Андростендиола дипропионат

Андростендиола дипропионат
Клинические данные


Торговые наименования	Bisexovis, Bisexovister, Ginandrin, Stenandiol
Другие имена	5-андростендиол-3β, 17β-дипропионат; Андрост-5-ен-3β, 17β-диол 3β, 17β-дипропионат
Пути администрирования	Внутримышечная инъекция
Класс препарата	Андроген ; Анаболический стероид ; Андрогенный эфир
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(3 S , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 S ) -10,13-Диметил-17-пропаноилокси-2,3,4,7,8,9,11,12, 14,15,16,17-додекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантрен-3-ил] пропаноат
Количество CAS	2297-30-5
PubChem CID	16805
ChemSpider	15928
UNII	B8PUA3O92E
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50878670
ECHA InfoCard	100.017.222
Химические и физические данные
Формула	С ₂₅Н ₃₈О ₄
Молярная масса	402,575 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@] 2 ([C @ H] 3CC [C @] 4 ([C @ H] ([C @@ H] 3CC = C2C1) CC [C @@ H] 4OC (= O) CC) C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C25H38O4 / c1-5-22 (26) 28-17-11-13-24 (3) 16 (15-17) 7-8-18-19-9-10-21 (29-23 ( 27) 6-2) 25 (19,4) 14-12-20 (18) 24 / ч 7,17-21H, 5-6,8-15H2,1-4H3 / t17-, 18-, 19-, 20 -, 21-, 24-, 25- / м0 / с1 Ключ: ZDDFOEZPFDWEQS-YMKPZFJOSA-N

Андростендиола дипропионат (торговые марки Bisexovis , Bisexovister , Ginandrin , Stenandiol ) или 5-андростендиол 3β, 17β-дипропионат , также известный как андрост-5-ен-3β, 17β-диол 3β, 17β-дипропионат , является синтетическим анаболическим андрогеном. стероид и андрогенного эфир - в частности, дипропионат диэфир из 5-андростендиол (андрост-5-ен-3 & beta, 17β-диол) - который будет выпущен на рынок в Европе , в том числе в Испании , Италии и Австрии . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

См. Также [ править ]

Список эфиров андрогенов

Ссылки [ править ]

^ Элкс J (14 ноября 2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 86–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 64–. ISBN 978-3-88763-075-1.
Перейти ↑ Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 18–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Negwer M, Scharnow HG (4 октября 2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Wiley-VCH. п. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.
^ Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс J (14 ноября 2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 86–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-2] Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 64–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-3] Перейти ↑ Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 18–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[NegwerScharnow2001-4] Negwer M, Scharnow HG (4 октября 2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Wiley-VCH. п. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.

[HydeGengenbach2007-5] Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.

[1]