Двойной протеин киназа специфичности CLK2 является ферментом , который в организме человека кодируется CLK2 геном . [5] [6] [7]
CLK2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CLK2 , CDC как киназа 2 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 602989 MGI : 1098669 HomoloGene : 33303 GeneCards : CLK2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 1: 155.26 - 155.28 Мб | Chr 3: 89.16 - 89.18 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Функция
Этот ген кодирует член семейства протеинкиназ двойной специфичности CLK . Члены семьи CLK показали , чтобы взаимодействовать с, и фосфорилируют , серин / аргинин -богатой (SR) белков spliceosomal комплекса, который является частью регулирующего механизма , который позволяет SR белки , чтобы управлять сплайсинга РНК. Эта протеинкиназа участвует в регуляции нескольких клеточных процессов и может служить связующим звеном между развитием клеточного цикла, апоптозом и регуляцией длины теломер . [7]
Рекомендации
- ^ a b c ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068917 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Hanes J, von der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (декабрь 1994 г.). «Характеристика клонированием кДНК двух новых протеинкиназ человека. Доказательства путем сравнения последовательностей нового семейства протеинкиназ млекопитающих». Журнал молекулярной биологии . 244 (5): 665–72. DOI : 10.1006 / jmbi.1994.1763 . PMID 7990150 .
- ^ Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (октябрь 1998 г.). «Хромосомное картирование трех генов, кодирующих протеинкиназу человека LAMMER». Генетика человека . 103 (4): 523–4. DOI : 10.1007 / s004390050861 . PMID 9856501 . S2CID 40593571 .
- ^ а б «Ген Entrez: CDC-подобная киназа 2 CLK2» .
Внешние ссылки
- Расположение генома человека CLK2 и страница сведений о гене CLK2 в браузере генома UCSC .
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P49760 (протеинкиназа двойной специфичности CLK2) в PDBe-KB .
дальнейшее чтение
- Ли К., Ду К., Хорн М., Рабинов Л. (ноябрь 1996 г.). «Активность и аутофосфорилирование протеинкиназ LAMMER» . Журнал биологической химии . 271 (44): 27299–303. DOI : 10.1074 / jbc.271.44.27299 . PMID 8910305 .
- Winfield SL, Tayebi N, Martin BM, Ginns EI, Sidransky E (октябрь 1997 г.). «Идентификация трех дополнительных генов, прилегающих к локусу глюкоцереброзидазы на хромосоме 1q21: последствия для болезни Гоше» . Геномные исследования . 7 (10): 1020–6. DOI : 10.1101 / gr.7.10.1020 . PMC 310674 . PMID 9331372 .
- Дункан П.И., Стойдл Д.Ф., Мариус Р.М., Шейт К.Х., Белл Дж.С. (июнь 1998 г.). «Протеинкиназы двойной специфичности Clk2 и Clk3 регулируют внутриядерное распределение белков SR и влияют на сплайсинг пре-мРНК». Экспериментальные исследования клеток . 241 (2): 300–8. DOI : 10.1006 / excr.1998.4083 . PMID 9637771 .
- Цудзикава М., Курахаси Х., Танака Т., Окада М., Ямамото С., Маэда Н., Ватанабэ Х., Иноуэ Й, Киридоши А., Мацумото К., Охаши Й, Киношита С., Шимомура Й, Накамура Й, Тано Й (октябрь 1998 г.). «Картирование гомозиготности гена, ответственного за гелеобразную каплевидную дистрофию роговицы, на хромосому 1р» . Американский журнал генетики человека . 63 (4): 1073–7. DOI : 10.1086 / 302071 . PMC 1377503 . PMID 9758629 .
- Найлер О., Шноррер Ф., Штамм С., Ульрих А. (декабрь 1998 г.). «Клеточная локализация мышиной серин / аргинин-богатой протеинкиназы CLK2 регулируется аутофосфорилированием серина 141» . Журнал биологической химии . 273 (51): 34341–8. DOI : 10.1074 / jbc.273.51.34341 . PMID 9852100 .
- Moeslein FM, Myers MP, Landreth GE (сентябрь 1999 г.). «Киназы семейства CLK, CLK1 и CLK2, фосфорилируют и активируют тирозинфосфатазу, PTP-1B» . Журнал биологической химии . 274 (38): 26697–704. DOI : 10.1074 / jbc.274.38.26697 . PMID 10480872 .
- Нотванг Х. Г., Ким Х. Г., Аоки Дж., Гейстерфер М., Кюбарт С., Вегнер Р. Д., ван Моерс А., Эшворт Л. К., Хааф Т., Белл Дж., Арай Х., Томмеруп Н., Роперс Х. Х., Вирт Дж. (Апрель 2001 г.). «Функциональная гемизиготность PAFAH1B3 из-за слитного гена PAFAH1B3-CLK2 у женщин с умственной отсталостью, атаксией и атрофией головного мозга» . Молекулярная генетика человека . 10 (8): 797–806. DOI : 10.1093 / HMG / 10.8.797 . PMID 11285245 .
- Равичандран Л.В., Чен Х., Ли Й., Куон М.Дж. (октябрь 2001 г.). «Фосфорилирование PTP1B по Ser (50) с помощью Akt снижает его способность дефосфорилировать рецептор инсулина» . Молекулярная эндокринология . 15 (10): 1768–80. DOI : 10.1210 / mend.15.10.0711 . PMID 11579209 .
- Цзян Н., Бенар С.Ю., Кебир Х., Шубридж Е.А., Хекими С. (июнь 2003 г.). «Человеческий CLK2 связывает развитие клеточного цикла, апоптоз и регуляцию длины теломер» . Журнал биологической химии . 278 (24): 21678–84. DOI : 10.1074 / jbc.M300286200 . PMID 12670948 .
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК» . Геномная биология . 5 (2): R8. DOI : 10.1186 / GB-2004-5-2-r8 . PMC 395752 . PMID 14759258 .
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк К., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт-младший, Лангеберг Л. К., Скотт Дж. Д., Поусон Т. (август 2004 г.) . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации» (PDF) . Текущая биология . 14 (16): 1436–50. DOI : 10.1016 / j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660 . S2CID 2371325 .
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Й, Ирие Р, Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г.) ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геномные исследования . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Коллис SJ, Барбер LJ, Кларк AJ, Мартин JS, Уорд JD, Boulton SJ (апрель 2007 г.). «HCLK2 необходим для контрольной точки S-фазы млекопитающих и влияет на стабильность Chk1» . Природа клеточной биологии . 9 (4): 391–401. DOI : 10.1038 / ncb1555 . PMID 17384638 . S2CID 544104 .