Dactyloidae

Dactyloidae представляют собой семейство ящериц , обычно известных как Анолисы ( США : / ə п oʊ . Л я г / ( слушать )Об этом звуке ) и произрастающий в теплые районы Северной и Южной Америки, начиная с юго - востоком Соединенных Штатов в Парагвай . [1] [2] Вместо того, чтобы рассматривать его как семью, некоторые авторитеты предпочитают рассматривать его как подсемейство, Dactyloidae, семейства Iguanidae . [3] [4] В прошлом они были включены в семейство Polychrotidae вместе с Polychrus.(кустовые анолисы), но последний род не имеет близкого родства с настоящими анолисами. [5] [6]

Dactyloidae
Зеленый anole.jpg
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Рептилии
Заказ: Squamata
Подотряд: Игуания
Семья: Dactyloidae
Fitzinger , 1843 г.
Роды

1–8, см. Текст

Анолы - это ящерицы от маленьких до довольно крупных, обычно зеленые или коричневатые, но их цвет варьируется в зависимости от вида, и многие также могут его менять. [1] [7] У большинства видов, по крайней мере, у самцов есть подвес , часто ярко окрашенный лоскут кожи, который простирается от горла / шеи и используется в демонстрациях. [7] Гекконы имеют несколько общих характеристик с гекконами , включая детали строения стопы (для лазания) и способность добровольно отламывать хвост (чтобы убежать от хищников), [8] [9] [10], но они находятся очень далеко. родственные, анолисы, являющиеся частью Игуании . [11] [12]

Анолисы активны в течение дня и питаются в основном мелкими животными, такими как насекомые, но некоторые также питаются фруктами, цветами и нектаром . [7] [13] [14] Они очень территориальны . После спаривания самка откладывает яйцо (иногда два); у многих видов она может делать это каждые несколько дней или недель. [7] [8] [15] Яйцо обычно кладут на землю, но у некоторых видов оно размещается на более высоких уровнях. [7] [16]

Анолисы широко изучаются в таких областях, как экология , поведение и эволюцию , [7] [17] , а некоторые виды , как правило , содержатся в неволе как домашние животные. [18] Анолисы могут действовать как биологическая борьба с вредителями , поедая насекомых, которые могут нанести вред людям или растениям, [19] но представляют серьезный риск для мелких местных животных и экосистем, если их занести в регионы за пределами их домашнего ареала. [20] [21]

Куба является домом для более чем 60 видов анолов (уступая только Колумбии), большинство из которых больше нигде не встречается, как этот западно-кубинский анол [22]
Подобно всем анолам Малых Антильских островов, анол Лича имеет очень небольшой радиус действия [23]

Анолисы - очень разнообразная и многочисленная группа ящериц. Они произрастают в тропической и субтропической Южной Америке, Центральной Америке, Мексике, прибрежных Кокосовых островах восточной части Тихого океана , на островах Горгона и Мальпело , в Вест-Индии и на юго-востоке США . [2] [7]

Особенно высокое видовое богатство существует на Кубе (более 60 видов), [22] Hispaniola (более 55), [24] Мексике (более 50), [25] Центральной Америке, [26] Колумбии (более 75). , [27] и Эквадор (не менее 40). [4] Меньшее количество обитает в восточной и центральной части Южной Америки (например, менее 20 видов известно из огромной Бразилии), [28] прилегающих Соединенных Штатов (1 местный вид) [1] и на Малых Антильских островах (около 25 видов в всего, по 1–2 вида на каждом острове). [29] [30] Однако Малые Антильские острова относительно богаты по сравнению с их очень небольшой площадью суши, и все их виды являются сильно локализованными эндемиками , каждый из которых встречается только на одном или нескольких крошечных островах. [23] В Южной Америке, разнообразие значительно выше , к западу от Анд ( Tumbes-Чоко-Магдалена области) , чем к востоку ( бассейн реки Амазонки ), а также показан в Эквадоре , где около 2 / 3 видов Anole живет в бывшем регионе а также 1 ⁄ 3 в последнем. [4] [31]

Пуэрто-риканский кустовой анол , один из шестнадцати видов анолов из Пуэрто-Рико и Виргинских островов [32]

Единственный вид, обитающий в прилегающих к США территориях, - это каролинский (или зеленый) анол , который простирается на запад до центрального Техаса и на север до Оклахомы , Теннесси и Вирджинии . [1] [33] Его северная граница, вероятно, связана с холодными зимними температурами. [34] Несколько видов анолов были завезены в прилегающие США , в основном во Флориду , но также и в другие штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию . Наиболее распространенным из этих интродукций является коричневый анол . [1] [35] [36] В отличие от соседних Соединенных Штатов, Пуэрто-Рико и Виргинские острова являются домом для 16 местных видов, причем все они являются эндемичными. [32]

Анолисы населяют широкий спектр местообитаний, от высокогорья (не менее 2600 м или 8 500 футов над уровнем моря [37] ) до побережья, от тропических лесов до пустынных зарослей. [7] [8] Некоторые живут в местах обитания карстовых известняков, и, по крайней мере, двое из них, кубинский пещерный анол и мексиканский пещерный анол , войдут в пещеры , иногда в 20 м (65 футов) от входа. [38] Некоторые виды живут рядом с людьми и могут использовать заборы или стены зданий в качестве насестов [39], даже населяя сады или деревья вдоль дорог в больших городах, таких как Майами . [8] Большинство анолисов являются древесными или полу-древесными, но есть также наземные и полуводные виды. [7] [8] [40] Они часто, особенно в Карибском бассейне, сгруппированных в шесть экоморфы - корону гиганта, ствол коронок, ствол, ствол землю, прутик, и трава Буша , которые населяют определенные ниши . [41] [42] Другими менее широко используемыми группами являются земляные, наземные кустарники, ветвистые гигантские, саксиколовые и прибрежные (альтернативно полуводные). [2] [8] [43] Однако виды внутри каждой группы экоморф не совсем похожи, и есть различия в деталях их ниш, включая как широко распространенных универсалов, так и более узких специалистов . [44] дифференцировка ниши позволяет несколько Анолисов обитать в ту же местность, [8] до 15 видов в одном месте. [45]

Анолис самца Эллисон (самка вся зелёная) с длинным хвостом и способностью лазать, типичными для анолисов.

Анолы различаются по размеру. Самцы обычно достигают большего размера, чем самки, но у некоторых видов все наоборот. [8] Взрослые большинства Анолисы составляет от 4 до 8 см (1,5-3 дюйма) в морду-to отверстие длиной, [46] и от 10 до 20 см (4-8 дюймов) в общей длины, в том числе за хвост. [1] [8] В самом маленьком, пятиполосом аноле из травы, длина от носа до отверстия составляет около 3 и 3,5 см (1,2 и 1,4 дюйма ) у самок и самцов соответственно, [2] [46] но это - относительно длиннохвостый вид. [47] Есть несколько крупных видов, длина от морды до выступа которых превышает 10 см (4 дюйма). [2] [48] Самцы самого крупного, рыцарского анола , [18] достигают примерно 19 см (7,5 дюйма ) в длине от морды до выступа, [2] 51 см (20 дюймов ) в общей длине, [ 1] и весом 137 г (5 унций). [49] Существуют как крепкие, так и изящные виды, а форма головы варьируется от относительно широкой до удлиненной. [50]

Хвост анолий может быть разным, но большей частью длиннее, чем длина от морды до отверстия. В зависимости от конкретного вида он может варьироваться от немного короче до трехкратного расстояния между носом и выступом. [1] [8] [51] [52] У карибских прутьев экоморфных анолов , хоботковых анолов и анолов " фенакозавров " цепкий хвост . [53] [54] [55] Полуводные анолы обычно имеют относительно высокий, вертикально сплющенный хвост, который помогает плавать. [56]

Под пальцами ног анола находятся подушечки, которые имеют от нескольких до дюжины лоскутов кожи (липких ламелей ), идущих горизонтально и покрытых микроскопическими волосковидными выступами ( щетинками ), которые позволяют им цепляться за множество различных поверхностей, аналогично, но не так эффективно, как у геккона. . [8] [9] Несмотря на это сходство, они очень отдаленно связаны, и адаптации являются результатом конвергентной эволюции в этих двух группах. [57] Степень этих структур и способность цепляться варьируется, они более развиты у видов анолов, которые живут высоко в кроне деревьев, чем у тех, кто живет на более низких уровнях. [58] [59] С одной стороны, анолы могут легко разбегаться по окнам. [60] [61] На противоположном конце спектра находится массивный анол засушливой прибрежной Венесуэлы и прилегающей Колумбии, который является единственным видом, полностью лишенным специализированных структур подушечек пальцев ног. [62] [63] Относительная длина конечностей варьируется, в основном у разных видов, но в некоторой степени также у разных популяций одного вида. Это зависит от таких вещей, как предпочтительный размер окуня и есть ли в среде обитания наземные хищники. [57] [64]

Несмотря на относительно маленькие глаза, их основное чувство - зрение, отличное по цвету. [65] [66] [67] Их зрачки круглые или почти круглые. [68] Гуантанамо Anole и кубинец пещера Anole имеют прозрачное «окно» в их нижнем веке, что позволяет им видеть даже с закрытыми глазами, но почему у них есть эта адаптация неясна. [2] [69] Анолы обладают хорошим направленным слухом, который способен обнаруживать частоты от 1000 до 7000 Гц и звуки относительно низкой интенсивности, такие как щелчок камеры. [70] [71]

Анолисы ведут дневной образ жизни - активны в дневное время, - но также могут быть активны яркими лунными ночами и могут добывать корм вблизи искусственного освещения. [72] [73] Многие виды часто греются на солнце, чтобы повысить температуру, но другие живут в тени и этого не делают. [8]

Цвета

Каролина Anole меняется от зеленого до коричневого в течение нескольких минут

Большинство анолисов коричневатого или зеленого цвета, но есть множество вариаций в зависимости от конкретного вида. [7] [74] Большинство может менять свой цвет в зависимости от таких вещей, как эмоции (например, агрессия или стресс), уровень активности, уровень освещенности и социальный сигнал (например, демонстрация доминирования ), но есть доказательства, подтверждающие, что они делаю это в ответ, цвет фона ( камуфляж ) отсутствует. [7] [75] [76] [77] Менее ясно, делают ли они это в ответ на температуру ( терморегуляцию ), исследования подтверждают это [78] и опровергают. [79] Степень и вариации этой способности изменять цвет сильно различаются у разных видов. Например, каролинский (или зеленый) анол может менять свой цвет с яркого листового зеленого на тускло-коричневый цвет, в то время как коричневый анол может изменять только свой оттенок, в диапазоне от бледно-серо-коричневого до очень темно-коричневого. [1] Даже отчетливое изменение цвета анола с зеленого на коричневый может произойти всего за несколько минут. [80] Цвета являются результатом их пигментных клеток кожи, хроматофоров , из которых они имеют три основных типа, но изменение происходит только в меланофорах . При запуске под действием меланофор-стимулирующего гормона и других гормонов меланосомы меланофоров частично покрывают другие пигментные клетки кожи, придавая анолу более темный или коричневый цвет. [75] [80] В большинстве случаев стресс приводит к более темному / коричневому цвету, но у водного анола , вида темно-коричневого с полосатым рисунком и светло-коричневыми полосами по бокам тела и головы, стресс приводит к более светлые коричневые верхние части и полосы становятся бледно-сине-зелеными. [75]

Их цвета ночью во время сна часто сильно отличаются от цвета днем, когда они бодрствуют. Среди них есть некоторые виды, которые иначе резко не меняют свой цвет, в том числе некоторые анолы, которые обычно коричневые в течение дня, переходящие в зеленоватый или беловатый, когда спят ночью, [75] [81] и некоторые анолы, которые обычно зеленые в течение дня. меняется на коричневый во время сна. [82]

Взрослые Пуэрториканские гигантские Анолисы , как правило , зеленые, но редко морф (не является результатом изменения цвета) серо-коричневого цвета, как и все молодые [83]

Не считая изменения цвета, часто встречаются незначительные индивидуальные вариации основного цвета и рисунка, в основном связанные с полом или возрастом. У некоторых видов анолов эта вариация более выражена и связана не только с полом и возрастом. Примером этого является основной цвет синегорлого анола Каймановых островов , который варьируется географически и примерно соответствует основной среде обитания в данном месте. [84] В других случаях это происходит в том же месте. Сюда входят обширные индивидуальные вариации анола Гваделупы , которые, однако, также демонстрируют некоторые географические вариации, но, возможно, недостаточно согласованные (отчасти из-за клин ), чтобы сделать общепризнанный подвид валидным. [23] [85] [86] В пуэрториканском гигантском аноле , разновидности, способной выполнять только незначительные изменения цвета (в основном свет / темнота), молодые особи серо-коричневые, а взрослые особи обычно зеленые, но необычная морфа сохраняет серо-коричневый цвет. коричневый цвет в зрелом возрасте. [83] Точно так же в редких морфах обычно зеленого анола Каролины отсутствуют определенные пигментные клетки, что придает им в основном бирюзово- синий или желтый цвет. [87] [88]

Росинка

Различия в росе (самцы, если не указано иное)
Многочешуйчатый анол
Habana Anole

Каролинский (или зеленый) анол
Коричневый анол
Золотая чешуя анол
Полосатый анол
Шелковистый анол
"> Воспроизвести медиа
Водный анол , открывающийся и закрывающийся подвес
Анолис Фитча , женский (подвес более крупный и коричневато-желтый у мужчин)

У большинства - но не у всех - разновидностей анолов есть подвес , сделанный из эректильного хряща (видоизмененного из подъязычной кости ) и покрытый кожей, которая простирается от области их горла. Когда он не используется и закрыт, он незаметно лежит вдоль горла и груди. Размер, форма, цвет и узор подвеса сильно различаются в зависимости от вида, и часто он различается между полами, будучи меньше (в некоторых случаях отсутствует) и / или менее красочно у самок. [7] [8] [89] [90] У некоторых видов, включая каролину , кору , гигантскую головку Кохрана и тонкие анолы , он географически различается по цвету в зависимости от подвида или морфы . [91] [92] [93] [94] Очень локально различные морфы одного вида, которые различаются по цвету подвеса (а не только различия между полами), могут встречаться вместе. [94] В дополнение к цветам, которые видны людям, подвес может иметь ультрафиолетовое отражение, которое видно анолам. [89] полосатый Anole единственный вид , где оно асимметрично цветные, будучи более ярким на одной стороне , чем на другой. [95] У некоторых видов даже у молодых особей есть подвес . [96] [97] Запад кубинские и кубинские потоки Анолисы являются только там , где оба пол не имеет подвеса, но она снижается и в миниатюрном около дюжины других видов. [2] [90] [98]

Подгрудник служит сигналом для привлечения партнеров, территориальности , отпугивания хищников и условий общения. [7] [90] [99] [100] Когда несколько анолисов живут вместе, виды почти всегда различаются по подвесу, что указывает на то, что он играет роль в распознавании видов . [7] [30] Исследования, однако, выявляют более сложную картину: комплекс видов коры анола и коротконосого анола (который включает анолусы гигантской головы Вебстера и Кокрена [93] ) тесно связаны между собой и оба различаются по цвету подвеса. В местах, где их ареалы перекрываются, их подвесы часто различаются и гибридизация незначительна , но в некоторых местах их подвесы схожи. Там, где одинаково, могут быть более высокие уровни гибридизации (что указывает на то, что они с большей вероятностью будут путать друг друга), или уровни могут быть такими же низкими, как и регионы, в которых они различаются (что указывает на то, что что-то еще позволяет им разделять друг друга). [101] Другим примером являются толстые и большеголовые анолы с красными крыльями , которые являются родственными видами, которые частично совпадают по ареалу и очень похожи, за исключением цвета подвеса. Они очень агрессивны по отношению к представителям своего вида, но не по отношению к другим. Когда у одного вида изменен цвет подвеса, чтобы походить на другой, происходит только относительно незначительное увеличение агрессии или его отсутствие, что указывает на то, что они все еще могут разделять друг друга. [102]

Несколько других игуанообразных родов, Драко , Otocryptis , Polychrus , Сарад и Sitana , развивались относительно большие, подвижные складок независимо от Анолисы. [103] [104]

Половой диморфизм

Нос различается между полами у необычного хоботка-анола (самец с хоботком) [105]

В некоторых анолах полы очень похожи, и их трудно разделить при нормальных условиях просмотра, но большинство видов демонстрируют четкий половой диморфизм , который позволяет довольно легко различать взрослых самцов и самок. У некоторых видов самка немного крупнее самца [8] [106], но у других полов примерно одинакового размера. [107] Однако у большинства самцов больше, у некоторых более чем в три раза больше самок. [107] Эта разница в размерах может привести к различиям в микропредприятии (например, самцы используют более крупные ветви, чем самки) и питании (самцы в среднем поедают крупную добычу) между полами одного вида. [107] [108] У самцов некоторых видов голова пропорционально намного длиннее, чем у самок, но у других она почти одинакова. [109] [110] Гребень на затылке, спине и / или хвосте у самцов больше. У видов с высокими гребнями это различие может быть очевидным, но у видов с мелкими гребнями оно часто незаметно и их легко не заметить, особенно когда они не приподняты. [8] [61] [111] Подголовник часто больше у мужчин; у некоторых видов только самец имеет подвес. [8] У некоторых есть различия в форме носа, но известно, что это заметно только в хоботке и анолисах , у которых есть длинноносые самцы и более нормально выглядящие самки (вполне вероятно, что нечто подобное можно увидеть у гладкого анола , но самка этого вида до сих пор неизвестна). [105] [112] Менее очевидное различие между полами анолов - это увеличенные постклоакальные чешуйки у мужчин. [8]

Самцы многих видов в целом более ярко окрашены, в то время как самки более тусклые и загадочные , а иногда их верхняя часть имеет полосатые или линовые узоры, которые служат для разрушения контура анола. [8] В целом окраска и рисунок молодых особей напоминают взрослые самки. [74] Подгрудник имеет тенденцию быть более красочным у самцов, [8] с явными различиями, обычными для анолов на материковой части Америки и сравнительно реже у видов Карибского моря. [113]

Территориальность и разведение

Пуэрто-риканский хохлатый анол демонстрирует поведение отжиманий
"> Воспроизвести медиа
Два каролинских анола мужского пола дерутся за территорию наверху забора

Анолисы очень территориальны, они весят свой подвес, кивают головой, выполняют «отжимания», поднимают гребень и выполняют множество других действий, чтобы отпугнуть потенциальных конкурентов. [66] [114] [115] Если это не отпугивает злоумышленника, продолжается драка, в которой два анола пытаются укусить друг друга. Известно, что во время схваток некоторые виды анолов вокализуют. [116] В дополнение к поведению, указывающему на доминирование, анолы могут двигать головой вверх и вниз при отображении кивков головой (не путать с отображением покачивания головой, когда вся передняя часть тела перемещается посредством «отжиманий». ), что является покорным знаком. [115] [117] [118] [119] Самки содержат территорию для кормления. Самцы поддерживают большую территорию размножения, которая перекрывается с территорией кормления одной или нескольких самок. [8] [114] диапазон дома находится у самцов обычно больше , чем у женщин, и больше в крупных видов , чем в Anole меньше. [49] У очень маленьких видов, таких как длиннохвостый анол Bahoruco, домашний ареал может составлять всего около 1,5 м 2 (16 кв. Футов) и 2,3 м 2 (25 кв. Футов) у самок и самцов, [98] по сравнению с крупными видами, такими как рыцарский анол, где они в среднем составляют около 630 м 2 (6800 кв. футов) и 650 м 2 (7 000 кв. футов). [49] В случае удаления со своей территории анол обычно сможет вернуться домой за относительно короткое время, но как именно они это делают, неясно. [120] Будучи очень одиночными животными, анолисы собираются нечасто, но в более холодных регионах особи могут отдыхать рядом друг с другом группами в течение зимы. [34] [121]

Помимо различий во внешнем виде подвеса, частота его открывания / закрывания, а также частота и амплитуда покачивания головы различаются у разных видов, что позволяет им разделять друг друга. [30] [122] Территориальность обычно направлена ​​на других особей того же вида, но в некоторых случаях она также направлена ​​на других анолисов, как это можно увидеть между гребешками и анолами Кука . В отличие от большинства анолов с широко перекрывающимися ареалами, эти два населяют очень похожие ниши и напрямую конкурируют за ресурсы. [123]

Спаривание рыцарских анолов . Самец стал темным от обычного зеленого цвета. Беловато-серые пятна - это старая кожа, которая находится в процессе линьки.

Период размножения варьируется. У видов или популяций, обитающих в регионах с высокой сезонностью, он обычно относительно короткий, как правило, во время сезона дождей. Он продолжается, часто даже круглый год, у видов или популяций, живущих в регионах с менее четкими сезонами. [8] [124] [125] У некоторых видов, где это круглый год, яйценоскость в сезон дождей выше, чем в сухой сезон, [68] а у многих, где она длится, но не круглый год, она начинается весной и заканчивается осенью. [126] Самцы привлекают и ухаживают за женщинами, выполняя ряд действий, часто копируя те, которые используются для отпугивания конкурентов, в том числе растягивают подвес и кивают головой. [90] [115] Во время спаривания самец вставляет один из своих гемипенов в клоаку самки , [127] оплодотворяя яйцеклетку внутри яйцевода . [128] Самка может спариваться с несколькими самцами, но также может хранить сперму внутри своего тела для оплодотворения яйцеклеток через несколько месяцев после спаривания. [33] [125] [129] Самка анола производит яйцеклетку в каждом яичнике , [130] это означает, что когда один из них созревает в одном из ее фолликулов, желток другого формируется в другом. [128] Белая скорлупа образуется только тогда, когда яйцеклетка оплодотворена, а самки иногда откладывают бесплодные желтоватые яйца без скорлупы, известные как «слизни». [128] Самка откладывает одно (иногда два) яйца за раз [15] [48] [127], которое обычно кладут случайно на землю среди опавших листьев, под мусором, бревнами или камнями или в небольшую ямку. [7] [8] У некоторых видов он размещается на более высоких уровнях в бромелиевых зарослях , дуплах деревьев или расщелинах скал. [7] [16] [68] Небольшое количество видов откладывают яйца вместе, образуя общее гнездо. [16] [131] [132] Среди них - необычный кубинский пещерный анол, где до 25 яиц могут быть склеены вместе в небольшой полости на стороне стены пещеры. [16] Гнездо, содержащее яйца анола и гекконов Sphaerodactylus armasi и Tarentola crombiei, представляет собой единственное известное многокомпонентное гнездо анола и единственное известное общественное гнездо с участием более чем одного семейства ящериц. [133] Хотя обычно самки многих видов анолов откладывают только одно яйцо за раз (кладка), они могут откладывать яйцо каждые пять дней - четыре недели. [7] [8] У некоторых бывает только одна кладка в год, в то время как у других видов может быть до 20 в среднем. В зависимости от вида яйца анола вылупляются примерно через 30–70 дней. [15]

Кормление

Кубинские фальшивые анолы-хамелеоны, такие как этот анол с короткой бородкой , являются специализированными поедами улиток [17] [134]
Доминиканский анол, питающийся нектаром

Анолисы - приспособленные кормилицы и могут попытаться съесть любую привлекательную еду подходящего размера. В основном они питаются насекомыми, такими как мухи , кузнечики , сверчки , гусеницы , мотыльки , бабочки , жуки и муравьи , а также паукообразные, например пауки . [1] [7] [135] [136] [137] Некоторые виды также будут есть мелких позвоночных, таких как мыши, маленькие птицы (включая птенцов), ящерицы (включая другие виды анолов и их собственный каннибализм ) и лягушки. [49] [138] [139] Медлительные кубинские анолы ложных хамелеонов (« Chamaeleolis ») - специализированные едоки улиток, [17] [134] и несколько полуводных видов, таких как анол кубинского ручья, могут ловить добычу в вода, например креветки и рыба. [7] У некоторых видов средний размер добычи варьируется в зависимости от размера, возраста и пола отдельного анола, при этом молодые анолы поедают самую мелкую добычу, взрослые самки берут добычу среднего размера, а взрослые самцы - самую большую добычу. [108] У других видов нет явных различий в предпочтительном размере добычи, независимо от размера и пола особи. [137]

Охота ведется на вид [66], и они, как правило, отдают предпочтение движущейся добыче неподвижной. [140] Многие будут преследовать или подкрадываться к потенциальной жертве, в то время как другие - хищники-сидячие и выжидательные, которые набрасываются на добычу, когда она приближается к анолу. [8] [91] У анолов есть множество маленьких, острых и заостренных зубов, которые позволяют им эффективно хватать свою добычу. Они являются гетеродонтами, у которых каждый зуб во фронтальной половине челюсти имеет единственную вершину ( одностворчатый ), а каждый зуб в задней половине имеет три вершины (трикуспидальный); один посередине и меньший позади и перед ним. [141] [142] Что необычно, у кубинских фальшивых хамелеонов анолы увеличенные и тупые, похожие на коренные зубы, в задней части челюсти, что позволяет им раздавливать панцири своей добычи улитки. [17] [134]

В дополнение к животным добычи, многие виды Anole будут брать посадочный материал, в частности , фрукты, цветы и нектар , [13] [14] [143] и в целом они лучше всего охарактеризовать как всеядны . [144] Некоторые виды, питающиеся фруктами, такие как рыцарский анол, могут действовать как рассеиватели семян . [144] Были зарегистрированы анолы, пьющие подслащенную воду из кормушек колибри . [111] Анолисы уязвимы для высыхания и, как правило, нуждаются в доступе к воде для питья, [8] как роса или дождь на листьях, [145] хотя некоторые виды менее восприимчивы к потере воды, чем другие, и могут жить в относительно засушливых местах. места. [123] [146]

Избегание и сдерживание хищников

Плоский Анд Anole избегает обнаружения движущихся медленно и часто координируют свои движения с ветром [147]

Широкий круг животных будет есть анолов, таких как большие пауки, многоножки , хищные катидиды , змеи, большие лягушки, ящерицы, птицы, обезьяны и хищные млекопитающие. [7] По крайней мере, в части своего ареала змеи могут быть наиболее значительными хищниками анолов. [8] Например, Карибский Alsophis и Borikenophis гонщики, и Мексика, Центральная Америка и Южной Америка Остроголовых Змеи виноград змеи питаются в основном ящерицы , как Анолисы. [148] [149] У некоторых змей, питающихся рептилиями, есть особый яд, который мало влияет на людей, но быстро убивает анол. [150] На некоторых Карибских островах анолы составляют до 40–75% рациона американских пустельг . [70] Крупные анолы могут поедать более мелких особей других видов анолов, и каннибализм - поедание более мелких особей своего вида - также широко распространен. [138] Существует документально подтвержденный случай захвата маленького анола и его гибели выращиваемым снаружи горшечным растением Венерина мухоловка . [151]

Анолы в основном обнаруживают потенциальных врагов по зрению, но их диапазон слуха также близко соответствует типичному диапазону голоса птиц. Услышав хищную птицу, вроде пустельги или ястреба, они повышают бдительность. Когда слышишь нехищную птицу, почти не происходит никаких изменений. [70] Большинство видов анолов будут пытаться убежать от хищника, быстро убегая или ускользая, но некоторые будут перемещаться на противоположную сторону ствола дерева (отвернувшись от потенциального нападающего), прыгая на землю со своего насеста. или замирают, когда его потревожили, надеясь, что противник этого не заметит. [53] [152] Некоторые виды анолов демонстрируют свою приспособленность, показывая свой подвес при встрече с хищником; чем больше выносливость анола, тем больше яркость. [153] И наоборот, когда они внезапно вынуждены делить свою среду обитания с эффективным хищником-анолом, таким как северная кудрявая ящерица (например, если ее вводят в место, где раньше не было), анолы могут уменьшить амплитуду их головы. подпрыгивая, делая их менее заметными [154], и они могут медленнее выходить из укрытия (с меньшей готовностью рисковать) после того, как их напугал хищник. [155] Медленно движущиеся анолы, такие как ветвистые экоморфы Карибского моря и многие виды дактилоа материковой части Центральной и Южной Америки, обычно имеют загадочную окраску и часто координируют свои движения с ветром, напоминая окружающую растительность. [147] Некоторые полуводные виды будут пытаться убежать от хищников, ныряя в воду или бегая по ней на двух ногах , подобно василискам . [56] [156] Однако анолам не хватает специальной бахромы на пальцах, которая помогает василискам при этом. [156]

Барбадос Anole с частично регенерированного хвостом

Хвосты анолов часто могут отламываться на специальных сегментах, что называется аутотомией . Хвост продолжает изгибаться в течение некоторого времени после отделения, привлекая внимание хищника и обычно позволяя анолу ускользнуть. [61] Хвост регенерируется , но для завершения этого процесса требуется более двух месяцев. [10] [157] Около двух десятков анолов, включая почти всех представителей группы видов latifrons , все группы видов chamaeleonidae и анол Ла Пальма , не обладают способностью к аутотомии хвоста. [2]

Если их поймают или загонят в угол, анолы укусят в целях самозащиты. [18] [158] Это может быть относительно эффективным против некоторых хищников. Когда сопротивляются и кусаются, иногда на целых 20 минут, пуэрториканские гребенчатые анолисы убегают от более чем 1 / 3 всех нападений Пуэрто - Рико гонщик змей. [159] Некоторые виды анолисов при поимке издают звуки (обычно рычание, щебет или визг). [116]

Эволюция в Анолисах широко изучена, и они были описаны как «хрестоматийным пример адаптивной радиации и конвергентной эволюции ». [160] Особенно эволюция широко распространена сходящимся видели в Анолисы , живущих в Больших Антильских островов привлекла к себе внимание ученых, и в результате сравнения с зябликов Дарвина этих Галапагосских островов , лемуры из Мадагаскара и цихлиды рыбы в Великих Африканских озер . [161] [162] [163]

Экоморфы и происхождение

Гаитянская зелень (от Hispaniola), ямайский гигант и западный гигантский анол (с Кубы) - все экоморфы коронных гигантов , но не тесно связаны между собой.

На каждом крупном острове Больших Антильских островов (Куба, Эспаньола, Пуэрто-Рико и Ямайка ) есть виды анолов, которые адаптировались к конкретным нишам и называются экоморфами: кроновый гигант, верхушка ствола, ствол, земля ствола, ветка и травяной куст ( существует также несколько дополнительных, менее широко используемых экоморфов). Однако даже в пределах Больших Антильских островов есть различия в зависимости от размера острова и количества доступных мест обитания. В крупнейших, Куба и Эспаньола, есть все шесть основных экоморфов, в то время как в меньших Пуэрто-Рико и Ямайке их пять и четыре соответственно. [43] Виды, обитающие в определенной нише на каждом острове, как правило, похожи друг на друга как внешне, так и по поведению. Например, веточный анол Escambray с Кубы очень похож на пуэрториканский и ямайский анолес , а также на несколько видов экоморфов веточек с Hispaniola. [53] [161] Несмотря на это, они не имеют близкого родства и адаптировались к своей конкретной нише независимо друг от друга. [42] [45] [161] По крайней мере четыре из шести основных экоморфов имеют древнее происхождение, поскольку они были задокументированы в окаменелостях янтаря с Эспаньолы, возраст которых составляет около 15–20 миллионов лет (две отсутствующие экоморфы - это кроновой гигант и трава куст). [164] [165] В остальном существует мало известных окаменелостей, но ранние филогенетические и иммунологические исследования показывают, что анолии возникли 40–66 миллионов лет назад, сначала обитали в Центральной или Южной Америке, а затем пришли в Карибский бассейн (первоначально, вероятно, Куба или Эспаньола) . [7] [30] [166] Более недавнее филогенетическое исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что анолы возникли в Южной Америке и расходились с другими рептилиями намного раньше, около 95 миллионов лет назад. [2] [3] Несмотря на то, что происхождение из Южной Америки было общепринятым, очень высокий возраст был спорным, и другие исследования, опубликованные в 2011–2014 годах, пришли к более низкому возрасту, предполагая, что анолии отличаются от других рептилий 23–75, 53– 72 или 81–83 миллиона лет назад [160], в то время как комплексное исследование, проведенное в 2017 году, оценило примерно 46–65 миллионов лет назад. [3] Это указывает на то, что ранние анолы прибыли на Большие Антильские острова в Карибском бассейне с материковой части Америки через сплав, а не по суше через древние (ныне затопленные) сухопутные мосты . [160] После прибытия в Карибский бассейн они разделились на несколько новых групп, и одна из них, линия Норопс , позже вернулась на материковую часть Америки. [2] [30]

Виды и приспособляемость

Несмотря на то, что они были разделены на миллионы лет и выглядели совершенно иначе ( ксерический тип слева, горный тропический лес справа), популяции анолов Мартиники не изолированы репродуктивно [167]
Guadeloupean Anole сильно варьирует ( speciosus типа выше, номинировать ниже), но исследования показывают , что подвиды являются недействительными сегодня [85] [86]

Эволюция на уровне видов у анолов может быть очень медленной. Мартиника изначально состояла из четырех крошечных островов, которые затем слились в один в результате подъема . Анолисы жили на каждом из крошечных древних островов и были изолированы от шести до восьми миллионов лет назад. Несмотря на это долгое разделение, они не испытали аллопатрического видообразования , поскольку смешанные пары из разных популяций анолов Мартиники могут успешно воспроизводиться и оставаться частью одного вида. [167] [168] Барбадос Anole является частью одной и той же группы, но Барбадос остается отдельной, изолированные острова. [167] генетическая дивергенция между различными группами населения Мартиники Anole аналогична между другими Малых Антильских Анолисы последовательно признанных в качестве отдельных видов. [167] Другой вид Малых Антильских островов, гваделупский анол, имеет несколько отдельных популяций, которые обычно считаются подвидами. Однако аноловые гваделупы демонстрируют высокую индивидуальную изменчивость, а популяции широко пересекаются , что, возможно, было усилено изменениями среды обитания людьми (позволяющими популяциям легче вступать в контакт друг с другом) и перемещением особей. Это указывает на то, что подвид сегодня недействителен. [85] [86] [169] Генетические исследования подтверждают, что сильного ассортативного спаривания между различными популяциями гваделупских анолов не существует, несмотря на их отчетливые различия во внешнем виде и их разделение примерно 650 000 лет назад ( доверительный интервал начинается с 351 000 лет). [170] Гибридизация между различными видами анолов редко документирована. [7] [30] [167]

В отличие от этого, анолы могут быстро меняться в ответ на изменения, и они являются одним из немногих известных примеров «видимой эволюции» (т. Е. Когда изменения происходят со скоростью, с которой их можно наблюдать в течение жизни человека), вместе с группами. как колюшка , гуппи и пляжные мыши Peromyscus . [64] [163] В исследованиях коричневых анолов, завезенных во Флориду, было замечено, что они могут стать длинноногими за одно поколение, живя с хищной наземной северной курчавой ящерицей (анол с более короткими ногами медленнее и легче поймать кучерявую ящерицу). Однако с течением времени их ноги становятся короче, что лучше подходит для того, чтобы сидеть на более мелких ветвях выше земли, вне досягаемости кучерявой ящерицы. [64] Когда бурые анолии попадают на небольшие острова с низкой растительностью, их ноги становятся короче и лучше подходят для быстрого передвижения среди сморщенных кустов, чтобы ловить насекомых и избегать хищных птиц. [171] Кроме того, в исследовании, в котором коричневые анолы были представлены на семи небольших Бахаманских островах, свободных от анолов (анолисы исчезли из-за урагана «Фрэнсис» ), было замечено, что - хотя все популяции стали короче в течение нескольких лет - это был пропорционален размеру ног учредителей. Другими словами: несколько коричневых анолисов-основателей, привезенных на один остров, были короче, чем те, что были привезены на другой. Обе популяции со временем стали короче, но первая осталась короче, чем вторая. Это пример эффекта основателя . [171] [172] Точно так же, когда коричневые анолы были введены во Флориду, местные жители Каролины (или зеленые) переместились на более высокие насесты и приобрели более крупные подушечки пальцев, лучше подходящие для этих насестов. Эта адаптация произошла всего за 20 поколений. [173] Анолисы также приспосабливаются к жизни с людьми: у пуэрториканских хохлатых анолов, живущих в городах, образовалось больше липких ламелей на подушечках пальцев ног, чем у лесных, что отражает потребность в возможности лазать по очень гладким поверхностям, таким как окна в прошлом. среда обитания. [60] В отличие от этих быстрых изменений, приспособляемость анола к изменениям температуры традиционно считалась относительно незначительной. Тем не менее, когда пуэрториканские хохлатые анолы во Флориде (которые были завезены в 1970-е годы) сравнивали с исходным коренным населением Пуэрто-Рико, было обнаружено, что первые приспособились к более низким температурам примерно на 3 ° C (5,4 ° F). ). [174] Еще более быстрая адаптация наблюдалась у анолов Каролины из Техаса во время необычно холодной зимы 2013–2014 гг . Каролинские анолы, живущие в центральном Техасе и дальше на север, уже были адаптированы к относительно низким температурам, а южные - нет. Однако после зимы 2013–2014 гг. Устойчивость к холоду популяций южного Техаса увеличилась на целых 1,5 ° C (2,7 ° F), а их геномные профили изменились, чтобы больше походить на более северных анолов Каролины. [175] [176]

Таксономия

Регулярно описываются новые виды анолов, такие как Anolis ( Dactyloa ) kunayalae из Панамы в 2007 г. [177]

Название этой группы ящериц происходит от карибского аноли . Он был изменен и использован во французском креольском языке , а затем переведен на английский язык через название рода Anolis , придуманное французским зоологом Франсуа Мари Дауденом в 1802 году. [178] [179]

Несколько семей имен были использованы для Анолисов в последних десятилетиях. Первоначально их поместили в Iguanidae . Это семейство, в то время состоявшее из нескольких очень разных групп, было разделено в 1989 г. на восемь семейств, при этом анолии были частью Polychrotidae вместе с Polychrus ( анолисы кустарниковые ). [180] Однако генетические исследования показали, что Polychrus ближе к Hoplocercidae, чем к истинным анолам. Настоящие анолии ближе к Corytophanidae (василиски и родственники). Таким образом, настоящие анолии были перенесены в собственное семейство Dactyloidae, [5] [6] [11], альтернативно внесенное в подсемейство Dactyloinae семейства Iguanidae. [3] [4] Иногда использовалось название Anolidae ( Cope , 1864), но это младший синоним Dactyloidae ( Fitzinger , 1843). [181]

Известно более 425 видов настоящих анолов. [177] Регулярно описываются новые виды , в том числе 12 видов только в 2016 году. [177] Большинство недавних открытий было сделано на материковой части Америки, меньше новых анолов описано на сравнительно более известных Карибских островах. [4] [31]

Роды

Филогенетическое положение Гуантанамо (показано) и пещеры Анолисы не совсем понятно. Они предварительно включены как группа lucius в Анолис , но могут быть основаны на выделении как род Gekkoanolis [2]

Традиционно все настоящие анолии относились к роду Anolis, и некоторые продолжают использовать это лечение [177], и в этом случае это самый крупный род рептилий. [1] [30] Попытка разделить этот огромный род уже была предпринята в 1959–1960 годах, когда они были разделены на две основные группы, так называемые «альфа-анолы» (включающие большинство подгрупп анолов) и «бета-анолы» ( равняется сегодняшнему Норопсу ). [2] [3] В последующие десятилетия были рекомендованы другие изменения. Это включало предложение признать четыре рода: Anolis , Chamaeleolis , Chamaelinorops и Phenacosaurus в 1976 году. [182] [183] В 1986 году было предложено признать восемь родов : четыре из 1976 года и Ctenonotus , Dactyloa , Norops и Semiurus [184] (последний был позже заменен его старшим синонимом Xiphosurus ). [2] Эти изменения были приняты одними и отвергнуты другими, которые продолжили размещать все в Анолисе . В 1998–1999 годах были опубликованы первые всеобъемлющие молекулярные исследования анолов, подтвердившие ранее высказанное подозрение, что так называемые «бета-анолы» являются монофилетической группой, а «альфа-анолы» - нет. Кроме того, расщепление родов, предложенное в 1976 и 1986 годах, вызвало проблемы, поскольку узко определенный Anolis не был монофилетическим. [185] [186] В 2004 г. крупный обзор, основанный на нескольких типах данных (как молекулярных, так и морфологических ), выявил несколько групп и частично подтвердил генетические результаты 1998–1999 гг. Никаких серьезных изменений предложено не было, и все анолы были сохранены в широко определенном Anolis . [187] Два недавних исследования, в основном генетические и опубликованные в 2012 и 2017 годах, подтвердили некоторые группы, обнаруженные в более ранних исследованиях, но отвергли другие. Они обнаружили, что анолы делятся на восемь основных клад. Некоторые из них могут быть дополнительно подразделены: например, Chamaeleolis (с Кубы) является одним из двух субкладов в пределах Xiphosurus и иногда считается действительным родом (в этом случае Xiphosurus ограничен Эспаньолой, Пуэрто-Рико и близлежащими более мелкими островами). [2] [3] Напротив, ранее предложенный род Phenacosaurus (из Анд и нагорья тепуи на северо-западе Южной Америки) теперь включен в Dactyloa . [2] Филогенетическая позиция большинства видов ясна, но в некоторых случаях имеющиеся данные противоречивы и / или имеют значительную статистическую неопределенность. [2] [3]

Родство Dactyloidae можно описать кладограммой . [2] [3] Является ли восемь групп лучше всего признанными как отдельные роды или только как клады в пределах одного рода, Anolis , является спорным. [2] [3] [188] [189] [190] Несколько семейств между Polychrotidae и Corytophanidae + Dactyloidae не показаны: [5] [6] [11]

 
 

Polychrotidae (анолусы кустарниковые)

 
 
 

Corytophanidae (василиски и родственники)

 
Dactyloidae  (анолы)
 

Дактилоа

 
 
 

Дейроптикс

 
 
 

Audantia

 
 
 

Chamaelinorops

 
 
 

Ксифосур

 
 
 

Anolis ( " Ctenocercus ")

 
 
 

Ctenonotus

 
 
 

Норопс

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Восемь предложенных родов у Dactyloidae [2] [190]

  • Дактилоа :
    около 95 видов из южной части Центральной Америки, Южной Америки и южных Малых Антильских островов (показано: Dactyloa podocarpus ).

  • Дейроптикс :
    почти 35 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (показано: Deiroptyx baracoae ).

  • Audantia :
    около 10 видов из Эспаньолы и близлежащих небольших островов (показано: Audantia cyboter ).

  • Chamaelinorops :
    7 видов из Эспаньолы и близлежащих небольших островов (пример: Chamaelinorops barbouri )

  • Xiphosurus :
    около 15 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (показано: Xiphosurus barbatus )

  • Анолис :
    около 45 видов с Кубы, Эспаньолы, Багамских островов, Маленького Каймана и юго-востока США (показано: Anolis porcatus ).

  • Ctenonotus :
    более 40 видов с Багамских островов, Теркс и Кайкос, Эспаньолы, Пуэрто-Рико и северных Малых Антильских островов (показано: Ctenonotus schwartzi ).

  • Норопс :
    около 190 видов из Мексики, Центральной и Южной Америки, Кубы, Ямайки, Каймановых островов и Багамских островов (показано: Norops poecilopus ).

Анолис поедает насекомых-вредителей, как этот хохлатый анол с тараканом.

Анолы - это модельные организмы, часто изучаемые в таких областях, как экология , поведение, физиология и эволюция. [3] [7] [17] Каролинский (или зеленый) анол является наиболее изученным видом анолов, причем самые ранние исследования относятся к концу 1800-х годов, возраст которых превышает 100 лет. [96] Анол из Каролины был первым рептилией, у которой был секвенирован весь геном . [191] [192]

Анолисы безвредны для людей, но если их поймать или загнать в угол, они укусят в целях самозащиты. Как типично для животных, сила укуса сильно зависит от размера анола. [193] Он вызывает небольшую боль в меньших анолах, которые обычно не повреждают кожу. [158] У крупных видов сравнительно сильные челюсти с маленькими острыми зубами, их укус может быть болезненным и привести к поверхностной ране, но по существу безвреден. [18] [194] [195]

Некоторые виды анолов обычно содержатся в неволе в качестве домашних животных, и особенно каролинский (или зеленый) анол часто описывается как хорошая «рептилия для новичков», но он тоже требует особого ухода. [18] [145] [196]

Анолис может действовать как биологический инструмент борьбы с вредителями, поедая насекомых-вредителей, которые могут нанести вред людям или растениям. Численность анолов может быть значительно выше в диверсифицированных агроэкосистемах (несколько различных типов растений), чем в высокоинтенсивных агроэкосистемах (обычно только один или очень мало типов растений и регулярное использование агрохимикатов ), что делает первые особенно подходящими для этого типа борьбы с вредителями. [19] Однако из-за того, что они могут стать инвазивными видами , выпуск анолов за пределы их естественного ареала настоятельно не рекомендуется и часто является незаконным, даже если этот вид встречается где-то в другом месте страны (например, выпуск анолов Каролины в Калифорнии незаконен, поскольку его родной ареал находится на юго-востоке США). [197] [198]

Сохранение

Синий Anole находится под угрозой потери среды обитания и внедренной западной василиска [199]
Сабан Anole ограничена 13 км 2 (5 квадратных миль) Саб остров , где он является общим, но его крошечным диапазон делает его уязвимым [200]

Желание многих анолов жить рядом с людьми в сильно измененных средах обитания сделало их обычным явлением. [7] Некоторые анолии могут встречаться в очень высокой плотности, как показано на кустах Сент-Винсент , Пуэрто-Рико и пятнистых анолах, где, по оценкам, локально у первого вида насчитывается почти 28 000 особей на гектар (11 500 на акр) и не менее 20 000–21 000 на гектар (8 000–8 500 на акр) в последние два года. [14] [201] Однако у большинства видов плотность ниже, а на редких анолах она может быть значительно ниже 100 особей на гектар (40 особей на акр). [14] Некоторые из них ограничены определенными местами обитания, такими как первичный тропический лес, что делает их более уязвимыми. В обзоре, проведенном в 2017 году, было обнаружено, что более 50 видов анолов имеют известный общий ареал, охватывающий 100 км 2 (40 квадратных миль) или меньше вокруг их типовой местности . [202] По состоянию на апрель 2018 г., только 90 анолов, что составляет менее четверти от общего числа признанных видов, были оценены МСОП . Большинство из них либо вызывают наименьшее беспокойство (не угрожают), либо данные недостаточны (ограниченные доступные данные не позволяют провести оценку), но 7 считаются уязвимыми , 14 находятся под угрозой исчезновения и 1 находится в критической опасности . [203] Типичными угрозами для них являются потеря среды обитания как из-за людей, так и из-за экстремальных погодных условий или конкуренции / хищничества со стороны интродуцированных видов . Например, аноле Finca Ceres , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в одном незащищенном месте в провинции Матансас , Куба, потерял среду обитания как из-за ураганов, так и из-за расширения сельскохозяйственных угодий. [204] A. ampisquamosus , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только из высокогорных лесов в регионе национального парка Кусуко в Гондурасе , был обычным явлением в начале 2000-х годов, но к 2006 году его численность резко сократилась и встречалась нечасто. Четкого объяснения этому нет, [205] хотя это может быть связано с утратой среды обитания из-за человеческого развития и сельского хозяйства. [206] Точно так же A. landestoyi , который был описан только в 2016 году и не был оценен МСОП, ограничен заповедником Лома Чарко Азул в Эспаньоле, но ему серьезно угрожает продолжающееся незаконное разрушение среды обитания путем косой черты. ожоговое земледелие , выпас скота и производство древесного угля . [43] [207] Другой пример вида, который не был оценен МСОП, - ярко окрашенный голубой анол с острова Горгона в Колумбии. Он находится под угрозой вырубки лесов и хищничества со стороны завезенных западных василисков . [199] Некоторым сильно локализованным видам могут угрожать другие анолии. Анол Кука, обнаруженный только на юго-западе Пуэрто-Рико и считающийся находящимся под угрозой исчезновения Департаментом природных и экологических ресурсов Пуэрто-Рико , сталкивается с потерей и фрагментацией среды обитания из-за человеческого развития, хищничества со стороны интродуцированных видов (особенно кошек и крыс) и прямой конкуренции со стороны более широко распространенных уроженец, пуэрториканский хохлатый анол. [14] [123] [208] Пуэрто-риканский хохлатый анол также был завезен на Доминику, где он локально превосходит эндемичного доминиканского анола , уже в значительной степени вытеснив южно-карибский экотип (традиционно подвид Anolis o. Oculatus ), который, возможно, может требуется программа разведения в неволе, чтобы гарантировать его выживание. [209] [210]

Тем не менее, анолисы в целом, по-видимому, не испытали массового вымирания и истребления, характерного для крупных карибских рептилий . [211] кулебрский анолис является единственным Anole считается , возможно , вымерли в недавней истории [212] (другие вымершие Анолисы доисторические и только известно из ископаемых останков, которые миллионы лет). [160] [165] Местные жители сообщили о наблюдении гигантского анола на острове Кулебра совсем недавно, в 1980-х годах, но это, вероятно, связано с ошибочной идентификацией молодых зеленых игуан . [213] Другие, по крайней мере, анол Морн Констан , сегодня не вырастают такими большими, как когда-то. [211]

Виды, ограниченные определенной средой обитания в относительно отдаленных регионах, редко посещаемые биологами в поисках рептилий, часто практически неизвестны и редко регистрируются. [214] В обзоре, проведенном в 2017 году, было обнаружено, что только 15 видов анолов были известны по их голотипу . [202] Они действительно могут быть редкими и находящимися под серьезной угрозой, как хоботок, вид, который был известен только по одному экземпляру, собранному в 1953 году, пока он не был повторно обнаружен в тропических лесах Эквадора в 2004 году. [215] [216] В других странах. с несколькими записями, такими как анол Неблина, дело обстоит иначе . Первоначально он был известен по шести образцам 1980-х годов из отдаленного высокогорья Неблина в Венесуэле, но когда в 2017 году была посещена бразильская часть этого высокогорья, было обнаружено, что этот вид является местным в изобилии. [217] Некоторые виды легко не заметить, даже если они обычны. Например, если вы ищете анол Орков в Андах ночью, когда спите, их довольно легко найти, но если вы посещаете одно и то же место в течение дня, их может быть очень сложно найти. [218]

Как интродуцированные виды

Доминиканская Anole (показано) находится под угрозой введенного гребенчатым анолиса [209] [210]
В Anole Грэма (показано) и коричневый анолис были введены в Бермуды , где они угрожают редким бермудскому рок ящерица [21] [219]

При попадании людей в регионы за пределами их естественного ареала анолии могут стать инвазивными и представлять серьезную угрозу для мелких местных животных. Такие интродукции могут происходить по ошибке (например, как « безбилетные пассажиры » на садовых растениях) или преднамеренно (в качестве хищников, введенных для борьбы с насекомыми или выпуска домашних животных, которые больше не нужны людям). [136] [198] [219]

В смежных Соединенных Штатах анол Каролины был завезен в Калифорнию, коричневый анол был завезен в штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию, а рыцарь, ямайский гигант , кора, большеголовый, пуэрториканский хохлатый, кубинский зеленый и латиноамериканец зеленые анолы были завезены во Флориду. [1] [35] [36] [197] Анолы Барбадос и Морн Констан также были зарегистрированы во Флориде, но, похоже, не прижились. [220] [221] Есть признаки того, что инвазивный коричневый анол вытесняет родной каролинский анол во Флориде и Техасе, обгоняя его и поедая его детенышей. В наиболее нарушенных местообитаниях каролинский анол может полностью исчезнуть, но в менее нарушенных местообитаниях, где имеется большее укрытие (позволяющее молодняку ​​избежать нападения хищников), он может оставаться довольно обычным явлением, хотя он вынужден встречаться выше на деревьях, где он менее заметен для человека. [35] [222] [223] [224] [225] Несмотря на это, анол Каролина является обычным и широко распространенным в целом, и сам он был завезен в несколько регионов за пределами его естественного ареала, включая Калифорнию, Канзас , Гавайи , Гуам , Палау. , Багамы , Каймановы острова , Ангилья , Белиз , Тамаулипас в Мексике и японские острова Окинава и Огасавара (Бонин) . [91] [197] [226] [227] Хотя есть несколько записей из Испании (как материковой части, так и Канарских островов ), ни одна из них не была установлена. [227] На японских островах Огасавара интродуцированные анолы Каролины привели к сокращению численности местных ящериц и дневных насекомых, включая почти полное исчезновение эндемичной бабочки Celastrina ogasawaraensis и пяти видов стрекоз . [20] Это может быть связано с экологической наивностью насекомых (до интродукции не было дневных, сильно древесных ящериц) и очень высокой плотностью анолов на этих японских островах, поскольку на Багамах не было зарегистрировано аналогичных сокращений численности насекомых. (где уже были дневные древесные ящерицы) или Гуам, Сайпан и Гавайи (где плотность анолов ниже). [228] Помимо Флориды, кубинский зеленый анол был завезен в Доминиканскую Республику , Сан-Паулу (Бразилия) и Тенерифе (Испания). Во Флориде и Доминиканской Республике он конкурирует с местными анолами (каролинский анол и испанский зеленый анол соответственно), и есть опасения, что нечто подобное может произойти в Сан-Паулу. [229] [230] Ту же картину можно увидеть на Доминике, где интродуцированный пуэрториканский гребенчатый анол локально вытеснил эндемичного доминиканского анола. [209] [210] Коричневый анол и анол Грэма были завезены на Бермудские острова, где они угрожают очень редкой бермудской каменной ящерице . [21] [219] Об этой проблеме не сообщалось для анолов Лич и Барбадос, других видов, интродуцированных на Бермудские острова. [231] На Каймановых островах эндемичный каймановский анол с синим горлом переместился на более высокие места в местах, где присутствует введенный коричневый анол (аналогично анолу из Каролины в местах, где присутствуют коричневые анолы). [225] [232] За пределами Америки коричневый анол был завезен на Гавайи, Тенерифе, Сингапур и Тайвань , [136] и он способен изменять сообщества муравьев на последнем из этих островов. [233]

  • Lizardicon.svg Портал амфибий и рептилий

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Conant, R .; Дж. Т. Коллинз (1998). Полевой справочник рептилий и амфибий Восточной и Центральной Северной Америки (3-е изд.). С.  208–215 . ISBN 978-0395904527.
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Кристен А. Николсон; Брайан И. Кротер; Крейг Гайер; Джей М. Сэвидж (10 сентября 2012 г.). «Пришло время для новой классификации анолиевых (Squamata: Dactyloidae)» (PDF) . Zootaxa . 3477 : 1–108. DOI : 10.11646 / zootaxa.3477.1.1 . Проверено 19 мая 2013 года .
  3. ^ Б с д е е г ч я J По; Ньето-Монтес де Ока; Торрес-Карвахаль; Кейруш; Веласко; Truett; Серый; Райан; Кёлер; Аяла-Варела; Лателла (2017). «Филогенетическое, биогеографическое и таксономическое исследование всех существующих видов Anolis (Squamata; Iguanidae)» . Систематическая биология . 66 (5): 663–697. DOI : 10.1093 / sysbio / syx029 . PMID  28334227 . S2CID  3584460 .
  4. ^ а б в г д Торрес-Карвахаль; Аяла-Варела; Лобос; По; Нарваэс (2017). «Два новых андских вида ящерицы Anolis (Iguanidae: Dactyloinae) из южного Эквадора». Журнал естественной истории . 8 (13–16): 1–23. DOI : 10.1080 / 00222933.2017.1391343 . S2CID  89785406 .
  5. ^ а б в Лосос, Дж. (5 июня 2013 г.). «Суперфилогения ящериц содержит более 4000 видов» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  6. ^ а б в Таунсенд; Малкахи; Нунан; Сайты младший; Кучинский; Wiens; Ридер (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная из 29 ядерных локусов, и сравнение конкатенированных подходов и подходов дерева видов для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (2): 363–380. DOI : 10.1016 / j.ympev.2011.07.008 . PMID  21787873 .
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х Лосос, Дж. Б. (2011). Ящерицы в эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолиев . Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-26984-2.
  8. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г Сэвидж, JM (2002). Амфибии и рептилии Коста-Рики . Издательство Чикагского университета. С.  444–480 . ISBN 0-226-73537-0.
  9. ^ а б Найш, Д. (5 мая 2011 г.). «Пластинки, подушечки сканера, щетинки и адгезия… и вторичная потеря всего этого (gekkotans, часть IV)» . Проверено 21 марта 2018 года .
  10. ^ а б Кирстен Тайлер; Винчелл; Ревелл (2016). «Хвосты города: каудальная аутотомия у тропической ящерицы, Anolis cristatellus , в городских и природных районах Пуэрто-Рико». Журнал герпетологии . 50 (3): 435–441. DOI : 10.1670 / 15-039 . S2CID  1494221 .
  11. ^ а б в Пирон; Бербринк; Винс (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 93. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-93 . PMC  3682911 . PMID  23627680 .
  12. ^ Wiens, JJ; Hutter, CR; Mulcahy, DG; Нунан, ВР; Townsend, TM; Сайты, JW; Ридер, TW (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов» . Письма о биологии . 8 (6): 1043–1046. DOI : 10.1098 / RSBL.2012.0703 . PMC  3497141 . PMID  22993238 .
  13. ^ а б «Посторонние - кубинский зеленый анол» . Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды . Проверено 20 марта 2018 года .
  14. ^ а б в г д Ríos-López, N .; Алиса-Ортис, доктор медицины; Бургос-Апонт, Э. (2016). «Наблюдения естественной истории пуэрториканского карликового анола, Anolis occultus Williams и Rivero 1965 (Squamata: Dactyloidae): кормление нектаром, хищничество птиц и обзор естественной истории видов с последствиями для его сохранения» . Жизнь: азарт биологии . 4 (2): 100–113. DOI : 10,9784 / LEB4 (2) Rios.01 .
  15. ^ а б в Дюрсо, А. (27 июня 2013 г.). «Заполните пробел: неясные черты истории жизни анола» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  16. ^ а б в г Domínguez, M .; Sanz, A .; Chávez, J .; Альмагер, Н. (2010). «Циклическое размножение у самок кубинской ящерицы Anolis lucius (Polychrotidae)». Herpetologica . 66 (4): 443–450. DOI : 10.1655 / 09-058.1 . S2CID  86339367 .
  17. ^ а б в г д Herrel & Holáňová (2008). «Морфология черепа и сила укуса у ящериц Chamaeleolis - Адаптации к моллюскам?». Зоология . 111 (6): 467–475. DOI : 10.1016 / j.zool.2008.01.002 . PMID  18674893 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  18. ^ а б в г д Бартлетт, РД; П.П. Бартлетт (2008). Анолии, василиски и водные драконы . ISBN 978-0764137754.
  19. ^ а б Monagan Jr .; Моррис; Дэвис Рабоски; Perfecto; Вандермеера (2017). «Ящерицы анолис как агенты биоконтроля в материковых и островных агроэкосистемах» . Экология и эволюция . 7 (7): 2193–2203. DOI : 10.1002 / ece3.2806 . PMC  5383488 . PMID  28405283 .
  20. ^ а б Сузуки-Оно; Морита; Нагата; Эйб; Макино; Кавата (2017). «Факторы, ограничивающие распространение инвазивного зеленого анола Anolis carolinensis на острове Окинава, Япония» . Ecol. Evol . 7 (12): 4357–4366. DOI : 10.1002 / ece3.3002 . PMC  5478079 . PMID  28649347 .
  21. ^ а б в Страуд; Giery; Аутербридж (2017). «Создание Anolis sagrei на Бермудских островах представляет собой новую экологическую угрозу для находящихся под угрозой исчезновения бермудских сцинков (Plestiodon longirostris)». Биологические вторжения . 19 (6): 1723–1731. DOI : 10.1007 / s10530-017-1389-1 . S2CID  7584641 .
  22. ^ а б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Куба» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  23. ^ а б в Malhotra, A .; RS Thorpe (1999). Рептилии и амфибии Восточного Карибского бассейна . Macmillan Caribbean. ISBN 978-0333691410.
  24. ^ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Эспаньола» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  25. ^ Серый; Меса-Лазаро; По; Ньето-Монтес де Ока (2016). «Новый вид полуводных анолисов (Squamata: Dactyloidae) из Оахаки и Веракруса, Мексика». Герпетологический журнал . 26 : 253–262.
  26. ^ Кёлер, Г. (2000). Reptilien und Amphibien Mittelamerikas . 2 . Herpeton Verlag. С. 57–71. ISBN 3-9806214-0-5.
  27. ^ Сальвадор Мендоса, Дж. (29 февраля 2012 г.). «Вид на разнообразие анолов на Карибском побережье Колумбии» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  28. ^ Антонио де Фрейтас; Коутиньо Мачадо; Мендес Венансио; Перейра; де Франса; Вериссимо (2013). «Первая запись в Бразилии о ящерице Odd Anole, Anolis disimilis Williams, 1965 (Squamata: Polychrotidae) с примечаниями по окраске». Записки герпетологии . 6 : 383–385.
  29. ^ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Малые Антильские острова» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  30. ^ Б с д е е г Лосос, JB; Торп, RS (2004). Дикманн; Дебели; Мец; Тауц (ред.). Эволюционная диверсификация карибских ящериц анолисов (PDF) . Адаптивное видообразование . Издательство Кембриджского университета. С. 322–344. ISBN 9781139342179.
  31. ^ а б Аяла-Варела; Троя-Родригес; Талеро-Родригес; Торрес-Карвахаль (2014). «Новый андский аноловый вид клады Dactyloa (Squamata: Iguanidae) из западного Эквадора» (PDF) . Сохранение амфибий и рептилий . 8 (1): 8–24.
  32. ^ а б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Пуэрто-Рико - Виргинские острова» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  33. ^ а б «Зеленый анол» . New Hampshire PBS. 2017 . Проверено 20 апреля 2018 года .
  34. ^ а б Дистлер; Доркас; Гиббонс; Кандл; Рассел (1998). «Зимняя смертность в зеленом аноле, Anolis carolinensis (Lacertilia: Polychridae)». Бримлеяна . 25 : 140–143.
  35. ^ а б в «Посторонние - бурый анол» . Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды . Проверено 18 марта 2018 .
  36. ^ а б "Анол коричневый - Анолис сагрей" . California Herps . Проверено 18 марта 2018 .
  37. ^ Лосос, Дж. (29 июля 2011 г.). «В поисках фенакозавра» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  38. ^ Скарпетта; Серый; Ньето-Монтес де Ока; Кастаньеда; Геррель; Лосос; Луна-Рейес; Хименес Ланг; По (2015). «Морфология и экология мексиканского пещерного анола Анолиса альварезделторои». Мезоамериканская герпетология . 2 : 260–268.
  39. ^ Кротер, Б.И. (1999). Карибские амфибии и рептилии . Академическая пресса. п. xxiv. ISBN 978-0121979553.
  40. ^ Говард; Лесник; Грубее; Пармерли-младший; Пауэлл (1999). "Естественная история наземного испанского анола: Anolis barbouri". Журнал герпетологии . 33 (4): 702–706. DOI : 10.2307 / 1565590 . JSTOR  1565590 .
  41. ^ Лосос, Дж. Б. (1992). «Эволюция конвергентной структуры в сообществах Карибского анолиса». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. DOI : 10.1093 / sysbio / 41.4.403 .
  42. ^ а б Малер; Инграм; Ревелл; Лосос (2013). «Исключительная конвергенция макроэволюционного ландшафта в излучениях островных ящериц». Наука . 341 (6143): 292–295. Bibcode : 2013Sci ... 341..292M . DOI : 10.1126 / science.1232392 . PMID  23869019 . S2CID  11308680 .
  43. ^ а б в Малер; Ламберт; Женева; Ng; Живые изгороди; Лосос; Слава (2016). «Открытие гигантской хамелеоноподобной ящерицы (Anolis) на Эспаньоле и ее значение для понимания реплицированных адаптивных излучений». Являюсь. Nat . 188 (3): 357–364. DOI : 10.1086 / 687566 . ЛВП : 10150/621299 . PMID  27501092 . S2CID  206004123 .
  44. ^ Карл; Ивонов; Валеро; Джонсон (2018). «Экоморфологические изменения трех видов циботоидных анолисов» . Herpetologica . 74 (1): 29–37. DOI : 10,1655 / Herpetologica-D-17-00040 . S2CID  89925990 .
  45. ^ а б Лосос, Дж. (12 марта 2013 г.). «Ученые за работой: поиски малоизвестной пригородной ящерицы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 .
  46. ^ а б Vitti, LJ; Колдуэлл, JP (2009). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (3-е изд.). Эльзевир. п. 524. ISBN 978-0-12-374346-6.
  47. ^ Блейш, М. "Anolis ophiolepis" (на немецком языке). saumfinger.de . Проверено 18 апреля 2018 года .
  48. ^ а б Scharf, I .; Мейри, С. (2013). «Половой диморфизм головы и брюшка: разные подходы к« крупности »у самок и самцов ящериц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (3): 665–673. DOI : 10.1111 / bij.12147 .
  49. ^ а б в г Ричардс, ПМ; К.Э. Николсон (2011). «Размер домашнего ареала и совпадение в пределах интродуцированной популяции кубинского рыцаря Anole, Anolis equestris (Squamata: Iguanidae)». Филломедуза . 10 (1): 65–73.
  50. ^ Сэнгер; Малер; Абжанов; Лосос (2012). «Роли модульности и ограничений в эволюции черепного разнообразия среди ящериц анолиса» . Эволюция . 66 (5): 1525–1542. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2011.01519.x . PMID  22519788 . S2CID  4971493 .
  51. ^ Lotzkat; Герц; Bienentreu; Келер (2013). «Распространение и изменение гигантских альфа-анолов (Squamata: Dactyloidae) рода Dactyloa в высокогорьях западной Панамы, с описанием нового вида, ранее называвшегося D. microtus». Zootaxa . 3626 (1): 1–54. DOI : 10.11646 / zootaxa.3626.1.1 . PMID  26176125 . S2CID  25007665 .
  52. ^ Брэдли К. (2011). «Чужая ящерица - забота о загадочном кубинском фальшивом хамелеоне». Рептилии . 2011 (апрель): 32–41.
  53. ^ а б в Живые изгороди; Томас (1989). «Новый вид анолиса (Sauria: Iguanidae) из Сьерра-де-Нейба, Эспаньола». Herpetologica . 45 (3): 330–336.
  54. ^ По; Аяла; Лателла; Кеннеди; Кристенсен; Серый; Blea; Армийо; Шаад (2012). «Морфология, филогения и поведение хоботка Anolis». Breviora . 530 : 1–11. DOI : 10.3099 / 530.1 . S2CID  34632653 .
  55. ^ Торрес-Карвахаль; Аяла; Карвахаль-Кампос (2010). «Reptilia, Squamata, Iguanidae, Anolis heterodermus Duméril, 1851: расширение распространения, первая запись для Эквадора и примечания об изменении цвета» . Контрольный список . 6 (1): 189–190. DOI : 10.15560 / 6.1.189 .
  56. ^ а б Леал, Мануэль; Нокс, Элисон К. и Лосос, Джонатан Б. (2002). «Отсутствие конвергенции у водных ящериц анолиса ». Эволюция . 56 (4): 785–791. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [0785: lociaa] 2.0.co; 2 . PMID  12038536 .
  57. ^ а б Хейджи; Харт; Виккерс; Хармон; Шварцкопф (2017). «Есть несколько способов взобраться на дерево: длина конечностей и микропредприятие используются у ящериц с подушечками пальцев ног» . PLOS ONE . 12 (9): e0184641. DOI : 10.1371 / journal.pone.0184641 . PMC  5617165 . PMID  28953920 .
  58. ^ Elstrott, J .; DJ Ирчик (2004). «Эволюционные корреляции между морфологией, использованием среды обитания и способностью цепляться у карибских ящериц анолиса» . Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 389–398. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2004.00402.x .
  59. ^ Макрини; Иршик; Лосос (2003). «Экоморфологические различия в характеристиках Toepad между Anoles материка и острова». Журнал герпетологии . 37 (1): 52–58. DOI : 10,1670 / 0022-1511 (2003) 037 [0052: EDITCB] 2.0.CO; 2 .
  60. ^ а б Бинс, К. (26 апреля 2016 г.). «Ящерица вступает в борьбу с городской жизнью, развивая более липкие ноги» . Новый ученый . Проверено 30 марта 2018 .
  61. ^ а б в «Факты об аноле» . anolebook.com. 2006. Архивировано из оригинального 19 августа 2017 года . Проверено 22 апреля 2018 года .
  62. ^ Николсон; Михарес-Уррутия; Ларсон (2006). "Молекулярная филогенетика серии Anolis onca: история повторного посещения ретроградной эволюции". Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 305 (5): 450–459. DOI : 10.1002 / jez.b.21098 . PMID  16506231 .
  63. ^ Лосос, Дж. (2 апреля 2013 г.). "Пляжная вечеринка Аноле в Венесуэле" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  64. ^ а б в Муньос, Марта (16 ноября 2012 г.). «Физиологическая адаптация в экологических временных рамках - новое исследование Алекса Гандерсона и Мануэля Лила» . Anole Annals . Проверено 18 ноября 2012 года .
  65. ^ Ротблюм; Уоткинс; Дженссен (1979). «Парадигма обучения и поведенческая демонстрация прослушивания для ящерицы Анолиса Грахами». Копея . 1979 (3): 490–494. DOI : 10.2307 / 1443227 . JSTOR  1443227 . S2CID  54688798 .
  66. ^ а б в Кольбе; Фили; Сражения; Страуд, Руководство по полевой идентификации ящериц анол из Майами (PDF) , получено 19 апреля 2018 г.
  67. ^ Флейшман; Йео; Перес (2017). «Острота зрения и цветовой узор у ящерицы анолиса» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (12): 2154–2158. DOI : 10,1242 / jeb.150458 . PMID  28385798 . S2CID  8058265 .
  68. ^ а б в Кэмпбелл, Дж. А. (1998). Амфибии и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза . Университет Оклахомы Пресс. С. 131–141. ISBN 0-8061-3064-4.
  69. ^ Ламберт, С. (11 апреля 2014 г.). «В центре внимания кубинских анолисов, часть II: Анолис Люциус» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  70. ^ а б в Cantwell, LR; Форрест, Т.Г. (2013). «Ответ Anolis sagrei на акустические крики хищных и нехищных птиц». Журнал герпетологии . 47 (2): 293–298. DOI : 10.1670 / 11-184 . S2CID  53682041 .
  71. ^ Хуанг; Любарский; Тэн; Блюмштейн (2011). «Делайте только снимки, оставляйте только ... страх? Влияние фотографии на западно-индийский анол Anolis cristatellus» . Современная зоология . 57 (1): 77–82. DOI : 10.1093 / czoolo / 57.1.77 .
  72. ^ Лосос, Дж. (7 декабря 2017 г.). "Ночное занятие коричневыми анолами в Гватемале" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  73. ^ Камат, А. (25 июня 2016 г.). «Ночное поведение в зеленом аноле» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  74. ^ а б Македония; Эхтернахт; Walguarnery (2003). «Изменение цвета, свет среды обитания и контраст фона в Anolis carolinensis вдоль географического разреза во Флориде». Журнал герпетологии . 37 (3): 467–478. DOI : 10.1670 / 159-02a . S2CID  4839265 .
  75. ^ а б в г Бойер, JFF; Л. Свиерк (2017). «Быстрое осветление цвета тела у ящерицы Anolis связано с воздействием стрессора» . Канадский зоологический журнал . 95 (3): 213–219. DOI : 10,1139 / CJZ-2016-0200 .
  76. ^ Йенсен; Гринберг; Ховде (1995). «Поведенческий профиль самцов Anolis carolinensis на свободном выгуле через сезон размножения и после размножения». Herpetol. Монографии . 9 : 41–62. DOI : 10.2307 / 1466995 . JSTOR  1466995 .
  77. ^ Лосос, Дж. (24 февраля 2012 г.). «Новое исследование изменения цвета в зеленых анолах» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  78. ^ Клауссен, DL; Искусство, ГР (1981). «Скорость нагрева и охлаждения Anolis carolinensis и сравнение с другими ящерицами». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Физиология . 69 (1): 23–29. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (81) 90634-4 .
  79. ^ Ябута, С .; Сузуки-Ватанабэ А. (2011). «Функция окраски тела у зеленых анолисов (Anolis carolinensis) в начале сезона размножения: рекламные сигналы и терморегуляция». Современная герпетология . 30 (2): 155–158. DOI : 10.5358 / hsj.30.155 . S2CID  54782003 .
  80. ^ а б Тейлор, JD; М.Э. Хэдли (1970). «Хроматофоры и изменение цвета ящерицы Anolis carolinensis». Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 104 (2): 282–294. DOI : 10.1007 / bf00309737 . PMID  4193617 . S2CID  32839025 .
  81. ^ «Посторонние - Кора Анол» . Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды . Проверено 29 марта 2018 года .
  82. ^ Барсук, DP (2006). Рептилии . Voyageur Press. п. 100. ISBN 978-0-7603-2579-7.
  83. ^ а б Rand, AS; Эндрюс Р. (1975). «Диморфизм окраски взрослых особей и ювенильный рисунок у Anolis cuvieri». Журнал герпетологии . 9 (2): 257–260. DOI : 10.2307 / 1563057 . JSTOR  1563057 .
  84. ^ Македония, JM (2001). «Среда обитания, изменение цвета и коэффициент отражения ультрафиолета в анолах Большого Каймана, Anolis conspersus». Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 299–320. DOI : 10.1006 / bijl.2001.0545 .
  85. ^ а б в Легренер, П. (7 апреля 2012 г.). "Анолисы Гваделупы" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  86. ^ а б в Легренер, П. (11 сентября 2013 г.). "United Colors Of Guadeloupe Anoles" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  87. ^ «Всегда приспосабливаемый анол». Лабораторное животное . 41 (6): 149. 2012. DOI : 10.1038 / laban0612-149 . PMID  22614084 . S2CID  205189765 .
  88. ^ Лосос, Дж. (30 мая 2014 г.). «Цветовые трансформации зеленого анола» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  89. ^ а б Николсон; Хармон; Лосос (2007). "Эволюция разнообразия росистых ящериц Анолиса" . PLOS ONE . 2 (3): e274. DOI : 10.1371 / journal.pone.0000274 . PMC  1803026 . PMID  17342208 .
  90. ^ а б в г Инграм; Харрисон; Малер; Кастаньеда; Слава; Геррель; Стюарт; Лосос (2016). «Сравнительные тесты роли размера подвеса в видообразовании ящерицы Anolis» . Proc. Биол. Sci . 283 (1845): 20162199. дои : 10.1098 / rspb.2016.2199 . PMC  5204168 . PMID  28003450 .
  91. ^ а б в Кроуфорд, К. (2011). «Anolis carolinensis - Анол зеленый» . Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2018 года .
  92. ^ Шварц, А. (1968). «Географические изменения Anolis distichus Cope (Lacertilia, Iguanidae) на Багамских островах и в Эспаньоле» . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа . 137 : 255–309.
  93. ^ а б Ламберт; Женева; Малер; Слава (2013). «Использование геномных данных для пересмотра раннего примера смещения репродуктивного характера у гаитянских ящериц анолис». Молекулярная экология . 22 (15): 3981–3995. DOI : 10.1111 / mec.12292 . PMID  23551461 . S2CID  4991633 .
  94. ^ а б Ng, J .; Женева, AJ; Noll, S .; Глор, RE (2017). «Сигналы и видообразование: цвет росы анолиса как репродуктивный барьер». Журнал герпетологии . 51 (3): 437–447. DOI : 10.1670 / 16-033 . S2CID  89781511 .
  95. ^ Gartner; Азартная игра; Яффе; Харрисон; Лосос (2013). «Лево-правая асимметрия подвеса и филогеография Anolis lineatus на Арубе и Кюрасао» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (2): 409–426. DOI : 10.1111 / bij.12131 .
  96. ^ а б Лаверн; Холмс; Уэйд (2004). «Зеленый анол (Anolis carolinensis): рептильная модель для лабораторных исследований репродуктивной морфологии и поведения» . Журнал ИЛАР . 45 (1): 54–64. DOI : 10.1093 / ilar.45.1.54 . PMID  14756155 .
  97. ^ Ландестой, М. (25 мая 2013 г.). «Росинка маленького гиганта… Зачем она нужна?» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  98. ^ а б Оррелл, Канзас; Jenssen, TA (1998). "Поведение дисплея Anolis bahorucoensis: анол с уменьшительным гребешком" . Карибский научный журнал . 34 (1): 113–125. DOI : 10.1093 / ilar.45.1.54 . PMID  14756155 .
  99. ^ Токарз, Ричард Р. (2005). «Важность отображения гребешка в успехе спаривания самцов в свободно стоящих коричневых анолах» . Bio One.
  100. ^ Лаилво, С.П. и Ирчик, Д. (6 августа 2007 г.). «Эволюция боевых способностей самцов у карибских ящериц анолис». Американский натуралист . 170 (4): 573–86. DOI : 10.1086 / 521234 . PMID  17891736 . S2CID  25153816 .
  101. ^ Stapley, J .; Wordley, C .; Слейт, Дж. (2011). «Нет доказательств генетической дифференциации между анолами с различными цветными узорами росы» . Журнал наследственности . 102 (1): 118–124. DOI : 10.1093 / jhered / esq104 . PMID  20861275 .
  102. ^ Лосос, Дж. Б. (1985). "Экспериментальная демонстрация роли распознавания видов анолиса цвета росы". Копея . 1985 (4): 905–910. DOI : 10.2307 / 1445240 . JSTOR  1445240 .
  103. ^ Орд; Кломп; Гарсия-Порта; Хэгман (2015). «Повторяющаяся эволюция преувеличенных подголовников и другой морфологии глотки у ящериц» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1948–1964. DOI : 10.1111 / jeb.12709 . PMID  26237179 . S2CID  8256950 .
  104. ^ Дипак; Гири; Будто; Дутта; Вьяс; Замбре; Бхосале; Карант (2016). «Систематика и филогения ситаны (Reptilia: Agamidae) полуостровной Индии с описанием одного нового рода и пяти новых видов» . Вклад в зоологию . 85 (1): 67–111. DOI : 10.1163 / 18759866-08501004 .
  105. ^ а б Yánez-Muñoz, MH; MA Urgilés; М. Альтамирано Бенавидес; SR Касерес (2010). "Redescripción de Anolis proboscis Peters & Orcés (Reptilia: Polychrotidae), con el descubrimiento de las hembras de la especie y comentarios sobre su distribución y taxonomía" . Avances en Ciencias e Ingeniería . 2 (3): 1–14. DOI : 10,18272 / aci.v2i3.39 .
  106. ^ Армстед; Аяла-Варела; Торрес-Карвахаль; Райан; По (2017). «Систематика и экология Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae)». Саламандра . 52 (2): 285–293.
  107. ^ а б в Дворецкий; Сойер; Лосос (2007). «Половой диморфизм и адаптивная радиация у ящериц анолиса». Природа . 447 (7141): 202–205. DOI : 10,1038 / природа05774 . PMID  17495925 . S2CID  49305 .
  108. ^ а б Шенер, TW (1967). «Экологическое значение полового диморфизма в размере у ящериц Anolis conspersus». Наука . 155 (3761): 474–477. DOI : 10.1126 / science.155.3761.474 . PMID  17737565 . S2CID  33306896 .
  109. ^ Сэнгер; Шерратт; Макглотлин; Броди; Лосос; Абжанова (2013). «Конвергентная эволюция полового диморфизма в форме черепа с использованием различных стратегий развития» . Эволюция . 67 (8): 2180–2193. DOI : 10.1111 / evo.12100 . PMID  23888844 . S2CID  5899744 .
  110. ^ Сэнгер; Море; Токита; Лангерганса; Росс; Лосос; Абжанов (2014). «Путь эстрогена лежит в основе эволюции преувеличенных форм черепа самцов у ящериц анолиса» . Proc. Биол. Sci . 281 (1784): 20140329. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0329 . PMC  4043096 . PMID  24741020 .
  111. ^ а б Бартлетт, РД; П.П. Бартлетт (2001). Анолы . С. 11–12. ISBN 0-7641-1702-5.
  112. ^ Родригес, MT; В. Ксавье; Г. Скук; Д. Паван (2002). «Новые экземпляры Anolis phyllorhinus (Squamata, Polychrotidae): первая самка вида и анолий хоботка» . Papéis Avulsos de Zoologia . 42 (16). DOI : 10.1590 / S0031-10492002001600001 .
  113. ^ Лосос, Дж. (20 января 2012 г.). «Битва полов: когда росы различаются» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  114. ^ а б Орд, Т.Дж. (2008). «Хор« Рассвет и закат »в визуальном общении ямайских ящериц анол». Являюсь. Nat . 172 (4): 585–592. DOI : 10.1086 / 590960 . PMID  18729743 . S2CID  46176266 .
  115. ^ а б в Гринберг, Н. (2003). «Социальность, стресс и полосатое тело зеленой ящерицы анолиса». Физиология и поведение . 79 (3): 429–440. DOI : 10.1016 / s0031-9384 (03) 00162-8 . PMID  12954437 . S2CID  166124 .
  116. ^ а б Милтон, штат TH; Jenssen, TA (1979). "Описание и значение вокализаций Анолиса Граами (Sauria: Iguanidae)". Копея . 1979 (3): 481–489. DOI : 10.2307 / 1443226 . JSTOR  1443226 .
  117. ^ Марки, JA; Барлоу, GW (1973). «Вариация и стереотипия в проявлениях Anolis aeneus (Sauria: Iguanidae)». Поведение . 47 (1/2): 67–94. DOI : 10.1163 / 156853973X00283 .
  118. ^ Крюс Д. (1975). «Меж- и внутрииндивидуальные вариации в образцах отображения у ящерицы Anolis carolinensis». Herpetologica . 31 (1): 37–47.
  119. ^ Токарз, Р.Р. (1985). «Размер тела как фактор, определяющий доминирование в поэтапных агонистических столкновениях между самцами коричневых анолисов (Anolis sagrei)». Поведение животных . 33 (3): 746–753. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (85) 80006-3 . S2CID  53193816 .
  120. ^ Горман, Дж. (6 июля 2015 г.). «Тайна ящериц, знающих дорогу домой» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 апреля 2018 года .
  121. ^ Marrero, R .; Торрес, Т .; Родригес-Кабрера, TM (2016). «Зимнее скопление у Anolis equestris и A. lucius (Squamata: Dactyloidae), двух территориальных видов с Кубы» . Филломедуза . 15 (2): 181–186. DOI : 10.11606 / issn.2316-9079.v15i2p181-186 .
  122. ^ Ord, TJ; Мартинс, EP (2016). «Отслеживание происхождения разнообразия сигналов у аноловых ящериц: филогенетические подходы к выводу об эволюции сложного поведения». Поведение животных . 71 (6): 1411–1429. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.12.003 . S2CID  53165268 .
  123. ^ а б в Йенсен; Марчеллини; Пага; Йенссен (1984). «Вмешательство в конкуренцию между пуэрториканскими ящерицами, Anolis cooki и A. cristatellus». Копея . 1984 (4): 853–862. DOI : 10.2307 / 1445328 . JSTOR  1445328 . S2CID  88381969 .
  124. ^ Муньос, М. (8 января 2018 г.). «SICB 2018: Пересмотр гипотезы Фитч-Хиллиса для мексиканских анолисов» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  125. ^ а б Хейли, BA (30 марта 2017 г.). "Anolis cristatellus (пуэрториканский анол хохлатый)" . animals.mom.me . Проверено 22 марта 2018 .
  126. ^ Карл А. (16 января 2016 г.). «SICB 2016: Имеют ли сезонные изменения температуры развития сезонные последствия для фитнеса?» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  127. ^ а б Команда, Бен. «Ящерица аноле: сколько времени до вылупления яйца? . animals.mom.me . Проверено 17 марта 2018 года .
  128. ^ а б в Рейнке; Эрритуни; Калсбек (2018). «Материнское выделение каротиноидов в яйца ящерицы Anolis». Сравнительная биохимия и физиология . 218 : 56–62. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2018.01.014 . PMID  29410189 .
  129. ^ Калсбек; Бонно; Прабху; Манукис; Смит (2007). «Множественное отцовство и хранение спермы приводят к увеличению генетического разнообразия ящериц анолиса». Исследования эволюционной экологии . 9 (3): 495–503.
  130. ^ Walls, JG: Разведение Anoles . Журнал "Рептилии". Проверено 16 марта 2018.
  131. ^ Рэнд, А.С. (1967). «Общинная кладка яиц у анолиновых ящериц». Herpetologica . 23 (3): 227–230.
  132. ^ Робинсон, CD; Кирхер, Б.К .; Джонсон, Массачусетс (2014). «Совместное гнездование в кубинских веточках аноле (Anolis angusticeps) из Южного Бимини, Багамы». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (2): 71–72.
  133. ^ Альфонсо; Charruau; Фахардо; Эстрада (2012). «Межвидовая общая кладка яиц и размножение трех видов ящериц на юго-востоке Кубы». Записки герпетологии . 5 : 73–77.
  134. ^ a b c Holáňová, Rehák, and Frynta (2012). Anolis sierramaestrae sp. ноя (Squamata: Polychrotidae) из группы видов «хамелеолис» из Восточной Кубы. Acta Soc. Zool. Богем. 76: 45–52.
  135. ^ Лосос, Джонатан (10 мая 2011 г.). "Они не едят бабочек, не так ли?" . Anole Annals . Проверено 19 ноября 2012 года .
  136. ^ а б в Tan, HH; ККП Лим (2012). «Недавняя интродукция коричневого анола Norops sagrei (Reptilia: Squamata: Dactyloidae) в Сингапур». Природа Сингапура . 5 : 359–362.
  137. ^ а б Витт; Шепард; Виейра; Колдуэлл; Колли; Мескита (2008). «Экология Anolis nitens brasiliensis в лесах Серрадо в Кантао». Копея . 2008 (1): 144–153. DOI : 10,1643 / CP-06-251 . S2CID  73529400 .
  138. ^ а б Powell, R .; А. Уоткинс (2014). «Первый отчет о каннибализме в анолисе Саба (Anolis sabanus) с обзором каннибализма в анолисах Вест-Индии». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (4): 137.
  139. ^ Торрес, Дж .; М. Акоста (2014). «Попытка хищничества Anolis porcatus (Sauria, Dactyloidae) на Mus musculus (Rodejournal = Herpetology Notes»). 7 : 525–526. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  140. ^ Бургхардт, Г. (1964). «Влияние размера и движения добычи на пищевое поведение ящериц Anolis carolinensis и Eumeces fasciatus». Копея . 1964 (3): 576–578. DOI : 10.2307 / 1441527 . JSTOR  1441527 .
  141. ^ Берковиц, БКБ; Р.П. Шеллис (2017). Зубы позвоночных животных, не являющихся млекопитающими . Эльзевир. С. 197–198. ISBN 978-0-12-802850-6.
  142. ^ Заградницек; Бухтова; Доседелова; Такер (2014). «Развитие сложной формы зубов у рептилий» . Фронт. Physiol . 5 (74): 74. DOI : 10,3389 / fphys.2014.00074 . PMC  3933779 . PMID  24611053 .
  143. ^ Далримпл, Г. Х. (1980). «Комментарии относительно плотности и диеты гигантского анола Anolis equestris». Журнал герпетологии . 14 (4): 412–415. DOI : 10.2307 / 1563699 . JSTOR  1563699 .
  144. ^ а б Giery; Веццани; Зона; Страуд (2017). «Бережливость и распространение семян инвазивным рыцарским анолом (Anolis equestris) во Флориде, США». Пищевые сети . 11 : 13–16. DOI : 10.1016 / j.fooweb.2017.05.003 .
  145. ^ а б Пурсер, П. «Лист для ухода за зеленым анолом» . Монгабай . Проверено 22 марта 2018 .
  146. ^ Лазелл, Дж. (2005). Остров: факты и теория в природе . Калифорнийский университет Press. С. 151–152. ISBN 0-520-24352-8.
  147. ^ а б Лосос, Дж. (19 марта 2013 г.). "Ученые за работой: Олимпиада ящериц" . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 .
  148. ^ Хендерсон, RW; Сайдак, Р.А. (1996). Powell, R .; Хендерсон, Р.В. (ред.). Рационы западно-индийских скакунов (Colubridae: Allphis): состав и биогеографические последствия . Вклады в западно-индийскую герпетологию: дань уважения Альберту Шварцу . 12 . Общество изучения амфибий и рептилий, вклад в герпетологию. С. 327–338.
  149. ^ Скартоццони; да Граса Саломау; Мария де Алмейда-Сантос (2009). «Естественная история виноградной змеи Oxybelis fulgidus (Serpentes, Colubridae) из Бразилии». Южноамериканский журнал герпетологии . 4 (1): 81–89. DOI : 10.2994 / 057.004.0111 . S2CID  198149605 .
  150. ^ Боос, HEA (2001). Змеи Тринидада и Тобаго . Издательство Техасского университета A&M. п. 182 . ISBN 1-58544-116-3.
  151. ^ Макнил, Дж. (2009). "Ловушка венерианской ящерицы". Информационный бюллетень по хищным растениям . 38 (2): 54.
  152. ^ Зани, П. (1996). «Паттерны эволюции каудальной аутотомии у ящериц». Журнал зоологии . 240 (2): 201–220. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1996.tb05280.x .
  153. ^ Леал, М. (1999). «Честная сигнализация при взаимодействии жертвы и хищника у ящерицы Anolis cristatellus». Поведение животных . 58 (3): 521–526. DOI : 10.1006 / anbe.1999.1181 . PMID  10479367 . S2CID  21317712 .
  154. ^ Стейнберг; Лосос; Шенер; Спиллер; Кольбе; Леал (2004). «Связанная с хищничеством модуляция сигналов на основе движения багамской ящерицей» . PNAS . 11 (25): 9187–9192. DOI : 10.1073 / pnas.1407190111 . PMC  4078856 . PMID  24843163 .
  155. ^ Страуд, JT (27 июня 2017 г.). «Evolution 2017: Не стоит быть рискованным, когда рядом хищники» . Anole Annals . Проверено 20 апреля 2018 года .
  156. ^ а б Бауэр; Джекман (2008). «Глобальное разнообразие пресноводных ящериц (Reptilia: Lacertilia)». Hydrobiologia . 595 (1): 581–586. DOI : 10.1007 / s10750-007-9115-0 . S2CID  46493725 .
  157. ^ Ховард, Дж. (21 августа 2014 г.). «Ученые выяснили, как ящерицы отращивают хвосты, и это хорошие новости для людей» . Huffington Post . Проверено 16 марта 2018 .
  158. ^ а б Лосин, Н. (19 сентября 2011 г.). "Видео с поля: Bite Force!" . National Geographic . Проверено 29 марта 2018 года .
  159. ^ Leal, M .; Родригес-Роблес, JA (1995). "Ответы против хищников Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae)". Копея . 1995 (1): 155–161. DOI : 10.2307 / 1446810 . JSTOR  1446810 .
  160. ^ а б в г дель Росарио Кастаньеда; Шерратт; Лосос (2014). «Мексиканский янтарный анол, Anolis electrum, в филогенетическом контексте: последствия для происхождения карибских анолисов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 133–144. DOI : 10.1111 / zoj.12159 .
  161. ^ а б в Йонг, Э. (18 июля 2013 г.). «Двойники ящериц и предсказуемость эволюции» . National Geographic . Проверено 27 марта 2018 .
  162. ^ Пинто; Малер; Хармон; Лосос (2008). «Проверка островного эффекта в адаптивной радиации: темпы и закономерности морфологической диверсификации у ящериц анолисов Карибского бассейна и материка» . Proc. Биол. Sci . 275 (1652): 2749–2757. DOI : 10.1098 / rspb.2008.0686 . PMC  2605815 . PMID  18713721 .
  163. ^ а б Лосос, Дж. Б. (2001). «Эволюция: сказка о ящерицах». Scientific American . 284 (3): 64–69. DOI : 10.1038 / Scientificamerican0301-64 . PMID  11234508 .
  164. ^ Баррат, Дж. (27 июля 2015 г.). «Застрявшие в Эмбер: Древние окаменелости показывают замечательную стабильность Карибских ящериц общин» . Smithsonian Insider . Проверено 27 марта 2018 .
  165. ^ а б Шерратт; дель Росарио Кастаньеда; Гарвуд; Малер; Сэнгер; Геррель; де Кейруш; Лосос (2015). «Окаменелости янтаря демонстрируют давнюю стабильность сообществ карибских ящериц» . PNAS . 112 (32): 9961–9966. Bibcode : 2015PNAS..112.9961S . DOI : 10.1073 / pnas.1506516112 . PMC  4538666 . PMID  26216976 .
  166. ^ Суббараман, Н. (18 июля 2013 г.). «Карибские ящерицы показывают, что эволюция повторяется» . NBC News . Проверено 28 марта 2018 .
  167. ^ а б в г д Торп; Сургет-Гроба; Йоханссон (2010). «Генетические тесты на экологическое и аллопатрическое видообразование анолов на островном архипелаге» . PLOS Genetics . 6 (4): e1000929. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000929 . PMC  2861690 . PMID  20442860 .
  168. ^ "Насколько важна географическая изоляция в видообразовании?" . ScienceDaily . 1 мая 2010 . Проверено 6 мая 2010 года .
  169. ^ Legreneur, P. (октябрь 2013 г.), Répartition des anoles de la Guadeloupe I. Basse-Terre, Grande-Terre, ilets Pigeon et ilets à Kahouanne , doi : 10.13140 / RG.2.2.34621.46569
  170. ^ Муньос; Кроуфорд; МакГриви; Мессана; Тарвин; Ревелл; Зандвлит; Хопвуд; Насмехаться; Шнайдер; Шнайдер (2013). «Дивергенция в окраске и экологическое видообразование в комплексе видов Anolis marmoratus». Мол. Ecol . 22 (10): 2668–2682. DOI : 10.1111 / mec.12295 . PMID  23611648 . S2CID  16832446 .
  171. ^ а б Вастаг, Б. (4 февраля 2014 г.). «Отверженные ящерицы подвергают эволюцию испытанию» . Вашингтон Пост . Проверено 27 марта 2018 .
  172. ^ Кольбе; Леал; Шенер; Спиллер; Лосос (2012). «Эффекты основателя сохраняются, несмотря на адаптивную дифференциацию: полевой эксперимент с ящерицами». Наука . 335 (6072): 1086–1089. Bibcode : 2012Sci ... 335.1086K . DOI : 10.1126 / science.1209566 . PMID  22300849 . S2CID  12374679 .
  173. ^ Стюарт; Кэмпбелл; Гогенлоэ; Рейнольдс; Ревелл; Лосос (2014). «Быстрая эволюция местного вида после вторжения сородичей» . Наука . 346 (6208): 463–466. DOI : 10.1126 / science.1257008 . PMID  25342801 . S2CID  14887778 .
  174. ^ Leal, M .; Гундерсон, АР (2012). «Быстрое изменение термостойкости тропической ящерицы». Являюсь. Nat . 3180 (6): 815–822. DOI : 10.1086 / 668077 . PMID  23149405 . S2CID  21856518 .
  175. ^ Кэмпбелл-Стейтон; Cheviron; Рошетт; Catchen; Лосос; Эдвардс (2017). «Зимние бури вызывают быстрые фенотипические, регуляторные и геномные сдвиги у зеленой ящерицы-анолита» . Наука . 357 (6350): 495–498. DOI : 10.1126 / science.aam5512 . PMID  28774927 . S2CID  206656172 .
  176. ^ Болотникова, М.Н. (3 августа 2017 г.). «Эволюция экстремальных погодных условий» . Журнал Гарвардского университета . Проверено 30 марта 2018 .
  177. ^ а б в г Uetz, P .; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды» . База данных рептилий . Проверено 15 марта 2018 года .
  178. ^ Harris, M .; Н. Винсент, ред. (2003). Романские языки . Рутледж. п. 467. ISBN. 0-415-16417-6.
  179. ^ Дауден, FM (1802). Histoire Naturelle, Générale et Particulière des Reptiles . Ф. Дюфар, Париж.
  180. ^ Мороз, DR; RE Этеридж (1989). Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata) . Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Разное. Publ . 81 . ISBN 0-89338-033-4.
  181. ^ Лосос, Дж. (3 августа 2011 г.). «Новая мультилокусная филогения подтверждает, что Полихрус не сестра Анолиса» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  182. ^ Уильямс, EE (1976). «Вест-Индские анолисы: таксономическое и эволюционное резюме. 1. Введение и список видов». Breviora . 440 : 1–21.
  183. ^ Уильямс, EE (1976). «Южноамериканские анолии: видовые группы». Papéis Avulsos de Zoologia . 29 : 259–268.
  184. ^ Guyer, C .; Сэвидж, JM (1986). «Кладистические отношения между анолами (Sauria: Iguanidae)». Систематическая зоология . 35 (4): 509–531. DOI : 10.2307 / 2413112 . JSTOR  2413112 .
  185. ^ Лосос; Джекман; Ларсон; де Кейруш; Родригес-Скеттино (1998). «Случайность и детерминизм в воспроизводимых адаптивных излучениях островных ящериц». Наука . 279 (5359): 2115–2118. DOI : 10.1126 / science.279.5359.2115 . PMID  9516114 .
  186. ^ Джекман; Ларсон; де Кейруш; Лосос (1999). «Филогенетические взаимоотношения и темп ранней диверсификации ящериц анолиса» . Систематическая биология . 48 (2): 254–285. DOI : 10.1080 / 106351599260283 .
  187. ^ По, С. (2004). «Филогения анолиев». Герпетологические монографии . 18 : 37–89. DOI : 10,1655 / 0733-1347 (2004) 018 [0037: мятлик] 2.0.co; 2 .
  188. ^ По, С. (2013). "Redux 1986: новые роды анолиевых (Squamata: Dactyloidae) неоправданны". Zootaxa . 3626 (2): 295–299. DOI : 10.11646 / zootaxa.3626.2.7 . PMID  26176139 . S2CID  20424065 .
  189. ^ Николсон; Кротер; Гайер; Дикарь (2014). «Классификация анолов: ответ По». Zootaxa . 3814 (1): 109–120. DOI : 10.11646 / zootaxa.3814.1.6 . PMID  24943416 .
  190. ^ а б Николсон, KA; Б. И. Кротер; C Guyer; Дж. М. Сэвидж (2018). «Перевод классификации, основанной на кладах, в классификацию, действующую в соответствии с международным кодом зоологической номенклатуры: случай ящериц семейства Dactyloidae (отряд Squamata)». Zootaxa . 4461 (4): 573–586. DOI : 10.11646 / zootaxa.4461.4.7 . PMID  30314068 .
  191. ^ «Проект генома анола» . Широкий институт . Проверено 17 марта 2018 года .
  192. ^ Alföldi, J.; et al. (2011). "The genome of the green anole lizard and a comparative analysis with birds and mammals". Nature. 477 (7366): 587–591. Bibcode:2011Natur.477..587A. doi:10.1038/nature10390. PMC 3184186. PMID 21881562.
  193. ^ Wittorski; Losos; Herrel (2016). "Proximate determinants of bite force in Anolis lizards". Journal of Anatomy. 228 (1): 85–95. doi:10.1111/joa.12394. PMC 4694155. PMID 26471984.
  194. ^ Camposano; Krysko; Enge; Donlan; Granatosky (2008). "The Knight Anole (Anolis equestris) in Florida". Iguana. 15 (4): 212–219.
  195. ^ "Cuban Knight Anole". butterflies.heuristron.net. Archived from the original on 22 April 2018. Retrieved 21 April 2018.
  196. ^ McLeod, L. (18 September 2017). "Do Green Anoles Make Good Pets?". The Spruce. Retrieved 22 March 2018.
  197. ^ a b c "Green Anole - Anolis carolinensis". California Herps. Retrieved 18 March 2018.
  198. ^ a b Kaplan, M. (1997). "Releasing Captive Reptiles and Amphibians". anapsid.org. Retrieved 22 March 2018.
  199. ^ a b Butler, T. (7 March 2007). "World's only blue lizard heads toward extinction". Mongabay. Retrieved 20 March 2018.
  200. ^ "Saban Anole". Dutch Caribbean Nature Alliance. Retrieved 20 March 2018.
  201. ^ Hite; Rodríguez Gómez; Larimer; Díaz-Lameiro; Powell (2008). "Anoles of St. Vincent (Squamate: Polychrotidae): population densities and structural habitat use". Caribbean Journal of Science. 44 (1): 102–115. doi:10.18475/cjos.v44i1.a11. S2CID 87639275.
  202. ^ a b Meiri; Bauer; Allison; et al. (2017). "Extinct, obscure or imaginary: The lizard species with the smallest ranges". Divers. Distrib. 24 (3): 1–12. doi:10.1111/ddi.12678.
  203. ^ "Anolis". The IUCN Red List of Threatened Species. IUCN. 2018. Retrieved 10 April 2018.
  204. ^ de Queiroz, K.; Powell, R.; Hedges, S.B. & Mayer, G.C. (2018). "Anolis juangundlachi". IUCN Red List of Threatened Species. 2011: e.T178278A7512731. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en.
  205. ^ Townsend; Wilson; Talley; Fraser; Plenderleith; Hughes (2006). "Additions to the herpetofauna of Parque Nacional El Cusuco, Honduras". Herpetological Bulletin. 96: 29–39.
  206. ^ Mayer, G.C. (2018). "Anolis amplisquamosus". IUCN Red List of Threatened Species. 2011: e.T178363A7531612. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178363A7531612.en.
  207. ^ Landestoy, M. (6 October 2016). "How a Well-Hidden Giant Got Uncovered: the Discovery of a New Anole Species from Hispaniola". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  208. ^ Rodríguez-Robles, J.A.; Jezkova, T.; Leal, M. (2008). "Genetic structuring in the threatened "Lagartijo del Bosque Seco" (Anolis cooki) from Puerto Rico". Mol. Phylogenet. Evol. 46 (2): 503–514. doi:10.1016/j.ympev.2007.11.006. PMID 18180174.
  209. ^ a b c Eales; Thorpe; Malhotra (2008). "Weak founder effect signal in a recent introduction of Caribbean Anolis". Molecular Ecology. 17 (6): 1416–1426. doi:10.1111/j.1365-294X.2007.03684.x. PMID 18266633. S2CID 46319929.
  210. ^ a b c Malhotra; Thorpe; Hypolite; Arlington (2007). "A report on the status of the herpetofauna of the Commonwealth of Dominica, West Indies". Appl. Herpetol. 4 (2): 177–194. doi:10.1163/157075407780681365. S2CID 55824427.
  211. ^ a b Bochaton, B. (3 July 2017). "Subfossil Record Reveals Human Impacts on a Lesser Antillean Endemic Anole". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  212. ^ de Queiroz, K. & Mayer, G.C. (2018). "Anolis roosevelti". IUCN Red List of Threatened Species. 2011: e.T1319A3418702. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en.
  213. ^ Gaa Ojeda Kessler, A. (2010). "Status of the Culebra Island giant anole (Anolis roosevelti)" (PDF). Herpetological Conservation and Biology. 5 (2): 223–232.
  214. ^ Prates, I. (14 May 2017). "Legendary Brazilian Anoles Rediscovered". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  215. ^ Almendariz, A. C.; Vogt, C. (2007). "Anolis proboscis (Squamata: Polychrotidae), Una lagartija rara pero no extinta" (PDF). Politécnica. 27 (4): Biología 7 133–135.
  216. ^ Mayer, G.C. & Poe, S. (2018). "Anolis proboscis". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T178727A7604096. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en.
  217. ^ Prates, I. (11 December 2017). "Notes on the Neblina tepui Anole (Anolis neblininus), Discovered in Brazil". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  218. ^ Losos, J. (6 August 2011). "The Principle of Unsympathetic Magic Strikes (Yet) Again II". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  219. ^ a b c Conyers, J. & Wingate, D. (2018). "Plestiodon longirostris ". IUCN Red List of Threatened Species. 1996: e.T8218A12900393. doi:10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en.
  220. ^ "Nonnatives - Barbados Anole". Florida Fish and Wildlife Conservation Commission. Retrieved 20 March 2018.
  221. ^ "Nonnatives - Marie Gallant Sail-tailed Anole". Florida Fish and Wildlife Conservation Commission. Retrieved 20 March 2018.
  222. ^ Scott, C. (2004). Endangered and Threatened Animals of Florida and Their Habitats. University of Texas Press. p. 14. ISBN 978-0292705296.
  223. ^ Kamath, A. (15 September 2017). "Are Brown Anoles in Florida Really Driving Green Anoles to Extinction III: A Post-Irma Update". Anole Annals. Retrieved 22 April 2018.
  224. ^ Lomax, J.N. (3 December 2015). "The Green Anole, Your Resident Backyard Lizard, Is Being Pushed Out By Its Uglier Cousin". Texas Monthly. Retrieved 20 March 2018.
  225. ^ a b Kraus, F. (2009). Alien Reptiles and Amphibians: a Scientific Compendium and Analysis. Springer. pp. 59–60. ISBN 978-1-4020-8945-9.
  226. ^ Frost, D.R. & Hammerson, G.A. (2018). "Anolis carolinensis". IUCN Red List of Threatened Species. 2007: e.T64188A12745542. doi:10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64188A12745542.en.
  227. ^ a b Stroud, J.T.; M. Outerbridge; S.T. Giery (2016). "First Specimen of an American Green Anole (Anolis carolinensis) on the Oceanic Island of Bermuda, with a Review of the Species' Current Global Distribution". IRCF Reptiles & Amphibians. 23 (3): 188–190.
  228. ^ Okochi; Yoshimura; Abe; Suzuki (2006). "High population densities of an exotic lizard, Anolis carolinensis and its possible role as a pollinator in the Ogasawara Islands". Bulletin of FFPRI. 5 (4): 265–269. doi:10.1007/978-4-431-53859-2_12.
  229. ^ Powell, Robert; Jolley, Martin L.; Taylor, Carl V.; Parmerlee, John S.; Smith, Donald D. (1990). "Range expansion by an introduced anole: Anolis porcatus in the Dominican Republic". Amphibia-Reptilia. 11 (4): 421–425. doi:10.1163/156853890X00113. S2CID 84122329.
  230. ^ Prates; Hernandez; Samelo; Carnaval (2016). "Molecular identification and geographic origin of an exotic anole lizard introduced to Brazil, with remarks on its natural history". South American Journal of Herpetology. 11 (3): 220–227. doi:10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID 85603765.
  231. ^ Hailey, A.; B.S. Wilson; J.A. Horrocks, eds. (2011). Conservation of Caribbean Island Herpetofaunas. 1. Brill. pp. 174–175. ISBN 978-90-04-19407-6.
  232. ^ Losos; Marks; Schoener (1993). "Habitat use and ecological interactions of an introduced and a native species of Anolis lizard on Grand Cayman, with a review of the outcomes of anole introductions". Oecologia. 95 (4): 525–532. Bibcode:1993Oecol..95..525L. doi:10.1007/bf00317437. PMID 28313293. S2CID 23660581.
  233. ^ Huang; Norval; Tso (2008). "Predation by an exotic lizard, Anolis sagrei, alters the ant community structure in betelnut palm plantations in southern Taiwan". Ecological Entomology. 33 (5): 569–576. doi:10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID 85603765.

  • Media related to Dactyloidae at Wikimedia Commons