Антарктический криль ( Euphausia Суперба ) является вид из криля обнаружили в антарктических водах Южного океана . Это доминирующий вид животных на Земле. Это небольшое плавающее ракообразное, которое живет большими стаями, называемыми стаями , иногда достигая плотности 10 000–30 000 особей на кубический метр. [3] Он питается непосредственно мельчайшим фитопланктоном , тем самым используя первичную производственную энергию, которую фитопланктон первоначально получал от солнца, чтобы поддерживать свои пелагические (открытые)океан ) жизненный цикл . [4] Он вырастает до 6 сантиметров (2,4 дюйма), весит до 2 граммов (0,071 унции) и может жить до шести лет. Это ключевой вид в экосистеме Антарктики, а по биомассе он является одним из самых распространенных видов животных на планете (примерно 500 миллионов тонн, что соответствует от 300 до 400 триллионов особей). [5]
Антарктический криль | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Подтип: | Ракообразные |
Класс: | Малакострака |
Заказ: | Euphausiacea |
Семья: | Euphausiidae |
Род: | Евфаузия |
Разновидность: | E. superba |
Биномиальное имя | |
Евфаузия суперба Дана , 1850 г. | |
Синонимы [2] | |
|
Жизненный цикл
Основной сезон нереста антарктического криля - с января по март, как над континентальным шельфом, так и в верхней части глубоководных океанических районов. Как и все виды криля, самец прикрепляет сперматофор к половому отверстию самки. С этой целью первые плеоподы (ноги, прикрепленные к брюшку) самца конструируются как инструменты для спаривания. Самки за один раз откладывают 6000–10 000 яиц . Они оплодотворяются по мере выхода из полового отверстия. [6]
Согласно классической гипотезе Marriosis De 'Abrtona [7], основанной на результатах экспедиции знаменитого британского исследовательского судна RRS Discovery , развитие яйца происходит следующим образом: во время спуска наступает гаструляция (развитие яйца в эмбрион). яиц размером 0,6 мм (0,024 дюйма) на шельфе на дне, в океанических районах на глубинах около 2 000–3 000 метров (6 600–9 800 футов). Из яйца вылупляется личинка науплиуса ; Как только он превратился в метанауплиуса, молодое животное начинает мигрировать к поверхности в процессе миграции, известной как восходящий подъем в процессе развития. [8]
Следующие две личиночные стадии, называемые вторым науплиусом и метанауплиусом, все еще не едят, а питаются оставшимся желтком . Через три недели молодой криль завершил восхождение. Они могут появляться в огромных количествах, считая 2 на литр на глубине 60 м (200 футов). Далее следуют дополнительные личиночные стадии роста (второй и третий калиптопис, с первого по шестой фурцилии). Для них характерно усиление развития дополнительных ножек, сложных глазков и щетинок (щетинок). Молодь криля размером 15 мм (0,59 дюйма) напоминает габитус взрослых особей. Криль достигает зрелости через два-три года. Как и все ракообразные , криль для роста должен линять . Примерно каждые 13–20 дней криль сбрасывает свой хитиновый экзоскелет и оставляет его в виде экзувии .
Еда
Кишечник E. superba часто сияет зеленым сквозь прозрачную кожу. Этот вид питается преимущественно фитопланктоном, особенно очень мелкими диатомовыми водорослями (20 мкм ), которые он отфильтровывает из воды с помощью корзины для кормления. [9] Стекловидные оболочки диатомовых водорослей растрескиваются в « желудочной мельнице », а затем перевариваются в гепатопанкреасе . Криль также может ловить и поедать веслоногих рачков , амфипод и другой мелкий зоопланктон . Кишечник образует прямую трубку; его пищеварительная эффективность не очень высока, поэтому в кале все еще присутствует много углерода . Антарктический криль ( E.superba ) в основном содержит хитинолитические ферменты в желудке и средней кишке, которые расщепляют хитиновые шипы диатомовых водорослей. Дополнительные ферменты могут варьироваться в зависимости от его обширной диеты. [10]
В аквариумах было замечено, что криль поедает друг друга. Когда их не кормят, они уменьшаются в размерах после линьки , что является исключением для животных такого размера. Вероятно, это адаптация к сезонности их кормовой базы, которая ограничена в темные зимние месяцы подо льдом. Однако сложные глаза животного не уменьшаются в размерах, и поэтому соотношение между размером глаза и длиной тела оказалось надежным индикатором голода. [11] Криль с достаточным количеством пищи будет иметь глаза, пропорциональные длине тела, по сравнению с голодным крилем, у которого глаза кажутся больше, чем обычно.
Подача через фильтр
Антарктический криль напрямую поглощает мельчайшие клетки фитопланктона , что не может сделать ни одно другое животное размером с криль. Это достигается за счет фильтрования с использованием высокоразвитых передних ног криля, которые образуют эффективный фильтрующий аппарат: [12] шесть торакопод (ноги, прикрепленные к грудной клетке ) создают «кормушку», используемую для сбора фитопланктона из открытой воды. На самых мелких участках отверстия в этой корзине имеют диаметр всего 1 мкм. При более низких концентрациях пищи корзина для кормления проталкивается через воду более чем на полметра в открытом положении, а затем водоросли причесываются к ротовому отверстию специальными щетинками на внутренней стороне торакопод.
Сгребание ледяных водорослей
Антарктический криль может соскрести зеленую лужайку ледяных водорослей с нижней стороны пакового льда . [13] [14] Криль развил особые ряды гребневидных щетинок на концах своих грудоногих моллюсков и зигзагообразно скользит по льду. Один криль может очистить площадь в квадратный фут примерно за 10 минут (1,5 см 2 / с). Недавние открытия показали, что пленка ледяных водорослей хорошо развита на обширных территориях и часто содержит гораздо больше углерода, чем вся водная толща внизу. Криль находит здесь обширный источник энергии, особенно весной, когда в зимние месяцы источники пищи были ограничены.
Биологический насос и связывание углерода
Считается, что криль совершает от одной до трех вертикальных миграций из смешанных поверхностных вод на глубины 100 м в день. [15] Криль - очень неаккуратный питатель, и он часто выплевывает скопления фитопланктона (слюнные шарики), содержащие тысячи слипшихся клеток. Он также производит фекальные струны, которые все еще содержат значительное количество углерода, и стеклянные оболочки диатомовых водорослей . Оба они тяжелые и очень быстро тонут в бездне. Этот процесс называется биологическим насосом . Поскольку воды вокруг Антарктиды очень глубокие (2 000–4 000 метров или 6 600–13 100 футов), они действуют как поглотитель углекислого газа : этот процесс экспортирует большое количество углерода (фиксированный углекислый газ , CO 2 ) из биосферы и улавливает его для около 1000 лет.
Если фитопланктон потребляется другими компонентами пелагической экосистемы, большая часть углерода остается в верхних слоях океана. Есть предположение, что этот процесс - один из крупнейших механизмов биологической обратной связи на планете, возможно, самый значительный из всех, управляемый гигантской биомассой. Для количественной оценки экосистемы Южного океана необходимы дополнительные исследования.
Биология
Биолюминесценция
Криля часто называют светлыми креветками, потому что он излучает свет через биолюминесцентные органы. Эти органы расположены на различных частях тела отдельного криля: одна пара органов находится на стебле глаза (см. Изображение головы выше), другая пара находится на бедрах второго и седьмого торакопод , а отдельные органы - на четырех. плеонстерниты . Эти световые органы периодически излучают желто-зеленый свет в течение 2–3 с. Они считаются настолько развитыми, что их можно сравнить с фонариком. В задней части органа имеется вогнутый отражатель, а спереди - линза, направляющая излучаемый свет. Весь орган можно вращать с помощью мускулов, которые могут направлять свет в определенную область. Функция этих огней еще полностью не изучена; некоторые гипотезы предполагают, что они служат для компенсации тени криля, так что они не видны хищникам снизу; другие предположения утверждают, что они играют важную роль в спаривании или обучении в ночное время.
Биолюминесцентные органы криля содержат несколько флуоресцентных веществ. Главный компонент имеет максимальную флуоресценцию при возбуждении 355 нм и испускании 510 нм. [16]
Побег реакция
Криль использует реакцию побега, чтобы уклоняться от хищников , очень быстро плывя назад, переворачивая их задние части. Этот способ плавания также известен как омар . Криль может развивать скорость более 0,6 метра в секунду (2,0 фута / с). [17] Время срабатывания оптического стимула , несмотря на низкие температуры, составляет всего 55 мс .
Географическое распространение
Антарктический криль имеет циркумполярное распространение, он встречается по всему Южному океану и на севере до Антарктической конвергенции . [18] В зоне антарктической конвергенции холодные поверхностные воды Антарктики погружаются под более теплые субантарктические воды. Этот фронт проходит примерно на 55 ° южной широты ; оттуда до континента Южный океан покрывает 32 миллиона квадратных километров. Это в 65 раз больше площади Северного моря . В зимний сезон более трех четвертей этой площади покрывается льдом, тогда как 24 миллиона квадратных километров (9 300 000 квадратных миль) летом становятся свободными ото льда. Температура воды колеблется на уровне -1,3–3 ° C (29,7–37,4 ° F).
Воды Южного океана образуют систему течений. Каждый раз, когда происходит дрейф западного ветра , поверхностный слой перемещается вокруг Антарктиды в восточном направлении. Около континента Дрейф Восточного Ветра движется против часовой стрелки. На фронте между ними развиваются крупные водовороты , например, в море Уэдделла . Стаи криля плавают с этими водными массами, образуя единую популяцию по всей Антарктиде, с обменом генов по всей территории. В настоящее время мало что известно о точных схемах миграции, поскольку отдельные крили еще не могут быть помечены для отслеживания их перемещений. Самые большие косяки видны из космоса и могут быть отслежены со спутника. [19] Один рой покрыл территорию океана площадью 450 квадратных километров (170 квадратных миль) на глубину 200 метров (660 футов) и, по оценкам, содержал более 2 миллионов тонн криля. [20] Недавние исследования показывают, что криль не просто пассивно дрейфует в этих течениях, но фактически изменяет их. [20] Двигаясь вертикально через океан с 12-часовым циклом, стаи играют важную роль в смешивании более глубокой, богатой питательными веществами воды с бедной питательными веществами водой на поверхности. [20]
Экология
Антарктический криль является видом Keystone по антарктической экосистеме за пределами прибрежной отмели, [21] и является важным источником пищи для китов , тюленей , леопардовых тюленей , морских котиков , тюленей - крабоедов , кальмаров , белокровки , пингвинов , альбатросов и многих других видов птицы . Тюлени-крабоеды даже развили особые зубы в качестве приспособления для ловли этого обильного источника пищи: его необычные многодольчатые зубы позволяют этому виду отсеивать криль из воды. Его зубной ряд выглядит как идеальный сетчатый фильтр, но подробности его действия до сих пор неизвестны. Крабоеды - самая многочисленная тюлень в мире; 98% их рациона составляют E. superba . Эти тюлени потребляют более 63 миллионов тонн криля ежегодно. [22] У морских леопардов такие же зубы (45% криля в рационе). Все тюлени потребляют 63–130 миллионов тонн, все киты - 34–43 миллиона тонн, птицы - 15–20 миллионов тонн, кальмары - 30–100 миллионов тонн, а рыба - 10–20 миллионов тонн, что в сумме составляет 152–313 миллионов тонн потребления криля. каждый год. [23]
Шаг по размеру между крилем и его добычей необычно велик: обычно он занимает три или четыре шага от мелких клеток фитопланктона размером 20 мкм до организма размером с криль (от мелких веслоногих рачков , крупных копепод, мизид до 5-сантиметровых рыб ). [4] E. superba обитает только в Южном океане. В Северной Атлантике доминирующими видами являются Meganyctiphanes norvegica, а в Тихом океане - Euphausia pacifica .
Биомасса и производство
Биомасса антарктического криля была оценена в 2009 году до 0,05 гигатонн углерода (Гт С), сходные с общей биомассы Людей (0,06 Гт С). [24] Причина, по которой антарктический криль способен накапливать такую высокую биомассу и производство, заключается в том, что воды вокруг ледяного антарктического континента служат убежищем для одного из крупнейших сообществ планктона в мире, возможно, самого большого. Океан наполнен фитопланктоном ; когда вода поднимается из глубины к залитой светом поверхности, она приносит питательные вещества со всех океанов мира обратно в фотическую зону, где они снова становятся доступными для живых организмов.
Таким образом, первичное производство - преобразование солнечного света в органическую биомассу, основу пищевой цепи - имеет ежегодную фиксацию углерода 1-2 г / м 2 в открытом океане. Вблизи льда она может достигать 30–50 г / м 2 . Эти значения не слишком высоки по сравнению с очень продуктивными районами, такими как Северное море или районы апвеллинга , но территория, на которой это происходит, огромна даже по сравнению с другими крупными первичными производителями, такими как тропические леса . Кроме того, летом в Австралии много часов дневного света, чтобы подпитывать этот процесс. Все эти факторы делают планктон и криль важной частью экоцикла планеты.
Снижение с сокращением пакового льда
Возможное сокращение биомассы антарктического криля могло быть вызвано сокращением зоны паковых льдов из-за глобального потепления . [26] Антарктический криль, особенно на ранних стадиях развития, похоже, нуждается в структурах пакового льда, чтобы иметь хорошие шансы на выживание. Паковый лед имеет естественные пещерные особенности, которые криль использует, чтобы уклоняться от своих хищников. В годах низких условий пакета льда криль , как правило, уступить дорогу сальп , [27] баррель-образные свободно плавающий питатель фильтра , который также пасется на планктоне.
Закисление океана
Другой проблемой для антарктического криля, а также многих кальцифицирующих организмов (кораллов, двустворчатых моллюсков, улиток и т. Д.) Является подкисление океанов, вызванное повышением уровня углекислого газа. [28] Экзоскелет криля содержит карбонат, который подвержен растворению в условиях низкого pH . Уже было показано, что повышение содержания углекислого газа может нарушить развитие икры криля и даже помешать вылуплению молоди криля, что приведет к географически широко распространенному в будущем снижению успешности вылупления криля. [29] [30] Дальнейшее влияние закисления океана на жизненный цикл криля остается неясным, но ученые опасаются, что это может существенно повлиять на его распространение, численность и выживаемость. [31] [32]
Рыболовство
Промысел антарктического криля составляет порядка 100 000 тонн в год. Основные страны-ловцы - Южная Корея , Норвегия , Япония и Польша . [34] Продукты используются в качестве корма для животных и наживки для рыбы. Промысел криля труден по двум важным причинам. Во-первых, сеть для криля должна иметь очень мелкую сетку, обеспечивающую очень высокое сопротивление , которое создает изгибную волну, которая отклоняет криль в стороны. Во-вторых, мелкие ячейки очень быстро забиваются.
Еще одна проблема заключается в доставке улова криля на борт. Когда полную сеть вытаскивают из воды, организмы сжимают друг друга, что приводит к большой потере жидкости криля. Были проведены эксперименты по перекачиванию криля, находящегося в воде, через большую трубку на борту. В настоящее время также разрабатываются специальные сети для криля. Переработка криля должна быть очень быстрой, так как улов ухудшается в течение нескольких часов. Благодаря высокому содержанию белка и витаминов криль вполне подходит как для непосредственного потребления человеком, так и для производства кормов для животных. [35]
Видение будущего и океанотехника
Несмотря на отсутствие знаний обо всей антарктической экосистеме, уже проводятся крупномасштабные эксперименты с крилем для увеличения связывания углерода : на обширных территориях Южного океана есть много питательных веществ, но все же фитопланктон мало растет. Эти области называются HNLC (высокое содержание питательных веществ, низкое содержание хлорофилла). Это явление называется антарктическим парадоксом и возникает из-за отсутствия железа . [36] Относительно небольшие инъекции железа из исследовательских судов вызывают очень большие цветы, покрывающие многие мили. Есть надежда, что такие крупномасштабные учения уменьшат углекислый газ в качестве компенсации за сжигание ископаемого топлива . [37]
Рекомендации
- ^ Кавагути, S .; Николь, С. (2015). «Евфаузия суперба» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T64239743A64239951. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-2.RLTS.T64239743A64239951.en . Дата обращения 1 августа 2020 .}
- ^ Фолькер Сигель (2010). Фолькер Зигель (ред.). « Euphausia superba Dana, 1850» . Всемирная база данных Euphausiacea . Всемирный регистр морских видов . Архивировано 24 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 года .
- ^ Уильям М. Хамнер; Пегги П. Хамнер; Стивен У. Стрэнд; Рональд В. Гилмер (1983). «Поведение антарктического криля Euphausia superba : хеморецепция, питание, стайка и линька». Наука . 220 (4595): 433–435. Bibcode : 1983Sci ... 220..433H . DOI : 10.1126 / science.220.4595.433 . PMID 17831417 .
- ^ а б Уве Килс; Норберт Клагес (1979). "Der Krill" [Криль]. Naturwissenschaftliche Rundschau (на немецком языке). 32 (10): 397–402.
- ^ Стивен Николь; Ёсинари Эндо (1997). Мировые промыслы криля . Технический документ по рыболовству 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 978-92-5-104012-6.
- ^ Робин М. Росс; Лэнгдон Б. Кветин (1986). «Насколько продуктивен антарктический криль?». Биология . 36 (4): 264–269. DOI : 10.2307 / 1310217 . JSTOR 1310217 .
- ^ Джеймс Уильям Слессор Марр (1962). Естественная история и география антарктического криля ( Euphausia superba Dana) . Отчеты "Открытие". 32 . С. 33–464.
- ^ Ирмтраут Хемпель; Готхильф Хемпель (1986). «Полевые наблюдения за развитием личинок Euphausia superba (Crustacea)». Полярная биология . 6 (2): 121–126. DOI : 10.1007 / BF00258263 .
- ^ Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba, фильтр торакопод» . Ecoscope.com.
- ^ Бухгольц, Фридрих (июнь 1996 г.). «Полевое исследование физиологии пищеварения антарктического криля Euphausia superba с особым вниманием к хитинолитическим ферментам» . Журнал исследований планктона . 18 (6): 895–906. doi : 10.1093 / plankt / 18.6.895 - через исследовательские врата.
- ^ Хён-Чхоль Шин; Стивен Николь (2002). «Использование зависимости между диаметром глаза и длиной тела для обнаружения последствий длительного голодания на антарктическом криле Euphausia superba » . Серия «Прогресс морской экологии» . 239 : 157–167. Bibcode : 2002MEPS..239..157S . DOI : 10,3354 / meps239157 .
- ^ Уве Килс (1983). «Плавание и кормление антарктического криля, Euphausia superba - выдающаяся энергетика и динамика - некоторые уникальные морфологические детали». В С.Б. Шнаке (ред.). О биологии криля Euphausia superba - Материалы семинара и отчет Группы экологии криля . Berichte zur Polarforschung. Институт полярных и морских исследований Альфреда Вегенера . С. 130–155.
- ^ Питер Маршалл; Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba в ледяной пещере» . Ecoscope.com.
- ^ Ханс-Петер Маршалл (1988). «Стратегия перезимовки антарктического криля под паковым льдом моря Уэдделла». Полярная биология . 9 (2): 129–135. DOI : 10.1007 / BF00442041 .
- ^ Герайнт А. Тарлинг; Магнус Л. Джонсон (2006). «Пресыщение вызывает у криля чувство опускания» . Текущая биология . 16 (3): 83–84. DOI : 10.1016 / j.cub.2006.01.044 . PMID 16461267 .
- ^ Х. Роджер Харви; Се Чжон Джу (10–12 декабря 2001 г.). Биохимическое определение возрастной структуры и истории рациона антарктического криля Euphausia superba в течение южной зимы . Третье совещание научных исследователей ГЛОБЕК в Южном океане США. Арлингтон.
- ^ Уве Килс (1982). Плавательное поведение, эффективность плавания и энергетический баланс антарктического криля Euphausia superba. БИОМАССА Научная серия. 3 . С. 1–122.
- ^ « Евфаузия суперба » . Евфаузииды Мирового океана . Портал идентификации морских видов . Проверено 20 мая 2011 года .
- Перейти ↑ Hoare, Ben (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN 978-0-565-09243-6 .
- ^ a b c Хоар, Бен (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN 978-0-565-09243-6
- ^ Марио Вакки; Филипп Кубби; Лаура Гильотти; Ева Пизано (2012). «Взаимодействие морского льда с полярными рыбами: в центре внимания история жизни антарктической серебрянки». В Гвидо ди Приско; Чинция Верде (ред.). Воздействие глобальных изменений на биоразнообразие . Адаптация и эволюция в морской среде. 1 . Springer Science & Business Media. С. 51–73. DOI : 10.1007 / 978-3-642-27352-0_4 . ISBN 9783642273513.
- ^ Б. Боннер (1995). «Птицы и млекопитающие - тюлени Антарктики» . В Р. Бакли (ред.). Антарктида . Pergamon Press . С. 202–222 . ISBN 978-0-08-028881-9.
- ^ DGM Miller; И. Хэмптон (1989). Биология и экология антарктического криля ( Euphausia superba Dana): обзор . БИОМАССА Научная серия. 9 . Научный комитет по антарктическим исследованиям . С. 1–66. ISBN 978-0-948277-09-2.
- ^ Бар-Он, Йинон М .; Филлипс, Роб; Майло, Рон (21.05.2018). «Распределение биомассы на Земле» . Труды Национальной академии наук . 115 (25): 6506–6511. DOI : 10.1073 / pnas.1711842115 . ISSN 0027-8424 . PMC 6016768 . PMID 29784790 .
- ^ В. Леб; В. Сигель; О. Хольм-Хансен; Р. Хьюитт; В. Фрейзер; W. Trivelpiece; С. Trivelpiece (1997). «Влияние протяженности морского льда и доминирования криля или сальпы на трофическую сеть Антарктики» (PDF) . Природа . 387 (6636): 897–900. Bibcode : 1997Natur.387..897L . DOI : 10.1038 / 43174 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 .
- ^ Лиза Гросс (2005). «По мере того как антарктический лед отступает, хрупкая экосистема висит на волоске» . PLoS Биология . 3 (4): e127. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030127 . PMC 1074811 . PMID 15819605 .
- ^ Ангус Аткинсон; Фолькер Сигель; Евгений Пахомов; Питер Ротери (2004). «Долгосрочное сокращение запасов криля и увеличение сальп в Южном океане». Природа . 432 (7013): 100–103. Bibcode : 2004Natur.432..100A . DOI : 10,1038 / природа02996 . PMID 15525989 .
- ^ Центр совместных исследований климата и экосистем Антарктики (2008 г.). Анализ позиции: Выбросы CO 2 и изменение климата: воздействие на ОКЕАН и вопросы адаптации . ISSN 1835-7911 .
- ^ Со Кавагути; Харуко Курихара; Роберт Кинг; Лилиан Хейл; Томас Берли; Джеймс П. Робинсон; Акио Исида; Масахиде Вакита; Патти Виртью; Стивен Николь; Ацуши Ишимацу (2011). «Будет ли криль хорошо себя чувствовать при закислении Южного океана?» (PDF) . Письма о биологии . 7 (2): 288–291. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0777 . PMC 3061171 . PMID 20943680 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 .
- ^ Со Кавагути; Акио Исида; Роберт Кинг; Бен Раймонд; Н. Уоллер; А. Констебль; Стивен Николь; Масахиде Вакита; Ацуши Ишимацу (2013). «Карты риска для антарктического криля в условиях прогнозируемого закисления Южного океана» ( PDF ) . Изменение климата природы . 3 (9): 843–847. Bibcode : 2013NatCC ... 3..843K . DOI : 10.1038 / nclimate1937 .
- ^ Джилл Роуботэм (24 сентября 2008 г.). «Швейцарский морской исследователь занимается ловлей криля» . Австралийский . Архивировано из оригинала на 11 декабря 2008 года . Проверено 28 сентября 2008 года .
- ^ Джеймс С. Орр; Виктория Дж. Фабри; Оливье Омон; Лоран Бопп; Скотт С. Дони; и другие. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF) . Природа . 437 (7059): 681–686. Bibcode : 2005Natur.437..681O . DOI : 10,1038 / природа04095 . PMID 16193043 .
- ^ «Информационный бюллетень о видах Euphausia superba » . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Проверено 16 июня 2005 года .
- ^ Статистический бюллетень АНТКОМ, том. 20 (1998-2007). Архивировано 25 февраля 2009 г. в Wayback Machine , АНТКОМ, Хобарт, Австралия, 2008 г. Последний доступ к URL-адресу был осуществлен 3 июля 2008 г.
- ^ Иниго Эверсон; Дэвид Дж. Агнью; Дензил GM Миллер (2000). «Промысел криля и будущее». В Иниго Эверсоне (ред.). Криль: биология, экология и рыболовство . Серия «Рыба и водные ресурсы». Оксфорд: Blackwell Science . С. 345–348. ISBN 978-0-632-05565-4.
- ^ Кэролайн Допьера (октябрь 1996 г.). «Железная гипотеза» . Архивировано из оригинала на 2005-03-06.
- ^ Бен Мэтьюз (ноябрь 1996 г.). «Климатическая инженерия. Критический обзор предложений, их научного и политического контекста и возможных последствий» .
дальнейшее чтение
- Кларк, А .; DJ Моррис (1983). «На пути к энергетическому балансу криля: физиология и биохимия Euphausia superba Dana». Полярная биология . 2 (2): 69–86. DOI : 10.1007 / BF00303172 .
- Хемпель, Г. (1985). «Антарктические морские пищевые сети». В WR Siegfried; PR Condy; Законы РМ (ред.). Круговорот питательных веществ в Антарктике и пищевые сети . Берлин: Springer . С. 266–270. ISBN 978-0-387-13417-8.
- Хемпель, Г. (1987). Мартин В. Ангел; В. Найджел Боннер (ред.). «Пелагическая система Южного океана с преобладанием криля» . Environment International . 13 (1): 33–36. DOI : 10.1016 / 0160-4120 (87) 90041-9 . Научные требования для сохранения Антарктики.
- Хемпель, Готхильф (1991). «Жизнь в зоне морского льда Антарктики». Полярный рекорд . 27 (162): 249–253. DOI : 10.1017 / S0032247400012663 .
- Хемпель, Готхильф; Кеннет Шерман (2003). Крупные морские экосистемы мира: тенденции в эксплуатации, защите и исследованиях . Крупные морские экосистемы. 12 . Амстердам: Эльзевир . ISBN 978-0-444-51027-3.
- Хилл, Симеон (2013). «Перспективы устойчивого увеличения доступности длинноцепочечных омега-3: уроки промысла антарктического криля» (PDF) . Омега-6/3 жирные кислоты . Нью-Йорк: Springer Business + Media. С. 267–299. DOI : 10.1007 / 978-1-62703-215-5_14 . ISBN 978-1-62703-215-5.
- Икеда, Т. и П. Диксон (1984). «Влияние кормления на метаболическую активность антарктического криля ( Euphausia superba Dana)». Полярная биология . 3 (1): 1–9. DOI : 10.1007 / BF00265561 .
- Ishii, H .; М. Омори; М. Маэда и Ю. Ватанабэ (1987). «Скорость метаболизма и элементный состав антарктического криля Euphausia superba Dana». Полярная биология . 7 (6): 379–382. DOI : 10.1007 / BF00293228 .
- Килс, У. (2006). "So frisst der Krill" [ Как питается криль ]. В Готтильф-Хемпеле; Ирмтрауд Хемпель; Сигрид Шиль (ред.). Faszination Meeresforschung. Ein ökologisches Lesebuch . Бремен: Хаушильд. С. 112–115. ISBN 978-3-89757-310-9.
- Mauchline, J. & LR Fisher (1969). Биология эвфаузиид . Успехи в морской биологии. 7 . Академическая пресса .
- Nicol, S .; В.К. де ла Маре (1993). «Управление экосистемой и антарктический криль». Американский ученый . 81 (1): 36–47. Bibcode : 1993AmSci..81 ... 36N .
- Николь, Стивен и Жаклин Фостер (2003). «Последние тенденции в промысле антарктического криля» ( PDF ) . Водные живые ресурсы . 16 (1): 42–45. DOI : 10.1016 / S0990-7440 (03) 00004-4 .
- Quetin, LB; Р. М. Росс и А. Кларк (1994). «Энергетика криля: сезонные и экологические аспекты физиологии Euphausia superba » . В Сайед Закария Эль-Сайед (ред.). Экология Южного океана: взгляд на БИОМАССУ . Кембридж: Издательство Кембриджского университета . С. 165–184. ISBN 978-0-521-44332-6.
- Sahrhage, Дитрих (1989). «Промысел антарктического криля: потенциальные ресурсы и экологические проблемы» . В Джоне Ф. Кэдди (ред.). Рыболовство морских беспозвоночных: их оценка и управление . Вайли . С. 13–33. ISBN 978-0-471-83237-9.
Внешние ссылки
- СМИ, связанные с Euphausia superba на Викискладе?
- Данные, относящиеся к Euphausia superba, в Wikispecies
- Проект подсчета криля
- Дневник RRS Джеймса Кларка Росса , широко рассказывающий об антарктическом криле
- Euphausia superba от компании MarineBio
- Время криля , Австралийский антарктический отдел
- Веб-камера крилевого аквариума , Австралийский антарктический отдел
- Информационный бюллетень об антарктическом криле , Австралийский антарктический отдел
- «Криль борется за выживание, пока тает морской лед» . Обсерватория Земли . НАСА .
- Марк Кинвер (12 апреля 2011 г.). «Пингвины страдают от сокращения количества антарктического криля» . BBC News .