Миелобластный являются унипотентны стволовыми клетками , который различает в эффекторы гранулоцитарного ряда. Он находится в костном мозге . Стимуляция миелобластов G-CSF и другими цитокинами запускает созревание, дифференцировку, пролиферацию и выживание клеток . [1]
Миелобласт | |
---|---|
Идентификаторы | |
TH | H2.00.04.3.04002 |
FMA | 83524 |
Анатомические термины микроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Миелобласты располагаются в костном мозге вне сосудов . Кроветворение происходит во внесосудистых полостях между пазухами костного мозга. Стенка пазух состоит из двух разных типов клеток: эндотелиальных клеток и адвентициальных ретикулярных клеток. Гемопоэтические клетки выровнены в виде тяжей или клиньев между этими синусами, при этом миелобласты и другие гранулярные предшественники сосредоточены в подкорковых областях этих гемопоэтических тяжей.
Миелобласты - это довольно маленькие клетки диаметром от 14 до 18 мкм. Большую часть занимает большое овальное ядро, состоящее из очень тонкого неагрегированного хроматина и имеющее 3 и более ядрышка . Цитоплазма имеет базофильной характер и лишены гранулы, что является основным отличием от преемника миелобластного, тем промиелоцита . Ядрышка является местом сборки рибосомных белков, которые расположены в различных частицах , разбросанных по цитоплазме. Митохондрии присутствуют, но имеют довольно небольшой размер.
Основными признаками, которые отличают миелобласт от лимфобласта при микроскопическом исследовании, являются наличие цитоплазматических гранул, меньшая степень конденсации в ядерном хроматине и повышенная выпуклость ядрышек. [2]
Разработка
Эти клетки происходят от примитивных ретикулумных клеток, которые находятся в строме костного мозга . Существует также промежуточная фаза между миелобластом и этими примитивными клетками ретикулума, а именно гемоцитобласт . В настоящее время доступно несколько развивающихся линий клеток крови , таких как эритропоэз и тромбопоэз. Гранулопоэз регулируется гуморальными агентами, такими как колониестимулирующий фактор (CSF) и интерлейкин 3 .
Функция
Гранулопоэз состоит из 5 стадий, на которых миелобласт является первой распознаваемой клеткой. Следующими в последовательности дифференцировки идут монобласт и промиелоцит , которые могут развиться в одну из трех разных клеток-предшественников: нейтрофильный , базофильный или эозинофильный миелоцит . Это распространение требует пяти разделов, прежде чем будет достигнута финальная стадия. Все эти деления происходят на первых трех стадиях гранулопоэза.
Клиническое значение
Наиболее частая проблема с нарушением работы миелобластов - острый миелобластный лейкоз . [3] [4] Основные клинические признаки острого миелобластного лейкоза вызваны нарушением кроветворения с анемией , кровотечением и инфекцией в результате. Наблюдается прогрессирующее накопление лейкозных клеток, поскольку некоторые клетки-предшественники бластов обновляются и имеют ограниченное дифференцированное деление. Иногда острый миелобластный лейкоз может быть инициирован более ранними гематологическими заболеваниями, такими как миелодиспластический синдром , панцитопения , или гипоплазия из костного мозга .
Смотрите также
- Гранулопоэз
- Кроветворение
- Плюрипотенциальные гемопоэтические стволовые клетки
- Миелоидный лейкоз
Рекомендации
- Перейти ↑ Metcalf D (январь 2008 г.). «Цитокины кроветворения» . Кровь . 111 (2): 485–91. DOI : 10.1182 / кровь-2007-03-079681 . PMC 2200848 . PMID 18182579 .
- ^ Рисунок 12-14 в: Кумар В., Фаусто Н., Аббас А.К., Митчелл Р.Н. (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-1-4160-2973-1.
- ^ Мурохаши И., Тохда С., Судзуки Т., Нагата К., Ямасита Ю., Нара Н. (июль 1989 г.). «Механизмы аутокринного роста предшественников бластных клеток при остром миелобластном лейкозе» . Кровь . 74 (1): 35–41. DOI : 10.1182 / blood.V74.1.35.35 . PMID 2473799 .
- ^ Вилламор Н., Зарко М.А., Розман М., Рибера Дж. М., Фелиу Е., Монтсеррат Е. (июль 1998 г.). «Острый миелобластный лейкоз с минимальной миелоидной дифференцировкой: фенотипические и ультраструктурные характеристики» . Лейкоз . 12 (7): 1071–5. DOI : 10.1038 / sj.leu.2401074 . PMID 9665192 .
дальнейшее чтение
- Уилсон Дж. Д., Браунвальд Э., Иссельбахер К. Дж., Мартин Дж. Б., Фаучи А. С., Рут Р. К. (1991). Принципы внутренней медицины Харрисона (12-е изд.). McGraw-Hill Inc.
- Курран Р.К., Крокер Дж. (2000). Атлас гистопатологии Каррана (4-е изд.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Блум В., Фосетт Д.В. (1986). Учебник гистологии (12-е изд.). Компания WB Saunders.
- Уильямс MJ (май 1955 г.). «Миелобластный лейкоз, которому предшествует длительное гематологическое расстройство» . Кровь . 10 (5): 502–9. DOI : 10.1182 / blood.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Бейтлер Э, Лихтман М, Коллер Б, Киппс Т. (1995). Гематология Уильямса (5-е изд.). McGraw-Hill Inc.