Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Anxiolysis )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Анксиолитик
Класс препарата
Идентификаторы класса
Синонимыуспокаивающее, слабый транквилизатор
ИспользоватьТревожные расстройства
Клинические данные
Drugs.comКлассы наркотиков
В Викиданных

Анксиолитическое ( / ˌ æ ŋ к ы я ə л ɪ т ɪ к , ˌ æ ŋ к ы я oʊ - / ; также антипаника или успокоительное средство ) [1] это лекарство или другое вмешательство, которое уменьшает беспокойство . Этот эффект отличается от анксиогенных средств, усиливающих тревожность. Вместе эти категории психоактивных соединений или вмешательств можно назвать анксиотропными.соединения или агенты. Некоторые рекреационные наркотики, такие как алкоголь, изначально вызывают анксиолиз; однако исследования показывают, что многие из этих препаратов обладают анксиогенным действием. Анксиолитические препараты использовались для лечения тревожного расстройства и связанных с ним психологических и физических симптомов. Также было обнаружено, что световая терапия и другие вмешательства обладают анксиолитическим эффектом. [2]

Блокаторы бета-рецепторов, такие как пропранолол и окспренолол , хотя и не являются анксиолитиками, могут использоваться для борьбы с соматическими симптомами тревоги, такими как тахикардия и сердцебиение . [3]

Анксиолитики также известны как слабые транквилизаторы . [4] Этот термин менее распространен в современных текстах и ​​первоначально был получен из дихотомии с основными транквилизаторами , также известными как нейролептики или нейролептики . [5]

Есть опасения, что некоторые ГАМКергические препараты , такие как бензодиазепины и барбитураты , могут иметь анксиогенный эффект при длительном применении. [6]

Лекарства [ править ]

Барбитураты [ править ]

Основная статья: барбитурат

Барбитураты обладают анксиолитическим действием, связанным с вызываемым ими седативным действием. Риск злоупотребления и зависимости высок. Многие эксперты считают эти препараты устаревшими для лечения тревожности, но ценными для краткосрочного лечения тяжелой бессонницы, но только после того, как бензодиазепины или небензодиазепины перестали действовать. [7]

Бензодиазепины [ править ]

Основная статья: Бензодиазепин

Бензодиазепины назначают для кратковременного и длительного облегчения тяжелой и инвалидизирующей тревоги. Бензодиазепины также могут быть показаны для покрытия латентных периодов, связанных с приемом лекарств, назначаемых для лечения основного тревожного расстройства. Они используются для лечения широкого спектра состояний и симптомов и обычно являются препаратом первого выбора, когда требуется кратковременная седация ЦНС . Если быстро прекратить прием бензодиазепинов после ежедневного приема в течение двух или более недель, существует некоторый риск синдрома отмены бензодиазепинов и синдрома рикошета , который зависит от конкретного препарата. [8] Также могут иметь место толерантность и зависимость, но они могут быть клинически приемлемыми, [9]также риск злоупотребления значительно меньше, чем в случае барбитуратов. Возможны когнитивные и поведенческие побочные эффекты. [10] Бензодиазепины включают:

  • Алпразолам (Ксанакс)
  • Бромазепам (Лектопам, Лексотан)
  • Хлордиазепоксид (либриум)
  • Клоназепам (Клонопин, Ривотрил)
  • Клоразепат (транксен)
  • Диазепам (валиум)
  • Флуразепам (Далман)
  • Лоразепам (ативан)
  • Оксазепам (Serax, Serapax)
  • Темазепам (Restoril)
  • Триазолам (Halcion)
  • Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам)

Бензодиазепины проявляют свои анксиолитические свойства в умеренных дозах. При более высоких дозировках проявляются снотворные свойства. [11]

  • Тофизопам (эмандаксин и грандаксин) и гидазепам ( гидазепам IC) - препараты, являющиеся производными бензодиазепина. Как и другие бензодиазепины, они обладают анксиолитическим свойствами, но, в отличие от других бензодиазепин, они не имеют противосудорожные , седативные , скелетные мышцы релаксанта , двигательные навыки , затрудняющие или амнестические свойства .

Карбаматы [ править ]

Продаваемый как более безопасная альтернатива барбитуратовым анксиолитикам, мепробамат (Милтаун, Экванил) широко использовался для снятия тревоги в конце 1950-х и 1960-х годах. Как и барбитураты, терапевтические дозы вызывают седативный эффект, а значительная передозировка может быть фатальной. В США мепробамат обычно заменяют бензодиазепинами, в то время как этот препарат в настоящее время отменен во многих европейских странах и Канаде. Миорелаксант каризопродол обладает анксиолитическим действием за счет метаболизма до мепробамата. Было обнаружено, что различные другие карбаматы обладают этими эффектами, например тибамат и лорбамат .

Антигистаминные препараты [ править ]

Основная статья: Антигистаминные препараты

Гидроксизин (Атаракс) - антигистаминный препарат, первоначально одобренный для клинического использования Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в 1956 году. В дополнение к своим антигистаминным свойствам гидроксизин обладает анксиолитическими свойствами и одобрен для лечения тревоги и напряжения. Его седативные свойства полезны в качестве премедикации перед анестезией или для того, чтобы вызвать седативный эффект после анестезии. [12] Было показано, что гидроксизин так же эффективен, как бензодиазепины, при лечении генерализованного тревожного расстройства , но при этом вызывает меньше побочных эффектов. [13]

Хлорфенирамин (Хлор-Триметон) [14] и дифенгидрамин (Бенадрил) обладают снотворным и седативным действием с легкими анксиолитическими свойствами ( применение не по назначению ). Эти препараты одобрены FDA для лечения аллергии , ринита и крапивницы .

Опиоиды [ править ]

Опиоиды - это препараты, которые обычно назначают только из-за их болеутоляющих свойств, но некоторые исследования начинают обнаруживать, что некоторые их разновидности эффективны при лечении депрессии, обсессивно-компульсивного расстройства и других заболеваний, часто связанных с тревогой или вызванных ею. У них очень высокий потенциал злоупотребления и один из самых высоких показателей зависимости от всех наркотиков. Многие люди становятся зависимыми от этих лекарств, потому что они так эффективно блокируют эмоциональную боль, в том числе тревогу. Как и в случае с алкоголем, люди с тревожными расстройствами чаще становятся зависимыми от опиоидов из-за их анксиолитического действия. Эти препараты варьируются от обычно прописываемого гидрокодона до часто незаконного героина и вплоть до гораздо более сильнодействующих разновидностей, таких какфентанил часто используется при травмах или обезболивании в конце жизни. Большинство людей, покупающих эти наркотики нелегально, ищут их, чтобы достичь такой же эйфории, как кайф, но многие другие ищут их, потому что они настолько эффективны в уменьшении как физической, так и эмоциональной боли. [15]

Похоже, что бупренорфин становится все более приемлемым в медицинском сообществе для лечения тревожности, ОКР и депрессии. Бупренорфин похож на метадон в том, что он используется в заместительной опиоидной терапии, а также в лечении боли. Он безопаснее, чем метадон и другие опиоиды, и имеет очень длительный период полураспада, что приводит к менее компульсивному употреблению среди тех, кто пытается злоупотребить им или стал от него зависимым. Было проведено исследование того, что опиоиды, которыми чаще всего злоупотребляют, назначают при тревожном расстройстве, но, учитывая, что эти препараты вызывают большую эйфорию и требуют более постоянного приема по сравнению с бупренорфином, существует гораздо более высокая опасность злоупотребления и передозировки. [16]

Антидепрессанты [ править ]

Антидепрессанты могут уменьшить тревожность, и несколько селективных ингибиторов обратного захвата серотонина были одобрены USFDA для лечения различных тревожных расстройств. Антидепрессанты особенно полезны, потому что тревога и депрессия часто возникают вместе . [8]

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина [ править ]

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или серотонин-специфические ингибиторы обратного захвата [17] (СИОЗС) представляют собой класс соединений, обычно используемых при лечении депрессии , тревожных расстройств , ОКР и некоторых расстройств личности . Изначально классифицируемые как антидепрессанты, большинство СИОЗС обладают анксиолитическим действием. [18] Некоторые из них одобрены FDA для лечения определенных тревожных расстройств и / или расстройств, связанных с ОКР (возможно, что отражает их уникальные сильные стороны), однако они обычно используются не по назначению, взаимозаменяемо, часто начиная с процесса проб и ошибок, поскольку они относительно безопасны. и предпочтительный класс психиатрических препаратов по сравнению с типичными альтернативами.

Некоторые из них были описаны как особенно полезные при определенных типах тревоги, ОКР и т.д. Для лечения ОКР часто используются максимальные типичные дозы антидепрессантов или выше, в то время как паническое расстройство часто лечится самой низкой дозой антидепрессантов.

Как это ни парадоксально , СИОЗС могут первоначально повышать тревожность из-за отрицательной обратной связи через серотонинергические ауторецепторы . По этой причине иногда временно используется одновременный бензодиазепин до тех пор, пока не проявится анксиолитический эффект СИОЗС.

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина [ править ]

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина (СИОЗСН) включают препараты венлафаксина и дулоксетина . Венлафаксин в форме пролонгированного высвобождения и дулоксетин показаны для лечения ГТР . ИОЗСН так же эффективны в лечении тревожных расстройств, как и СИОЗС. [19]

Трициклические антидепрессанты [ править ]

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) обладают анксиолитическим действием; однако побочные эффекты часто более тревожны или серьезны, а передозировка опасна. Примеры включают имипрамин , доксепин , амитриптилин , нортриптилин и дезипрамин . [20]

Тетрациклический антидепрессант [ править ]

Миртазапин продемонстрировал анксиолитические эффекты с лучшим профилем побочных эффектов по сравнению со всеми другими классами антидепрессантов, но это оспаривается доказательствами того, что абстинентный синдром является сравнительно более тяжелым, чем СИОЗС, он гораздо опаснее при передозировке, он имеет более высокий риск возникновения жизни угрожая агранулоцитозу, он имеет больший потенциал для побочных лекарственных взаимодействий, а некоторые находят его заметно седативным.

Он редко вызывает или усугубляет тревогу, иногда особенно полезен для определенных людей, с некоторыми вариантами депрессии, тревоги или того и другого, и его эффективность, как правило, проявляется значительно быстрее, чем СИОЗС.

Во многих странах (таких как США и Австралия) он специально не одобрен для лечения тревожных расстройств, выбирается в качестве антидепрессанта, когда тревожность возникает одновременно, или используется не по назначению.

Ингибиторы моноаминоксидазы [ править ]

Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) эффективны при тревоге, но их диетические ограничения, побочные эффекты и доступность новых эффективных лекарств ограничивают их использование. [8] Ингибиторы МАО первого поколения включают фенелзин , изокарбоксазид и транилципромин . Моклобемид , обратимый ингибитор MAO-A, не имеет диетических ограничений, связанных с классическими MAOI. Препарат применяется в Канаде, Великобритании и Австралии. [ необходима цитата ]

Симпатолитики [ править ]

Симпатолитики - это группа антигипертензивных средств, которые подавляют активность симпатической нервной системы , и некоторые лекарства в этой группе показали анксиолитический эффект, а также могут использоваться для лечения посттравматического стрессового расстройства. [ необходима цитата ]

Бета-блокаторы [ править ]

Хотя бета-блокаторы официально не одобрены для этой цели, они также могут оказывать успокаивающее действие. [21] [22]

Альфа-блокаторы [ править ]

Антагонист альфа1 празозин может быть эффективным при посттравматическом стрессе [23] [24]

Альфа-адренергический агонист [ править ]

Альфа-2 адренергических рецепторов , агонисты клонидина [25] и гуанфацин продемонстрировали , как анксиолитическое и анксиогенные эффекты.

Разное [ править ]

Фенибут [ править ]

Фенибут (торговые марки Анвифен, Фенибут, Ноофен) - анксиолитик [26], используемый в России. [27] фенибут является ГАМК B рецептора агонистом , [26] , а также антагонист α 2 δ субъединицей отработанный напряжения зависимые кальциевые каналы (VDCCs), подобно gabapentinoids как габапентин и прегабалин . [28] Лекарство не одобрено FDA для использования в Соединенных Штатах, но продается в Интернете в качестве добавки. [29]

Мебикар [ править ]

Мебикар (mebicarum) - анксиолитик, производимый в Латвии и используемый в Восточной Европе. Мебикар влияет на структуру лимбико-ретикулярной активности, в частности, на эмоциональную зону гипоталамуса , а также на все 4 основные нейромедиаторные системы - гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), холин , серотонин и адренергическую активность. [30] Мебикар снижает уровень норадреналина в мозге, не влияет на дофаминергические системы и повышает уровень серотонина в мозге. [31]

Фабомотизол [ править ]

Фабомотизол [32] (торговая марка Афобазол) - анксиолитический препарат, выпущенный в России в начале 2000-х годов. Механизм его действия остается плохо определенным, при этом считается, что в некоторой степени вовлечены ГАМКергические, NGF и BDNF, стимулирующие высвобождение, агонизм рецепторов MT1, антагонизм рецепторов MT3 и сигма-агонизм. [33] [34] [35] [36] [37] Он пока не нашел клинического применения за пределами России.

Селанк [ править ]

Селанк - препарат на основе анксиолитических пептидов, разработанный Институтом молекулярной генетики РАН . Селанк представляет собой гептапептид с последовательностью Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Это синтетический аналог человеческого тетрапептидного туфцина . Таким образом, он имитирует многие из его эффектов. Было показано, что он модулирует экспрессию интерлейкина-6 (IL-6) и влияет на баланс цитокинов Т-хелперных клеток. Есть данные, что он также может модулировать экспрессию нейротропного фактора головного мозга у крыс. [ требуется медицинская цитата ]

Бромантан [ править ]

Бромантан - это стимулирующий препарат с анксиолитическими свойствами, разработанный в России в конце 1980-х годов. Бромантан действует, главным образом, путем облегчения биосинтеза дофамина за счет непрямой геномной активации соответствующих ферментов ( тирозингидроксилазы (TH) и декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AAAD), также известной как декарбоксилаза DOPA) [38] [39], хотя и в очень высоких дозах бромантан также обладает антихолинергическим действием. Результаты исследования показывают, что комбинация психостимулирующего и анксиолитического действия в спектре психотропной активности бромантана эффективна при лечении астенических расстройств по сравнению с плацебо. [ необходима цитата ]

Эмоксипин [ править ]

Эмоксипин - это антиоксидант, который также считается анксиолитиком. [40] [41] Его химическая структура напоминает пиридоксин , форму витамина B 6 .

Азапирон [ править ]

Азапироны представляют собой класс агонистов рецепторов 5-HT 1A . К одобренным в настоящее время азапиронам относятся буспирон (Буспар) и тандоспирон (Седиэль). [42]

Прегабалин [ править ]

Анксиолитический эффект прегабалина проявляется через неделю применения и аналогичен по эффективности лоразепаму , альпразоламу и венлафаксину , но продемонстрировал более устойчивые терапевтические эффекты при симптомах психической и соматической тревоги. Долгосрочные испытания показали постоянную эффективность без развития толерантности и, в отличие от бензодиазепинов, он не нарушает архитектуру сна и вызывает менее серьезные когнитивные и психомоторные нарушения. Прегабалин также имеет меньшую вероятность злоупотребления и зависимости, чем бензодиазепины. [43] [44]

Ментил изовалерат [ править ]

Ментилизовалерат - это ароматизирующая пищевая добавка, которая продается в России как седативный и анксиолитический препарат под названием Валидол . [45] [46]

Пропофол [ править ]

Пропофол оказывает анксиолитический эффект, полезен при медицинских процедурах, требующих седации. [47] [48]

Racetams [ править ]

Некоторые препараты на основе рацетама, такие как анирацетам, могут оказывать успокаивающее действие. [49]

Алкоголь [ править ]

Смотрите также: Краткосрочные эффекты употребления алкоголя

Этанол используется как анксиолитическое средство, иногда при самолечении . ФМРТ может измерить анксиолитическое действие алкоголя на мозг человека. [50] В Британском национальном фармакологическом справочнике говорится: «Алкоголь - плохое снотворное, потому что его мочегонное действие мешает спать во второй половине ночи». Известно также, что алкоголь вызывает расстройства сна, связанные с алкоголем . [51]

Альтернативы лекарствам [ править ]

Психотерапевтическое лечение может быть эффективной альтернативой лекарствам. [52] Экспозиционная терапия - это рекомендуемый метод лечения тревожно-фобических расстройств. Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) оказалась эффективным средством лечения панического расстройства , социального тревожного расстройства , генерализованного тревожного расстройства и обсессивно-компульсивного расстройства . Медицинские работники также могут помочь, рассказав больным о тревожных расстройствах и направив людей к ресурсам самопомощи. [53] КПТ оказалась эффективной при лечении генерализованного тревожного расстройства.и, возможно, более эффективны, чем фармакологические методы лечения в долгосрочной перспективе. [54] Иногда медикаменты сочетаются с психотерапией, но исследования не обнаружили преимуществ комбинированной фармакотерапии и психотерапии по сравнению с монотерапией. [55]

Однако даже при том, что КПТ является жизнеспособным вариантом лечения, для многих людей она все равно может быть неэффективной. И канадские, и американские медицинские ассоциации предлагают использовать сильнодействующий, но длительный бензодиазепин, такой как клоназепам, и антидепрессант, обычно прозак, из- за его эффективности. [56] [ требуется проверка ]

См. Также [ править ]

  • Код АТХ N05 § N05B Анксиолитики

Категории [ править ]

► Анксиолитики
► Классы наркотиков, определяемые психологическим воздействием
► Наркотики по психологическому воздействию
► Психоактивные препараты

Ссылки [ править ]

  1. ^ " успокаивающее средство " в Медицинском словаре Дорланда
  2. ^ Янгштедт, Шон Д .; Крипке, Дэниел Ф. (2007). «Обладает ли яркий свет анксиолитическим действием? - открытое испытание» . BMC Psychiatry . 7 : 62. DOI : 10,1186 / 1471-244X-7-62 . PMC  2194679 . PMID  17971237 .
  3. ^ Hayes, Peggy E .; Шульц, С. Чарльз (1987). «Бета-адреноблокаторы при тревожных расстройствах» . Журнал аффективных расстройств . 13 (2): 119–30. DOI : 10.1016 / 0165-0327 (87) 90017-6 . PMID 2890677 . 
  4. ^ «анксиолитик (транквилизатор)» . Memidex (WordNet) Словарь / Тезаурус . Архивировано из оригинального 16 ноября 2018 года . Проверено 2 декабря 2010 года .
  5. ^ Финкель РФ, Кларк М., Cubeddu LX (2009). Фармакология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 151. ISBN. 9780781771559. Архивировано 1 апреля 2017 года.
  6. ^ Galanter, Марк (1 июля 2008). Американский психиатрический учебник по лечению злоупотребления психоактивными веществами (Учебник американской психиатрической прессы по лечению злоупотребления психоактивными веществами) (4-е изд.). American Psychiatric Publishing, Inc. стр. 197. ISBN 978-1-58562-276-4 . 
  7. ^ Бурчум, Жаклин Розенджек; Розенталь, Лаура Д. (29 января 2015 г.). Фармакология Лена для сестринского ухода (9-е изд.). Сент-Луис, штат Миссури. ISBN 9780323321907. OCLC  890310283 .
  8. ^ a b c Кассано, Джованни Б.; Росси, Николо Бальдини; Пини, Стефано (2002). «Психофармакология тревожных расстройств» . Диалоги в клинической неврологии . 4 (3): 271–285. ISSN 1294-8322 . PMC 3181684 . PMID 22033867 .   
  9. Перейти ↑ Gelder, M, Mayou, R. and Geddes, J. 2005. Psychiatry. 3-е изд. Нью-Йорк: Оксфорд. pp236.
  10. ^ Lader МЫ, Тайли А, Доног J (2009). «Отмена бензодиазепинов в первичной медико-санитарной помощи». Препараты ЦНС . 23 (1): 19–34. DOI : 10.2165 / 0023210-200923010-00002 . PMID 19062773 . S2CID 113206 .  
  11. ^ Черногория, Мариана; Вейга, Элоиза; Десландес, Андреа; Кэджи, Маурисио; Макдауэлл, Калеб; Помпеу, Фернандо; Пьедаде, Роберто; Рибейро, Педро (2005). «Нейромодулирующие эффекты кофеина и бромазепама на зрительный потенциал, связанный с событием (P300): сравнительное исследование» . Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 63 (2b): 410–5. DOI : 10.1590 / S0004-282X2005000300009 . PMID 16059590 . 
  12. ^ сеть медицины. «гидроксизин (Вистарил, Атаракс)» . medicinenet.com. Архивировано 13 мая 2008 года . Проверено 17 мая 2008 года .
  13. ^ Льорка, Пьер-Мишель; Спадоне, Кристиан; Соль, Оливье; Данняу, Энн; Бужероль, Тьерри; Коррубл, Эммануэль; Фарух, Мишель; Машер, Жан-Поль; Сермет, Эрик; Слуга, Доминик (2002). «Эффективность и безопасность гидроксизина в лечении генерализованного тревожного расстройства». Журнал клинической психиатрии . 63 (11): 1020–7. DOI : 10.4088 / JCP.v63n1112 . PMID 12444816 . 
  14. ^ Мията, Шигео; Хирано, Шоко; Осава, Масахиро; Камей, Дзюнзо (2009). «Хлорфенирамин оказывает анксиолитическое действие и активирует префронтальные системы 5-HT у мышей». Психофармакология . 213 (2–3): 441–52. DOI : 10.1007 / s00213-009-1695-0 . PMID 19823805 . S2CID 24338441 .  
  15. ^ «Героиновая зависимость и тревожное расстройство» . DualDiagnosis . Проверено 16 апреля 2016 года .
  16. ^ Лидделл, Малкольм Б .; Азиз, Виктор; Бриггс, Патрик; Канаккеева, Нимали; Рави, Омар (2013). «Увеличение бупренорфина в лечении рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 3 (1): 15–9. DOI : 10.1177 / 2045125312462233 . PMC 3736962 . PMID 23983988 .  
  17. ^ Барлоу, Дэвид Х .; Дюран, Марк V (2009). «Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство». Аномальная психология: интегративный подход (пятое изд.). Белмонт, Калифорния: Обучение Уодсворта Сенсага. п. 239. ISBN. 978-0-495-09556-9. OCLC  192055408 .[ требуется страница ]
  18. ^ Kanba, S. (2004). «Хотя антидепрессанты и анксиолитики часто используются вместе для лечения депрессии в острой фазе, насколько эффективно одновременное применение этих препаратов?» . Журнал психиатрии и неврологии . 29 (6): 485. PMC 524966 . PMID 15644990 .  
  19. ↑ Джон Ванин; Джеймс Хелсли (19 июня 2008 г.). Тревожные расстройства: Карманный справочник по первичной медико-санитарной помощи . Springer Science & Business Media. п. 189.
  20. ^ Сообщение, Джейсон У .; Минь, Луи Дж. (2012). Антидепрессанты: фармакология, влияние на здоровье и противоречия . Нью-Йорк: Издательство Nova Science. п. 58. ISBN 9781620815557.
  21. ^ Джефферсон, Джеймс У. (1974). «Препараты, блокирующие бета-адренорецепторы в психиатрии». Архив общей психиатрии . 31 (5): 681–91. DOI : 10,1001 / archpsyc.1974.01760170071012 . PMID 4155284 . 
  22. ^ Нойес, Рассел (1982). «Бета-адреноблокаторы и тревога». Психосоматика . 23 (2): 155–70. DOI : 10.1016 / s0033-3182 (82) 73433-4 . PMID 6122234 . 
  23. ^ Кула, ММ; Варгезе, ИП; Фосетт, Дж. А. (2013). «Высокие дозы празозина для лечения посттравматического стрессового расстройства» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 4 (1): 43–7. DOI : 10.1177 / 2045125313500982 . PMC 3896131 . PMID 24490030 .  
  24. ^ «Празосин снимает кошмары и нарушения сна при посттравматическом стрессе» .
  25. ^ Хён-Saric, Рудольф; Торговец, AF; Кейзер, М.Л .; Смит, В.К. (1981). «Влияние клонидина на тревожные расстройства». Архив общей психиатрии . 38 (11): 1278–82. DOI : 10,1001 / archpsyc.1981.01780360094011 . PMID 7305609 . 
  26. ^ a b Лапин, Изяслав (2001). «Фенибут (β-фенил-ГАМК): транквилизатор и ноотропный препарат» . Обзоры наркотиков ЦНС . 7 (4): 471–481. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00211.x . ISSN 1527-3458 . PMC 6494145 . PMID 11830761 .   
  27. ^ журнал », Издание для практикующих врачей« Русский медицинский. "Феномен аминофенилмасляной кислоты" . www.rmj.ru . Проверено 19 декабря 2018 .
  28. ^ Звейниеце, Лига; Ваверс, Эдийс; Свальбе, Байба; Вейнберг, Григорий; Рижанова, Кристина; Лиепиньш, Вилнис; Калвиньш, Иварс; Дамброва, Майя (1 октября 2015 г.). «R-фенибут связывается с α2 – δ субъединицей потенциал-зависимых кальциевых каналов и оказывает габапентин-подобные антиноцицептивные эффекты». Фармакология, биохимия и поведение . 137 : 23–29. DOI : 10.1016 / j.pbb.2015.07.014 . ISSN 0091-3057 . PMID 26234470 . S2CID 42606053 .   
  29. ^ Оуэн, Дэвид Р .; Вуд, Дэвид М .; Арчер, Джон Р.Х .; Дарган, Пол I. (2016). «Фенибут (4-амино-3-фенилмасляная кислота): доступность, распространенность использования, желаемые эффекты и острая токсичность». Обзор наркотиков и алкоголя . 35 (5): 591–596. DOI : 10.1111 / dar.12356 . hdl : 10044/1/30073 . ISSN 1465-3362 . PMID 26693960 .  
  30. ^ "Adaptol. Краткое изложение характеристик продукта" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 3 декабря 2015 года . Проверено 24 июля 2015 года .
  31. ^ Val'dman А.В., Zaikonnikova И.В., Козловская М.М., Зимакова IE (1980). «[Характеристики психотропного спектра действия мебикара]». Бюллетень экспериментальной биологии и медицины . 89 (5): 568–70. PMID 6104993 . 
  32. ^ «Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 26 (1): 63.2012 . Проверено 21 марта 2015 года .
  33. ^ Незнамов, Г.Г .; Сюняков С.А.; Чумаков, ДВ; Бочкарев, ВК; Середенин, СБ (2001). «Клинические исследования селективного анксиолитического средства афобазола». Экспериментальная и Клиническая Фармакология . 64 (2): 15–9. PMID 11548440 . 
  34. ^ Силкина, И.В. Ганьшина, ТК; Середин, СБ; Мирзоян, RS (2005). «Габаэргический механизм цереброваскулярных и нейропротекторных эффектов афобазола и пикамилона». Экспериментальная и Клиническая Фармакология . 68 (1): 20–4. PMID 15786959 . 
  35. ^ Середин, SB; Мелкумян Д.С. Вальдман Э.А.; Яркова, М.А. Середина, ТЦ; Воронин, М.В.; Лапицкая А.С. (2006). «Влияние афобазола на содержание BDNF в структурах мозга инбредных мышей с различными фенотипами реакции на эмоциональный стресс». Экспериментальная и Клиническая Фармакология . 69 (3): 3–6. PMID 16878488 . 
  36. ↑ Антипова Т.А., Сапожникова Д.С., Бахтина Л.И., Середенин С.Б. (2009). «[Селективный анксиолитический афобазол увеличивает содержание BDNF и NGF в культивируемых нейронах гиппокампа линии HT-22]». Экспериментальная и клиническая фармакология . 72 (1): 12–4. PMID 19334503 . 
  37. ^ Середенин, СБ; Антипова Т.А.; Воронин, М.В.; Курчашова, С.Ю .; Куимов, АН (2009). «Взаимодействие афобазола с σ1-рецепторами». Вестник экспериментальной биологии и медицины . 148 (1): 42–4. DOI : 10.1007 / s10517-009-0624-х . PMID 19902093 . S2CID 37411324 .  
  38. ^ Вахитова IUV, Iamidanov RS, Серединин SB (2004). «[Ладастен вызывает экспрессию генов, регулирующих биосинтез дофамина в различных структурах мозга крысы]». Эксп Клин Фармакол . 67 (4): 7–11. PMID 15500036 . 
  39. ^ Вахитова, Ю. V .; Ямиданов, РС; Вахитов В.А.; Середенин, СБ (2005). «Влияние ладастена на экспрессию генов в мозге крысы». Доклады биохимии и биофизики . 401 (1–6): 150–153. DOI : 10.1007 / s10628-005-0057-Z . ISSN 1607-6729 . PMID 15999825 . S2CID 28048257 .   
  40. ^ Волчегорский, ИА; Мирошниченко, И. Ю.; Рассохина Л.М.; Файзуллин РМ; Малкин, депутат; Пряхина, К.Е .; Калугина, А.В. (2015). «Сравнительный анализ анксиолитических эффектов 3-гидроксипиридина и производных янтарной кислоты». Вестник экспериментальной биологии и медицины . 158 (6): 756–61. DOI : 10.1007 / s10517-015-2855-3 . PMID 25894772 . S2CID 6052275 .  
  41. ^ Румянцева С.А.; Федин, А.И.; Сохова, О.Н. (2012). «Антиоксидантное лечение ишемических поражений головного мозга». Неврология и поведенческая физиология . 42 (8): 842–5. DOI : 10.1007 / s11055-012-9646-3 . S2CID 39971165 . ИНИСТ : 26388033 . 
  42. ^ Годовые отчеты по медицинской химии, том 32 с. 319
  43. ^ Банделоу, Борвин; Ведекинд, Дирк; Леон, Тереза ​​(2014). «Прегабалин для лечения генерализованного тревожного расстройства: новое фармакологическое вмешательство». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (7): 769–81. DOI : 10.1586 / 14737175.7.7.769 . PMID 17610384 . S2CID 6229344 .  
  44. Перейти ↑ Owen, RT (2007). «Прегабалин: профиль его эффективности, безопасности и переносимости при генерализованной тревоге». Наркотики сегодняшнего дня . 43 (9): 601–10. DOI : 10,1358 / dot.2007.43.9.1133188 . PMID 17940637 . 
  45. ^ «Валидол» . Большая Советская Энциклопедия .
  46. ^ "Информация о продукте Фармак - Валидол" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 19 декабря 2013 года . Проверено 9 апреля 2013 года .
  47. ^ Banchs, Ричард Дж .; Лерман, Джерролд (2014). «Предоперационное управление тревогой, возникновение делирия и послеоперационное поведение». Клиники анестезиологии . 32 (1): 1-23. DOI : 10.1016 / j.anclin.2013.10.011 . PMID 24491647 . 
  48. ^ Василиу, Ioanna; Ксантос, Теодорос; Кудуна, Элени; Perrea, Despoina; Клонарис, Крис; Катсаргирис, Афанасий; Пападимитриу, Лила (2009). «Пропофол: обзор его неанестезирующих эффектов». Европейский журнал фармакологии . 605 (1–3): 1–8. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2009.01.007 . PMID 19248246 . 
  49. ^ Малых, Андрей Г .; Садаи, М. Реза (2010). «Пирацетам и пирацетамоподобные препараты». Наркотики . 70 (3): 287–312. DOI : 10.2165 / 11319230-000000000-00000 . PMID 20166767 . S2CID 12176745 .  
  50. ^ Гилман, JM; Рамчандани, Вирджиния; Дэвис, МБ; Bjork, JM; Хоммер, DW (2008). «Почему мы любим пить: исследование положительных и анксиолитических эффектов алкоголя с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии» . Журнал неврологии . 28 (18): 4583–91. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0086-08.2008 . PMC 2730732 . PMID 18448634 .  
  51. ^ «Алкоголь и сон» . Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма , Национальные институты здравоохранения .
  52. ^ Zwanzger, P .; Декерт, Дж. (2007). "Angsterkrankungen". Der Nervenarzt . 78 (3): 349–59, викторина 360. doi : 10.1007 / s00115-006-2202-z . PMID 17279399 . 
  53. ^ Ширер, Стивен Л. (2007). «Последние достижения в понимании и лечении тревожных расстройств». Первичная помощь: клиники в офисной практике . 34 (3): 475–504, v – vi. DOI : 10.1016 / j.pop.2007.05.002 . PMID 17868756 . 
  54. ^ Гулд, Роберт А.; Отто, Майкл В .; Поллак, Марк Х .; Яп, Лян (1997). «Когнитивно-поведенческое и фармакологическое лечение генерализованного тревожного расстройства: предварительный метаанализ». Поведенческая терапия . 28 (2): 285–305. DOI : 10.1016 / S0005-7894 (97) 80048-2 . ИНИСТ : 2831082 .
  55. Перейти ↑ Pull, Charles B (2007). «Комбинированная фармакотерапия и когнитивно-поведенческая терапия тревожных расстройств». Текущее мнение в психиатрии . 20 (1): 30–5. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e3280115e52 . PMID 17143079 . S2CID 43737803 .  
  56. ^ Медицинские руководства CMA и AMA Home 2012 и 2014 [ требуется полная ссылка ]

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с анксиолитиками на Викискладе?