Анаглиптин

Анаглиптин
Клинические данные

Торговые наименования	Suiny
Пути администрирования	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	Утверждено в Японии
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - [2 - [[2 - [(2 S ) -2-Цианопирролидин-1-ил] -2-оксоэтил] амино] -2-метилпропил] -2-метилпиразоло [1,5- a ] пиримидин-6- карбоксамид
Количество CAS	739366-20-2
ChemSpider	28492667
UNII	K726J96838
Химические и физические данные
Формула	C ₁₉H ₂₅N ₇O ₂
Молярная масса	383,456 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC1 = NN2C = C (C = NC2 = C1) C (= O) NCC (C) (C) NCC (= O) N3CCC [C @ H] 3C # N
ИнЧИ InChI = 1S / C19H25N7O2 / c1-13-7-16-21-9-14 (11-26 (16) 24-13) 18 (28) 22-12-19 (2,3) 23-10-17 ( 27) 25-6-4-5-15 (25) 8-20 / ч7,9,11,15,23H, 4-6,10,12H2,1-3H3, (H, 22,28) / t15- / м0 / с1 Ключ: LDXYBEHACFJIEL-HNNXBMFYSA-N

Анаглиптин ( МНН ; торговое название Suiny ) - фармацевтический препарат для лечения сахарного диабета 2 типа . Он одобрен для использования в Японии. ^[1] Он принадлежит к классу антидиабетических препаратов, известных как ингибиторы дипептидилпептидазы-4 или «глиптины». ^[2]

Ссылки [ править ]

^ Graul А.И., LuPone B, E Крусес, Stringer M (январь 2013). «Итоги 2012 года - часть I: новые лекарства и биопрепараты года» (PDF) . Наркотики сегодняшнего дня . 49 (1): 33–68. DOI : 10,1358 / dot.2013.49.1.1933991 . PMID 23362494 . Архивировано из оригинального (PDF) 3 ноября 2013 года.
^ Като Н., Ока М, Мурасе Т., Йошида М., Сакаири М., Ямасита С. и др. (Декабрь 2011 г.). «Открытие и фармакологическая характеристика N- [2 - ({2 - [(2S) -2-цианопирролидин-1-ил] -2-оксоэтил} амино) -2-метилпропил] -2-метилпиразоло [1,5-a ] пиримидин-6-карбоксамида гидрохлорид (гидрохлоридная соль анаглиптина) как мощный и селективный ингибитор DPP-IV ». Биоорганическая и медицинская химия . 19 (23): 7221–7. DOI : 10.1016 / j.bmc.2011.09.043 . PMID 22019046 .

Эта статья о лекарстве, относящаяся к желудочно-кишечной системе, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Graul А.И., LuPone B, E Крусес, Stringer M (январь 2013). «Итоги 2012 года - часть I: новые лекарства и биопрепараты года» (PDF) . Наркотики сегодняшнего дня . 49 (1): 33–68. DOI : 10,1358 / dot.2013.49.1.1933991 . PMID 23362494 . Архивировано из оригинального (PDF) 3 ноября 2013 года.

[2] Като Н., Ока М, Мурасе Т., Йошида М., Сакаири М., Ямасита С. и др. (Декабрь 2011 г.). «Открытие и фармакологическая характеристика N- [2 - ({2 - [(2S) -2-цианопирролидин-1-ил] -2-оксоэтил} амино) -2-метилпропил] -2-метилпиразоло [1,5-a ] пиримидин-6-карбоксамида гидрохлорид (гидрохлоридная соль анаглиптина) как мощный и селективный ингибитор DPP-IV ». Биоорганическая и медицинская химия . 19 (23): 7221–7. DOI : 10.1016 / j.bmc.2011.09.043 . PMID 22019046 .

[1]