Буцетин

Буцетин
Клинические данные

Код УВД	N02BE04 ( ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - (4-этоксифенил) -3-гидроксибутанамид
Количество CAS	1083-57-4^Y
PubChem CID	14130
ChemSpider	13507
UNII	6M7CVQ8PF8
ЧЭМБЛ	ChEMBL1697856
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6020721
ECHA InfoCard	100,012,827
Химические и физические данные
Формула	C ₁₂H ₁₇N O ₃
Молярная масса	223,272 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки О = С (Nc1ccc (OCC) cc1) CC (O) C
ИнЧИ InChI = 1S / C12H17NO3 / c1-3-16-11-6-4-10 (5-7-11) 13-12 (15) 8-9 (2) 14 / h4-7,9,14H, 3, 8Н2,1-2Н3, (Н, 13,15) Ключ: LIAWQASKBFCRNR-UHFFFAOYSA-N

Буцетин ( МНН , БАН ) - обезболивающее и жаропонижающее средство , которое больше не продается. ^[1]^{[2] По} химическому составу он похож на фенацетин, с которым он разделяет риск канцерогенеза . ^[3] Буцетин был исключен из употребления в 1986 году из-за токсичности для почек. ^[4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 184–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ "WHOCC - Индекс ATC / DDD" . Сотрудничающий центр ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств. 19 декабря 2013 г.
^ Togei К, Сано Н, Маэда Т, Шибата М, Н Отсука (ноябрь 1987). «Канцерогенность буцетина у мышей (C57BL / 6 X C3H) F1». Журнал Национального института рака . 79 (5): 1151–8. DOI : 10.1093 / JNCI / 79.5.1151 . PMID 3479641 .
^ Фунг М, Торнтон А, Mybeck К, В JH, Hornbuckle К, Муниз Е (2001). «Оценка характеристик безопасности снятия рецептурных лекарственных средств с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 годы». Информационный журнал о наркотиках . 35 : 293–317. DOI : 10.1177 / 009286150103500134 . S2CID 73036562 .

Найдите буцетин в Викисловаре, бесплатном словаре.

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 184–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[2] "WHOCC - Индекс ATC / DDD" . Сотрудничающий центр ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств. 19 декабря 2013 г.

[3] Togei К, Сано Н, Маэда Т, Шибата М, Н Отсука (ноябрь 1987). «Канцерогенность буцетина у мышей (C57BL / 6 X C3H) F1». Журнал Национального института рака . 79 (5): 1151–8. DOI : 10.1093 / JNCI / 79.5.1151 . PMID 3479641 .

[4] Фунг М, Торнтон А, Mybeck К, В JH, Hornbuckle К, Муниз Е (2001). «Оценка характеристик безопасности снятия рецептурных лекарственных средств с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 годы». Информационный журнал о наркотиках . 35 : 293–317. DOI : 10.1177 / 009286150103500134 . S2CID 73036562 .

[1]

vтеНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A , а также N02BA )
Пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Производные уксусной кислоты и родственные им вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Felbinac Фенлозиновая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак ^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Производные пропионовой кислоты (профены)	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод
N- арилантраниловые кислоты ( фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлуминовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб ^‡ Деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Люмиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ Парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Вальдекоксиб ^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, выделенные жирным шрифтом, указывают на первоначально разработанные соединения определенных групп. ^#WHO-EM ^†Изъятые лекарства . ^‡Ветеринарные препараты.