Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бисериденс ( «два ряда зубов») являетсявымершим родомизаномодонты терапсиды, и один из самыхбазальноаномодонты родов известны. Первоначально известный по частичному черепу, ошибочно идентифицированному как «эотитанозухий» в 1997 году, еще один хорошо сохранившийся череп был обнаружен вформации Сидагоу, обнажении в горахЦилианвГаньсу,Китай, в 2009 году, что прояснило его связь с аномодонтами, такими какдицинодонты. [1]

Среди четвероногих таксонов, то терапсиды кладов anomodontia , в котором бисериденс принадлежит имеет один из самых больших размеров населения, самые высокий уровень разнообразия, и самые длинный стратиграфический диапазон (средняя пермской до триаса , возможно , в меловой ), а также является одним из единственных клады, известные со всех континентов. [2] [3] В первую очередь можно понять из недавно обнаруженного наиболее хорошо сохранившегося экземпляра Biseridens.наиболее заметно отличается как аномодонт из-за его короткой морды, приподнятой в дорсальной части скуловой дуги и наличия перегородки верхней челюсти, которая явно не имеет лицевого обнажения между носовой и верхней челюстями . [1] Особенности, которые отличают Biseridens от других аномодонтов, включают наличие гетеродонтных зубных рядов или дифференцированных зубных рядов, в которых разные зубы имеют различную морфологию (например, преканики, клыки, коренные зубы и т. Д.), Небольшие зубчатые выступы или расположенные зубчики на небной и крыловидной костях , сочленение между опистотической костью и пластинчатойкости на задней поверхности черепа, отсутствие нижнечелюстного отверстия на нижней челюсти и крыловидная кость, в которой поперечный фланец крыловидной кости имеет расширяющийся латерально отросток, но не имеет задней ветви. [1]

Этимология [ править ]

Бисери-латынь для «двойных рядов»; -dens происходит от греческого слова odons, означающего «зубы».

Геология и палеосреда [ править ]

На уровне клады аномодонты были наземными позвоночными всех размеров, доминирующими в поздней перми . [4] Наиболее доминирующей подкладой были дицинодонты , более производные родственники Biseridens . Большинство аномодонтов постулируются, были травоядным , [5] , и они были только растительноядные таксонами , чтобы выжить PTME . [4] Богатое разнообразие внутри разных родов аномодонтов указывает на ряд стоматологических специализаций, что подразумевает, что они использовали различные механизмы обработки пищи, включая модифицированные челюстные мышцы, челюстные суставы, а также морфологию и распределение зубов. [1]Особенность, которая распространяется на большую часть клады аномодонта, - это сочленение челюсти, которое позволяло передне-заднее движение челюсти для разрезания. [4]

На основе сходящихся фаунистических данных и сравнения с другими регионами, формация Сидагоу считается среднепермской [6] и является домом для самой старой фауны терапсид, что позволяет предположить, что аномодонты имели лауразийское, а не гондванское происхождение. [7]

Открытие [ править ]

До недавнего открытия нового экземпляра, Biseridens в основном был известен по фрагментированному материалу черепа и челюстей, обнаруженному в 1990-х годах в верхней части верхней части формации Сидагоу в Ганьсу, Китай . [8] Образец включал неполный череп с задней частью левой ветви нижней челюсти и передней частью нижней челюсти, включая хорошо сохранившиеся зубы. [8] Недавно обнаруженный образец включает почти полный череп (без затылка ) с нижней челюстью, обнаруженный с набором из 14 сочлененных позвонков . Этот новый образец сохранился в илистых породах, а также обнаружен в верхней частиСидагоуская свита в Дашанкау, Юмэнь в провинции Ганьсу Китая . [1]

Описание [ править ]

Biseridens известен в основном из материала черепа и челюсти , а также серии из 14 позвонков, связанных с одним черепом. Как и у других аномодонтов, область черепа перед глазами относительно короткая по сравнению с другими терапсидами . Эти орбиты большие и округлые, и временные Fenestra большие и широкие и широкий скуловая арка , подобная , но не столь развитая , как у более поздних дицинодонтов. Череп оценивается как минимум 17 сантиметров (6,7 дюйма) в длину, относительно небольшой по сравнению с другими базальными аномодонтами.

Зубы [ править ]

Есть несколько диагностических признаков, которые характеризуют этот экземпляр как Biseridens . В связи с его гетеродонтизмом прикуса , бисериденс отличается от других аномодонтов из - за дифференцированный зубной ряд , который включает в себя два ряда зубов на оба челюсти, precanine зубов на зубной кость и ргаетахШаг , и широкое распространение зубов на крыловидном и небных . Также есть зубчики на сошнике , небном и крыловидном отростках. Постканья имеют овальное поперечное сечение и шлифовальные поверхности, а клыки имеют базальный диаметр 10 мм. На краевых зубах отсутствуют зазубрины, которые выравниваютБисериды внутри клады аномодонтов. [1]

Вкус [ править ]

Парный крыловидный отросток Biseridens является наиболее отчетливо видимой костью на нёбе. Он содержит передний отросток, квадратную ветвь и вентромедиальный отросток. Имеется заметный заднебоковой изгибающийся поперечный отросток. Как и в случае с другими базальными терапсидами, этот процесс достигает гораздо более низкого уровня, чем уровень неба. [1]

Череп [ править ]

Что касается строения черепа, то особенности, которые отличают Biseridens от других аномодонтов, включают наличие межвисочной области, которая шире межглазничной области, и височного окна, большего, чем орбиты. Кроме того, нижнечелюстное отверстие отсутствует на нижней челюсти, поперечный фланец крыловидного отростка проходит в латеральном направлении, и имеется контакт между пластинкой и опистотической или задней частью слуховой капсулы. На заднем отделе заглазничной кости имеется вогнутость, а также боковой отросток на заднеглазничной кости, который не достигает скуловой дуги.. Характерно для других базальных терапсид, выступающая верхняя челюсть составляет большую часть морды, а носовые кости - самые длинные кости крыши черепа. [1]

Голотип черепа Biseridens qilianicus на выставке в Палеозоологическом музее Китая.


Классификация [ править ]

Бисериды принадлежат к кладам аномодонтов, которые гнездятся внутри кладовых терапсид , часто называемых «млекопитающими рептилиями». Терапсиды - это группа продвинутых синапсидов , одна из основных ветвей амниот, от которых произошли млекопитающие .

Голотип и паратип Biseridens первоначально были отнесены к Eotitanosuchia, бывшему подотряду терапсид, который включал различные группы ранних терапсидов (хотя диапазон включения варьировался у разных авторов). Род был назван от латинского biseri - от «двойных рядов» и - dens («зубы») для обозначения парных двойных рядов щечных зубов в каждой челюсти, в то время как вид был назван в честь гор Килиан, где были обнаружены окаменелости. . Они также отнесли Biseridens к отдельному новому семейству эотитанозухий, Biseridensidae , хотя они не предоставили диагноза для этого семейства вне самого рода. [8]

Хотя они относительно примитивны, ряд общих черт ( синапоморфий ) объединяет Biseridens с аномодонтами, включая укороченную морду, приподнятую скуловую дугу и исключение перегородки между верхней челюстью и носом. Однако он сохраняет ряд примитивных черт, которые исключают его из более производных аномодонтов, включая дифференцированный зубной ряд, небные зубы, контакт между пластинчатыми и опистотическими; боковой отросток поперечного фланца крыловидного отростка свободен от задней ветви и нижнечелюстного отверстия. Несколько кладистических анализов показывают, что Biseridens является наиболее базальным известным аномодонтом, в том числе Liu et al. (2009), показанный ниже, [1]а также Сиснерос и его коллеги (2011) [9] и Каммерер и коллеги (2013): [10]

Самый последний анализ, выполненный Liu et al. в 2009 году указывает на значительно стабильное положение Biseridens как наиболее базального аномодонта на основе матричного исследования, проведенного на 75 черепных признаках более 15 родов синапсидов и заключений о примитивных и производных признаках. Основываясь на географических открытиях Biseridans, самого базального аномодонта, Raranimus, самого базального терапсида, с базальными диноцефалами, болозавридами и диссорофидами, в настоящее время есть веские доказательства того, что самые старые терапсиды обитали в Китае. [1]

См. Также [ править ]

  • Список терапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j Лю Дж, Рубидж Б., Ли Дж (январь 2010 г.). «Новый экземпляр Biseridens qilianicus указывает на его филогенетическое положение как на самый базальный аномодонт» . Ход работы. Биологические науки . 277 (1679): 285–92. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0883 . PMC  2842672 . PMID  19640887 .
  2. ^ Thulborn T, S Turner (май 2003). «Последний дицинодонт: австралийский меловой реликт» . Ход работы. Биологические науки . 270 (1518): 985–93. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2296 . PMC 1691326 . PMID 12803915 .  
  3. Перейти ↑ King G (1990). Дицинодонты, исследование палеобиологии . 91 . Лондон: Чепмен и Холл.
  4. ^ a b c "Palaeos Vertebrates Therapsida: Anomodontia" . palaeos.com . Проверено 4 марта 2020 .
  5. ^ Король, Джиллиан (1988). Аномодонтия. Энциклопедия палеогерпетологии . Штутгарт, Германия: Густав Фишер Верлаг.
  6. ^ Ezcurra, Мартин Д .; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция ринхозавров» . Границы экологии и эволюции . 3 . DOI : 10.3389 / fevo.2015.00142 . ISSN 2296-701X . 
  7. ^ Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс; Лю, Цзиньлин (2009-09-01). «Новый базальный синапсид подтверждает лауразийское происхождение терапсидов» . Acta Palaeontologica Polonica - ACTA PALAEONTOL POL . 54 . DOI : 10,4202 / app.2008.0071 .
  8. ^ а б в Ли Дж, Ченг Зи (1997). «Первое открытие эотитанозухий (Therapsida, Synapsida) Китая» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 35 (4): 268–282.
  9. ^ Киснерос JC, Abdala F, Rubidge BS, Dentzien-Dias PC, де Оливейра Bueno A (март 2011). «Окклюзия зубов в терапсиде возрастом 260 миллионов лет с саблевидными клыками из Пермского края Бразилии». Наука . 331 (6024): 1603–5. Bibcode : 2011Sci ... 331.1603C . DOI : 10.1126 / science.1200305 . PMID 21436452 . 
  10. ^ Каммерер CF, Fröbisch J, Angielczyk КД (2013). Фарке А.А. (ред.). «О валидности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . PLOS ONE . 8 (5): e64203. Bibcode : 2013PLoSO ... 864203K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0064203 . PMC 3669350 . PMID 23741307 .