Аминальный или aminoacetal является функциональной группой , или типа органического соединения , имеющими два аминных групп , присоединенных к тому же углеродного атома: -C (NR 2 ) (NR 2 ) -. (Как это принято в органической химии , R может представлять собой водород или алкильную группу). [1]
Аминальные и полуаминальные группы аналогичны полуацеталам и ацеталям с заменой азота на кислород . Аминалы встречаются, например, в синтезе индола Фишера . Циклические аминалы хорошо известны, обычно их получают конденсацией диамина и альдегида . [2] Примером (хотя и не производным диамина) является гексаметилентетрамин, полученный из аммиака и формальдегида .
Полуаминальные эфиры [ править ]
Полуаминальные эфиры также иногда называют аминалами, хотя ИЮПАК не одобряет это. В простых эфирах имеют следующую структуру: R '' '-C (NR» 2 .) (OR') - R ⁗ В гликозиламинах являются примерами циклических эфиров гемиаминальных.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) " aminals ". DOI : 10,1351 / goldbook.A00270
- ^ Хирсеманн, М. «Функции, несущие два атома азота» в «Всеобъемлющие трансформации органических функциональных групп» II, 2005 г., том 4, 411-441. Под редакцией Катрицки, Алан Р.; Тейлор, Ричард Дж дои : 10.1016 / B0-08-044655-8 / 00075-1
