Андростанолон , или станолон , также известный как дигидротестостерон ( DHT ) и продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Andractim , представляет собой лекарство и гормон андрогенов и анаболических стероидов (AAS), которые используются в основном для лечения низкого уровня тестостерона у мужчин. [1] Он также используется для лечения развития груди и маленького полового члена у мужчин. [1] Обычно его вводят в виде геля для нанесения на кожу , но его также можно использовать в виде сложного эфира .инъекция в мышцу . [1] [4]
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Андрактим, другие |
Другие названия | Станолон; Дигидротестостерон; DHT; 5α-дигидротестостерон; 5α-DHT |
Категория беременности |
|
Пути администрирования | Трансдермальный ( гель ), в щеку , под язык , внутримышечно (в виде эфиров ) |
Класс препарата | Андроген ; Анаболический стероид |
Код УВД | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | Пероральный : очень низкий [1] Трансдермальный : 10% [1] [2] В / м инъекция : 100% [2] |
Метаболизм | Печень |
Ликвидация Период полураспада | Трансдермальный : 2,8 часа [3] |
Экскреция | Моча |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ |
|
Химические и физические данные | |
Формула | С 19 Н 30 О 2 |
Молярная масса | 290,447 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
(проверять) |
Побочные эффекты от androstanolone включают симптомы из маскулинизации , как акне , повышенный рост волос , голос меняется , и увеличение сексуального желания . [1] Препарат представляет собой встречающиеся в природе андрогенов и анаболических стероидов и , следовательно , является агонистом из рецептора андрогена (AR), по биологической мишени андрогенов , таких как тестостерон и дигидротестостерон. [1] [5] Он обладает сильным андрогенным действием и слабым эффектом для наращивания мышечной массы , а также не обладает эстрогенным действием. [1]
Андростанолон был открыт в 1935 году и был представлен для медицинского применения в 1953 году. [1] [6] [7] [8] Он используется в основном во Франции и Бельгии . [1] [9] [10] Препарат использовался тяжелоатлетами для повышения работоспособности из-за его мощных андрогенных свойств. [11] [12] Лекарство является контролируемым веществом во многих странах, поэтому немедицинское использование, как правило, является незаконным. [1]
Медицинское использование
Андростанолон доступен в фармацевтических препаратах для медицинского применения в качестве андрогена. [4] Он используется в основном как форма заместительной андрогенной терапии при лечении мужского гипогонадизма и специально одобрен для этого показания в некоторых странах. [13] [14] [15] [16] [17] [18] [10] Однако он больше не рекомендуется для этой цели из-за биологических отличий от тестостерона, таких как отсутствие эстрогенных эффектов и частичных андрогенных эффектов. [19] Местный андростанолон полезен при лечении гинекомастии . [20] Аналогично, androstanolone энантат с помощью внутримышечной инъекции была установлена , чтобы быть эффективными в лечении упорного пубертатного гинекомастии . [21] Лекарство также использовалось в качестве геля для местного применения для лечения маленького полового члена у мальчиков пре- и периубертатного возраста с легким или частичным синдромом нечувствительности к андрогенам . [22] [1] [23]
Андростанолон оказался эффективным при лечении распространенного рака груди у женщин в 1950-х годах, хотя он использовался в очень высоких дозах и вызывал серьезную вирилизацию . [24] [25] [26] Он использовался в виде микрокристаллической водной суспензии для внутримышечной инъекции . [27] [28] [29] Вскоре после этого был разработан дростанолон пропионат (2α-метиландростанолон пропионат) для этого применения вместо андростанолона из-за его превосходной фармакокинетики и был представлен для этого показания в Соединенных Штатах и Европе в начале 1960-х годов. [30] [31] [32] [33]
Андростанолон использовался в дозе 25 мг сублингвально два-три раза в день в заместительной андрогенной терапии для мужчин. [34] Это также анаболическая доза андростанолона для мужчин. [34]
Маршрут | Медикамент | Основные торговые марки | Форма | Дозировка |
---|---|---|---|---|
Устный | Тестостерон а | - | Планшет | 400-800 мг / день (в несколько приемов) |
Ундеканоат тестостерона | Андриол, Джатензо | Капсула | 40–80 мг / 2–4 раза в день (во время еды) | |
Метилтестостерон b | Андроид, Метандрен, Проверено | Планшет | 10-50 мг / день | |
Флуоксиместерон b | Халотестин, Ора-Тестрил, Ультандрен | Планшет | 5-20 мг / день | |
Метандиенон b | Дианабол | Планшет | 5-15 мг / день | |
местеролон б | Провирон | Планшет | 25–150 мг / день | |
Буккальный | Тестостерон | Стриант | Планшет | 30 мг 2 раза в день |
Метилтестостерон b | Метандрен, Оретон Метил | Планшет | 5-25 мг / день | |
Сублингвальный | Тестостерон b | Тесторальный | Планшет | 5–10 мг 1–4 раза в день |
Метилтестостерон b | Метандрен, Оретон Метил | Планшет | 10-30 мг / день | |
Интраназальный | Тестостерон | Натесто | Носовой спрей | 11 мг 3 раза в день |
Трансдермальный | Тестостерон | АндроГель, Тестим, Тестогель | Гель | 25–125 мг / день |
Андродерм, AndroPatch, TestoPatch | Не мошоночный патч | 2,5-15 мг / день | ||
Тестодерм | Пластырь мошонки | 4–6 мг / день | ||
Axiron | Подмышечный раствор | 30–120 мг / день | ||
Андростанолон ( ДГТ ) | Андрактим | Гель | 100–250 мг / день | |
Ректальный | Тестостерон | Rektandron, Тестостерон б | Суппозиторий | 40 мг 2–3 раза в день |
Инъекция ( IM или SC ) | Тестостерон | Андронак, Стеротат, Виростерон | Водная суспензия | 10–50 мг 2–3 раза в неделю |
Тестостерон пропионат b | Тестовирон | Масляный раствор | 10–50 мг 2–3 раза в неделю | |
Тестостерон энантат | Делатестрил | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз в 1–4 недели | |
Xyosted | Автоинжектор | 50–100 мг 1 раз в неделю | ||
Ципионат тестостерона | Депо-тестостерон | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз в 1–4 недели | |
Изобутират тестостерона | Аговирин Депо | Водная суспензия | 50–100 мг 1 раз в 1-2 недели | |
Тестостерон фенилацетат b | Перандрен, Androject | Масляный раствор | 50–200 мг 1 раз / 3–5 недель | |
Смешанные эфиры тестостерона | Сустанон 100, Сустанон 250 | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз в 2–4 недели | |
Ундеканоат тестостерона | Авид, Небидо | Масляный раствор | 750–1000 мг 1 раз в 10–14 недель | |
Буциклат тестостерона а | - | Водная суспензия | 600–1000 мг 1 раз / 12–20 недель | |
Имплант | Тестостерон | Тестопель | Пеллет | 150–1200 мг / 3–6 месяцев |
Примечания: Мужчины производят от 3 до 11 мг тестостерона в день (в среднем 7 мг / день у молодых мужчин). Сноски: a = Никогда не продается. b = Больше не используется и / или больше не продается. Источники: см. Шаблон. |
Маршрут | Медикамент | Форма | Дозировка | |
---|---|---|---|---|
Устный | Метилтестостерон | Планшет | 30-200 мг / день | |
Флуоксиместерон | Планшет | 10-40 мг 3 раза в день | ||
Калустероне | Планшет | 40–80 мг 4 раза в день | ||
Норметандрон | Планшет | 40 мг / день | ||
Буккальный | Метилтестостерон | Планшет | 25–100 мг / день | |
Инъекция ( IM или SC ) | Тестостерона пропионат | Масляный раствор | 50–100 мг 3 раза в неделю | |
Тестостерон энантат | Масляный раствор | 200–400 мг 1 раз в 2–4 недели | ||
Ципионат тестостерона | Масляный раствор | 200–400 мг 1 раз в 2–4 недели | ||
Смешанные эфиры тестостерона | Масляный раствор | 250 мг 1 раз в неделю | ||
Метандриол | Водная суспензия | 100 мг 3 раза в неделю | ||
Андростанолон ( ДГТ ) | Водная суспензия | 300 мг 3 раза в неделю | ||
Дростанолона пропионат | Масляный раствор | 100 мг 1–3 раза в неделю | ||
Метенолона энантат | Масляный раствор | 400 мг 3 раза в неделю | ||
Деканоат нандролона | Масляный раствор | 50–100 мг 1 раз в 1–3 недели | ||
Фенилпропионат нандролона | Масляный раствор | 50–100 мг / неделя | ||
Примечание. Дозировки не обязательно эквивалентны. Источники: см. Шаблон. |
Доступные формы
Androstanolone доступен в виде 2,5% водно - спиртового геля данного трансдермально в дозе 5 или 10 г / день (торговая марка Andractim). [19] Лекарство ранее было доступно в форме 10 мг пероральной таблетки с 300 мг L- лизина (торговая марка Lysinex) и в форме сублингвальной таблетки 25 мг (торговые марки Anabolex, Anaprotin, Anabolene, Anaboleen, Proteina). [34] [35] Лекарство также продается в форме нескольких эфиров андростанолона , включая бензоат андростанолона (торговые марки Ermalone-Amp, Hermalone, Sarcosan), энантат андростанолона (торговая марка Anaboleen Depot) и пропионат андростанолона (торговая марка Pesomax ) и андростанолона валерат (торговая марка Apeton), которые предоставляются в виде масляных растворов для внутримышечных инъекций через регулярные промежутки времени. [36]
Побочные эффекты
Побочные эффекты от androstanolone аналогичны таковым других ААС и включают андрогенные побочные эффекты , такие как жирной кожи , акне , себорея , увеличение лица / волос тела роста , кожи головы выпадение волос и увеличение агрессивности и полового влечения . [37] [38] У женщин андростанолон может вызывать частично необратимую вирилизацию , например , снижение голоса , гирсутизм , клиторомегалию , атрофию груди и гипертрофию мышц , а также нарушения менструального цикла и обратимое бесплодие . [37] [38] У мужчин препарат также может вызывать гипогонадизм , атрофию яичек и обратимое бесплодие при достаточно высоких дозировках. [37] [38]
Андростанолон может оказывать неблагоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему , особенно при длительном приеме высоких доз. [37] ААС, подобные андростанолону, стимулируют эритропоэз (производство красных кровяных телец ) и повышают уровень гематокрита, а в высоких дозах могут вызывать полицитемию (перепроизводство красных кровяных телец), что может значительно увеличить риск тромбических событий, таких как эмболия и инсульт . [37] В отличие от многих других ААС, androstanolone не ароматизированные в эстрогены и , следовательно , не имеет никакого риска эстрогенных побочных эффектов , таких как гинекомастия , задержка жидкости , или отек . [37] [38] [39] [40] Кроме того, поскольку он не является 17α-алкилированным ААС и вводится парентерально, андростанолон не имеет риска гепатотоксичности . [37] [38]
Было высказано предположение, что андростанолон может иметь меньший риск доброкачественной гиперплазии предстательной железы и рака простаты, чем тестостерон, потому что он не ароматизируется в эстрогены. [39] [40] Это актуально, поскольку считается, что эстрогены, возможно, необходимы для проявления этих заболеваний. [39] Соответственно, было обнаружено, что андростанолон не увеличивает размер предстательной железы у мужчин. [40] И наоборот, из-за отсутствия ароматизации в эстрогены, терапия андростанолоном для замещения андрогенов может привести к снижению минеральной плотности костной ткани , неполному воздействию на мозг и нежелательным изменениям уровня холестерина . [39]
Фармакология
Фармакодинамика
Медикамент | Соотношение а |
---|---|
Тестостерон | ~ 1: 1 |
Андростанолон ( ДГТ ) | ~ 1: 1 |
Метилтестостерон | ~ 1: 1 |
Метандриол | ~ 1: 1 |
Флуоксиместерон | 1: 1–1: 15 |
Метандиенон | 1: 1–1: 8 |
Дростанолон | 1: 3–1: 4 |
Метенолон | 1: 2–1: 30 |
Оксиметолон | 1: 2–1: 9 |
Оксандролон | 1: 3–1: 13 |
Станозолол | 1: 1–1: 30 |
Нандролон | 1: 3–1: 16 |
Этилэстренол | 1: 2–1: 19 |
Норетандролон | 1: 1–1: 20 |
Примечания: У грызунов. Сноски: а = отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: см. Шаблон. |
Андростанолон является мощным агонистом АР. Он имеет сродство (K d ) от 0,25 до 0,5 нМ к AR человека, что примерно в 2-3 раза выше, чем у тестостерона (K d = 0,4-1,0 нМ) [41], а скорость диссоциации андростанолона от AR также примерно в 5 раз медленнее, чем от тестостерона. [42] EC 50 из androstanolone для активации AR составляет 0,13 нМ, что составляет около 5 раз сильнее , чем у тестостерона (ЕС 50 = 0,66 нМ). [43] В биологических исследованиях было обнаружено, что андростанолон в 2,5-10 раз более эффективен, чем тестостерон. [41] При внутримышечной инъекции крысам андростанолон примерно в 1,5–2,5 раза эффективнее тестостерона. [34]
В отличие от тестостерона и различных других ААС, андростанолон не может быть ароматизирован и по этой причине не представляет риска возникновения эстрогенных побочных эффектов, таких как гинекомастия, при любой дозировке. [44] Кроме того, androstanolone не может быть метаболизируется путем 5a-редуктазы (как это уже 5α-сниженный), и по этой причине, не потенцирует в так называемых «андрогенных» тканей , таких как кожа , волосяные фолликулы , и предстательной железы , тем самым улучшая соотношение анаболических и андрогенных эффектов. Тем не менее, андростанолон считается очень плохим анаболическим агентом. [37] Это связано с его высоким сродством в качестве субстрата для 3α-гидроксистероиддегидрогеназы (3α-HSD), которая сильно экспрессируется в скелетных мышцах и инактивирует андростанолон в 3α-андростандиол , метаболит с очень слабой активностью AR. [37] В отличие от андростанолона, тестостерон очень устойчив к метаболизму 3α-HSD, и поэтому не инактивируется аналогичным образом в скелетных мышцах. [37] По вышеуказанным причинам андростанолон был описан как «частичный андроген». [19]
Фармакокинетика.
Абсорбция
Биодоступности из androstanolone значительно отличается в зависимости от способа введения . [1] [2] Его пероральная биодоступность очень низкая, и андростанолон считается неэффективным при пероральном введении. [1] Тем не менее, он использовался перорально и описывается как слабый ААС этим путем. [34] трансдермальной Биодоступность androstanolone составляет приблизительно 10%. [1] [2] Его биодоступность при внутримышечной инъекции , напротив, полная (100%). [2]
Было обнаружено, что дозы геля андростанолона для местного применения в размере 16, 32 и 64 мг производят общий уровень тестостерона и ДГТ в низком, среднем и высоком нормальном диапазоне взрослых мужчин, соответственно. [39]
Распределение
Связывание белков плазмы из androstanolone составляет около 98,5 до 99,0%. [45] Он связывается на 50–80% с глобулином , связывающим половые гормоны , на 20–40% с альбумином и менее 0,5% с глобулином , связывающим кортикостероиды , при этом примерно 1,0–1,5% циркулирует свободно или несвязанно. [45]
Метаболизм
Терминал полувыведения из androstanolone в обращении (53 минут) больше , чем у тестостерона (34 минут), и это может объяснить некоторые различия в их эффективности. [46] Исследование трансдермальной терапии андростанолоном и тестостероном показало, что конечный период полувыведения составил 2,83 часа и 1,29 часа соответственно. [3]
Химия
Андростанолон, также известный как 5α-андростан-17β-ол-3-он или 5α-дигидротестостерон (5α-DHT), представляет собой встречающийся в природе андростановый стероид с кетонной группой в положении C3 и гидроксильной группой в положении C17β. [36] [47] Это производное тестостерона, в котором двойная связь между положениями C4 и C5 была восстановлена или гидрогенизирована . [36] [47]
Сложные эфиры
Несколько пролекарств андростанолона на основе сложного эфира C17β , включая андростанолон бензоат , андростанолон энантат , андростанолон пропионат и андростанолона валерат , были разработаны и внедрены для медицинского применения в качестве ААС. Напротив, дигидротестостерона ацетат , дигидротестостерон бутират и дигидротестостерон формиат были разработаны, но не поступают в продажу. [36] [48]
Производные
Синтетические производные андростанолона (DHT), которые были разработаны как AAS, включают: [1]
|
|
История
Андростанолон был впервые открыт и синтезирован в 1935 году Адольфом Бутенандтом и его коллегами. [6] [7] Впервые он был представлен для медицинского использования в 1953 году под торговой маркой Neodrol в Соединенных Штатах , [8] [49] [50] и впоследствии продавался в Великобритании и других европейских странах. [8] Трансдермальный гель андростанолона доступен во Франции с 1982 года. [51]
Общество и культура
Родовые имена
При использовании в качестве лекарственного средства андростанолон обозначается как андростанолон ( МНН ) или станолон ( БАН ), а не как ДГТ. [4] [36] [47] [9]
Фирменные наименования
Торговые марки андростанолона включают Anaboleen, Anabolex, Anaprotin ( UK ), Andractim (ранее AndroGel-DHT) ( FR , BE , LU ), Androlone, Apeton, Gelovit ( ES ), Neodrol, Ophtovital ( DE ), Pesomax ( IT ), Станапрол и Станолон, среди прочих. [4] [36] [47] [13] [52] [9] [10]
Доступность
Доступность фармацевтического андростанолона ограничена; он недоступен в США или Канаде , [53] [54], но он есть или был доступен в некоторых европейских странах, включая Великобританию , Германию , Францию , Испанию , Италию , Бельгию и Люксембург . [47] [13] [9] [10] [34]
Доступные составы андростанолона включают буккальные или сублингвальные таблетки (Анаболекс, Станолон), гели для местного применения (Андрактим, Геловит, Офтовитал) и, в виде сложных эфиров в масле , инъекции, такие как андростанолона пропионат (Песомакс) и андростанолона валерат (Апетон). [4] [13] [52] [34] Бензоат андростанолона (Ermalone-Amp, Hermalone, Sarcosan) и энантат андростанолона (Anaboleen Depot) - это дополнительные сложные эфиры андростанолона, которые доступны для медицинского применения в некоторых странах. [36] Эфиры андростанолона действуют в организме как пролекарства андростанолона и обладают длительным депо- эффектом при внутримышечной инъекции . [4]
Правовой статус
Андростанолон, наряду с другими ААС, является контролируемым веществом из Списка III в Соединенных Штатах в соответствии с Законом о контролируемых веществах . [55]
Андростанолон включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства [56] и поэтому запрещен к использованию в большинстве основных видов спорта.
Исследовать
В начале и середине 2000-х годов трансдермальный или местный андростанолон разрабатывался в США для лечения гипогонадизма (как форма заместительной андрогенной терапии ), мужского остеопороза и кахексии (у онкологических больных), а также в Австралии для лечения гипогонадизма. лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). [57] [58] [13] Он достиг фазы II клинических исследований гипогонадизма и ДГПЖ и фазы III клинических исследований кахексии, но в конечном итоге разработка по этим показаниям не была завершена в этих конкретных странах. [57] [58] [13] Хотя сам андростанолон не был одобрен для лечения кахексии ни в одной стране, пероральное активное синтетическое производное андростанолона, оксандролон (2-окса-17α-метиландростанолон), одобрено и используется для этого показания в Соединенные Штаты. [59] [60]
Андрогены местного действия, такие как андростанолон, использовались и изучались при лечении целлюлита у женщин. [61] Также было обнаружено, что местное применение андростанолона в области живота значительно снижает количество подкожного жира в брюшной полости у женщин и, следовательно, может быть полезным для улучшения силуэта тела. [61] Тем не менее, у мужчин и женщин с гиперандрогенностью наблюдается большее количество абдоминального жира, чем у здоровых женщин, и было обнаружено, что терапия андрогенами увеличивает абдоминальный жир у женщин в постменопаузе и трансгендерных мужчин . [62]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Ллевеллин Вт (2011). Анаболики . Molecular Nutrition Llc. С. 8, 23–25, 353–359. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ а б в г д Coutts SB, Kicman AT, Hurst DT, Cowan DA (ноябрь 1997 г.). «Внутримышечное введение гептаноата 5 альфа-дигидротестостерона: изменения гормонального профиля мочи» . Клиническая химия . 43 (11): 2091–8. DOI : 10.1093 / clinchem / 43.11.2091 . PMID 9365393 .
- ^ а б фон Дойч Д.А., Абухалаф И.К., Лапу-Була Р. (15 октября 2003 г.). «Анаболические допинговые агенты» . В Mozayani A, Raymon L (ред.). Справочник лекарственных взаимодействий: клиническое и судебно-медицинское руководство . Springer Science & Business Media. С. 510–. DOI : 10.1007 / 978-1-61779-222-9_15 . ISBN 978-1-59259-654-6.
- ^ а б в г д е Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.
- ^ Кичман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . PMC 2439524 . PMID 18500378 .
- ^ а б Шнитцер Р. (1 января 1967 г.). Экспериментальная химиотерапия . Elsevier Science. С. 156–. ISBN 978-0-323-14611-1.
- ^ а б Krüskemper HL (22 октября 2013 г.). Анаболические стероиды . Эльзевир. стр. 12–. ISBN 978-1-4832-6504-9.
- ^ а б в Ситтиг М (2007). Энциклопедия фармацевтического производства . Издательство Уильям Эндрю. ISBN 978-0-8155-1526-5.
- ^ а б в г «Андростанолон» .
- ^ а б в г Гурен Л.Дж., Банк М.С. (2004). «Андрогенная заместительная терапия: настоящее и будущее». Наркотики . 64 (17): 1861–91. DOI : 10.2165 / 00003495-200464170-00002 . PMID 15329035 . S2CID 46959273 .
- ^ «Публичное раскрытие» . 2018-05-30.
- ^ «Использование стероидов китайцами намекает на систематический допинг» .
- ^ а б в г д е «Андростанолон - АдисИнсайт» .
- ^ Ван С., Свердлов Р.С. (октябрь 1997 г.). «Андрогенная заместительная терапия». Анналы медицины . 29 (5): 365–70. DOI : 10.3109 / 07853899708999363 . PMID 9453281 .
- ^ Свердлов Р.С., Дадли Р.Э., Пейдж СТ, Ван С., Саламе В.А. (июнь 2017 г.). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови» . Эндокринные обзоры . 38 (3): 220–254. DOI : 10.1210 / er.2016-1067 . PMC 6459338 . PMID 28472278 .
- ^ Свердлов RS, Ван С (1998). «Дигидротестостерон: обоснование его использования в качестве неароматизируемого терапевтического средства, замещающего андрогены». Клиническая эндокринология и метаболизм Байера . 12 (3): 501–506. DOI : 10.1016 / S0950-351X (98) 80267-X . ISSN 0950-351X . PMID 10332569 .
- ^ Ван С., Свердлов Р.С. (апрель 2002 г.). «Следует ли рассматривать неароматизирующийся андроген дигидротестостерон как альтернативу тестостерону при лечении андропаузы?» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 87 (4): 1462–6. DOI : 10,1210 / jcem.87.4.8488 . PMID 11932265 .
- ^ Бирн М., Нишлаг Э. (май 2003 г.). «Заместительная терапия тестостероном при мужском гипогонадизме». Журнал эндокринологических исследований . 26 (5): 481–9. DOI : 10.1007 / BF03345206 . PMID 12906378 . S2CID 19557568 .
- ^ а б в Rastrelli G, Guaraldi F, Reismann Y, Sforza A, Isidori AM, Maggi M, Corona G (июль 2019 г.). «Заместительная терапия тестостероном при сексуальных симптомах» . Обзоры сексуальной медицины . 7 (3): 464–475. DOI : 10.1007 / 978-981-13-1226-7_8 . ISBN 978-981-13-1225-0. PMID 30803919 .
- ^ Агравал С., Гани М.А., Нисар С. (2017). «Гинекомастия». Основы андрологии человека . Сингапур: Спрингер. С. 451–458. DOI : 10.1007 / 978-981-10-3695-8_26 . ISBN 978-981-10-3694-1.
- ^ Эберле А.Дж., Воробей Д.Т., Кинан Б.С. (июль 1986 г.). «Лечение стойкой пубертатной гинекомастии гептаноатом дигидротестостерона». Журнал педиатрии . 109 (1): 144–9. DOI : 10.1016 / S0022-3476 (86) 80596-0 . PMID 3088241 .
- ^ Hohl A (30 марта 2017 г.). Тестостерон: от основных к клиническим аспектам . Springer. С. 91–. ISBN 978-3-319-46086-4.
- ^ Беккер Д., Уэйн Л.М., Чонг Ю.Х., Госай С.Дж., Хендерсон Н.К., Милберн Дж. И др. (Февраль 2016 г.). «Дигидротестостерон для местного применения для лечения микропениса, вызванного синдромом частичной нечувствительности к андрогенам (ПАИС) до, во время и после полового созревания - серия случаев». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 29 (2): 173–7. DOI : 10,1515 / jpem-2015-0175 . PMID 26352087 . S2CID 30671775 .
- ^ Гельхорн А., Холланд Дж., Херрманн Дж. Б., Мосс Дж., Смелин А. (апрель 1954 г.). «Оценка станолона в лечении распространенного рака молочной железы». Журнал Американской медицинской ассоциации . 154 (15): 1274–7. DOI : 10,1001 / jama.1954.02940490038010 . PMID 13151839 .
- ^ Кеннеди Б.Дж. (1955). «Эффект станолона в лечении запущенного рака груди». Рак . 8 (3): 488–97. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (1955) 8: 3 <488 :: АИД-CNCR2820080309> 3.0.CO; 2-Y . PMID 14379136 .
- ^ Сегалофф А., Хорвитт Б.Н., Карабаси Р.А., Мерисон П.Дж., Шлоссер СП (1955). «Гормональная терапия при раке груди. VIII. Влияние дигидротестостерона (андростанолона) на клиническое течение и гормональную экскрецию» . Рак . 8 (1): 82–6. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (1955) 8: 1 <82 :: АИД-CNCR2820080110> 3.0.CO; 2-R . PMID 13231036 .
- ^ Дао Т.Л. (1975). "Фармакология и клиническая ценность гормонов при гормонально-связанных новообразованиях" . В Sartorelli AC, Johns DJ (ред.). Противоопухолевые препараты и иммунодепрессанты . С. 170–192. DOI : 10.1007 / 978-3-642-65806-8_11 . ISBN 978-3-642-65806-8.
- ^ Совет по наркотикам (1960). «Андрогены и эстрогены в лечении диссеминированного рака молочной железы: ретроспективное исследование девятисот сорока четырех пациентов». ДЖАМА . 172 (12): 1271–83. DOI : 10.1001 / jama.1960.03020120049010 .
- ^ Сегалофф А., Хорвитт Б.Н., Какабаси Р.А., Мурисон П.Дж., Оссер СП (1955). «Гормональная терапия при раке груди. VIII. Влияние дигидротестостерона (андростанолона) на клиническое течение и гормональную экскрецию» . Рак . 8 (1): 82–86. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (1955) 8: 1 <82 :: АИД-CNCR2820080110> 3.0.CO; 2-R . ISSN 0008-543X . PMID 13231036 .
- ^ Блэкберн К.М., Чайлдс Д.С. (март 1959 г.). «Использование 2-альфа-метиландростан-17-бета-ола, 3-она (2-метил дигидротестостерон) в лечении распространенного рака груди». Труды собрания персонала клиники Мэйо . 34 (5): 113–26. PMID 13658242 .
- ^ Гольденберг И.С., Хейс М.А. (1961). «Гормональная терапия метастатической карциномы женской груди. II. 2альфа-Метил дигидротестостерон пропионат». Рак . 14 (4): 705–6. DOI : 10,1002 / 1097-0142 (199007/08) 14: 4 <705 :: АИД-CNCR2820140405> 3.0.CO; 2-я . PMID 13706491 .
- ^ Томас А.Н., Гордан Г.С., Лоу Р. (1962). «Противоопухолевая эффективность 2альфа-метил дигидротестостерона пропионата при распространенном раке молочной железы». Рак . 15 : 176–8. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (196201/02) 15: 1 <176 :: АИД-CNCR2820150124> 3.0.CO; 2-N . PMID 13920749 .
- ^ Sittig M (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Издательство Уильям Эндрю. С. 1402–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Б с д е е г Джанет Браттон (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. стр. 19, 43, 336, 355. ISBN 978-0-12-137250-7.
- ^ Х.-Л. Крюскемпер (22 октября 2013 г.). Анаболические стероиды . Эльзевир. С. 196–. ISBN 978-1-4832-6504-9.
- ^ Б с д е е г Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Б с д е е г ч я J Ллевеллин В. (2009). Анаболики . Molecular Nutrition Llc. С. 19, 163. ISBN 978-0967930473.
- ^ а б в г д Кичман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . PMC 2439524 . PMID 18500378 .
- ^ а б в г д Багатель К., Бремнер В. Дж. (27 мая 2003 г.). Андрогены в здоровье и болезнях . Springer Science & Business Media. с. 149, 325. ISBN 978-1-59259-388-0.
- ^ а б в Джонс TH (2009). Достижения в лечении дефицита тестостерона . Медицинские и научные издательства Karger. С. 40–. ISBN 978-3-8055-8622-1.
- ^ а б Мозаяни А., Раймон Л. (18 сентября 2011 г.). Справочник лекарственных взаимодействий: клиническое и судебно-медицинское руководство . Springer Science & Business Media. С. 656–. ISBN 978-1-61779-222-9.
- ^ Грино ПБ, Гриффин Дж. Э., Уилсон Дж. Д. (февраль 1990 г.). «Тестостерон в высоких концентрациях взаимодействует с рецептором андрогенов человека аналогично дигидротестостерону». Эндокринология . 126 (2): 1165–72. DOI : 10,1210 / эндо-126-2-1165 . PMID 2298157 .
- ^ Wilderer PA (1 сентября 2010 г.). «Биотесты на эстрогенное и андрогенное действие компонентов воды» . Трактат по водным наукам, четырехтомник . Newnes. С. 1805–. ISBN 978-0-444-53199-5.
- ^ Малвен П.В. (12 января 1993 г.). Нейроэндокринология млекопитающих . CRC Press. С. 228–. ISBN 978-0-8493-8757-9.
- ^ а б Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (26 июля 2012 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замещение . Издательство Кембриджского университета. С. 61–. ISBN 978-1-107-01290-5.
- ^ Диаманти-Кандаракис Э (сентябрь 1999 г.). «Современные аспекты антиандрогенной терапии у женщин» . Текущий фармацевтический дизайн . 5 (9): 707–23. PMID 10495361 .
- ^ а б в г д Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 63–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Morton I, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Newsweek . Newsweek. 1953 г.
- ^ Новые и неофициальные препараты . Липпинкотт. 1958 г.
- ^ Луненфельд Б, Оттель М (2009). «Лечебный потенциал тестостероновых гелей». Старение здоровья . 5 (2): 227–245. DOI : 10.2217 / ahe.09.6 . ISSN 1745-509X .
- ^ а б List PH, Hörhammer L (12 марта 2013 г.). Chemikalien унд Drogen: Teil B: R, S . Springer-Verlag. С. 523–. ISBN 978-3-642-66377-2.
- ^ «Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 16 ноября +2016 .
- ^ «База данных лекарственных средств - Министерство здравоохранения Канады» . Министерство здравоохранения Канады . Проверено 13 ноября +2016 .
- ^ Карч С. (21 декабря 2006 г.). Справочник по злоупотреблению наркотиками, второе издание . CRC Press. С. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.
- ^ «Всемирный антидопинговый кодекс: Запрещенный список 2020 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Проверено 28 декабря 2019 .
- ^ а б «Андрогенная заместительная терапия - AdisInsight» .
- ^ а б «Дигидротестостерон-трансдермальный - АдисИнсайт» .
- ^ Нелмс М., Сучер К.П., Лейси К., Рот С.Л. (16 июня 2010 г.). Лечебное питание и патофизиология . Cengage Learning. С. 766–. ISBN 978-1-133-00809-5.
- ^ Mantovani G (6 октября 2007 г.). Кахексия и истощение: современный подход . Springer Science & Business Media. С. 673–. ISBN 978-88-470-0552-5.
- ^ а б Gruber CJ, Wieser F, Gruber IM, Ferlitsch K, Gruber DM, Huber JC (декабрь 2002 г.). «Современные концепции эстетической эндокринологии». Гинекологическая эндокринология . 16 (6): 431–41. DOI : 10,1080 / gye.16.6.431.441 . PMID 12626029 . S2CID 37424524 .
- ^ Сэм С. (февраль 2015 г.). «Ожирение и нарушение обмена веществ при синдроме поликистозных яичников». Молекулярная биология гормонов и клинические исследования . 21 (2): 107–16. DOI : 10,1515 / hmbci-2015-0008 . PMID 25781555 . S2CID 23592351 .
Внешние ссылки
- Андростанолон (при гипогонадизме и кахексии) - AdisInsight
- Андростанолон (от гипогонадизма и аденомы простаты) - AdisInsight
- Андростанолон (от мужского остеопороза) - AdisInsight