Апигенинидин

Апигенинидин (хлорид)
Имена

Другие имена 3-дезоксипеларгонидин 5,7-дигидрокси-2- (4-гидроксифенил) бензопирилхлорид
Идентификаторы
Количество CAS	1151-98-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL590784^Y
ChemSpider	140151^Y
PubChem CID	441647
UNII	CWI2JJB0W1^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40921629
ИнЧИ InChI = 1S / C15H10O4.ClH / c16-10-3-1-9 (2-4-10) 14-6-5-12-13 (18) 7-11 (17) 8-15 (12) 19- 14; / ч1-8Н, (Н2-, 16,17,18); 1Н^Y Ключ: GYQDOAKHUGURPD-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки [Cl -]. Oc1ccc (cc1) c3 [o +] c2cc (O) cc (O) c2cc3
Характеристики
Химическая формула	С ₁₅ Н ₁₁ О ₄ +
Молярная масса	255,24 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Apigeninidin (Кроме того , apige nidin , ^[1] или Gesneridin ) представляет собой химическое соединение , принадлежащее к 3-deoxyanthocyanidins и которые могут быть найдены в Патагонском растений эфедра frustillata ^[2] и в сое . ^[3] Апигенинидин - один из основных пигментов сорго . ^[4] Чрезвычайно высокий уровень апигенинидина (49 мг / г) был зарегистрирован в оболочке листьев сорго. ^[5] Как и все антоцианидины, он существует в виде множества таутомеров в зависимости от pH и гидратации, некоторые из них имеют характерное пирилиевое ядро.^[6]

Ссылки [ править ]

↑ Асахина, Ясухико; Инубусе, Мототаро (1928). «Убер ди Редуктион дер флавон-унд флаванон-производный (III. Mitteilung über die флаванон-глюкозид)». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B) . 61 (8): 1646–1650. DOI : 10.1002 / cber.19280610810 . ISSN 0365-9488 .
^ Гурни, Альберто А .; Вагнер, Марсело Л. (1982). «Апигенинидин как производное лейкоцитов в Ephedra frustillata». Фитохимия . 21 (9): 2428–2429. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (82) 85229-1 . ISSN 0031-9422 .
^ Боверис, AD; Галатро, А; Sambrotta, L; Ricco, R; Гурни, AA; Пунтаруло, S (декабрь 2001 г.). «Антиоксидантная способность 3-дезоксиантоцианидина из сои». Фитохимия . 58 (7): 1097–105. DOI : 10.1016 / s0031-9422 (01) 00378-8 . PMID 11730874 .
^ Авика, Джозеф М .; Руни, Ллойд У .; Ваниска, Ральф Д. (2004). «Свойства 3-дезоксиантоцианов из сорго». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (14): 4388–4394. DOI : 10.1021 / jf049653f . ISSN 0021-8561 .
^ Гира, Бхималингешвараппа; Ojwang, Leonnard O .; Авика, Джозеф М. (2012). «Новые высокостабильные димерные 3-дезоксиантоцианидиновые пигменты из оболочки листьев сорго двухцветного». Журнал пищевой науки . 77 (5): C566 – C572. DOI : 10.1111 / j.1750-3841.2012.02668.x . ISSN 0022-1147 .
^ Костантино, Лука; Растелли, Джулио; Росси, Мария Ч .; Альбасини, Альбано (1995). «Количественное измерение протонной диссоциации и таутомерных констант апигенинидина». Журнал Химического Общества, Perkin Операция 2 (2): 227. DOI : 10.1039 / P29950000227 .

[AsahinaInubuse1928-1] Асахина, Ясухико; Инубусе, Мототаро (1928). «Убер ди Редуктион дер флавон-унд флаванон-производный (III. Mitteilung über die флаванон-глюкозид)». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B) . 61 (8): 1646–1650. DOI : 10.1002 / cber.19280610810 . ISSN 0365-9488 .

[GurniWagner1982-2] Гурни, Альберто А .; Вагнер, Марсело Л. (1982). «Апигенинидин как производное лейкоцитов в Ephedra frustillata». Фитохимия . 21 (9): 2428–2429. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (82) 85229-1 . ISSN 0031-9422 .

[3] Боверис, AD; Галатро, А; Sambrotta, L; Ricco, R; Гурни, AA; Пунтаруло, S (декабрь 2001 г.). «Антиоксидантная способность 3-дезоксиантоцианидина из сои». Фитохимия . 58 (7): 1097–105. DOI : 10.1016 / s0031-9422 (01) 00378-8 . PMID 11730874 .

[AwikaRooney2004-4] Авика, Джозеф М .; Руни, Ллойд У .; Ваниска, Ральф Д. (2004). «Свойства 3-дезоксиантоцианов из сорго». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (14): 4388–4394. DOI : 10.1021 / jf049653f . ISSN 0021-8561 .

[GeeraOjwang2012-5] Гира, Бхималингешвараппа; Ojwang, Leonnard O .; Авика, Джозеф М. (2012). «Новые высокостабильные димерные 3-дезоксиантоцианидиновые пигменты из оболочки листьев сорго двухцветного». Журнал пищевой науки . 77 (5): C566 – C572. DOI : 10.1111 / j.1750-3841.2012.02668.x . ISSN 0022-1147 .

[6] Костантино, Лука; Растелли, Джулио; Росси, Мария Ч .; Альбасини, Альбано (1995). «Количественное измерение протонной диссоциации и таутомерных констант апигенинидина». Журнал Химического Общества, Perkin Операция 2 (2): 227. DOI : 10.1039 / P29950000227 .

[1]