , 10 S , 13 R , 14 S , 17 S ) -17-этил- 10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12, 14,15,16,17-тетрадекагидро- 1H - циклопента [ a ] фенантрен
Идентификаторы
Количество CAS	24909-91-9 N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 8386 Y
ChemSpider	5256760 Y
PubChem CID	6857422
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID10425881
ИнЧИ InChI = 1S / C21H36 / c1-4-15-9-11-18-17-10-8-16-7-5-6-13-20 (16,2) 19 (17) 12-14-21 ( 15,18) 3 / ч15-19Н, 4-14Н2,1-3Н3 / t15-, 16?, 17-, 18-, 19-, 20-, 21 + / m0 / с1 Y Ключ: JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOSA-N Y InChI = 1 / C21H36 / c1-4-15-9-11-18-17-10-8-16-7-5-6-13-20 (16,2) 19 (17) 12-14-21 ( 15,18) 3 / ч15-19Н, 4-14Н2,1-3Н3 / t15-, 16?, 17-, 18-, 19-, 20-, 21 + / m0 / с1 Ключ: JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOBZ
Улыбки C41CCCC [C @@] 1 ([C @@ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 2CC [C @@ H] ([C @@] 2 (C) CC3) CC) CC4) C
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 36
Молярная масса	288,511 г / моль
Плотность	0,926 г / мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Прегнановых , также известный как 17b-ethylandrostane или как 10β, 13β-диметил-17b-ethylgonane , является С21 стероида и, косвенно, родитель из прогестерона . Он является исходным углеводородом для двух серий стероидов, происходящих из 5α-прегнана (первоначально аллопрегнана ) и 5β-прегнана (17β- этилэтиохолана ). Имеет ядро из гонана .

5β-прегнановых является родителем pregnanediones , pregnanolones и pregnanediols , и находится в значительной степени в моче как метаболический продукт-5 & beta ; -ПРЕГНАН соединений .

Прегнанес [ править ]

Номенклатура стероидов : прегнаны имеют атомы углерода с 1 по 21.

Прегнаны представляют собой производные стероидов с атомами углерода в положениях с 1 по 21.

Наиболее биологически значимые производные прегнана попадают в одну из двух групп: прегнены и прегнены . Другой класс - прегнатриены .

Прегненес [ править ]

Прегнены связаны двойной связью . Примеры включают:

• Кортизон
• Гидрокортизон
• Прогестерон

Прегнадиен [ править ]

Прегнадиены имеют две двойные связи . Примеры включают:

• Ципротерона ацетат
• Даназол
• Флуоцинонид

См. Также [ править ]

• 5β-прегнане
• Прегнанедион
• Прегнандиол
• 19-Норпрегнан
• Андростан
• Estrane

Ссылки [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

• СМИ, связанные с беременной на Викискладе?
• Прегнанес в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
• PubChem
• Схема на qmul.ac.uk
• Прегнане, определение
• Химия прогестерона
• Запись о прогестероне в европейской базе биоинформатики