Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Календарная кислота
Альфа-календарная кислота.svg
Имена
Название ИЮПАК
(8 E , 10 E , 12 Z ) -октадека-8,10,12-триеновая кислота
Другие имена
  • α-календиновая кислота
  • (8 E , 10 E , 12 Z ) -октадекатриеновая кислота
  • транс -8- транс -10- цис -12-октадекатриеновая кислоты
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
  • InChI = 1S / C18H30O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20 / h6-11H, 2-5,12-17H2,1H3, (H, 19,20) / b7-6-, 9-8 +, 11-10 + проверитьY
    Ключ: DQGMPXYVZZCNDQ-KBPWROHVSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C18H30O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20 / h6-11H, 2-5,12-17H2,1H3, (H, 19,20) / b7-6-, 9-8 +, 11-10 +
    Ключ: DQGMPXYVZZCNDQ-KBPWROHVBR
  • О = С (О) 1940 \ С = С \ С = С \ С = С / СССС
Характеристики
С 18 Н 30 О 2
Молярная масса278,436  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Calendic кислоты (иногда α-calendic кислота ) представляет собой жирную кислоту , названный по ноготки ( календулы ), из которого оно получено. Он химически похож на конъюгированные линолевые кислоты ; лабораторные исследования предполагают, что он может иметь сходную биологическую активность in vitro . [1]

Биосинтез [ править ]

Календарная кислота - это жирная кислота омега-6 . [2], хотя обычно не включаются в эту группу. Календула лекарственная синтезируется в Calendula officinalis из линолеата с помощью необычной Δ12-олеат- десатуразы (вариант FAD 2), которая превращает цис- двойную связь в положении 9 в транс , трансконъюгированную систему двойных связей. [3] полностью транс - бета - изомер был описан. [1]

Календарная кислота поступает из календулы

Эффекты [ править ]

Календула является жирной кислотой, ответственной за снижение потребления корма и улучшение использования корма у мышей при добавлении масла календулы в корм, как продемонстрировали сравнительные эксперименты в примерах с использованием кукурузного масла. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Ясуи Y, Хосокава М, Коно Х, Танака Т, Мияшита К. (2006). «Ингибирование роста и индукция апоптоза полностью транс-конъюгированными линоленовыми кислотами на раковых клетках толстой кишки человека». Anticancer Res . 26 (3A): 1855–60. PMID  16827117 .
  2. ^ Кинни, Тони. «Метаболизм в растениях для производства более здоровых пищевых масел» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 29 сентября 2006 года . Проверено 11 января 2007 .
  3. ^ Кристи, Уильям В. «Жирные кислоты: полиненасыщенные, кроме двойных связей, прерванных метиленом» . Липидная библиотека. Архивировано из оригинала на 2007-01-12 . Проверено 11 января 2007 .
  4. ^ Патент США 20050118208: Порошок препарат , содержащий конъюгированный octadecapolyenic кислоты