Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Casea
Временной диапазон: Ранняя пермь
Casea FMNH.jpg
Скелет C. broilii в Полевом музее естественной истории
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :† Казеазаурия
Семья:† Казеиды
Род:† Касея
Уиллистон , 1910 г.
Типовой вид
Casea broilii
Уиллистон, 1910 год.
Другие виды
  • К. Халселли Олсон, 1954 г.
  • К. Николси Олсон, 1954 г.

Casea - вымерший род средне- и крупнотелых , травоядных, пеликозавров синапсидов от позднего карбона до средней перми . Название Casea отсылает к его появлению от Caseasauria, который разработал новую морфологию своего внешнего нареза и морды. Было известно, что казея была около 1,2 метра (4 фута) в длину. [1] Он весил от 150 до 200 кг. Он был немного меньше, чем в остальном очень похожий Caseoides. Касея была одним из первыхтравоядных амниот , разделившим свой мир с такими животными, как диметродон и эриопс . Возможно, это тоже было водное. [2]

Casea в первую очередь известен из ископаемых мест в Северной Америке, в основном в Техасе. Однако из высоких широт в переднем регионе России и Аверона во Франции было обнаружено больше окаменелостей. Возможно, благодаря большему распространению окаменелостей эти ископаемые линии отражают более длительную продолжительность жизни видов Casea. [3] В развитии своих пропорционально толстых и крепких конечностей он представляет собой кульминацию линии передачи Casea. [2]

Описание [ править ]

Размер относительно человека

Казеи принадлежат к группе из шести семейств, лежащих в основе линии синапсидов, известной как пеликозаврия . Основное научное сообщество считает, что пеликозавры - парафилетический эволюционный уровень, имеющий общую родословную с млекопитающими. [4] Casea были травоядными и довольно крупными животными. Их размер мог быть показателем преимущества, которое они давали в отражении атак хищников. [5]

Череп [ править ]

Иллюстрация, показывающая форму черепа выше

Череп Казеи имел большую орбиту и был относительно широким, с ямками на кости и длинными и тупыми зубами. Их общие черты перечислены Олсоном и включают очень короткую морду, пропорционально очень маленькие черепа, бочкообразное тело и уменьшенную фаланговую формулу . [6] В строении черепа отсутствует нижняя височная аркада, как и у многих других символов скелета, что оправдывает суборбитальное положение. Эти образцы показывают неплотное сращение чешуйчатой ​​кости с квадратом . [3]Череп относительно его длины спереди широкий, сзади короткий, дорсовентрально неглубокий. Крыша черепа в задних отделах глубже из-за небольшого выпуклости теменных костей и скошенного вентрального края щеки. [6]

Задний край черепа слегка наклонен антеродорсально, и затылочная кость следует этому наклону, немного выступая за задний край черепа. При виде сверху очертания крыши черепа имеют лопатообразную форму, при этом область щек шире, чем стол черепа. Вкус широкое, пластинчатое. Род Casea имеет узкую межптеригоидную пустоту, разделяющую задние части неба по средней линии. [6] В челюсти преобладает большой зубной камень, и на уровне суставных фасеток квадратной кости присутствует сильный направленный медиально от суставной кости отросток . [6]

Посткраниальный скелет [ править ]

Скелет сверху

Посткраниальное развитие включает в себя такие признаки скелета, как большая часть хвоста, крестец, два поясничных позвонка, таз и целые задние ноги. Ребра крестцовых позвонков уменьшаются в медиолатеральной длине кзади, так что крестец сужается кзади при виде сверху. [7] Caseidae основана на отсутствии киля вентральной средней линии на заднем пресакральном центре, наличии хорошо развитого внутреннего трокатера на бедренной кости и гребня приводящей мышцы, который простирается по диагонали через диафиз бедренной кости почти до латерального мыщелка бедра. бедренная кость. [7] Casea основывается на наличии сильно расширенной веерообразной подвздошной кости с плоским контактом с крестцом. C. broilii на основании отсутствия какого-либо расширения проксимального отдела головки большеберцовой кости. [7]

Посткраниальная анатомия C. broilii была впервые отмечена Уиллистоном, и он заметил, что первые два крестцовых ребра были одинакового размера и что подвздошная кость имела сильно расширенный передний отросток и только умеренно расширенный задний. [7] Шейные части были короче, спинные ребра охватывали огромный торс. Хвостовой кость был длинным, а хвост постепенно сужался. Грудной пояс был более изящным. Подвздошная кость широкая, с большим передним отростком. Конечности были более изящными, а задние - раскидистыми. Цифры были намного длиннее, чем у этатарсаля. [ необходима цитата ]

История и название [ править ]

Впервые Кейса был назван в 1910 году американским палеонтологом Уиллистоном С.В. Он был очарован работами Чарльза Дарвина. В возрасте 50 лет Чикагский университет попросил Уиллистона возглавить новый отдел палеонтологии позвоночных. [8] Здесь он начал изучать примитивных земноводных и рептилий. В 1907 и 1908 годах Уиллистон начал публиковать свои работы. После долгой серии исследований в техасской перми класс Casea был обнаружен вместе со многими другими видами. [8] В 1913 году появились мемуары о пермо-каменноугольных позвоночных из Нью-Мексико. В том же году были опубликованы его важные статьи о примитивных структурах нижней челюсти у земноводных и рептилий, а также о черепах Arasocelis и Casea. [8]Название рода дано в честь палеонтолога Кейса, а типовой вид - палеонтолога Фердинанда Бройли. [9]

Классификация [ править ]

Передняя часть скелета

Недавние [ когда? ] исследования были направлены на прояснение неоднозначности, связанной с таксономической классификацией Casea broilii и его ближайшего родственника Eocasea martini. Часть этих усилий включала анализ двух видов, в настоящее время входящих в этот род, C. nicholsi и C. broilii. [10] C. nicholsi тесно связана с казеодидами из-за пропорций большеберцовой и малоберцовой костей. [10] C. broilii были идентифицированы как занимающие более базальное положение по сравнению с другими казеидами. Они тесно связаны с Eocasea martini с сохраненными элементами крестцового и тазового пояса. Имеются морфологические сходства и размеры крестцовых костей, а передние каудальные кости больше, чем задние дорсальные. [10]

Ниже представлена ​​кладограмма, представляющая эволюционные тенденции вплоть до Casea broilii и после него.

 
 

Tseajaia Campi

 
 

Лимноцелис палудис

 
Амниота
 
 

Captorhinus spp.

 
 

Protorothyris archeri

 
 
Synapsida
 
 

Ophiacodontidae

 
 

Varanopidae

 
 
 
Эупеликозаврия
 

Ianthodon Schultzei

 
 
 

Edaphosauridae

 
Sphenacodontia
 

Haptodus garnettensis

 
 
 

Пантелозавр саксонический

 
 
 

Терапсида

 
 

Sphenacodontidae

 
 
 
 
 
 
Казеазаурия
Eothyrididae
 

Eothyris parkeyi

 
 

Эдалеопс кампи

 
 
Казеиды
 

Oromycter dolesorum

 
 
 

Casea broilii *

 
 
 

Trichasaurus texensis

 
 
 

Euromycter rutenus (= "Casea" rutena )

 
 
 

Эннатозавр тектон

 
 
 

Ангелозавр римский

 
 
 

Cotylorhynchus romeri

 
 
 

Cotylorhynchus bransoni

 
 

Cotylorhynchus hancocki

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

C. broilii восстановление

«Caseidae» - это семейство ископаемых синапсидов пеликозавров, известных исключительно из пермских слоев. Synapsida - это клады, включающие пеликозавров, терапсидов и современных млекопитающих. [11] Казеиды выделяются среди базальных синапсидов массивным телом с крепкими передними и задними частями. конечности и непропорционально маленький череп с выпуклой мордой, нависающей над зубным рядом. [11]

Кормление и диета [ править ]

Казеа - одно из первых крупных и очень успешных травоядных среди наземных рептилий. [12] Среди позвоночных эту стратегию питания можно подразделить на множество категорий, включая фоливоры, плодоядные, зерноядные, но у ранних наземных позвоночных она питается листьями, стеблями, корнями и корневищами. Травоядные используют массивные дробящие зубные ряды на небе и нижней челюсти. [6] Казеиды принадлежат к самой основной кладе синапсида, казеазурии, которая также включает мелких плотоядных эотридид. Казеиды - одни из самых молодых синапсидов пеликозавров, которые выжили и сосуществуют с более производными синапсидами терапсидов. [6]В случае казеидов на травоядность указывает наличие массивной грудной клетки в грудной и спинной областях, а расширенное туловище простирается кзади до тазового пояса, с большими ребрами, сросшимися с поясничными позвонками. Это говорит о том, что эта стратегия питания возникла где-то между поздним пенсильванским периодом и ранней перми. [6] Некоторые казеиды демонстрируют стоматологическую специализацию, с крупными зубцами в виде листьев на краевых зубных рядах. [4]

Передвижение [ править ]

Передвижение Casea включает в себя крестец с тремя позвонками в ранних синапсидах и не имеет очевидной связи с размером тела, мы утверждаем, что эта крестцовая анатомия была связана с более эффективным наземным движением, чем с увеличением веса. [7] Селективное давление на переносимость веса или более эффективные способы передвижения и все более наземный образ жизни, возможно, способствовали повторному приобретению трех крестцовых позвонков у Synapsida. [7] развитие прикрепления третьего крестцового ребра к тазу у синапсидов может подтвердить эту гипотезу. [7]

Палеоэкология / стратиграфический диапазон [ править ]

Casea broilii упоминается в летописи в начале долины с двумя видами, последовательно крупнее, и один в верхней долине, а другой в середине Чоза. [1] Три вида, нижний Вейл, верхний Вейл и средний чоза, демонстрируют увеличение размера рода Casea и сопровождают модификации различных частей скелета. [2] Согласно геологическому распределению, у семьи есть летопись окаменелостей, простирающаяся от позднего карбона до середины перми. [2] Их летопись окаменелостей наиболее известна в экваториальных регионах Северной Америки и в более высоких широтах России, причем более недавние находки документально подтверждают гораздо большее разнообразие казеидов в Европе, чем считалось ранее. [2]Caseidae - одно из двух семейств пеликозавров, которые выжили и сосуществовали с терапсидами; они были обнаружены в мексенском фаунистическом комплексе средней перми с исключительной сохранностью. [1]

См. Также [ править ]

  • Список пеликозавров
  • Список терапсидов
  • Казеиды
  • Казеазаурия
  • Синапсиды
  • Амниота
  • Пермский период
  • Рептилии
  • Травоядные
  • Eocasea

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Уиллистон, SW (1910). «Новые пермские рептилии: рахитомные позвонки» . Журнал геологии . 18 (7): 585–600. Bibcode : 1910JG ..... 18..585W . DOI : 10.1086 / 621786 . JSTOR  30078133 .
  2. ^ a b c d e Олсон, Эверетт (1952). «Эволюция хронофауны пермских позвоночных». Эволюция . 6 (2): 181–196. DOI : 10.2307 / 2405622 . JSTOR 2405622 . 
  3. ^ a b Гулд, Стефан Джей ; Литтлджон, Джон (1973). «Факторный анализ казеидных пеликозавров». Журнал геологии . 47 (5): 886–891. JSTOR 1303067 . 
  4. ^ a b Уиллистон, SW (1913). "Черепа Araeoscelis и Casea, Permian repitles". Журнал геологии . 21 (8): 673–689. Bibcode : 1913JG ..... 21..743W . DOI : 10.1086 / 622122 . JSTOR 30058406 . 
  5. ^ Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф. (2018). «Синапсиды не млекопитающих: глубокие корни генеалогического древа млекопитающих». В Закосе, Фрэнк; Ашер, Роберт (ред.). Эволюция, разнообразие и систематика млекопитающих . Walter de Gruyter GmbH & Co KG. С. 117–198.
  6. ^ Б с д е е г Maddin, Хиллари; Сидор, Кристиан; Рейс, Роберт (2008). «Анатомия черепа Ennatosaura tecton (Synapsida: Caseidae) из средней перми России и эволюционные отношения Caseidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 : 160–180. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [160: CAOETS] 2.0.CO; 2 .
  7. ^ a b c d e f g Leblanc, ARH; Рейс, Р.Р. (2014). «Новый посткраниальный материал ранней Casied Casea broilii Williston, 1910 с обзором эволюции крестца в палеозойских синапсидах, не являющихся млекопитающими». DOI : 10.1371 / journal.pone.0115734 .
  8. ^ a b c Осборн, Генри Фэрфилд (1918). «Сэмюэл Уэнделл Уиллистон 1852-1918». Журнал геологии . 26 (8): 673–689. Bibcode : 1918JG ..... 26..673O . DOI : 10.1086 / 622630 . JSTOR 30063514 . 
  9. ^ Ламбертц, Маркус; Шелтон, Кристен Д .; Шпиндлер, Фредерик; Перри, Стивен Ф. (2016). «Случайный момент для эволюции гомолога диафрагмы среди самых ранних синапсидов». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1385 (1): 3–20. Bibcode : 2016NYASA1385 .... 3L . DOI : 10.1111 / nyas.13264 . PMID 27859325 . 
  10. ^ a b c Reisz, RR; Фробиш, Дж (2014). «Самые старые покрытые оболочкой синапсиды из позднего Пенсильвании в Канзасе и эволюции травоядных наземных позвоночных». DOI : 10.1371 / journal.pone.0094518 .
  11. ^ a b Уиллистон, SW (1910). «Новые пермские рептилии: рахитомные позвонки» . Журнал геологии . 18 (7): 585–600. Bibcode : 1910JG ..... 18..585W . DOI : 10.1086 / 621786 .
  12. ^ Броклхерст, Нил ; Романо, Марко; Фробиш, Йорг (2017). «Анализ основных компонентов как альтернативная обработка морфометрических признаков: филогения казеидов как тематическое исследование, дриада, набор данных». DOI : 10.5061 / dryad.qg91m .