Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хламидия трахоматис
Хламидии TrachomatisEinschlusskörperchen.jpg
Chlamydia trachomatis в коричневом цвете
Научная классификация редактировать
Домен:Бактерии
Тип:Хламидии
Учебный класс:Хламидии
Заказ:Хламидиоз
Семья:Хламидийные
Род:Хламидиоз
Разновидность:
C. trachomatis
Биномиальное имя
Хламидия трахоматис
(Busacca 1935) Rake 1957 исправить. Эверетт и др. 1999 [1]
Синонимы
  • Rickettsia trachomae (sic) Busacca 1935 г.
  • Rickettsia trachomatis (Busacca 1935) Фоли и попугай 1937 г.
  • Chlamydozoon trachomatis (Busacca 1935) Мошковский 1945

Хламидиоз ( / к л ə м ɪ д я ə т г ə к oʊ м ə т ɪ с / ), обычно известный как хламидиоз, [2] является бактериякоторая вызывает хламидиоз , который может проявляться различными способами,том числе : трахома , венерическая лимфогранулема , негонококковый уретрит , цервицит , сальпингит , воспалительные заболевания органов малого таза . C. trachomatisявляется наиболее частой инфекционной причиной слепоты и наиболее распространенной бактерией, передающейся половым путем. [3]

Различные типы C. trachomatis вызывают разные заболевания. Наиболее распространенные штаммы вызывают заболевание половых путей , в то время как другие штаммы вызывают заболевание глаз или лимфатических узлов. Как и другие виды Chlamydia , жизненный цикл C. trachomatis состоит из двух морфологически различных жизненных стадий: элементарных тел и сетчатых тел. Элементарные тельца похожи на споры и заразны, тогда как сетчатые тельца представляют собой репликативную стадию и наблюдаются только в клетках-хозяевах.

Описание [ править ]

Chlamydia trachomatis - это грамотрицательная бактерия, которая может размножаться только в клетке- хозяине . [3] В течение жизненного цикла C. trachomatis бактерии принимают две различные формы. Элементарные тела имеют диаметр от 200 до 400 нанометров и окружены жесткой клеточной стенкой, которая позволяет им выживать вне клетки-хозяина. [3] [4] Эта форма может инициировать новую инфекцию, если она вступает в контакт с восприимчивой клеткой-хозяином. [3] Сетчатые тела имеют диаметр от 600 до 1500 нанометров и встречаются только в клетках-хозяевах. [4] Ни одна из форм не подвижна. [4]

Хламидийный геном существенно меньше , чем у многих других бактерий при приблизительно 1,04 megabases , кодирующих около 900 генов. [3] Некоторые важные метаболические функции не кодируются в геноме C. trachomatis , а вместо этого, скорее всего, удаляются из клетки-хозяина. [3] В дополнение к хромосоме, которая содержит большую часть генома, почти все штаммы C. trachomatis несут плазмиду 7,5 килобаз , содержащую 8 генов. [4] Роль этой плазмиды неизвестна, хотя штаммы без плазмиды были изолированы, что позволяет предположить, что она не требуется для выживания бактерии.[4]

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл

Как и другие виды хламидий , C. trachomatis имеет жизненный цикл, состоящий из двух морфологически различных форм. Во-первых, C. trachomatis прикрепляется к новой клетке-хозяину в виде небольшой спороподобной формы, называемой элементарным телом . [5] Элементарное тело проникает в клетку-хозяин в окружении вакуоли хозяина , называемой включением. [5] Внутри включения C. trachomatis трансформируется в более крупную, более метаболически активную форму, называемую сетчатым телом . [5]Сетчатое тело существенно изменяет включение, делая его более благоприятной средой для быстрого размножения бактерий, которое происходит в течение следующих 30–72 часов. [5] Огромное количество внутриклеточных бактерий затем снова превращается в устойчивые элементарные тела, прежде чем вызвать разрыв клетки и выброс в окружающую среду. [5] Эти новые элементарные тела затем выделяются в семенной жидкости или высвобождаются из эпителиальных клеток женских половых путей и прикрепляются к новым клеткам-хозяевам. [6]

Классификация [ править ]

C. trachomatis - это бактерии из рода Chlamydia , группы облигатных внутриклеточных паразитов эукариотических клеток . [3] Хламидийные клетки не могут осуществлять энергетический метаболизм, и у них отсутствуют биосинтетические пути. [7]

Штаммы C. trachomatis обычно делятся на три биовара в зависимости от типа вызываемого ими заболевания. Они подразделяются на несколько сероваров на основе поверхностных антигенов, распознаваемых иммунной системой. [3] Серовары от A до C вызывают трахому, которая является ведущей причиной предотвратимой инфекционной слепоты в мире. [8] Серовары от D до K инфицируют половые пути, вызывая воспалительные заболевания органов малого таза, внематочную беременность и бесплодие. Серовары с L1 по L3 вызывают инвазивную инфекцию лимфатических узлов около половых органов, называемую венерической лимфогранулемой . [3]

Считается, что C. trachomatis отделилась от других видов Chlamydia около 6 миллионов лет назад. Этот род включает в общей сложности девять видов: C. trachomatis , C. muridarum , C. pneumoniae , C. pecorum , C. suis , C. abortus , C. felis , C. caviae и C. psittaci . Ближайшим родственником C. trachomatis является C. muridarum , которая поражает мышей. [5] Было обнаружено, что C. trachomatis наряду с C. pneumoniae в большей степени заражает людей.C. trachomatis поражает исключительно людей. Обнаружено, что C. pneumoniae также заражает лошадей, сумчатых и лягушек. Некоторые из других видов могут оказывать значительное влияние на здоровье человека из-за их известной зоонозной передачи. [ необходима цитата ]

 

Штаммы, вызывающие венерическую лимфогранулему (серовары от L1 до L3)

 
 
 

Наиболее распространенные генитальные штаммы (Serovars DF)

 
 
 

Менее распространенные генитальные штаммы (Serovars GK и некоторые штаммы Serovar D)

 
 

Глазные штаммы (Serovars AC)

 
 
 

Роль в болезни [ править ]

См. Также: Хламидийная инфекция.

Клинические признаки и симптомы инфекции C. trachomatis в гениталиях проявляются в виде хламидийной инфекции, которая может протекать бессимптомно или может напоминать инфекцию гонореи . [9] Оба являются частыми причинами множества других состояний, включая воспалительные заболевания органов малого таза и уретрит . [10]

C. trachomatis - единственный наиболее важный инфекционный агент, связанный со слепотой (трахома), он также поражает глаза в форме конъюнктивита включения и вызывает около 19% случаев конъюнктивита у взрослых. [11]

C. trachomatis в легких представляет собой респираторную инфекцию chlamydia pneumoniae и может поражать людей любого возраста.

Патогенез [ править ]

Элементарные тельца обычно присутствуют в сперме инфицированных мужчин и вагинальных выделениях инфицированных женщин. [6] Когда они вступают в контакт с новой клеткой-хозяином, элементарные тельца связываются с клеткой посредством взаимодействия между адгезинами на их поверхности и несколькими рецепторными белками хозяина и протеогликанами гепарансульфата . [3] После прикрепления бактерии вводят различные эффекторные белки в клетку-хозяина, используя систему секреции третьего типа . [3] Эти эффекторы запускают клетку-хозяин для захвата элементарных тел и не позволяют клетке запускать апоптоз . [3]В течение 6-8 часов после заражения элементарные тельца переходят в сетчатые тельца и синтезируется ряд новых эффекторов. [3] Эти эффекторы включают ряд белков, которые модифицируют мембрану включения, называемых белками Inc , а также белки, которые перенаправляют везикулы хозяина на включение. [3] Через 8–16 часов после заражения синтезируется другой набор эффекторов, стимулирующий получение питательных веществ из клетки-хозяина. [3] На этой стадии сетчатые тела начинают делиться, в результате чего включение расширяется. [3] Если несколько элементарных тел заразили одну клетку, их включения будут сливаться в этот момент, чтобы создать одно большое включение в клетке-хозяине. [3]Через 24–72 часа после заражения сетчатые тельца переходят в элементарные тельца, которые высвобождаются либо путем лизиса клетки-хозяина, либо путем вытеснения всего включения в половые пути хозяина. [3]

Презентация [ править ]

У большинства людей, инфицированных C. trachomatis , симптомы отсутствуют. Однако бактерии могут присутствовать одним из трех способов: мочеполовой (гениталии), легочной (легкие) и глазной (глаза). [ необходима цитата ]

Случаи мочеполовой системы могут включать выделения из половых органов, вагинальное кровотечение, зуд (зуд), болезненное мочеиспускание (дизурию) и другие симптомы. [12] Часто симптомы похожи на симптомы инфекции мочевыводящих путей .

Когда C. trachomatis присутствует в глазу в виде трахомы, она начинается с постепенного утолщения век и в конечном итоге начинает втягивать ресницы в веко. [13] В форме инклюзивного конъюнктивита инфекция проявляется покраснением, отеком, слизисто-гнойными выделениями из глаза и большинством других симптомов, связанных с конъюнктивитом взрослых. [11]

Когда C. trachomatis попадает в легкие в форме респираторной инфекции, обычно наблюдаются такие симптомы, как насморк или заложенность носа, субфебрильная температура, охриплость голоса, а также другие симптомы, связанные с общей пневмонией. [14]

C. trachomatis может латентно инфицировать ткани ворсинок хориона беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности. [15]

Распространенность [ править ]

У женщин диагностированы инфекции мочеполовой системы C. trachomatis в три раза чаще, чем у мужчин. Самый высокий показатель распространенности наблюдается у женщин в возрасте 15–19 лет, за ними следуют женщины в возрасте 20–24 лет, хотя скорость увеличения числа диагнозов у ​​мужчин выше, чем у женщин. Факторы риска мочеполовых инфекций включают незащищенный секс с несколькими партнерами, отсутствие презервативов и низкий социально-экономический статус проживания в городских районах.

Легочные инфекции могут возникать у младенцев, рожденных женщинами с активными хламидиозными инфекциями, хотя частота инфицирования составляет менее 10%. [12]

Глазные инфекции проявляются в форме конъюнктивита или трахомы как у взрослых, так и у детей. Около 84 миллионов во всем мире страдают глазными инфекциями, вызванными C. trachomatis, и 8 миллионов ослепли в результате этой инфекции. [16] трахомы является основным источником инфекционной слепоты в некоторых частях сельских районах Африки и Азии [17] и является пренебрегали тропических болезней , которая была направлена на Всемирной организации здравоохранения для ликвидации к 2020 г. Включение конъюнктивит из Хламидийной отвечает около 19% случаев конъюнктивита у взрослых. [11]

Лечение [ править ]

Лечение зависит от места инфицирования, возраста пациента и наличия другой инфекции. Имея хламидийной и один или более других инфекций , передающихся половым в то же время возможно. Часто лечение проводится одновременно с обоими партнерами, чтобы предотвратить повторное заражение. Хламидийной можно лечить с помощью нескольких антибиотических препаратов, в том числе азитромицин , эритромицин , офлоксацин , [9] и тетрациклин.

Тетрациклин является наиболее предпочтительным антибиотиком для лечения C.trachomatis и имеет самый высокий уровень успеха . Азитромицин и доксициклин обладают равной эффективностью при лечении C. trachomatis с успехом 97 и 98 процентов соответственно. Азитромицин дозируется в виде таблетки по 1 грамму, которую принимают внутрь в виде разовой дозы, в первую очередь, чтобы помочь с проблемами несоблюдения режима лечения. [18] Лечение дженериком доксициклина 100 мг два раза в день в течение 7 дней имеет такой же успех, как и дорогостоящий доксициклин с отсроченным высвобождением 200 мг один раз в день в течение 7 дней. [18]Эритромицин менее предпочтителен, так как он может вызывать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, что может привести к несоблюдению режима лечения. Левофлоксацин и офлоксацин обычно не лучше азитромицина или доксициклина и стоят дороже. [18]

Если лечение необходимо во время беременности, левофлоксацин , офлоксацин, тетрациклин и доксициклин не назначают. Беременной пациентке обычно назначают азитромицин, амоксициллин и эритромицин. Азитромицин является рекомендуемым лекарством и принимается в виде 1-граммовой таблетки внутрь в виде однократной дозы. [18] Несмотря на то, что амоксициллин имеет меньше побочных эффектов, чем другие препараты для лечения дородовой инфекции C. trachomatis , существуют опасения, что беременные женщины, принимающие антибиотики класса пенициллина, могут развить стойкость к хламидиозу. [19]Тетрациклин не применяют, потому что некоторые дети и даже взрослые не переносят препарат, причиняя вред матери и плоду. [18] Повторное тестирование во время беременности можно проводить через три недели после лечения. Если риск повторного заражения высок, скрининг можно повторять на протяжении всей беременности. [9]

Если инфекция прогрессировала, развиваются восходящие половые пути и воспалительные заболевания тазовых органов, возможно, уже произошло повреждение маточных труб. В большинстве случаев инфекция C. trachomatis лечится амбулаторно с помощью азитромицина или доксициклина. Рекомендуется лечение матери ребенка с C. trachomatis глаза, которая может перерасти в пневмонию. [9] Рекомендуемое лечение состоит из перорального приема эритромицинового основания или этилсукцината 50 мг / кг / день, разделенных на 4 приема ежедневно в течение двух недель, при одновременном наблюдении за симптомами гипертрофического пилорического стеноза у детей младше 6 недель. [18]

Было зарегистрировано несколько случаев штаммов C.trachomatis , которые были устойчивы к множественному лечению антибиотиками. Однако по состоянию на 2018 год это не является серьезной причиной для беспокойства, поскольку устойчивость C.trachomatis к антибиотикам встречается редко по сравнению с другими инфекционными бактериями. [20]

Лабораторные исследования [ править ]

Виды хламидий легко идентифицировать и отличать от других видов хламидий с помощью тестов на основе ДНК. Тесты на хламидиоз можно заказать у врача, в лаборатории или онлайн. [21]

Большинство штаммов C. trachomatis распознаются моноклональными антителами (mAb) к эпитопам в области VS4 MOMP. [22] Однако эти mAb могут также перекрестно реагировать с двумя другими видами Chlamydia , C. suis и C. muridarum .

  • Тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAAT) позволяют обнаружить генетический материал (ДНК) бактерий Chlamydia . Эти тесты являются наиболее чувствительными из доступных, что означает, что они очень точны и вряд ли дадут ложноотрицательные результаты. Тест полимеразной цепной реакции (ПЦР) является примером теста амплификации нуклеиновой кислоты . Этот тест также можно сделать на образце мочи, мазках из уретры у мужчин или мазках из шейки матки или влагалища у женщин. [23]
  • Тесты гибридизации нуклеиновых кислот (тест ДНК-зонда) также обнаруживают ДНК хламидий . Пробный тест очень точен, но не так чувствителен, как NAAT.
  • Иммуноферментный анализ (ELISA, EIA) обнаруживает вещества ( антигены хламидии ), которые запускают иммунную систему для борьбы с хламидийной инфекцией. Элементарное тельце хламидии (EB) -ELISA можно использовать для стратификации различных стадий инфекции на основе статуса иммуноглобулина-γ инфицированных лиц [24]
  • Прямой тест на флуоресцентные антитела также обнаруживает антигены хламидии .
  • Культура клеток хламидии - это тест, в котором образец с подозрением на хламидиоз выращивают во флаконе с клетками. Патоген заражает клетки, и после установленного времени инкубации (48 часов) флаконы окрашивают и просматривают на флуоресцентном световом микроскопе. Культивирование клеток дороже и занимает больше времени (два дня), чем другие тесты. Культуру необходимо выращивать в лаборатории. [25]

Исследование [ править ]

Из-за своего значения для здоровья человека C. trachomatis является предметом исследований в лабораториях по всему миру. Бактерии обычно выращивают в иммортализованных клеточных линиях, таких как клетки McCoy (см. RPMI 1640 ) и клетки HeLa . [4] Инфекционные частицы могут быть определены количественно путем заражения слоев клеток и подсчета количества включений, аналогично анализу бляшек . [4] Недавние исследования показали, что пара белков с дисульфидной связью, необходимых для C. trachomatisспособность инфицировать клетки-хозяева очень похожа на гомологичную пару белков, обнаруженных в Escherichia coli (E. coli), хотя скорость реакции ниже у C. trachomatis . [ необходима цитата ]

Другое исследование было проведено, чтобы попытаться понять, как создать вакцину против C. trachomatis, обнаружив, что было бы очень трудно создать полностью эффективную или даже частично эффективную вакцину, поскольку реакция хозяина на инфекцию включает сложные иммунологические пути, которые сначала необходимо полностью понять, чтобы избежать побочных эффектов. [26]

История [ править ]

C. trachomatis был впервые описан в 1907 году Станислаусом фон Провазеком и Людвигом Хальберштедтером в соскобах из пациентов с трахомой. [27] [5] Думая, что они открыли «простейшее в мантии», они назвали этот организм «Chlamydozoa» от греческого «Chlamys», что означает «мантия». [5] В течение следующих нескольких десятилетий «Chlamydozoa» считалось вирусом, поскольку он был достаточно мал, чтобы проходить через бактериальные фильтры и не мог расти на известных лабораторных средах. [5] Однако в 1966 году электронно-микроскопические исследования показали, что C. trachomatis является бактерией. [5] Это в основном связано с тем фактом, что они обладают ДНК, РНК и рибосомами.как и другие бактерии. В отличие от клеточных стенок большинства других бактерий, хламидиям не хватает мурамовой кислоты, которая препятствует окрашиванию клеточной стенки. [28] Бактерия по-прежнему классифицируется как грамотрицательная.

Возбудитель C. trachomatis был впервые культивирован и выделен в желточных мешочках яиц Tang Fei-fan et al. в 1957 г. [29] Это было важной вехой, поскольку стало возможным сохранить эти агенты, которые затем можно было использовать для будущих геномных и филогенетических исследований. Выделение C. trachomatis привело к появлению термина «изолят» для описания того, как C. trachomatis был выделен из условий in vivo в «штамм» в культуре клеток. [30] Лишь несколько «изолятов» были подробно изучены, что ограничивает информацию, которую можно найти об эволюционной истории C. trachomatis . [29] [31]

Эволюция [ править ]

В 1990-х годах было показано, что существует несколько видов хламидий . Chlamydia trachomatis была впервые описана в исторических записях в папирусе Эберса, написанном между 1553 и 1550 годами до нашей эры. [32] В древности это было известно как трахома, вызывающая слепоту. Заболевание могло быть тесно связано с людьми и, вероятно, появилось еще до появления цивилизации. [33] В настоящее время известно, что C. trachomatis включает 19 сероваров, которые идентифицируются с помощью моноклональных антител, которые реагируют на эпитопы на главном белке внешней мембраны (MOMP). [34]Сравнение аминокислотных последовательностей показывает, что MOMP содержит четыре вариабельных сегмента: S1,2, 3 и 4. Различные варианты гена, кодирующего MOMP, дифференцируют генотипы различных сероваров. Антигенное родство сероваров отражает уровни гомологии ДНК между генами MOMP, особенно внутри этих сегментов. [35]

Кроме того, было проведено более 220 испытаний вакцины против хламидиоза на мышах и других видах хозяев, кроме человека, для нацеливания на штаммы C. muridarum и C. trachomatis . Однако было трудно перенести эти результаты на человеческий вид из-за физиологических и анатомических различий. Будущие испытания работают с более близкими к человеку видами. [36]

См. Также [ править ]

  • Транслоцированный актин-рекрутирующий фосфопротеин

Ссылки [ править ]

  1. ^ JP Euzéby. «Хламидиоз» . Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре . Проверено 11 сентября 2008 .
  2. ^ "Chlamydia trachomatis" .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Элвелл К., Миррашиди К., Энгель Дж. (2016). « Клеточная биология и патогенез хламидий » . Обзоры природы микробиологии . 14 (6): 385–400. DOI : 10.1038 / nrmicro.2016.30 . PMC 4886739 . PMID 27108705 .  
  4. ^ a b c d e f g Kuo CC, Стивенс RS, Bavoil PM, Kaltenboeck B (2015). «Хламидиоз». В Whitman WB (ред.). Руководство Берджи по систематике архей и бактерий . Джон Вили и сыновья. С. 1–28. DOI : 10.1002 / 9781118960608.gbm00364 . ISBN 9781118960608.
  5. ^ a b c d e f g h i j Nunes A, Gomes JP (2014). «Эволюция, филогения и молекулярная эпидемиология хламидий ». Инфекция, генетика и эволюция . 23 : 49–64. DOI : 10.1016 / j.meegid.2014.01.029 . PMID 24509351 . 
  6. ^ a b Виткин СС, Минис Э, Атанасиу А., Лейзер Дж., Линьярес И.М. (2017). « Chlamydia trachomatis : стойкий возбудитель» . Клиническая и вакцинная иммунология . 24 (10): e00203–17. DOI : 10,1128 / CVI.00203-17 . PMC 5629669 . PMID 28835360 .  
  7. Перейти ↑ Becker, Y. (1996). Молекулярная эволюция вирусов: прошлое и настоящее (4-е изд.). Дордрехт: Kluwer Academic. Получено с https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8091/ .
  8. ^ Бертон, Мэтью Дж.; Трахома: обзор, Британский медицинский бюллетень, том 84, выпуск 1, 1 декабря 2007 г., страницы 99–116, https://doi.org/10.1093/bmb/ldm034
  9. ^ a b c d Малхотра М., Суд С., Мукерджи А., Муралидхар С., Бала М. (сентябрь 2013 г.). «Генитальный Chlamydia trachomatis: обновленная информация» . Indian J. Med. Res . 138 (3): 303–16. PMC 3818592 . PMID 24135174 .  
  10. ^ Fredlund Н, Фок л, Jurstrand М, Unemo М (2004). «Молекулярно-генетические методы диагностики и характеристики Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae : влияние на эпидемиологический надзор и меры вмешательства» . АПМИС . 112 (11–12): 771–84. DOI : 10.1111 / j.1600-0463.2004.apm11211-1205.x . PMID 15638837 . S2CID 25249521 .  
  11. ^ a b c Рапоза, Питер А .; Куинн, Томас С .; Терри, Арло С .; Gottsch, John D .; Кисслинг, Лу Энн; Тейлор, Хью Р. (1 февраля 1990 г.). «Системный подход к диагностике и лечению хронического конъюнктивита» . Американский журнал офтальмологии . 109 (2): 138–142. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (14) 75977-X . ISSN 0002-9394 . PMID 2154106 .  
  12. ^ Б Mishori R, McClaskey EL, WinklerPrins VJ (15 декабря 2012). «Инфекции Chlamydia Trachomatis: скрининг, диагностика и лечение». Американский семейный врач . 86 (12): 1127–1132. PMID 23316985 . 
  13. ^ Wolle, Meraf A .; Уэст, Шейла К. (04.03.2019). «Глазная инфекция Chlamydia trachomatis: устранение массовым введением лекарств» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 17 (3): 189–200. DOI : 10.1080 / 14787210.2019.1577136 . ISSN 1478-7210 . PMC 7155971 . PMID 30698042 .   
  14. ^ "Рекомендации по профилактике и лечению инфекций Chlamydia trachomatis, 1993" . www.cdc.gov . Проверено 5 ноября 2019 .
  15. ^ Contini C, Rotondo JC, Magagnoli F, Maritati M, Seraceni S, Graziano A, Poggi A, Capucci R, Vesce F, Tognon M, Martini F (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций в образцах беременных женщин, пострадавших от самопроизвольного выкидыша» . J. Cell Physiol . 234 (1): 100–9107. DOI : 10.1002 / jcp.26952 . PMID 30078192 . 
  16. ^ «Трахома» . Профилактика слепоты и нарушения зрения . Всемирная организация здоровья.
  17. ^ Глобальная сеть забытых тропических болезней. Интерактивный информационный бюллетень по трахоме. Http://old.globalnetwork.org/sites/all/modules/ globalnetwork / factheetxml / болезнь.php? Id = 9. По состоянию на 6 февраля 2011 г.,
  18. ^ a b c d e f «Хламидийные инфекции у подростков и взрослых» . Проверено 23 января 2017 года .
  19. ^ Валлийский, LE; Гайдос, Калифорния; Куинн, TC (1992). «Оценка in vitro активности азитромицина, эритромицина и тетрациклина против Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 36 (2): 291–294. DOI : 10.1128 / aac.36.2.291 . ISSN 0066-4804 . PMC 188358 . PMID 1318677 .   
  20. ^ Местровича, Т (2018). «Молекулярные механизмы устойчивости Chlamydia trachomatis к противомикробным препаратам» (PDF) . Границы биологических наук . 23 (2): 656–670. DOI : 10,2741 / 4611 . PMID 28930567 . S2CID 11631854 .   
  21. ^ «Домашнее тестирование, симптомы и лечение орального хламидиоза | myLAB Box ™» . 2019-04-03.
  22. ^ Ортис л, Angevine М, Ким С.К., Воткинс D, Демарс R (2000). «Т-клеточные эпитопы в вариабельных сегментах белка внешней мембраны Chlamydia trachomatis, вызывающие специфические для серовара иммунные ответы у инфицированных людей» . Заразить. Иммун . 68 (3): 1719–23. DOI : 10.1128 / IAI.68.3.1719-1723.2000 . PMC 97337 . PMID 10678996 .  
  23. ^ Прайс, Малькольм Дж; Ades, AE; Солдан, Кейт; Велтон, Ники Дж; Маклауд, Джон; Симмс, Ян; ДеАнгелис, Даниэла; Тернер, Кэтрин ME; Хорнер, Пэдди Дж (2016). «Естественная история инфекции Chlamydia trachomatis у женщин: синтез многопараметрических данных» . Оценка технологий здравоохранения . 20 (22): 1-250. DOI : 10,3310 / hta20220 . ISSN 1366-5278 . PMC 4819202 . PMID 27007215 .   
  24. ^ Бакши, Ракеш; Гупта, Кануприя; Джордан, Стивен Дж .; Браун, LaDraka 'T .; Press, Christen G .; Горвиц, Рэйчел Дж .; Папп, Джон Р .; Моррисон, Сандра Дж .; Ли, Жаннетт Ю. (21 апреля 2017 г.). «Исследование на основе иммуноглобулинов спонтанного разрешения инфекции Chlamydia trachomatis» . Журнал инфекционных болезней . 215 (11): 1653–1656. DOI : 10.1093 / infdis / jix194 . ISSN 1537-6613 . PMC 5853778 . PMID 28444306 .   
  25. ^ «Тесты на хламидиоз» . Центр здоровья при сексуальных условиях . WebMD . Проверено 7 августа 2012 .
  26. ^ Василевский, Сэм; Greub, Гилберт; Нарделли-Хефлигер, Дениз; Бод, Дэвид (2014-04-01). «Генитальный Chlamydia trachomatis: понимание роли врожденного и адаптивного иммунитета в исследованиях вакцин» . Обзоры клинической микробиологии . 27 (2): 346–370. DOI : 10.1128 / CMR.00105-13 . ISSN 0893-8512 . PMC 3993100 . PMID 24696438 .   
  27. ^ Кристенсен, Сигне; Халили, Мария А .; Странно, Натали; Petit, Guillaume A .; Huston, Wilhelmina M .; Мартин, Дженнифер Л .; МакМахон, Ройсин М. (2019). «Белки с дисульфидной связью оксидоредуктазы DsbA и DsbB образуют активную окислительно-восстановительную пару у Chlamydia trachomatis, бактерии с дисульфид-зависимой инфекцией и развитием» . PLOS ONE . 14 (9): e0222595. Bibcode : 2019PLoSO..1422595C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0222595 . ISSN 1932-6203 . PMC 6752827 . PMID 31536549 .   
  28. ^ Фокс А., Роджерс, JC, Gilbart J., Морган, С., Дэвис, СН, Найт, С., & Wyrick, PB (1990). Мураминовая кислота не обнаруживается в Chlamydia psittaci или Chlamydia trachomatis с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Инфекция и иммунитет, 58 (3), 835–7.
  29. ^ a b Darougar S, Jones BR, Kinnison JR, Vaughan-Jackson JD, Dunlop EM (1972). «Хламидийная инфекция. Достижения в диагностической изоляции хламидий, включая TRIC-агент, из глаз, половых путей и прямой кишки» . Br J Vener Dis . 48 (6): 416–20. DOI : 10.1136 / sti.48.6.416 . PMC 1048360 . PMID 4651177 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  30. ^ Кларк, Ян (2011). «Эволюция Chlamydia Trachomatis». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E11–8. Bibcode : 2011NYASA1230E..11C . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06194.x . PMID 22239534 . 
  31. ^ Тан FF, Хуанг YT, Чанг HL, Вонг KC (1958). «Дальнейшие исследования по выделению вируса трахомы». Acta Virol . 2 (3): 164–70. PMID 13594716 . 
    Тан Ф.Ф., Чанг Х.Л., Хуанг Ю.Т., Ван К.С. (июнь 1957 г.). «Исследования этиологии трахомы с особым акцентом на выделение вируса у куриного эмбриона». Чин Мед Дж . 75 (6): 429–47. PMID  13461224 .
    Тан Ф.Ф., Хуанг Ю.Т., Чанг Х.Л., Вонг KC (1957). «Выделение вируса трахомы у куриного эмбриона». J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol . 1 (2): 109–20. PMID  13502539 .
  32. Перейти ↑ Clarke, IN (2011). Эволюция Chlamydia trachomatis. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 1230 (1). DOI: 10.1111 / j.1749-6632.2011.06194.x
  33. Перейти ↑ Weir, E. (2004). Трахома: основная причина инфекционной слепоты. Журнал Канадской медицинской ассоциации, 170 (8), 1225–1225. DOI: 10.1503 / cmaj.1040286
  34. ^ Somboonna, Н., Мид, С., Лю J., & Дин, Д. (2008). Обнаружение и дифференциация новых и появляющихся клональных популяций chlamydia trachomatis с помощью нового метода сбора клеточных культур. Новые инфекционные заболевания, 14 (3), 445–453. DOI: 10.3201 / eid1403.071071
  35. Перейти ↑ Hayes, LJ, Pickett, MA, Conlan, JW, Ferris, S., Everson, JS, Ward, ME, & Clarke, IN (1990). Основные белки внешней мембраны сероваров A и B Chlamydia trachomatis: изменения аминокислот внутри серовара не изменяют специфичности доменов связывания антител, реагирующих с сероварами и подвидами C. Журнал общей микробиологии, 136 (8), 1559–1566. DOI: 10.1099 / 00221287-136-8-1559
  36. ^ Филлипс, Сэмюэл; Куигли, Бонни Л .; Тиммс, Питер (2019). «Семьдесят лет исследований вакцины против хламидиоза - ограничения прошлого и направления на будущее» . Границы микробиологии . 10 : 70. DOI : 10,3389 / fmicb.2019.00070 . ISSN 1664-302X . PMC 6365973 . PMID 30766521 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

Белламинутти, Серена; Серачини, Сильва; Де Сета, Франческо; Гейт, Тарик; Томмазино, Массимо; Комар, Манола (ноябрь 2014 г.). «Совместное обнаружение ВПЧ и Chlamydia trachomatis у молодых бессимптомных женщин из зоны высокой заболеваемости раком шейки матки». Журнал медицинской вирусологии . 86 (11): 1920–1925. DOI : 10.1002 / jmv.24041 . PMID  25132162 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Chlamydiae.com
  • « Хламидия трахоматис » . Браузер таксономии NCBI . 813.
  • Типовой штамм Chlamydia trachomatis в Bac Dive - база метаданных по бактериальному разнообразию
  • Симптомы хламидиоза с фотографиями