Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
TNFRSF8
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1D01

Идентификаторы
ПсевдонимыTNFRSF8 , CD30, D1S166E, Ki-1, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли 8, член суперсемейства рецепторов TNF 8
Внешние идентификаторыOMIM: 153243 MGI: 99908 HomoloGene: 949 GeneCards: TNFRSF8
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение TNFRSF8
Геномное расположение TNFRSF8
Группа1п36.22Начинать12 063 303 п.н. [1]
Конец12 144 207 п.н. [1]
Расположение гена (Мышь)
Хромосома 4 (мышь)
Chr.Хромосома 4 (мышь) [2]
Хромосома 4 (мышь)
Геномное расположение TNFRSF8
Геномное расположение TNFRSF8
Группа4 E1 | 4 78,17 смНачинать145 267 137 п.н. [2]
Конец145 315 164 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF8 206729 в ​​формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• активность рецептора трансмембранной передачи сигналов
• активность рецептора, активируемого фактором некроза опухоли
• связывание фактора роста нервов
Сотовый компонент• цитоплазма
• неотъемлемый компонент мембраны
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• внеклеточная экзосома
• мембрана
• клеточная мембрана
• ядро клетки
• проекция нейрона
Биологический процесс• апоптотический сигнальный путь
• клеточный ответ на механический стимул
• ответ на липополисахарид
• воспалительный ответ
• иммунный ответ
• сигнальная трансдукция
• негативная регуляция пролиферации клеток
• позитивная регуляция апоптотического процесса
• сигнальный путь, опосредованный фактором некроза опухоли
• ведение аксонов
• негативная регуляция развитие проекции нейронов
• положительная регуляция активности фактора транскрипции NF-kappaB
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

943

21941

Ансамбль

ENSG00000120949

ENSMUSG00000028602

UniProt

P28908

Q60846

RefSeq (мРНК)

NM_001243
NM_001281430
NM_152942

NM_009401

RefSeq (белок)

NP_001234
NP_001268359

NP_033427

Расположение (UCSC)Chr 1: 12.06 - 12.14 МбChr 4: 145.27 - 145.32 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD30 , также известный как TNFRSF8 , представляет собой белок клеточной мембраны из семейства рецепторов фактора некроза опухоли и маркер опухоли .

Функция [ править ]

Этот рецептор экспрессируется активированными, но не покоящимися Т- и В-клетками . TRAF2 и TRAF5 могут взаимодействовать с этим рецептором и опосредовать передачу сигнала, которая приводит к активации NF-kappaB . Это положительный регулятор апоптоза , а также было показано, что он ограничивает пролиферативный потенциал аутореактивных эффекторных Т-клеток CD8 и защищает организм от аутоиммунитета. Сообщалось о двух альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта этого гена, кодирующих разные изоформы. [5]

Клиническое значение [ править ]

CD30 связан с анапластической крупноклеточной лимфомой . Он экспрессируется в эмбриональной карциноме, но не в семиноме, и поэтому является полезным маркером для различения этих опухолей половых клеток . [6] CD30 и CD15 также экспрессируются на клетках Рида-Штернберга, типичных для лимфомы Ходжкина . [7]

Лечение рака [ править ]

CD30 является мишенью FDA одобрил терапевтическую брентуксимаб ведотин (Adcetris). Разрешено использовать в:

  1. Лимфома Ходжкина (HL) (брентуксимаб ведотин) после неудачной трансплантации аутологичных стволовых клеток (ASCT)
  2. HL у пациентов, не являющихся кандидатами на ASCT, после неудачи как минимум 2-х схем мультиагентной химиотерапии
  3. Системная анапластическая крупноклеточная лимфома (s ALCL ) после неудачи по крайней мере 1 режима мультиагентной химиотерапии [8]
  4. Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома (pcALCL) или грибовидный микоз, экспрессирующий CD30 (MF), которые ранее получали системную терапию [9]

Брентуксимаб ведотин в настоящее время изучается и рекомендуется для лечения:

  1. Различные типы CD30-положительных В-клеточных лимфом [10]
  2. Различные типы CD30-положительных Т-клеточных лимфом [11]
  3. CD30-положительные случаи NK-клеточной лимфомы, экстранодальной NK / T-клеточной лимфомы, носового типа [12]


Взаимодействия [ править ]

Было показано, что CD30 взаимодействует с TRAF5 , [13] и TRAF2 . [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120949 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028602 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF8, член 8» .
  6. ↑ Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (ноябрь 2005 г.). «[Экспрессия и диагностическое значение OCT4, CD117 и CD30 в опухолях зародышевых клеток]». Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи Китайский журнал патологии (на китайском языке). 34 (11): 711–5. PMID 16536313 . 
  7. ^ Gorczyca Вт, Тсанг Р, Ль Z, В CD, Dong Г, Goldstein М, Р Коэна, Ганги М, Вайсбергер J (февраль 2003 г.). «CD30-положительные Т-клеточные лимфомы, коэкспрессирующие CD15: иммуногистохимический анализ». Международный журнал онкологии . 22 (2): 319–24. DOI : 10.3892 / ijo.22.2.319 . PMID 12527929 . 
  8. Перейти ↑ Deng C, Pan B, O'Connor OA (январь 2013 г.). «Брентуксимаб ведотин» . Клинические исследования рака . 19 (1): 22–7. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-12-0290 . PMID 23155186 . 
  9. ^ "FDA одобряет брентуксимаб ведотин для лечения взрослых пациентов с первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомой" . FDA.gov . Проверено 2 марта 2018 года .
  10. ^ Berger GK, McBride A, S Lawson, Royball K, Yun S, K Gee, Bin Riaz I, Салех AA, Puvvada S, Anwer F (январь 2017). «Брентуксимаб ведотин для лечения неходжкинских лимфом: систематический обзор» . Критические обзоры в онкологии / гематологии . 109 : 42–50. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2016.11.009 . PMC 5218629 . PMID 28010897 .  
  11. ^ Скотт LJ (март 2017). «Брентуксимаб Ведотин: обзор CD30-положительной лимфомы Ходжкина» . Наркотики . 77 (4): 435–445. DOI : 10.1007 / s40265-017-0705-5 . PMC 7102329 . PMID 28190142 .  
  12. ↑ Ху Б., Оки Ю. (2018). «Новые варианты иммунотерапии для экстранодальной NK / T-клеточной лимфомы» . Границы онкологии . 8 : 139. DOI : 10,3389 / fonc.2018.00139 . PMC 5937056 . PMID 29761078 .  
  13. ^ а б Аидзава С., Накано Х, Исида Т., Хорие Р., Нагаи М., Ито К., Ягита Х, Окумура К., Иноуэ Дж., Ватанабе Т. (январь 1997 г.). «Фактор, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, вовлечены в опосредованную CD30 активацию NFkappaB» . Журнал биологической химии . 272 (4): 2042–5. DOI : 10.1074 / jbc.272.4.2042 . PMID 8999898 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Schneider C, Hübinger G (июль 2002 г.). «Плейотропная передача сигнала, опосредованная человеческим CD30: член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR)». Лейкемия и лимфома . 43 (7): 1355–66. DOI : 10.1080 / 10428190290033288 . PMID  12389614 .
  • Хори Р., Хигасихара М., Ватанабэ Т. (январь 2003 г.). «Лимфома Ходжкина и передача сигнала CD30». Международный журнал гематологии . 77 (1): 37–47. DOI : 10.1007 / BF02982601 . PMID  12568298 .
  • Тарковский М (июль 2003 г.). «Экспрессия и роль CD30 в регуляции активности Т-клеток». Текущее мнение в гематологии . 10 (4): 267–71. DOI : 10.1097 / 00062752-200307000-00003 . PMID  12799531 .
  • Granados S, Hwang ST (июнь 2004 г.). «Роль CD30 в биологии и лечении лимфопролиферативных заболеваний CD30». Журнал следственной дерматологии . 122 (6): 1345–7. DOI : 10.1111 / j.0022-202X.2004.22616.x . PMID  15175022 .
  • Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (февраль 1992 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия нового члена семейства рецепторов фактора роста нервов, который характерен для болезни Ходжкина». Cell . 68 (3): 421–7. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90180-K . PMID  1310894 .
  • Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, Rieder H, Stein H (ноябрь 1992 г.). «Присвоение гена CD30 (Ki-1) человека 1p36». Геномика . 14 (3): 825–6. DOI : 10.1016 / S0888-7543 (05) 80203-4 . PMID  1330892 .
  • Йосимович-Аласевич О., Дюркоп Х., Швартинг Р., Бакке Е., Штейн Х., Диамантштейн Т. (январь 1989 г.). «Антиген Ki-1 (CD30) выделяется Ki-1-положительными опухолевыми клетками in vitro и in vivo. I. Частичная характеристика растворимого антигена Ki-1 и обнаружение антигена в супернатантах клеточных культур и в сыворотке ферментом связанный иммуноферментный анализ ». Европейский журнал иммунологии . 19 (1): 157–62. DOI : 10.1002 / eji.1830190125 . PMID  2537734 .
  • Штейн Х., Гердес Дж., Шваб Ю., Лемке Х., Мейсон Д. Ю., Циглер А., Шинле В., Диль В. (октябрь 1982 г.). «Идентификация клеток Ходжкина и Штернберга-Рида как уникального типа клеток, полученных из недавно обнаруженной популяции мелких клеток». Международный журнал рака . 30 (4): 445–59. DOI : 10.1002 / ijc.2910300411 . PMID  6754630 .
  • Jung W, Krueger S, Renner C, Gause A, Sahin U, Trümper L, Pfreundschuh M (декабрь 1994 г.). «Противоположные эффекты лиганда CD30 не связаны с мутациями CD30: результаты клонирования кДНК и сравнения последовательностей антигена CD30 из разных источников». Молекулярная иммунология . 31 (17): 1329–34. DOI : 10.1016 / 0161-5890 (94) 90051-5 . PMID  7527901 .
  • Шиота М., Фудзимото Дж., Семба Т., Сато Х., Ямамото Т., Мори С. (июнь 1994 г.). «Гиперфосфорилирование новой протеин-тирозинкиназы 80 кДа, аналогичной Ltk в линии клеток лимфомы Ki-1 человека, AMS3». Онкоген . 9 (6): 1567–74. PMID  8183550 .
  • Ли С.И., Пак К.Г., Чой Й. (февраль 1996 г.). «Зависимая от Т-клеточного рецептора клеточная гибель Т-клеточных гибридом, опосредованная цитоплазматическим доменом CD30, в ассоциации с факторами, ассоциированными с рецептором фактора некроза опухоли» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (2): 669–74. DOI : 10,1084 / jem.183.2.669 . PMC  2192463 . PMID  8627180 .
  • Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (май 1996 г.). «CD30 содержит два сайта связывания с различной специфичностью для членов семейства сигнальных белков, связанных с рецептором фактора некроза опухоли» . Журнал биологической химии . 271 (22): 12852–8. DOI : 10.1074 / jbc.271.22.12852 . PMID  8662842 .
  • Хори Р., Ито К., Татеваки М., Нагаи М., Айзава С., Хигашихара М., Исида Т., Иноуэ Дж., Такидзава Х., Ватанабэ Т. (октябрь 1996 г.). «Вариант белка CD30, лишенный внеклеточных и трансмембранных доменов, индуцируется в HL-60 ацетатом тетрадеканоилфорбола и экспрессируется в альвеолярных макрофагах». Кровь . 88 (7): 2422–32. PMID  8839832 .
  • Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хорие Р., Нагаи М., Ито К., Ягита Х., Окумура К., Иноуэ Дж., Ватанабэ Т. (январь 1997 г.). «Фактор, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, вовлечены в опосредованную CD30 активацию NFkappaB» . Журнал биологической химии . 272 (4): 2042–5. DOI : 10.1074 / jbc.272.4.2042 . PMID  8999898 .
  • Ли Си, Ли Си, Чой Й (апрель 1997 г.). «TRAF-взаимодействующий белок (TRIP): новый компонент рецептора фактора некроза опухоли (TNFR) и сигнальных комплексов CD30-TRAF, который ингибирует TRAF2-опосредованную активацию NF-kappaB» . Журнал экспериментальной медицины . 185 (7): 1275–85. DOI : 10.1084 / jem.185.7.1275 . PMC  2196258 . PMID  9104814 .
  • Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (апрель 1997 г.). «Сайты связывания цитоплазматических эффекторов TRAF1, 2 и 3 на CD30 и других членах суперсемейства рецепторов TNF». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 233 (3): 592–600. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.6509 . PMID  9168896 .
  • Duckett CS, Thompson CB (ноябрь 1997 г.). «CD30-зависимая деградация TRAF2: последствия для негативной регуляции передачи сигналов TRAF и контроля выживаемости клеток» . Гены и развитие . 11 (21): 2810–21. DOI : 10,1101 / gad.11.21.2810 . PMC  316646 . PMID  9353251 .
  • Мидзусима С., Фудзита М., Исида Т., Адзума С., Като К., Хираи М., Оцука М., Ямамото Т., Иноуэ Дж. (Январь 1998 г.). «Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей человеческий гомолог фактора 5, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF5)». Джин . 207 (2): 135–40. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00616-1 . PMID  9511754 .
  • Куртс К., Карбон Ф. Р., Краммель М. Ф., Кох К. М., Миллер Дж. Ф., Хит В. Р. (март 1999 г.). «Передача сигналов через CD30 защищает от аутоиммунного диабета, опосредованного CD8 Т-клетками». Природа . 398 (6725): 341–4. DOI : 10.1038 / 18692 . PMID  10192335 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Антигены CD30 + в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
  • Расположение генома человека TNFRSF8 и страница сведений о гене TNFRSF8 в браузере генома UCSC .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , которая находится в свободном доступе .