Гендерная неконгруэнтность – это состояние гендерной идентичности , не соответствующей полу, присвоенному при рождении . С этим сталкиваются люди, идентифицирующие себя как трансгендеры или транссексуалы , и это часто приводит к гендерной дисфории . [1] Причины гендерного несоответствия изучаются на протяжении десятилетий.
Исследования мозга трансгендеров, [2] особенно на транс-женщинах , которых привлекают женщины ( гинефилы ), и на транс-мужчинах , которых привлекают мужчины ( андрофилики ), ограничены, поскольку они включают лишь небольшое количество протестированных людей. [3] Исследования, проведенные на близнецах, предполагают, что, вероятно, существуют генетические причины гендерного несоответствия, хотя точные гены, участвующие в этом, не известны или полностью не изучены. [4] [5] [6]
В исследовании 2008 года сравнили гены 112 транс-женщин , которые в основном уже проходили гормональное лечение, с 258 цисгендерными мужчинами из контрольной группы. Транс-женщины с большей вероятностью, чем цисгендерные мужчины, имели более длинную версию гена-рецептора (более длинные повторения гена) полового гормона андрогена, что снижало его эффективность при связывании тестостерона . [7] [ необходим неосновной источник ] Рецептор андрогенов (NR3C4) активируется путем связывания тестостерона или дигидротестостерона , где он играет решающую роль в формировании первичных и вторичных мужских половых признаков. Исследование слабо указывает на то, что снижение уровня андрогенов и передача сигналов андрогенов способствуют идентичности трансженщин. Авторы утверждают, что снижение уровня тестостерона в мозге во время развития может предотвратить полную маскулинизацию мозга трансженщин, тем самым вызывая более феминизированный мозг и женскую гендерную идентичность. [7] [8] [ нужен неосновной источник ]
Было обнаружено , что вариант генотипа гена CYP17 , который действует на половые гормоны прегненолон и прогестерон , связан с транссексуальностью у транс-мужчин , но не у транс-женщин . В частности, трансмужские субъекты не только чаще имели вариантный генотип, но и имели распределение аллелей, эквивалентное контрольной группе цисгендерных мужчин, в отличие от контрольной группы цисгендерных женщин. В статье сделан вывод, что потеря специфического для женщин распределения аллелей CYP17 T-34C связана с трансмужественностью. [9] [ нужен неосновной источник ]
В 2013 году исследование близнецов объединило опрос пар близнецов, из которых один или оба подверглись гендерному переходу или имели планы и медицинское разрешение на это, с обзором литературы опубликованных сообщений о трансгендерных близнецах. Исследование показало, что одна треть пар однояйцевых близнецов в выборке были трансгендерами: 13 из 39 (33%) монозиготных или идентичных пар назначенных мужчин и 8 из 35 (22,8%) пар назначенных женщин. Среди дизиготных или генетически неидентичных пар близнецов только в 1 из 38 (2,6%) пар оба близнеца были трансгендерами. [10] Значительный процент пар однояйцевых близнецов, в которых оба близнеца являются трансгендерами, и фактическое отсутствие дизиготных близнецов (выросших в одной семье в одно и то же время), в которых оба были трансгендерами, свидетельствует о том, что на трансгендерную идентичность существенно влияет генетика. если обе пары выросли в разных семьях. [10]
Половые гормоны в пренатальной среде дифференцируют мужской и женский мозг. Одна из гипотез предполагает, что трансгендеры могли подвергаться воздействию атипичных уровней половых гормонов на более поздних стадиях развития плода, что привело к образованию структур мозга, нетипичных для их пола, определенного при рождении. [6]