Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD68 иммуногистохимическое демонстрируя макрофаги и гигантские клетки в случае xanthogranulomatous пиелонефрита

CD68 ( С- блеск дифференцировки D 68) представляет собой белок, высоко экспрессируемый клетками моноцитарного происхождения (например, моноцитарными фагоцитами , остеокластами ), циркулирующими макрофагами и тканевыми макрофагами (например, клетками Купфера , микроглией ). [5]

Структура и функции [ править ]

CD68 человека представляет собой трансмембранный гликопротеин , сильно гликозилированный во внеклеточном домене, с молекулярной массой 110 кДа. Его первичная последовательность состоит из 354 аминокислот с прогнозируемой молекулярной массой 37,4 кДа, если она не была гликозилирована. [6] Белок CD68 человека кодируется геном «CD68», который отображается на хромосоме 17 . [7] Другие названия или псевдонимы этого гена у людей и других животных включают: молекула CD68, антиген CD68, GP110, макросиалин, скавенджер-рецептор класса D, член 1, SCARD1 и LAMP4. [7] [8] Мышиный эквивалент известен как «макросиалин».

CD68 функционально и эволюционно связан с другими членами семейства генов / белков следующим образом: [6] [8] [9]

  • семейство гематопоэтических муциноподобных молекул, которое включает лейкосиалин / CD43 и антиген стволовых клеток CD34 ;
  • в семействе лизосомных / эндосомально-ассоциированных мембранных гликопротеинов (LAMP) CD68 локализуется главным образом в лизосомах и эндосомах, но меньшая фракция циркулирует на поверхности клетки;
  • семейство рецепторов-скавенджеров, которые обычно действуют для очистки клеточного мусора, способствуют фагоцитозу и опосредуют рекрутирование и активацию макрофагов.

Использование в патологии и исследованиях [ править ]

Иммуногистохимия может использоваться для определения присутствия CD68, который обнаруживается в цитоплазматических гранулах ряда различных клеток крови и миоцитов. Он особенно полезен в качестве маркера для различных клеток линии макрофагов , включая моноциты , гистиоциты , гигантские клетки , клетки Купфера и остеокласты . Это позволяет использовать его для различения заболеваний, схожих по внешнему виду, таких как моноцитарная / макрофагальная и лимфоидная формы лейкемии (последняя является CD68-отрицательной). Его присутствие в макрофагах также делает его полезным для диагностики состояний, связанных с пролиферацией или аномалией этих клеток, таких какзлокачественный гистиоцитоз , гистиоцитарная лимфома и болезнь Гоше . [10] [11]

Моноклональные антитела против CD68, которые взаимодействуют с тканями грызунов и других видов, включают ED1, FA-11, KP1 (также известный как C68 / 684), 6A326, 6F3, 12E2, 10B1909 и SPM130. Моноклональные вещества, которые реагируют с людьми, включают Ki-M7, PG-M1, 514H12, ABM53F5, 3F7C6, 3F7D3, Y1 / 82A, EPR20545, CDLA68-1, LAMP4-824. [12]

ED1 [ править ]

ED1 представляет собой наиболее широко используемый клон моноклональных антител, направленных против белка CD68 крысы, и используется для идентификации макрофагов, клеток Купфера, остеокластов, моноцитов и активированной микроглии в тканях крыс. [13] [14] [15] У этого вида он экспрессируется в большинстве популяций макрофагов, и поэтому ED1 обычно используется в качестве маркера пан-макрофагов. [16] Однако в некоторых типах клеток он обнаруживается только при повышенной регуляции, такой как активированная, но не покоящаяся микроглия, и, таким образом, может использоваться в качестве маркера воспалительных состояний и иммунных реакций в этих случаях. Коммерческие поставщики сообщают, что ED1 используется для обнаружения белка CD68 иммуногистохимическим окрашиванием, проточной цитометрией и методами вестерн-блоттинга, и что помимо крыс он перекрестно реагирует с коровьими видами.

Антитело ED1 против CD68 не следует путать с дополнительным доменом фибронектина ED1. [17]

См. Также [ править ]

  • Кластер дифференциации
  • Связанный с лизосомами мембранный гликопротеин
  • Рецептор мусорщика (иммунология)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000129226 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018774 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Холнесс CL Симмонс DL (март 1993). «Молекулярное клонирование CD68, маркера макрофагов человека, относящегося к лизосомным гликопротеинам» . Кровь . 81 (6): 1607–13. DOI : 10.1182 / blood.V81.6.1607.1607 . PMID 7680921 . 
  6. ^ a b «CD68 - предшественник макросиалина - Homo sapiens (человек) - ген и белок CD68» . www.uniprot.org . Проверено 16 сентября 2017 года .
  7. ^ a b «Отчет по символам CD68» . www.genenames.org . Проверено 16 сентября 2017 года .
  8. ^ a b «Ген CD68 - белок CD68 - антитело к CD68» . www.genecards.org . Проверено 16 сентября 2017 года .
  9. ^ "МАКРОФАЖНЫЙ АНТИГЕН CD68; CD68" . omim.org . Проверено 16 сентября 2017 года .
  10. ^ Леонг, Энтони SY; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл WM (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 135–136. ISBN 1-84110-100-1.
  11. ^ Manduch M, Декстер DF, Jalink DW, Vanner SJ, Харлбат DJ (январь 2009). «Недифференцированная карцинома поджелудочной железы с остеокластоподобными гигантскими клетками: сообщение о случае дифференцировки остеохондроидов». Патология, исследования и практика . 205 (5): 353–9. DOI : 10.1016 / j.prp.2008.11.006 . PMID 19147301 . 
  12. ^ «Обзор продукта: антитела к CD68» . www.antibodies-online.com . Проверено 14 сентября 2017 года .
  13. ^ Дейкстра CD, Dopp Е.А., Joling P, Kraal G (март 1985). «Гетерогенность мононуклеарных фагоцитов в лимфоидных органах: отдельные субпопуляции макрофагов у крысы распознаются моноклональными антителами ED1, ED2 и ED3» . Иммунология . 54 (3): 589–99. PMC 1453512 . PMID 3882559 .  
  14. ^ Gomes LF, Лорент S, Симон-Giavarotti К.А., Areco К.Н., Araújo-Peres C, Видели LA (2004). «Трийодтиронин дифференциально индуцирует субпопуляции клеток Купфера ED1 / ED2». Молекулярные аспекты медицины . 25 (1-2): 183–90. DOI : 10.1016 / j.mam.2004.02.018 . PMID 15051326 . 
  15. ^ Се R, Куиджперс-Jagtman AM, JC Мальта (февраль 2009). «Дифференциация и рекрутирование остеокластов на ранних стадиях экспериментального движения зубов у крыс». Европейский журнал оральных наук . 117 (1): 43–50. DOI : 10.1111 / j.1600-0722.2008.00588.x . PMID 19196317 . 
  16. ^ Damoiseaux JG, Döpp EA, Calame W, Chao D, MacPherson GG, Dijkstra CD (сентябрь 1994). «Антиген лизосомальной мембраны макрофагов крысы, распознаваемый моноклональным антителом ED1» . Иммунология . 83 (1): 140–7. PMC 1415006 . PMID 7821959 .  
  17. ^ Винсент П.А., Rebres Р.А., Льюис Е.П., Херст В, Саба ТМ (ноябрь 1993 года). «Высвобождение фибронектина ED1 из матрикса перфузируемых легких после сосудистого повреждения не зависит от синтеза белка». Американский журнал физиологии . 265 (5, часть 1): L485-92. DOI : 10.1152 / ajplung.1993.265.5.L485 . PMID 8238536 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • База данных генов человека: GeneCards CD68
  • База знаний UniProt (CD68_HUMAN)
  • Луо С., Каллайоки М., Гросс Р., Мулари М., Терос Т., Илинен Л., Мякинен М., Лайне Дж., Симелл О. (ноябрь 2002 г.). «Клеточное распределение и вклад циклооксигеназы COX-2 в диабетогенез у мышей NOD». Клеточные и тканевые исследования . 310 (2): 169–75. DOI : 10.1007 / s00441-002-0628-6 . PMID  12397372 . S2CID  8645558 .
  • О'Рейли Д., Куинн С.М., Эль-Шанавани Т., Гордон С., Гривз Д.Р. (июнь 2003 г.). «Множественные факторы Ets и фактор-4, регулирующий интерферон, модулируют экспрессию CD68 в зависимости от типа клеток». Журнал биологической химии . 278 (24): 21909–19. DOI : 10.1074 / jbc.M212150200 . PMID  12676954 . S2CID  26171842 .
  • Le BH, Boyer PJ, Lewis JE, Kapadia SB (июль 2004 г.). «Гранулярно-клеточная опухоль: иммуногистохимическая оценка ингибина-альфа, продукта гена белка 9,5, белка S100, CD68 и индекса пролиферации Ki-67 с клинической корреляцией». Архив патологии и лабораторной медицины . 128 (7): 771–5. DOI : 10,1043 / 1543-2165 (2004) 128 <771: GCTIAO> 2.0.CO; 2 (неактивный 2021-01-18). PMID  15214825 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  • Mazur G, Haloń A, Wróbel T, Kuliczkowski K (2004). «Экспрессия макрофагов / гистиоцитарного антигена CD68 в неопластических и реактивных лимфатических узлах». Roczniki Akademii Medycznej W Bialymstoku . 49 Дополнение 1: 73–5. PMID  15638380 .
  • Кунц-Шугарт Л.А., Вебер А., Рели М., Готфрид Э., Брокхофф Г., Краузе С.В., Андрисен Р., Кройц М. (2003). «[« Классический »маркер макрофагов CD68 сильно экспрессируется в первичных фибробластах человека]». Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (на немецком языке). 87 : 215–23. PMID  16888915 .
  • Ким Дж. С., Ромеро Р., Кушенберри Э, Ким Ю. М., Эрез О, Ниен Дж. К., Юн Б. Х., Эспиноза Дж, Ким Си Джей (2007). «Распределение макрофагов CD14 + и CD68 + в плацентарном ложе и базальной пластине у женщин с преэклампсией и преждевременными родами». Плацента . 28 (5–6): 571–6. DOI : 10.1016 / j.placenta.2006.07.007 . PMID  17052752 .
  • О'Рейли Д., Гривз Д.Р. (сентябрь 2007 г.). «Специфическая для клеточного типа экспрессия гена CD68 человека связана с изменениями фосфорилирования Pol II и короткодействующим внутрихромосомным образованием петель гена». Геномика . 90 (3): 407–15. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2007.04.010 . PMID  17583472 .
  • Ли CH, Espinosa I, Vrijaldenhoven S, Subramanian S, Montgomery KD, Zhu S, Marinelli RJ, Peterse JL, Poulin N, Nielsen TO, West RB, Gilks ​​CB, van de Rijn M (март 2008). «Прогностическое значение инфильтрации макрофагов при лейомиосаркомах». Клинические исследования рака . 14 (5): 1423–30. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-07-1712 . PMID  18316565 . S2CID  10778386 .
  • Chen WS, Chen CH, Lin KC, Tsai CY, Liao HT, Wang HB, Chen YK, Yang AH, Chen TC, Chou CT (2009). «Иммуногистологические особенности синовита тазобедренного сустава при анкилозирующем спондилите с запущенным поражением тазобедренного сустава». Скандинавский журнал ревматологии . 38 (2): 154–5. DOI : 10.1080 / 03009740802409504 . PMID  19165649 . S2CID  36057425 .