3-Карен

3-Карен
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3,7,7-триметилбицикло [4.1.0] гепт-3-ен
Другие имена Δ ³ -Карен Кар-3-ен
Идентификаторы
Количество CAS	13466-78-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1902767
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 7
ЧЭМБЛ	ChEMBL506854^Y
ChemSpider	10660720^Y
ECHA InfoCard	100.033.367
Номер ЕС	236-719-3
Ссылка на Гмелин	663435
КЕГГ	C11382^Y
PubChem CID	26049
UNII	H2M15SNR6N^Y
Номер ООН	2319
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4047462
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16 / c1-7-4-5-8-9 (6-7) 10 (8,2) 3 / h6-8H, 4-5H2,1-3H3^Y Ключ: KALFVDDBBPRATR-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C10H16 / c1-7-4-5-8-9 (6-7) 10 (8,2) 3 / h6-8H, 4-5H2,1-3H3 Ключ: KALFVDDBBPRATR-UHFFFAOYAY
Улыбки CC2 (C) C \ 1CCC (C) / C = C / 12
Характеристики
Химическая формула	С ₁₀Н ₁₆
Молярная масса	136,238 г · моль ^-1
Плотность	0,86 г / см ³ (20 ° C) ^[1]
Точка кипения	170–172 ° C (338–342 ° F, 443–445 К) ^[1]
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H226 , H304 , H315 , H317 , H412
Меры предосторожности GHS	Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P321 , P331 , P332 + 313 , P333 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

3-Карен представляет собой бициклический монотерпен, состоящий из конденсированных циклогексеновых и циклопропановых колец. Это происходит как составная часть скипидара , ^[2] с содержанием выше , чем 42% в зависимости от источника. Карен имеет сладкий и резкий запах ^{[3], который} лучше всего описать как сочетание хвои пихты, мускусной земли и влажных лесных массивов. ^[4]

Бесцветная жидкость не растворяется в воде, но смешивается с жирами и маслами. ^[3] Он хиральный, встречается в природе как в рацемате, так и в энантиообогащенной форме.

Реакции и использование [ править ]

Обработка перуксусной кислотой дает 3,4-карандиол. Пиролиз над оксидом железа вызывает перегруппировку с образованием п- цимола . Карен используется в парфюмерной промышленности и в качестве промежуточного химического вещества. ^[2]

Поскольку карен естественным образом содержится в каннабисе , его также можно найти в дистиллятах каннабиса. Более высокие концентрации карена в дистилляте придают ему более землистый вкус и запах. ^[5]

Ссылки [ править ]

^ a b Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
^ a b М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a26_205 .
^ a b Индекс Мерка (12-е изд.). 1996. стр. 300. 1885 .
^ Mediavilla, Вито, Саймон Стейнеманн, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4 (2): 80-82.
^ "Что такое Delta 3 Carene?" . ionizationlabs.com . Лаборатории ионизации . Дата обращения 6 августа 2020 .

[GESTIS-1] Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда

[UllmannEgg-2] М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a26_205 .

[Merck-3] Индекс Мерка (12-е изд.). 1996. стр. 300. 1885 .

[4] Mediavilla, Вито, Саймон Стейнеманн, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4 (2): 80-82.

[5] "Что такое Delta 3 Carene?" . ionizationlabs.com . Лаборатории ионизации . Дата обращения 6 августа 2020 .

[1]