Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Betula leopoldae - вымерший вид березы семейства Betulaceae . Этот вид известен по ископаемым листьям, сережкам и соцветиям, найденным вотложенияхраннего эоцена на севере штата Вашингтон , США, и подобных возрастных образованиях в Британской Колумбии , Канада. Вид помещается в базальную часть Betula , либо как вид стебельной группы, либо как ранний дивергентный вид.

История [ править ]

Betula leopoldae окаменелость была идентифицирована в ряде мест в западной части Северной Америки, 49 миллионов лет Клондайк гора формирование вблизи Республики, Вашингтон [1] вместе с формированием Алленби вблизи Принстон , [2] ископаемое сайт Фолклендского [3] рядом Фолклендская и McAbee Ископаемые кровать оба из Камлопс Группы формирования Tranquille , [4] [5] и ископаемый сайт Quilchena [6] рядом Quilchena, Британская Колумбия . [7]

В целом, геологический возраст для местонахождений нагорья Оканаган относится к раннему эоцену , при этом участки с текущими уран-свинцовыми или аргонно-аргоновыми радиометрическими датами указывают ипрский возраст, в то время как участки без даты или более старые даты, возможно, немного моложе и лютетинцы в возрасте. [8]

Betula leopoldae была описана на основе серии типовых экземпляров, собранных в Республике, штат Вашингтон, в начале 1980-х годов. Паратип лист, UW 31256 плюс голотип лист UW 39722, находится в палеоботанической коллекции Берк музея , в то время как аналог для голотипа, UCMP 9286 находится в Университете Калифорния Палеонтологического музея в Калифорнии . Исходя из этих двух образцов, вид был изучен Джеком А. Вульфа из Калифорнийского университета и Уэсли К. Верами из Берка музея. [1] Они опубликовали описание своего типа в 1987 году в монографии Геологической службы США по окаменелостям двудольных на северо-востоке Вашингтона. Видовой эпитет leopoldae является матроним признание палеоботаник и природосберегающим Estella Leopold , хотя это не было отмечено в описании типа. [9] В статье, появившейся в том же году, Питер Крэйн и Рут Стоки описали серию листьев B. leopoldae вместе с сережками, цветущими телами и пыльцой из формации Алленби. Крейн и Стоки отметили B. leopoldae. быть старейшим репродуктивным и вегетативным рекордом для вида Betula в то время. [2] Б. leopoldae лист из горной формации Клондайк Изображались Конрад Labandeira в 2002 году , который отображается отличный интерьер листвы кормления ущерба от кормления насекомых, в котором серия из четырех секций листовой пластинки была удалена между последовательными вторичными жилками. [10]

Классификация [ править ]

Живая Betula alleghaniensis , похожая на B. leopoldae.

В то время как Вулф и Вер не детализировали размещение каких-либо подродов в исходном описании типа из Republic, полная природа свиты окаменелостей в формации Алленби позволила более детально изучить взаимосвязи. Основываясь на деталях связанных окаменелостей, Крейн и Стоки поместили B. leopoldae в секцию Betula Eubetula , в подсекцию Costatae , рядом с живым видом Betula alleghaniensis . Они отметили, что последняя ревизия Betula была предпринята Винклером в 1904 году, и нет никаких оснований считать, что подраздел Costatae является парафилетическим. [2] Дальнейшая ревизия рода была проведена Форестом.и др. в 2005 году, которые обнаружили, что подсекция Costatae была парафилетической на основе молекулярных сравнений, а виды в подсекции были сгруппированы в базальных узлах филогении рода. B. leopoldae был интерпретирован либо как входящий в основную ветвь этого рода, либо как один из видов, которые разошлись в начале диверсификации Betula . [11] Крейн и Стоки отметили, что пыльца, сохранившаяся в цветках, очень похожа на пыльцу морфотипа Betula claipites, о которой сообщалось в Принстонском бассейне и на озере Франсуа. [2]

Описание [ править ]

В целом, листья из B. leopoldae являются эллиптическими к круговой в общих чертах в пределах до 145 мм (5,7 дюйма) в длину, хотя в среднем от 60-90 мм (2.4-3.5 дюйма). Ширина створки обычно составляет 30–50 мм (1,2–2,0 дюйма), но может доходить до 65 мм (2,6 дюйма). 7-18 мм (0.28-0.71 в) длинные черешки узких от основания к листовой пластинке и отвечают лезвие на симметричный к асимметричному основанию , которое может быть сердцевидным с тупым. Поля зазубреныс более крупными молочными зубами, которые разделены 7 или менее меньшими вспомогательными зубами, все из которых имеют различную морфологию от вершины к вершине до основания. Зубы негландулярные, каждый первичный зуб снабжен вторичной веной, а каждый вспомогательный зуб - ветвью вторичной вены. Листья перистожильныес тонкой средней жилкой, от которой попеременно или противоположно ответвляются вторичные жилки под углом 40–80 °. Существует от 7 до 13 вторичных вен, которые идут параллельно друг другу и изгибаются вверх возле кончиков, прежде чем оканчиваются зубами. По мере приближения второстепенных к краю они производят до 7 ветвей с абаксиальной стороны, каждая из которых снабжает дополнительные зубы. Третичные жилки обычно разветвляются около края и, в меньшей степени, не разветвляются около средней жилки. Четвертичные жилки полностью проходят между третичными жилками, причем как разветвленные, так и неразветвленные жилки образуют ареолы многоугольной формы с оканчивающимися на них жилками. Нижняя сторона листьев, края листьев и черешки покрыты многочисленными длинными простыми волосками толщиной 0,1–0,35 мм (0,0039–0,0138 дюйма). На меньших листьях волосы заметно густые.[2]

В плодовых головках развиваются на цветоносах . На цветоносе от 25 до 50 трехлопастных прицветников., расположены по спирали, и каждый прицветник спарен с плодовой головкой. Плодовые головки имеют длину 20–35 мм (0,79–1,38 дюйма) и ширину 9–12 мм (0,35–0,47 дюйма) с эллиптическим профилем. Развитие долей заметно варьируется: центральные доли составляют 3–5 мм (0,12–0,20 дюйма) в длину, а боковые доли - 2–3 мм (0,079–0,118 дюйма). Основания слегка деревянистых прицветников чашеобразные в месте прикрепления к цветоносу, а кончики лопастей тупые или закругленные. Поверхность рифленая, а верхняя и нижняя поверхности имеют отдельные простые волоски. Плоды 2,0–3,5 мм (0,079–0,138 дюйма) в длину, имеют овально-яйцевидную или эллиптическую форму с округлым основанием и заостренным кончиком. Бока расширены до узкого фланца, который заметно тоньше, чем тело плода. На кончике плода два простых стиля . [2] Цветущие головки B. leopoldae имеют длину 40–45 мм (1,6–1,8 дюйма) и ширину 7–10 мм (0,28–0,39 дюйма) и состоят из 30–40 отдельных цветков . Цветки имеют треугольный первичный прицветник, вторичные прицветники эллиптической формы, тычинки и редкие волоски по краям. Каждый пыльник имеет по два пыльцевых мешочка, которые содержат как пыльцевые, так и орбикулярные зерна . Каждое пыльцевое зерно имеет по три круглые поры и шероховатую внешнюю поверхность по отношению к экзине . Поверхность также имеет шипы и зернистые узлы, которые сгруппированы в ряды на гребнях экзины. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Вулф, Дж. А; Вер, WC (1987). «Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восток Вашингтона». Бюллетень геологической службы США . 1597 : 1-25.
  2. ^ a b c d e f g Кран, ПР; Стокки, Р.А. (1987). « Листья Betula и репродуктивные структуры из среднего эоцена Британской Колумбии, Канада» . Канадский журнал ботаники . 65 (12): 2490–2500. DOI : 10.1139 / b87-338 .
  3. ^ Смит, RY; Basinger, JF; Гринвуд, Д.Р. (2012). «Раннеэоценовое разнообразие растений и динамика флоры Фолклендов, Оканаган Хайлендс, Британская Колумбия, Канада». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 92 (3): 309–328. DOI : 10.1007 / s12549-011-0061-5 . S2CID 129448108 . 
  4. ^ Диллхофф, РМ; Леопольд, Э.Б. Манчестер, SR (2005). «Флора МакАби Британской Колумбии и ее связь с флорой высокогорья Оканаган раннего и среднего эоцена на северо-западе Тихого океана» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 151–166. Bibcode : 2005CaJES..42..151D . CiteSeerX 10.1.1.452.8755 . DOI : 10.1139 / e04-084 . 
  5. ^ Лоу, AJ; Гринвуд, ДР; Запад, СК; Галлоуэй, JM; Sudermann, M .; Райхгельт, Т. (2018). «Экология и климат сообществ растений на высокогорном вулканическом ландшафте во время климатического оптимума раннего эоцена: пласты окаменелостей МакАби, Британская Колумбия, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 511 : 433–448.
  6. ^ Мэтьюз, RW; Гринвуд, ДР; Арчибальд, SB (2016). «Палеосреда флоры Квилчена, Британская Колумбия, во время климатического оптимума раннего эоцена» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 53 (6): 574–590. Bibcode : 2016CaJES..53..574M . DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-2015-0163 . hdl : 1807/71979 .
  7. ^ Людвигсен, Рольф (2011). Жизнь в камне: естественная история окаменелостей Британской Колумбии . UBC Press. п. 243. ISBN. 978-0774841511.
  8. ^ Гринвуд, DR; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из нагорья Оканаган, южной части Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы в ландшафте эоцена» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005CaJES..42..167G . DOI : 10.1139 / e04-100 .
  9. ^ Пигг, КБ; Девор, ML (2007). «Восток встречается с Западом: контрастный вклад Дэвида Л. Дилчера и Джека А. Вульфа в систематическую палеоботанику эоцена в Северной Америке» . Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 258 : 89.
  10. ^ Лабандейра, CC (2002). "Палеобиология растительно-насекомых ассоциаций среднего эоцена Тихоокеанского Северо-Запада: предварительный отчет" . Геология Скалистых гор . 37 (1): 31–59. DOI : 10,2113 / gsrocky.37.1.31 .
  11. ^ Лес, F .; Savolainen, V .; Чейз, МВт; Lupia, R .; Bruneau, A .; Кран, PR (2005). «Разделение оценок ошибок на основе молекулярных и окаменелостей при датировании филогенетических деревьев: тематическое исследование семейства березовых (Betulaceae)» . Систематическая ботаника . 30 (1): 118–133. DOI : 10.1600 / 0363644053661850 . S2CID 86080433 . 

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Betula leopoldae на Викискладе?