Аминофеназон

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: «Аминофеназон» - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( март 2020 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Аминофеназон
ИННЫ : аминофеназон
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	N02BB03 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Метаболизм	N-деметилирование ^[1]
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-диметиламино-1,5-диметил-2-фенилпиразол-3-он
Количество CAS	58-15-1^Y
PubChem CID	6009
DrugBank	DB01424^Y
ChemSpider	5787^Y
UNII	01704YP3MO
КЕГГ	D00556^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 160246^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL288470^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7020504
ECHA InfoCard	100.000.332
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₇N ₃O
Молярная масса	231,29358 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C2 \ C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) C) N (C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C13H17N3O / c1-10-12 (14 (2) 3) 13 (17) 16 (15 (10) 4) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-9H, 1- 4H3^Y Ключ: RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Аминофеназон (или аминопирин, амидопирин, пирамидон ) представляет собой пиразолон с болеутоляющими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, но имеет риск агранулоцитоза . Дыхательный тест с 13 C- меченным аминопирином использовался в качестве неинвазивного измерения метаболической активности цитохрома P-450 в тестах функции печени. ^[1] Он также используется для измерения общего содержания воды в организме человека. ^[2] Производство и использование были запрещены во Франции, Таиланде и Индии.

История [ править ]

Аминофеназон был впервые синтезирован Фридрихом Штольцем и Людвигом Норром в конце девятнадцатого века и продавался как лекарство от лихорадки, известное как Pyramidon, компанией Hoechst AG с 1897 года до его возможной замены ^{[ когда? ]} более безопасной молекулой пропифеназона .

Симптомы [ править ]

Симптомы воздействия этого соединения включают: ^[3]

аллергические реакции
сильное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру периферических кровеносных сосудов
раздражительность
паралич
обильное потоотделение
опаздывающие ученики
резкое падение, а затем повышение температуры тела
дизурия
одышка
беспокойство
ректальные тенезмы
частое мочеиспускание
перемежающаяся лихорадка
жировая инфильтрация печени
дегенерация сердечной мышцы
смерть из-за недостаточности кровообращения после сердечно-сосудистого коллапса

Часто возникает агранулоцитоз . Проглатывание может вызвать раздражение центральной нервной системы, рвоту, судороги, цианоз , шум в ушах , лейкопению , повреждение почек и кому. Проглатывание может также вызвать тошноту, психические расстройства, метгемоглобинемию , кровь шоколадного цвета, головокружение, боли в эпигастрии, нарушение слуха, нитевидный пульс и повреждение печени.

Другие симптомы, о которых сообщается при приеме внутрь, включают гемолитическую анемию , порфирию и тяжелое желудочно-кишечное кровотечение. Также наблюдается угнетение костного мозга . Редкие эффекты со стороны глаз включают острую преходящую миопию .

К хроническим симптомам относятся:

анорексия
отек
олигурия
крапивница
гиперчувствительность
апластическая анемия
больное горло
высокая температура
глоточная мембрана
желтуха, увеличение печени и селезенки
эксфолиативный дерматит
эрозия желудка или двенадцатиперстной кишки с перфорацией или кровотечением
некроз надпочечников
тромбоцитопеническая пурпура
острый лейкоз

При нагревании до разложения это соединение выделяет токсичные пары оксидов азота .

Метаболизм [ править ]

Амидопирин метаболизируется путем деметилирования и ацетилирования. Метаболиты амидопирина - это 4-аминоантипирин, метиламиноантипирин, рубазоновая и метилрубазоновая кислоты. Эти кислоты имеют красноватый цвет. Из-за присутствия в моче этих кислот производных амидопирина в высоких дозах он может иметь красновато-коричневую окраску. ^[4]

Ссылки [ править ]

^ a b Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (июнь 2002 г.). «Дыхательный тест на [13C] аминопирин и [13C] кофеин: влияние пола, курения сигарет и приема оральных контрацептивов». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья . 38 (2): 71–7. DOI : 10.1080 / 10256010208033314 . PMID 12219983 . S2CID 22002940 .
^ «Аминофеназон - Резюме соединения» . PubChem . Национальная медицинская библиотека. 2005-03-26 . Проверено 12 июня 2008 года .
^ Pubchem. «аминофеназон» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2017 .
^ Вызание. «Амидопирин» . soundlike.ru . Проверено 9 ноября 2017 .

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Caubet2007-1] Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (июнь 2002 г.). «Дыхательный тест на [13C] аминопирин и [13C] кофеин: влияние пола, курения сигарет и приема оральных контрацептивов». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья . 38 (2): 71–7. DOI : 10.1080 / 10256010208033314 . PMID 12219983 . S2CID 22002940 .

[2] «Аминофеназон - Резюме соединения» . PubChem . Национальная медицинская библиотека. 2005-03-26 . Проверено 12 июня 2008 года .

[:0-3] Pubchem. «аминофеназон» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2017 .

[4] Вызание. «Амидопирин» . soundlike.ru . Проверено 9 ноября 2017 .

[1]