Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Венечный разрез головного мозга через промежуточную массу третьего желудочка . Миндалевидное тело показано фиолетовым цветом.

Базолатеральная миндалина ( Л ), или базолатеральный комплекс , состоит из боковых, базальных и аксессуаров базальных-ядер миндалины . Боковые ядра получают большую часть сенсорной информации, которая поступает непосредственно от структур височной доли , включая гиппокамп и первичную слуховую кору . Затем информация обрабатывается базолатеральным комплексом и отправляется на выходе в центральное ядро ​​миндалины . Так у млекопитающих формируется самое эмоциональное возбуждение. [1]

Базолатеральная миндалина и прилежащее ядро ​​оболочки вместе опосредуют специфический Павлово-инструментальный перенос , феномен, при котором классически обусловленный стимул изменяет оперантное поведение . [2] [3] Основная функция базолатерального комплекса - стимулирование реакции страха. Система страха предназначена для избежания боли или травм. По этой причине ответы должны быть быстрыми и рефлекторными. Чтобы достичь этого, используется «низкоуровневый» или восходящий процесс для генерации реакции на потенциально опасные стимулы. Стимул достигает таламуса , и информация передается в латеральное ядро, затем в базолатеральную систему и сразу вцентральное ядро, где затем формируется ответ. Эти реакции не связаны с сознательным познанием. Другие неугрожающие стимулы обрабатываются по «высокому пути» или по нисходящей форме обработки. [4] В этом случае входной сигнал сначала достигает сенсорной коры, что приводит к более сознательному участию в реакции. В угрожающих ситуациях реакция « бей или беги» является рефлексивной, и сознательная обработка мыслей происходит лишь позже. [5]

Важным процессом, который происходит в базолатеральной миндалине, является консолидация памяти о страхе. Одним из предложенных молекулярных механизмов этого процесса является сотрудничество M 1 -мускариновых рецепторов , D 5 рецепторов и бета-2 адренергических рецепторов для избыточной активации фосфолипазы C , которая ингибирует активность каналов KCNQ [6], которые проводят ингибирующий M ток . [7] Затем нейрон становится более возбудимым и усиливается консолидация памяти. [6]

Миндалевидное тело имеет несколько различных ядер и внутренних путей; базолатеральный комплекс (или базолатеральная миндалина), центральное ядро ​​и корковое ядро являются наиболее известными. У каждого из них есть уникальная функция и назначение в миндалине.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Баарс, Б. Дж, Гейдж, Н. М. (2010). Познание, мозг и сознание: введение в когнитивную нейробиологию, второе издание . Академическая пресса. Берлингтон, Массачусетс
  2. ^ Cartoni E, Puglisi-Allegra S, Baldassarre G (ноябрь 2013). «Три принципа действия: Павловско-инструментальная гипотеза переноса» . Границы поведенческой нейробиологии . 7 : 153. DOI : 10,3389 / fnbeh.2013.00153 . PMC  3832805 . PMID  24312025 .
  3. ^ Саламоне JD, Пардо М, Йон SE, Лопес-Круз л, SanMiguel Н, Корреа М (2016). «Мезолимбический допамин и регуляция мотивированного поведения». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 27 : 231–257. DOI : 10.1007 / 7854_2015_383 . PMID 26323245 . Значительные доказательства указывают на то, что accumbens DA важен для павловского подхода и передачи от Павлова к инструментам [(PIT)] ... PIT - это поведенческий процесс, который отражает влияние условных стимулов Павлова (CS) на инструментальную реакцию. Например, демонстрация Павловской CS в паре с едой может повысить результативность инструментального поведения, подкрепленного едой, такого как нажатие на рычаг. PIT, зависящий от результата, возникает, когда Павловский безусловный стимул (US) и инструментальное подкрепление являются одним и тем же стимулом, тогда как общий PIT, как говорят, возникает, когда Павловский US и подкрепление различны. ... Более недавние данные показывают, что ядро ​​и оболочка прилегающих к телу, по-видимому, опосредуют различные аспекты PIT; повреждения скорлупы и инактивация снижают индивидуальный PIT, связанный с исходом,в то время как повреждения ядра и инактивация подавляли общий PIT (Corbit and Balleine 2011). Эти различия между ядром и панцирем, вероятно, связаны с разными анатомическими входами и бледными выходами, связанными с этими прилежащими подобластями (Root et al. 2015). Эти результаты привели Corbit and Balleine (2011) к предположению, что accumbens core опосредует общие возбуждающие эффекты сигналов, связанных с вознаграждением. PIT обеспечивает фундаментальный поведенческий процесс, с помощью которого условные стимулы могут оказывать активирующее действие на инструментальную реакцию.Эти результаты привели Corbit and Balleine (2011) к предположению, что accumbens core опосредует общие возбуждающие эффекты сигналов, связанных с вознаграждением. PIT обеспечивает фундаментальный поведенческий процесс, с помощью которого условные стимулы могут оказывать активирующее действие на инструментальную реакцию.Эти результаты привели Corbit and Balleine (2011) к предположению, что accumbens core опосредует общие возбуждающие эффекты сигналов, связанных с вознаграждением. PIT обеспечивает фундаментальный поведенческий процесс, с помощью которого условные стимулы могут оказывать активирующее действие на инструментальную реакцию.
  4. ^ Бридлав, С., Уотсон, Н. (2013). Биологическая психология: введение в поведенческую когнитивную и клиническую неврологию. Седьмое издание. Sinauer Associates, inc. Сандерленд: Массачусетс.
  5. Перейти ↑ Smith, C., & Kirby, L., (2001). На пути к выполнению обещания теории оценки. В KR Scherer а. Шорр и Т. Джонстон (ред.), Процессы оценки эмоций: теория, методы, исследования. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета.
  6. ^ а б Янг, МБ; Томас, С.А. (2014). «М1-мускариновые рецепторы способствуют консолидации памяти о страхе через фосфолипазу С и М-ток» . Журнал неврологии . 34 (5): 1570–8. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1040-13.2014 . PMC 3905134 . PMID 24478341 .  
  7. ^ Шредер, Британская Колумбия; Hechenberger, M; Weinreich, F; Кубищ, К; Jentsch, TJ (2000). «KCNQ5, новый калиевый канал, широко экспрессируемый в головном мозге, опосредует токи M-типа» . Журнал биологической химии . 275 (31): 24089–95. DOI : 10.1074 / jbc.M003245200 . PMID 10816588 .