Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Закон о комплексной профилактике и борьбе со злоупотреблением наркотиками 1970 г. , Pub.L.  91–513 , 84  Stat.  1236 , принятый 27 октября 1970 года , представляет собой федеральный закон Соединенных Штатов, который с последующими изменениями требует от фармацевтической промышленности обеспечения физической безопасности и строгого учета определенных типов лекарств . [1] Контролируемые веществаделятся на пять графиков (или классов) на основе их потенциальной опасности, допустимого медицинского использования и принятой безопасности под медицинским наблюдением. Вещества, включенные в Список I, имеют высокий потенциал злоупотребления, не имеют разрешенного медицинского использования и не имеют общепризнанной безопасности. Из Списков II в V вероятность злоупотребления веществами снижается. График, в который помещается вещество, определяет, как с ним нужно бороться. Рецепты на лекарства из всех списков должны иметь номер лицензии врача, выданный Федеральным управлением по борьбе с наркотиками (DEA), но для некоторых препаратов из списка V рецепт не требуется. Расписания штатов могут отличаться от федеральных.

Закон о контролируемых веществах (CSA), раздел II Закона о комплексной профилактике и контроле над наркотиками 1970 года, является правовой основой борьбы правительства со злоупотреблением наркотиками и другими веществами. Этот закон представляет собой совокупность многочисленных законов, регулирующих производство и распространение наркотиков , стимуляторов , депрессантов , галлюциногенов , анаболических стероидов и химических веществ, используемых при незаконном производстве контролируемых веществ. Закон также предоставляет механизм для веществ, которые можно контролировать, добавлять в список, отменять, выводить из-под контроля, переносить в расписание или переносить из одного графика в другой. [2]

Процедуры по добавлению, удалению или изменению списка лекарств или других веществ могут быть инициированы Управлением по борьбе с наркотиками (DEA), Министерством здравоохранения и социальных служб (HHS) или по ходатайству любой заинтересованной стороны, включая производителя. лекарственного препарата, медицинского общества или ассоциации, фармацевтической ассоциации, группы общественных интересов, занимающихся злоупотреблением наркотиками, государственного или местного правительственного учреждения или отдельного гражданина. Когда DEA получает петицию, агентство начинает собственное расследование в отношении препарата.

DEA также может начать расследование в отношении наркотика в любое время на основании информации, полученной из правоохранительных лабораторий, государственных и местных правоохранительных и регулирующих органов или других источников информации.

После того, как DEA соберет необходимые данные, администратор Ассоциации по борьбе с наркотиками с санкции генерального прокурора запрашивает у HHS научную и медицинскую оценку и рекомендации относительно того, следует ли контролировать наркотик или другое вещество или исключить его из-под контроля. . Этот запрос направляется помощнику министра здравоохранения HHS. Затем HHS запрашивает информацию у комиссара Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, а также оценки и рекомендации Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками., а иногда и от научного и медицинского сообщества. Помощник Секретаря, с разрешения Секретаря, собирает информацию и передает обратно в DEA медицинскую и научную оценку в отношении лекарственного средства или другого вещества, рекомендации относительно того, следует ли контролировать лекарство и в какой график его следует поместить. .

Медицинские и научные оценки являются обязательными для DEA в отношении научных и медицинских вопросов. Рекомендация по расписанию является обязательной только в той степени, в которой, если HHS рекомендует не контролировать вещество, DEA не может контролировать это вещество.

После того, как DEA получит научную и медицинскую оценку от HHS, администратор оценит все доступные данные и примет окончательное решение о том, следует ли предлагать контролировать лекарство или другое вещество и в какой график его следует включить.

CSA также создает закрытую систему распределения для лиц, уполномоченных обращаться с контролируемыми веществами. Краеугольным камнем этой системы является регистрация всех лиц, уполномоченных DEA на обращение с контролируемыми веществами. Все зарегистрированные физические и юридические лица должны вести полную и точную инвентаризацию и регистрацию всех транзакций, связанных с контролируемыми веществами , а также обеспечивать безопасность хранения контролируемых веществ. [3]

См. Также [ править ]

  • Закон о контролируемых веществах
  • Злоупотребление наркотиками
  • Закон о психотропных веществах 1978 года

Ссылки [ править ]

  1. ^ Электронный прописывания контролируемых веществ [Электронный ресурс]: решение проблемы здравоохранения и правоохранительные приоритеты: слушание перед Комитетом по судебной, Сенат Соединенных Штатов, сто десятого Конгресса, первая сессия, 4 декабря 2007 года . Комитет Сената США по судебной власти. 2008 г.
  2. ^ Felicilda-Рейнальдо, Рея Faye D (ноябрь-декабрь 2014). «Распознавание признаков злоупотребления рецептурными препаратами и зависимости, часть I». Медсург Сестринское дело . 23 (6): 391–96.
  3. ^ Художник Дж. Маркус (март – апрель 2015 г.). «Закон о недвижимости, доверительном управлении и имуществе: аренда, возврат и безумие рефрижератора» . GP Solo . 32 (2).

Внешние ссылки [ править ]

  • Полный текст CDAPCA: версия 1970 года | Текущая версия
  • Никсон, Ричард М. (27 октября 1970 г.). «389: Замечания о подписании Закона о всеобъемлющей профилактике и контроле над наркотиками 1970 г. - 27 октября 1970 г.» . Интернет-архив . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная служба архивов и документации. С. 948–949.