Алоксиприн

Алоксиприн
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	B01AC15 ( ВОЗ ) N02BA02 ( ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК гидроксид 2-ацетилоксибензоата алюминия
Количество CAS	9014-67-9
PubChem CID	3032790
ChemSpider	2297682^Y
UNII	6QT214X4XU
КЕГГ	D07421^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80889395
ECHA InfoCard	100.041.481
Химические и физические данные
Формула	C ₁₈H ₁₅Al O ₉
Молярная масса	402,288 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
Улыбки [Al + 3] .O = C (Oc1ccccc1C ([O -]) = O) C. [OH -]. [O-] C (= O) c1ccccc1OC (= O) C CC (= O) Oc0ccccc0C (= O) O [Al] (O) OC (= O) c1ccccc1OC (= O) C
ИнЧИ InChI = 1S / 2C9H8O4.Al.H2O / c2 * 1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 ;; / h2 * 2-5H, 1H3, (H, 11,12) ;; 1H2 / q ;; + 3; / p-3^Y Ключ: MANKSFVECICGLK-UHFFFAOYSA-K^Y
(проверять)

Алоксиприн (или ацетилсалицилат алюминия ) - это медицинский препарат, используемый для лечения боли и воспалений, связанных с мышечными скелетными и суставными заболеваниями. ^[1] Он используется в качестве противовоспалительного , жаропонижающего и болеутоляющего средства. ^[1] Это химическое соединение гидроксида алюминия и аспирина . ^[2]^[3]

Альтернативные названия и комбинации [ править ]

Палаприн Форте. ^[4]
Порошки Askit - порошковая комбинация аспирина, алоксиприна и кофеина. ^[5]

Противопоказания [ править ]

Люди с аллергией на салицилаты.
Людям с язвой желудочно-кишечного тракта.
Людям с поражением печени или почек.
Беременным в 3 триместре.
Женщины, кормящие грудью.
Используйте с другими салицилатами.
Используйте с НПВП.

Ссылки [ править ]

^ а б МИМС. «Алоксиприн» . МИМС . Проверено 16 апреля 2011 года .
^ Encarta. «Алоксиприн» . Encarta . Проверено 16 апреля 2011 года .^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ КАММИНГС AJ, МАРТИН Б.К., WIGGINS LF (1963). «Свойства алоксиприна: нового алюминиевого производного ацетилсалициловой кислоты in vitro и in vivo». J. Pharm. Pharmacol . 15 : 56–62. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1963.tb12743.x . PMID 14024235 . S2CID 33366977 .
^ Геллер J (1968). «Сравнительное испытание алоксиприна (« Палаприн Форте ») и фенилбутазона (« Бутазолидин »)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4. PMID 4876729 .
^ Net Doctor UK. «Аскит Порошки» . Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Проверено 16 апреля 2011 года .

Внешние ссылки [ править ]

Страница CTD по алоксиприну ^{[ постоянная мертвая ссылка ]} из базы данных сравнительной токсикогеномики

Эта лекарственная статья, касающаяся крови и кроветворных органов, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[mimsonline-1] а б МИМС. «Алоксиприн» . МИМС . Проверено 16 апреля 2011 года .

[2] Encarta. «Алоксиприн» . Encarta . Проверено 16 апреля 2011 года .^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[pmid14024235-3] КАММИНГС AJ, МАРТИН Б.К., WIGGINS LF (1963). «Свойства алоксиприна: нового алюминиевого производного ацетилсалициловой кислоты in vitro и in vivo». J. Pharm. Pharmacol . 15 : 56–62. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1963.tb12743.x . PMID 14024235 . S2CID 33366977 .

[pmid4876729-4] Геллер J (1968). «Сравнительное испытание алоксиприна (« Палаприн Форте ») и фенилбутазона (« Бутазолидин »)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4. PMID 4876729 .

[5] Net Doctor UK. «Аскит Порошки» . Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Проверено 16 апреля 2011 года .

[1]

vтеНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A , а также N02BA )
Пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Производные уксусной кислоты и родственные им вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенлозовая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак ^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Производные пропионовой кислоты (профены)	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод
N- арилантраниловые кислоты ( фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб ^‡ Деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Люмиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ Парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Вальдекоксиб ^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, выделенные жирным шрифтом, указывают на первоначально разработанные соединения определенных групп. ^#WHO-EM ^†Изъятые лекарства . ^‡Ветеринарные препараты.